坎地沙坦诱导肿瘤血管正常化增强阿霉素抗肿瘤作用研究

目的：通过研究不同炮制辅料对益母草药效成分的影响,评价四制益母草炮制辅料的科学性。方法：分别采用不同辅料炮制益母草,采用高效液相色谱法按照《中国药典》2015年版中益母草项下含量测定方法测定不同辅料炮制益母草中盐酸益母草碱和盐酸水苏碱含量,分析不同炮制辅料对益母草中盐酸益母草碱和盐酸水苏碱含量的影响。结果：蒸制会降低益母草中盐酸益母草碱含量而增加盐酸水苏碱含量；姜酒醋童便炮制的四制益母草中盐酸益母草碱含量高于姜酒醋盐炮制的四制益母草,两者的盐酸水苏碱含量相当。结论：四制益母草炮制辅料选择姜酒醋童便具有一定的科学性。     

益母草颗粒的质量标准

目的：建立益母草颗粒质量控制方法。方法：用薄层色谱法对益母草进行鉴别;采用HPLC—ELSD测定益母草中盐酸水苏碱的含量。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,易于观察,盐酸水苏碱在460～23000ng范围内（r=0．9986）线性关系良好。平均加样回收率为99．1％（RSD=1．6％）。结论：方法操作简便,可行,重复性好,可作为制荆的质量控制。     

HPLC法测定不同产地益母草中盐酸水苏碱的含量

目的:建立改性活性炭-中性氧化铝纯化方法,用HPLC法测定不同产地益母草中盐酸水苏碱的含量.方法:用三乙胺处理活性炭,制备载氮改性活性炭,益母草经乙醇提取后过改性活性炭-中性氧化铝柱,系统考察活性炭改性方式、用量、中性氧化铝用量、上样及洗脱流速、乙醇洗脱体积;采用-NH2柱在反相条件下测定不同产地益母草中盐酸水苏碱的含量.结果:在选定的色谱条件下盐酸水苏碱可以得到较好的分离,线性范围2.046～20.46μg,平均回收率为98.31％,RSD为1.434 1％(n=6).11个产地的益母草药材中盐酸水苏碱含量差异较大.结论:该方法测定准确、稳定、重复性好,可用于不同产地益母草药材及饮片的质量评价.     

花期对益母草药材中盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量的影响

摘 要: 目的 研究开花对益母草药材中盐酸水苏碱含量的影响。方法 在同一地区不同时期采收益母草药材样品;运用药典法水苏碱进行测定。 结果 开花过程中益母草药材中盐酸水苏碱的含量不断降低。 结论 开花对益母草药材中盐酸水苏碱含量影响较大。     

不同采收期童子益母草中生物碱含量比较

目的比较不同采收期童子益母草中水苏碱和益母草碱的含量,为确定童子益母草的种植和采收时间提供依据。方法采用高效液相色谱法测定童子益母草中水苏碱和益母草碱含量,并考察不同产地、不同采收期童子益母草中两种生物碱的含量。结果两种不同种植基地童子益母草中水苏碱和益母草碱的含量随种植时间延长呈上升趋势,约5个月达平衡,而后有所下降。结论该方法分离度好,稳定,适合作为童子益母草的质量控制方法,可为童子益母草种植和采收提供依据。     

益母草有效成分配伍抗大鼠心肌缺血再灌注损伤作用研究

目的：研究益母草主要有效成分盐酸水苏碱和盐酸益母草碱不同比例配伍后对大鼠心肌缺血再灌注损伤（MIRI）的协同作用及其作用机制。方法：结扎冠状动脉左前降支复制大鼠MIRI模型。测定给药后大鼠血清中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、α-羟丁酸脱氢酶（HBDH）、肌钙蛋白（cTnI）及氧化敏感性指标超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH-Px）。结果：盐酸水苏碱和盐酸益母草碱配伍（盐酸水苏碱45 mg·kg^-1+益母草碱15 mg·kg^-1、盐酸水苏碱45 mg·g^-1+益母草碱30 mg·kg^-1）能降低大鼠缺血再灌注损伤时血清中AST、CK、CK-MB、LDH、HBDH、cTnI、MDA含量,增强SOD及GSH-Px活性。结论：联合用药对MIRI大鼠的心脏收缩和舒张功能有较好的改善作用,能保护缺血再灌注心肌,其作用机制可能与减少心肌酶漏出、改善心功能和抗氧化有关。     

脑脉利颗粒中芍药苷，益母草碱，黄芪甲苷及盐酸水苏碱含量测定

目的：建立脑脉利颗粒中芍药苷,益母草碱,黄芪甲苷及盐酸水苏碱的含量测定方法。方法：采用甲醇、酸水等不同的溶剂提取,并采用高效液相色谱法,液质联用法等灵敏、专属的色谱方法进行含量测定。结果：每10g脑脉利颗粒中含有芍药苷 42.41 mg,益母草碱 1.73mg,黄芪甲苷 0.10 mg,盐酸水苏碱 37.98mg。结论：制剂中其他组分与所测定的各组分分离良好,不干扰测定,可用于脑脉利颗粒中芍药苷,益母草碱,黄芪甲苷及盐酸水苏碱的含量测定。     

HPLC法测定益母草中盐酸水苏碱的含量

目的建立益母草中盐酸水苏碱含量的HPLC测定方法。方法采用磺酸基团键合硅胶的阳离子交换剂（SCX）为填充剂的色谱柱;流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾-磷酸（15：85：0．15）;检测波长为192nm。结果盐酸水苏碱在进样量为0．14～11．18μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9999;盐酸水苏碱的平均回收率为98．95％,RSD为1．21％（n=6）。结论本方法专属性强,重现性好,可作为益母草中盐酸水苏碱的定量测定方法。     

益母草及其成方制剂中盐酸水苏碱含量测定方法浅析

益母草及其成方制剂以其指标性成分盐酸水苏碱作为含量测定项。对盐酸水苏碱含量测定的方法有：雷氏盐沉淀法、紫外-可见分光光度法的雷氏盐剩余比色法、薄层扫描法、高效液相色谱法等,各种方法均有其优缺点。本文主要综述了益母草及其成方制剂中盐酸水苏碱含量测定的各种方法。     

添加前体物质对水培益母草中盐酸水苏碱含量的影响

目的探究盐酸水苏碱前体物质对益母草水培过程中产生盐酸水苏碱的影响。方法在益母草水培营养液中按不同浓度和时间分别添加盐酸水苏碱可能的前体物质L-脯氨酸和L-鸟氨酸,并采用HPLC-ELSD法测定各组盐酸水苏碱的含量。结果 L-脯氨酸添加的最佳浓度为0.5 mmol.L-1,最佳转化时间为96 h,盐酸水苏碱由对照的1.037%上升至1.585%;L-鸟氨酸添加的最佳浓度为1 mmol.L-1,转化时间为72 h时,盐酸水苏碱含量达到1.135%。结论添加前体物质L-脯氨酸和L-鸟氨酸,对益母草中盐酸水苏碱积累有效,且L-脯氨酸的效果优于L-鸟氨酸。     

益母草颗粒的质量控制

目的研究益母草颗粒的质量控制.方法采用薄层色谱法对益母草颗粒中盐酸水苏碱进行鉴别,同时用分先光度法并以盐酸水苏碱为对照品对制剂中的总生物碱进行含量控制.结果在TLC鉴别中,供试品色谱在与对照品相应位置上显相同颜色斑点,阴性样品不干扰.盐酸水苏碱在40-400μg·ml-1范围内与吸光度差值呈良好线性关系(r=O.999 7),加样平均回收率为97.O%,脚为1.3%(n=5).结论该法简便易行,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

高效毛细管电泳法测定益母草总碱中盐酸水苏碱的含量

<正>益母草是临床常用中药,具有活血调经、利尿消肿之功效。益母草总生物碱中的水苏碱是控制益母草药材质量的重要指标,但其含量波动较大,为保证研究的科学性,有必要在对益母草总碱进行活性研究前明确其所含水苏碱的量。为此,本文建立了以毛细管电泳法测定益母草总碱提取物中水苏碱含量的方法。     

太行山野生益母草不同采摘期及不同部位的质量分析

目的:建立薄层色谱(TLC)定性、高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法定量测定太行山野生益母草不同采摘期及不同部位中盐酸水苏碱的含量的方法。方法:定性采用TLC法以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8∶3∶1)为展开剂,稀碘化铋钾试液为显色剂;定量采用Gentamysil RP18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,以乙腈-水(90∶10)为流动相,流速0.8min.mL-1,Model300S ELSD检测器,漂移管温度:70℃、气体:空气,流速:1.2L.min-1,柱温:室温。结果:鲜益母草根、茎、叶、全草中盐酸水苏碱含量都很高,尤其以叶中为最多,茎中略少,干益母草叶(包括花)中盐酸水苏碱含量较高,其次是全草,茎则含量较低。盐酸水苏碱在3.02~30.02μg的范围内线性关系良好(r=0.999 4);平均回收率(n=6)为98.27%。结论:薄层定性直观,定量方法简便、准确、重复性好。     

反相离子对色谱法测定不同规格益母草中盐酸益母草碱的含量

目的:建立了反相离子对色谱法测定益母草中盐酸益母草碱含量的方法。方法:Agilent SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%辛烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液(24∶76);检测波长:277 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果:盐酸益母草碱进样量在0.028 66~1.433μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.0%,RSD为0.6%。结论:此方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于益母草的质量控制。     

益母草片中盐酸水苏碱的HPLC测定

建立了HPLC法测定益母草片中盐酸水苏碱的含量。采用氨基色谱柱，流动相为乙腈-水（80：20），流速1ml／min，检测波长192nm。盐酸水苏碱在2．5-301μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．7％，RSD为0．98％。     

HPLC法测定益母草胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的：建立测定益母草胶囊中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法：采用HPLC法，强酸型阳离子交换色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为0．1％三乙胺的0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液，用磷酸调节pH值2．3，检测波长为192nm。结果：盐酸水苏碱在1．037～10．37μg内，峰面积与进样量呈良好的线性关系，r=0．9999（n=5）；平均回收率：96．5％，RSD=1．06％（n=6）。结论：测定方法准确、重现性好，为益母草胶囊的质量控制提供可靠依据。     

HPLC-RID法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量

目的建立益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用氨基柱,以乙腈-水(体积比80∶20)为流动相,流速是1mL.min-1,示差折光检测器,柱温40℃。结果盐酸水苏碱浓度在0.2mg.mL-1-1mg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.9982,回收率为101.5%,RSD为2.5%(n=6)。结论本法专属性强,准确、简便,为益母草颗粒中盐酸水苏碱测定提供新的方法。     

HPLC-ELSD法测定益母草中的盐酸水苏碱

目的：以HPLC-ELSD法测定益母草中盐酸水苏碱的含量。方法：色谱柱：Luna5uSCX100A（250mm×4．6mm．5μm）,流动相：甲醇-0．05mol·L^-1醋酸铵（15：85）,流速：1．0ml·min^-1,柱温：30℃;检测器参数：雾化器温度：60℃蒸发器温度;90℃蒸发器气流;1．0L.min^-1;结果：盐酸水苏碱在1．23—8．18μg范围内线性关系良好,r=0．9997,平均加样回收率为101．01％,RSD=1．24％（n=6）。结论：该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可以作为益母草中盐酸水苏碱的含量测定方法。     

不同地区益母草的水苏碱含量比较

目的比较不同地区的益母草的水苏碱含量。方法选取北京、辽宁、山东及河南4地的益母草采用高效液相色谱法进行测定水苏碱含量,根据其不同部位的含量进行统计及比较。结果经比较发现,北京所产益母草品水苏碱含量最高,其次为辽宁、山东及河南,而其中以叶子中的含量最高,茎最低,P均<0.05,有显著性差异。结论益母草以北京、辽宁等地质量最佳,而叶子水苏碱含量最高,购买时应引起注意。     

HPLC测定益母草注射液中盐酸水苏碱含量

目的:建立益母草注射液中盐酸水苏碱的高效液相含量测定方法。方法:采用Alltech SCX5μ(4.6×250mm)色谱柱,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(100∶0.1)(以磷酸调pH值至2.3),检测波长为203nm。结果:线性范围1.64~13.12μg(r=0.9996)。平均回收率98.0%,RSD=1.8%(n=5)。结论:该法简便、灵敏、准确,可用于益母草注射液的质量控制。