转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量

目的应用转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量。方法取复方磺胺甲噁唑片样品和对照品磺胺甲噁唑及甲氧苄啶分别按规定的方法制成供试品溶液，于波长210～220／nm范围内，间隔1nm分别记录样品溶液和对照品溶液吸光度（A）值，计算各自吸光度的转换值，将两组吸光度转换值作线性回归，按转换曲线法计算样品溶液磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量。结果样品溶液吸光度转换值与对照品溶液吸光度转换值成良好的线性关系，r=0．9966，样品测定其平均回收率为：磺胺甲噁唑（97．60±0．37）％，甲氧苄啶（98．7±0．28）％。结论转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量快速可行。     

RP-HPLC法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异噁唑与甲氧苄啶含量

目的 采用反相高效液相色谱法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异噁唑与甲氧苄啶的含量。方法 RP-HPLC法。SerialC18色谱柱；甲醇-0．05mol／L磷酸盐缓冲液(25：75)为流动相；检测波长为240nnl．外标法测定。结果 磺胺甲基异噁唑平均回收率为98．8％，RSD为0．75％；甲氧苄啶平均回收率为98．7％，RSD为1．01％。结论 该方法简便、准确、可靠，可用于颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异噁唑及甲氧苄啶的含量测定。     

褶合曲线分析法同时测定泻痢停片中两组份的含量

目的：建立泻痢停的含量测定方法。方法：应用计算机辅助褶合曲线分析法结合计算机信息处理技术，不经分离直接测定磺胺甲噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量。结果：磺胺甲噁唑在0～20μg／mL范围内线性良好，回收率为99，85％，相对标准偏差为0．53％；甲氧苄氨嘧啶在0～12μg／mL范围内线性良好，回收率为102．01％，相对标准偏差为3．14％。结论：该法简便、快速，结果可靠，重现性好。     

HPLC法测定增效联磺制剂中三组分的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定增效联磺制剂中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶与甲氧苄啶三组分的含量。方法：采用Spherisob ODS色谱柱,0．05mol／L磷酸二氢钠-甲醇(75：25)为流动,230nm为检测波长。结果：方法平均回收率：磺胺甲噁唑100．1％,RSD=0．20％(n=6);磺胺嘧啶100．9％,RSD=0．42％(n=6);甲氧苄啶99．6％,RSD0．69％(n=6)。结论：方法简便、快捷、准确,是增效联磺制剂质量控制的理想方法。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定复方磺胺甲噁唑片两组分含量

采用卡尔曼滤波分光光度法，不经分离直接测定复方磺胺甲口噁唑片中两组分的含量。结果显示，磺胺甲口噁唑和甲氧苄氨嘧啶的平均回收率和相对标准偏差分别为：101．2％，1．5％；100．8％，2．3％。     

转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶的含量

目的应用转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲唑及甲氧苄啶的含量。方法取复方磺胺甲唑片样品和对照品磺胺甲噁唑及甲氧苄啶分别按规定的方法制成供试品溶液,于波长210~220 nm范围内,间隔1 nm分别记录样品溶液和对照品溶液吸光度(A)值,计算各自吸光度的转换值,将两组吸光度转换值作线性回归,按转换曲线法计算样品溶液磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量。结果样品溶液吸光度转换值与对照品溶液吸光度转换值成良好的线性关系,r=0.996 6,样品测定其平均回收率为:磺胺甲噁唑(97.60±0.37)%,甲氧苄啶(98.7±0.28)%。结论转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量快速可行。     

HPLC法测定泻痢停片中磺胺甲噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量

用ＨＰＬＣ法测定泻痢停片中磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶的含量。色谱柱为Ｃ１８柱,流动相为０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－０．０５ｍｏｌ／ＬＮａ２ＨＰＯ４－甲醇（２２：２：１５）,流速为１．２ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长为２４０ｎｍ。磺胺甲恶唑在２０～６０ｕｇ／ｍｌ范围内线性良好。平均回顾率为１００．４％（ＲＳＤ＝０．４１％）;甲氧苄氨嘧啶在４～１２ｕｇ／ｍｌ范围内线性良好,平均回收率为９９．４％（ＲＳＤ＝０     

复方磺胺甲噁唑片的双波长系数倍率法测定

应用双波长系数倍率法测定复方磺胺甲唑片中的磺胺甲唑和甲氧苄啶，结果准确可靠。平均回收率分别为９９．８％和９９．７％，ＲＳＤ分别为０．３８％和０．４７％。     

离子对分配色谱法测定复方磺胺甲噁唑片中两组分的含量

目的建立离子对分配色谱法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量。方法流动相为甲醇：0．34％磷酸二氢钾：0．05mol／L四丁基溴化铵（55：45：5）。ODS C18柱为色谱柱。柱温25℃，流速1．0ml／min。检测波长240nm。结果磺胺甲噁唑在40-200μg／ml（r=0．9999）、甲氧苄啶在8-40μg／ml（r=0．9998）的浓度范围内呈线性关系。平均回收率分别为100．3％、100．6％；RSD分别为0．29％、0．32％。结论该法专属性强，操作简便，结果准确。     

HPLC-化学发光法测定Co.SMZ片中甲氧苄氨嘧啶的含量

在ＫＭｎＯ４－Ｈ＋一还原剂体系中研究了甲氧苄氨嘧啶的化学发光行为,以流动注射化学发光分析法联用ＨＰＬＣ,实现了复方磺胺甲■唑片中甲氧苄氨嘧啶的选择性测定。检出限为 ０．８４μｇ／ｍｌ, ＲＳＤ＝３． ６％,线性范围为：０．００３～１ｍｇ／ｍｌ。