高效液相色谱法测定异丙嗪胆汁片中盐酸异丙嗪的含量

目的:建立高效液相色谱法测定异丙嗪胆汁片中盐酸异丙嗪的含量。方法:Diamonsil~(TM)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,迪马公司);流动相:0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾缓冲溶液(取磷酸二氢钾2.72 g,加水700 mL 溶解,用磷酸调 pH 至3.0,加水至1000 mL)-乙腈-甲醇(55:20:25),流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:249nm,进样量:10μL。结果:盐酸异丙嗪在5.3-84.6μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9998(n=6),平均回收率为99.90%,RSD=0.62%(n=5)结论:该法简便、灵敏、准确,专属性强,可用于异丙嗪胆汁片的质量控制。     

差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的建立测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量的差示分光光度法。方法采用差示分光光度法,检测波长为336.5 nm。结果盐酸异丙嗪检测质量浓度在10.00～50.02μg/mL范围内与差示吸光度值线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.82%,RSD=0.23%(n=6)。结论所用方法操作简便、准确可靠、重复性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量

目的:建立高效液相色谱法,测定复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量.方法:采用C18柱,以0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(75:25)为流动相,检测波长为278nm.结果:线性范围为盐酸异丙嗪0.1738-0.8690μg(r=0.9999);氢溴酸右美沙芬0.447-2.235μg(r=1.0000),平均回收率为盐酸异丙嗪;100.0%(RSD%=0.87%,n=9);氢溴酸右美沙芬99.8%(RSD=0.3%,n=9).结论:本方法简便,快速,专属性强,可有效的控制复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量.     

HPLC测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪的含量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(4.6mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以0.5%三乙醇胺溶液(用磷酸调pH至2.5):乙腈(65:35 v/v)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为249mm.结果:盐酸异丙嗪在22.8～68.4μg/mL(r=0.9999)范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.97%,RSD为0.45%.结论:本测定方法简便、快速、准确,重复性好,可以有效控制盐酸异丙嗪糖浆的含量.     

紫外分光光度法测定小儿非那根糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的 测定小儿非那根糖浆中盐酸异丙嗪的含量.方法 采用紫外分光光度法,在299 nm测定.结果 盐酸异丙嗪在30～70 μg·ml-1范围内与其吸光度呈线性关系,回归方程为:Y=10.4×10-3X 2.5×10-3(r=0.9999),平均回收率99.13%,RSD=0.08%.结论 所建方法简便、快捷、准确,重复性好,可用于测定小儿非那根糖浆中盐酸异丙嗪的含量.     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相：0.5%三乙醇胺溶液（用磷酸调节pH至3.1）-乙腈（65∶35）,流速：1.0mL.min-1,检测波长：251nm。结果盐酸异丙嗪在10.44～62.64μg.mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9999。回收率为99.2%。结论本法可准确测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量,适用于产品的质量控制。     

萃取分光光度法测定伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的：测定伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法：利用盐酸异丙嗪在0.1mol.L^-1盐酸酸性条件下可与橙黄Ⅱ形成有色的离子对络合物,并可定量萃取于氯仿中,用分光光度法测定。结果：在3-18ug.ml^-1的浓度范围内,线性关系良好（r=0.9999)。平均回收率为100.11%。RSD=0.79%。结论：方法快速简便,专属性强。     

HPLC法测定氨酚异丙嗪注射液中盐酸异丙嗪的含量和有关物质

目的 建立HPLC法测定氨酚异丙嗪注射液中盐酸异丙嗪的含量和有关物质的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Thermo C8 （4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：0.025 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（用2 mol· L-1氢氧化钾溶液调节pH值至7.0）一乙腈一甲醇（45∶ 33∶22）;流速：1.0 mL· min-1;检测波长：254 nm.结果 盐酸异丙嗪的检测限为2.5ng,在4.2～41.7 mg·L-1浓度范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为100.3％,RSD=0.8％（n=9）.结论 该方法简便、准确、可靠,专属性好,可用于氨酚异丙嗪注射液中盐酸异丙嗪的含量测定和有关物质检查.     

高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中盐酸异丙嗪含量

目的建立测定复方罗布麻片Ⅰ中盐酸异丙嗪含量的高效液相色谱法。方法采用Alhima C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以己烷磺酸钠溶液（称取己烷磺酸钠1.35 g,加水适量溶解,加冰醋酸20 mL与三乙胺0.2 mL,加水至1 000 mL,摇匀）-乙腈（57：43）为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min。结果样品中盐酸异丙嗪分离度、峰形均较好,且线性关系良好,平均加样回收率为100.33%,RSD为1.12%（n=9）。结论该方法操作简便、结果准确,可有效控制药品的质量。     

HPLC法测定复方降压片中利血平及盐酸异丙嗪的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方降压片中利血平及盐酸异丙嗪的含量.方法:采用C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(用高氯酸调节pH值至2.15土0.05)(41:59)为流动相,检测波长为268nm.结果:利血平在3.84～15.36μg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.9%,RSD=0.65%(n=9);盐酸异丙嗪在0.252～1.008mg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.3%,RSD=1.80%(n=9).结论本方法简便,准确,可靠.     

小儿清肺止咳糖浆中盐酸异丙嗪稳定性研究

小儿清肺止咳糖浆中盐酸异丙嗪稳定性研究常忆凌，刘尚保（武汉市二医院，武汉４３００１４）刘本（湖北中医学院，武汉４３００６１）小儿清肺止咳糖浆由桔梗、黄芩、川贝、杏仁等六味中药和盐酸异丙嗪组成。本文用三波长分光光度法对糖浆中的盐酸异丙嗪进行了测定，研究...     

复方利血平片中盐酸异丙嗪的含量测定及含量均匀度考察

目的建立测定复方利血平片中盐酸异丙嗪含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTCC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（60：40：0．02．用三乙胺调pH至3．3）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为250nm。结果盐酸异丙嗪进样量在0．504～1．176μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为98．71％,RSD=0．80％（n=9）。结论该法适用于复方利血平片中盐酸异丙嗪的含量测定。     

RP-HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液中主药和有关物质的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪注射液中主药和有关物质含量的方法。方法:色谱柱采用DiamonsilC18,以0.05mo·lL-1磷酸二氢铵(pH3.2)-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长249nm,检测3批盐酸异丙嗪注射液样品中主药和有关物质含量。结果:盐酸异丙嗪检测浓度线性范围为5.07～101.32μg·mL-1(r=0.9995);平均回收率为100.3%(RSD=0.33%,n=6);有关物质各杂质与主药峰之间的分离度良好。盐酸异丙嗪检测限和定量限分别为20、80ng·mL-1,3批有关物质的含量分别为1.9%、1.7%、1.0%。结论:本法操作简便,灵敏度高,结果准确,可有效控制盐酸异丙嗪注射液的质量。     

Nonmedical Use of Promethazine Hydrochloride Among Heroin Injectors in Vietnam: Unrecognized Risks and Unintended Consequences

Background: Surveillance studies have noted intravenous injection of promethazine hydrochloride (PHC) among populations that use heroin in south and southeast Asia. However, little is known about onset and initiation of PHC use and its relationship to habitual heroin use. Methods: As part of a longitudinal study of heroin initiation, a sample of 179 new heroin users, aged 15–27 years, were interviewed between October 2005 and December 2006 in Hanoi, Vietnam. Cox proportional hazard regression analysis was used to characterize age at promethazine initiation and its association with relevant covariates. Results: 76%% reported lifetime use of PHC. Mean age of PHC initiation was 21.3 years, on average 6 months following onset of heroin injection. In multivariate analysis, lifetime use of diazepam [[HR == 1.69 (1.17, 2.44); p-value == .01]] and injecting heroin for more than 1.58 years [[HR == 1.46 (1.04, 2.06); p-value == .03]] were associated with PHC initiation. Conclusion: Intravenous injection of PHC is a relatively common practice among young injection heroin users in Hanoi, Vietnam who use it on a situational basis to substitute for heroin (when heroin is not available or when heroin is too costly) or to augment the effects of an inadequate heroin dosing (delaying onset of heroin withdraw). Existing drug prevention strategies in Vietnam are focused primarily on heroin and most new heroin users initiate PHC use without prior knowledge of its high risk for serious vein damage. Future research is needed on the PHC use among heroin users, including long-term medical consequences of PHC exposure.     

系数倍率法测定可非糖浆中两组分的含量

目的 :建立可非糖浆的含量测定方法。方法 :采用系数倍率分光光度法 ,消除共存组分的干扰。结果 :被测两组分的吸收度差值与浓度均成良好线性 ,5个模拟样品的平均回收率和RSD分别为磷酸可待因 10 0 .4% ,3.0 % ;盐酸异丙嗪 10 0 .0 % ,0 .6 %。结论 :该方法简便准确 ,可用于可非糖浆的质量控制     

复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中盐酸异丙嗪和氯氮的有关物质分析

目的:建立测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中盐酸异丙嗪和氯氮产生的有关物质。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX SB-C8,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢铵(p H 3.2)-甲醇(梯度洗脱),检测波长为254 nm;按照对照品保留时间归属各杂质及采用液质联用法确定氯氮中的杂质,面积归一化法计算51批10个企业样品中有关物质的量。结果:主成分与有关物质能有效分离,且空白辅料和其他组分对检测成分未见干扰,盐酸氯丙嗪和氯氮中杂质检测限分别为2.5、2 ng;51批次样品检查结果显示盐酸异丙嗪的杂质量较低(均低于1%),而氯氮的杂质量普遍较高(大多在2%⁵%),且后者中的主要杂质为7-氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮(4-氧化物)。结论:本方法可用于分析复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中盐酸异丙嗪和氯氮产生的有关物质。