口腔溃疡膜中血竭的鉴别和含量测定

目的：建立口腔溃疡膜中血竭的鉴别和含量测定的方法。方法：用薄层色谱法鉴别口腔溃疡膜中的血竭;用高效液相色谱法测定血竭含量,色谱柱为Varian C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（50：50）,检测波长为440nm,流速为0．6ml·min^-1。结果：薄层斑点明显,血竭素进样量在0．09～1．08μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．22％（RSD=1．46％）。结论：本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于口腔溃疡膜的质量控制。     

HPLC法测定口腔溃疡膜中氢化可的松的含量

目的:建立测定口腔溃疡膜中氢化可的松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为SinochromODS-BP柱,流动相为乙腈-水(50∶50),检测波长为245nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL。结果:氢化可的松进样量在0.2092～1.5690μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);高、中、低浓度平均回收率分别为102.8%(RSD=1.59%)、102.4%(RSD=1.35%)、102.9%(RSD=0.77%)。结论:本法简便、快速、分离度好、结果准确,可用于口腔溃疡膜的质量控制。     

HPLC测定复方硫酸新霉素口腔溃疡药膜中克霉唑的含量

目的建立测定复方硫酸新霉素口腔溃疡药膜中克霉唑含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.025 mol.L-1磷酸氢二钾溶液(75∶25);检测波长225 nm;流速1.0 ml.min-1。结果克霉唑在25~200μg.ml-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD=0.86%(n=6)。结论方法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定胡矾口腔膜中胡椒碱的含量

目的建立胡矾口腔膜中胡椒碱含量测定的高效液相色谱法.方法采用Shimadzu Shim-packvp-ODSC18(4.6mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相甲醇-水(含0.1%三乙胺)(7030,V/V),流速1.0mL·min-1,检测波长343 m.结果胡椒碱在2.5～80mg·L1范围内线性关系良好(r=0.999 6),其低、中、高3个浓度的平均加样回收率分别为97.42%,97.93%,98.69%;RSD分别为0.32%,0.28%,0.13%.结论本法操作简便、准确,分离度、重复性良好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定益康唑克霉唑癣药水中二组分的含量

试建立益康唑克霉唑癣药水中二组分的含量方法－高效液相色谱法，色谱条件，流动相，甲醇一水－二乙胺（８０：２０：０．３）；柱温，室温；流速１．１ｍｌ／ｍｉｎ；紫外检测波长２３０ｎｍ线性范围２５～５５μｇ／ｍｌ相关系数，益康唑ｒ＝０．９９９７，克霉唑ｒ＝０．９９９７，益康唑与克霉唑回收率分别为１０３．５１％和１０２．４１％，ＲＳＤ分别为１．７８７和２．４１８％。     

反相高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中地塞米松磷酸钠的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中地塞米松磷酸钠含量的方法。方法:色谱柱为X -TerraRP18,流动相为甲醇-0 .34 %KH2PO4 溶液-三乙胺(52∶48∶0.2) ,检测波长为242nm ,柱温为30℃,流速为0 7ml/min。结果:地塞米松磷酸钠进样量在0. 0403μg～2 016μg 范围内线性关系良好(r=0 9999 ,n=3) ,平均加样回收率为99. 85 % (RSD=3. 00 % ,n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方白氟膜剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定克霉唑溶液中克霉唑的含量

目的：建立克霉唑溶液中克霉唑含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以Lichrospher C18（200mm×4．6mm，5μm）为分析柱，甲醇-水（庚烷磺酸钠3g，三乙胺2．5mL，加水至1000mL，冰醋酸调pH2．5）（65：35）为流动相，流速：1．0mL·min^-1；检测波长：260nm，采用外标法室温检测。结果：克霉唑在100．5～502．4mg·L^-1范围内具有良好的线性关系。r=0．9999，平均回收率为99．0％。结论：本测定方法简便，准确，可有效测定克霉唑溶液中克霉唑的含量。     

高效液相色谱法测定克霉唑软膏中克霉唑的含量

目的　用高效液相色谱法测定克霉唑软膏中克霉唑的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,C18柱 ,甲醇 -磷酸氢二钾溶液 ( 78:2 2 )为流动相 ,检测波长为2 36nm,流速 1 .0 m L .min-1,进样量 1 0μL。结果　平均回收率为 98.5 2 % ,RSD为 1 .62 %。结论　该法操作简便 ,精密度高 ,重现性、稳定性好 ,可作为克霉唑的含量测定方法。     

氧氟沙星壳聚糖口腔溃疡膜的研制

目的：研制氧氟沙星壳聚糖口腔溃疡药膜，为临床提供一种高效、低毒、方便的新制剂。方法：用壳聚糖、甘油、明胶为主要辅料，用流涎法制备氧氟沙星药膜，并对其含量、稳定性等质量进行了考察。结果：本药膜处方、工艺简单，质量控制易行，稳定性良好。结论：本药膜可望为临床治疗口腔溃疡提供一种较理想的新制剂。     

双波长高效液相色谱法同时测定枇芩口服液中7种成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定枇芩口服液中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、甘草酸铵、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素7种成分含量。方法采用双波长HPLC,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.02%磷酸水溶液(A)–乙腈(B),梯度洗脱。流速：1.0 ml/min;柱温：35℃;进样量：20μl。检测波长：0～18.0 min,325 nm(检测绿原酸、咖啡酸);18.0～65.0 min,280 nm(检测芍药苷,黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵、汉黄芩素)。结果枇芩口服液中的绿原酸、咖啡酸、芍药苷、甘草酸铵、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素完全分离,7种成分峰面积与浓度的线性关系良好,加样回收率为96.41%～99.70%。结论该法操作简单、准确、重复性好,可用于枇芩口服液的质量控制。     

辐照对地塞米松磷酸钠注射液含量影响的考察

目的建立测定地塞米松磷酸钠注射液中地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法,考察吸收不同强度的γ射线辐照后样品含量变化。方法将同一批号的样品放置于60Co-γ射线放射源中,一次性吸收1,2,4,8,16,25 kGy的辐照剂量。以0.75%三乙胺(磷酸调节pH至3.0)-甲醇(25∶75)为流动相,流速1 mL/min,检测波长242 nm,进样量20μL。结果方法质量浓度线性范围为5.0～12.0μg/mL(r=0.999 8);低、中、高3个质量浓度的平均回收率为100.902%,98.974%,100.518%,日间及日内精密度RSD均小于2%(n=3)。吸收1,2,4,8,16,25 kGy的辐照剂量后样品含量随着辐照强度的增加而明显下降,具有一定线性特征。结论所建立的方法可用于地塞米松磷酸钠注射液的含量测定。地塞米松磷酸钠注射液在辐照下具有不稳定性,且辐照对其含量影响显著。     

医院药剂科的新药开发

目的：建立不经分离同时测定地塞米松磷酸钠及干扰组分尼泊金乙酯含量的测定方法。方法：以蒸馏水为空白,采用褶合光谱法。结果：平均回收率为１００８％,９９３９％;ＲＳＤ为１００％,０６１％。结论：本法方便准确,适用于紫外吸收有干扰的多组分制剂的常规分析。     

复方奥硝唑大黄口腔膜对大鼠实验性口腔溃疡的治疗作用

目的:观察复方奥硝唑大黄口腔膜对Wistar大鼠实验性口腔溃疡的治疗作用。方法:建立Wistar大鼠口腔溃疡动物模型,将模型动物随机分成5组:复方奥硝唑大黄口腔膜高、中、低剂量组、奥硝唑膜阳性对照组和模型对照组,观察给药后溃疡面的愈合情况。结果:各剂量复方奥硝唑大黄口腔膜均能不同程度减小溃疡面直径。结论:复方奥硝唑大黄口腔膜对Wistar大鼠实验性口腔溃疡有较好的治疗作用。     

高效液相色谱法测定氯氟液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定氯氟液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量。方法色谱柱为Inertsil C8-3,流动相为甲醇-乙腈-水(72∶3∶25),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为240nm。结果氯霉素和地塞米松磷酸钠检测质量浓度分别为62.1～745.2mg·L-1(r=0.9999)和6.22～74.64mg·L-1(r=0.9999),平均加样回收率分别为101.02%(RSD为2.0%)和100.05%(RSD为1.6%)。结论方法简便易行、准确可靠,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中两组分含量

目的探讨用高效液相色谱法（HPLC法）同时测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中盐酸麻黄素和地塞米松磷酸钠的含量。方法采用美国Waters高效液相色谱仪，流动相为甲醇-0．1mol／L醋酸铵溶液（50：50，用磷酸调pH值至4．0），流速为1．0mL／min，检测波长为256nm。结果盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠在此条件下可实现基线分离，两组分质量浓度线性范围分别为50—500μg／mL（r=0．9995）和3．5～35μg／mL（r=0．9994），平均回收率分别为99．5％（RSD=0．8％）和99．4％（RSD=1．3％）。结论HPLC法简便快速，准确可靠，可作为复方地塞米松庆大霉素滴鼻液的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中3种组分的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星、替硝唑和地塞米松磷酸钠的含量。方法：以氯霉素为内标，ODS为固定相，0．2％三乙胺水溶液（用磷酸调pH至2．70）－乙腈（68：32）为流动相，检测波长为240nm。结果：平均回收率及RSD分别为氧氟沙星99．5％，0．8％，替硝唑101．0％，1．2％；地塞米松磷酸钠98．2％，1．5％。结论：本法简便、快速，结果准确，适用于该制剂的质量分析检验。     

多步梯度高效液相色谱法测定口腔溃疡涂剂中3组分的含量

目的建立多步梯度高效液相色谱法测定口腔溃疡涂剂中甲硝唑、盐酸丁卡因和醋酸地塞米松的含量。方法采用Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.5%的三乙胺溶液（用冰醋酸调pH至5.0）三元梯度洗脱,流速0.9 ml·min^-1,柱温25℃,检测器为DAD检测器,检测波长为313 nm和241 nm。结果甲硝唑、盐酸丁卡因和醋酸地塞米松的线性范围分别为20.0～100.0 mg·L^-1（r=0.9995）、6.7～33.4 mg·L^-1（r=0.999 9）和10.0～50.0 mg·L^-1（r=0.999 7）;平均回收率（n=9）分别为99.4%（RSD=0.64%）、99.5%（RSD=0.57%）和99.5%（RSD=0.61%）。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为口腔溃疡涂剂的质量控制标准。     

HPLC法测定眼药水中的地塞米松磷酸钠及分解产物

提出了用高效液相色谱法同时测定限药水中的地塞米松磷酸钠及其分解产物地塞米松含量的方法。采用ＭｉｃｒｏｐａｋＭＣＨ－５－Ｎ－ＣＡＰ（１５０×４ｍｍ）色谱柱,以乙腈－磷酸水溶液（３２：６８）为流动相,地塞米松磷酸钠和地塞米松得到了很好分离,其保留时间分别为６．３和１１．３ｍｉｎ。采用紫外光度检测器检测（波长为２４０ｎｍ）分离后的两组分。