HPLC法测定双花百合片中绿原酸的含量

目的：建立双花百合片中绿原酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Eelispse XDB C18 （4.6 mm×250 mm, 5 μm）色谱柱,流动相为0．4％磷酸溶液-乙腈（85：15）,柱温为25℃,流速为0．8ml／min,检测波长为327nm。结果：绿原酸在0．10-5．00μg范围内呈良好的线性关系（r=O．9997）,平均回收率为99．60％,RSD=1．56％（n=6）;测得3个批次双花百合片样品中绿原酸含量分别为0．08、0．10、0．09mg／片。结论：该方法操作简单,灵敏度高,重现性好,测定结果可靠,可用于双花百合片中绿原酸含量的测定。     

薄层扫描法测定复方双花颗粒中绿原酸的含量

目的研究复方双花颗粒中绿原酸的定量方法。方法供试品用甲醇回流提取，提取液点于硅胶G-CMC薄层板上，以醋酸丁酯-甲酸-水-甲醇(35：1：1：13)为展开剂，展开，晾干，用玻璃板盖住，周围用胶布固定，用CS-930型薄层扫描仪在λs=328nm下扫描。结果本方法的平均回收率为101．65％，RSD为250％。结论结果显示该方法灵敏、准确、重现性好，可用于本制剂的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定抗感颗粒中绿原酸的含量

目的：提高抗感颗粒的质量标准。方法：采用高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量。结果：含量测定方法简便、准确、重现性好。结论：所拟定的方法可用于抗感颗粒的质量控制。     

HPLC测定复方双花口服液中绿原酸的含量

目的：建立复方双花口服液中绿原酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为迪玛C18（250×4.6mm,5μm）;流动相：0.4%磷酸-乙腈溶液（90：10）;流速：1mL/min,检测波长：327nm;进样量：10μL。结果：绿原酸在浓度150.72～753.60μg/mL范围内呈良好的线性关系（R2=0.9996）,平均回收率为98.87%（RSD=0.76%）。结论：本方法操作简便、准确、重复性好,精密度高,可作为复方双花口服液的质量控制方法。     

HPLC法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的 测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,在十八烷基键合硅胶为填充柱的色谱柱上,以乙腈-0.3%磷酸(13∶87)为流动相,检测波长为327 nm.结果 绿原酸含量测定线性范围0.042～0.840μg,平均加样回收率101.70%,RSD1.09%.结论 HPLC法测定小儿扁颗粒中绿原酸的含量,方法快速简便,精密度及回收率均较好,可用于该药品的质量控制.     

HPLC法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的：采用高效液相色谱法建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法：依利特Hypersil ODS柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸溶液（10∶90）为流动相,检测波长为327nm。结果：绿原酸在1.016～101.6μg/ml之间线性关系良好（γ=1）,回收率为98.57%（RSD为0.55%）。结论：该方法操作简单,分离效果好,可作为小儿咽扁颗粒的质量控制标准。     

HPLC法测定复方银连颗粒中绿原酸的含量

目的:建立测定复方银连颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶90),检测波长为327nm;流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸进样量在0.3035～1.5175μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为101.6%,RSD=1.84%(n=6)。结论:本方法操作简便、可靠,可用于复方银连颗粒的质量控制。     

HPLC法测定野菊花中绿原酸的含量

目的;建立野菊花中绿原酸的含量测定方法并测定其含量。方法:用 50％甲醇回流提取;HPLC法测定,分析色谱柱为Inertsil C_(18)(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈-0.4％磷酸水溶液(12:88),UV346nm检测。结果:精密度试验批内(n=9)RSD为1.3％,批间(n=9)RSD为1.8％;平均回收率(n=5)为100.3％,RSD为2.0％。分析了3种市售样品,野菊花中绿原酸含量为0.33％～0.36％。结论:方法简便,可靠;绿原酸可作为野菊花的质量控制指标。     

HPLC法测定妇乐颗粒中绿原酸的含量

目的:建立HPLC法测定妇乐冲剂中绿原酸含量的方法。方法:采用Waters Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μum)柱,以乙腈-水-磷酸(10:90:0.4)为流动相,检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.1～0.8μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.3%,RSD为1.0%(n=5)。结论:本法简便,重现性好,可用于妇乐颗粒的质量控制。     

HPLC法测定凉血颗粒中绿原酸的含量

目的:建立HPLC法测定凉血颗粒中绿原酸含量.方法:采用反相色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:100:1);检测波长为324 nm.结果:绿原酸在0.042 08～0.210 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.50%,RSD为0.92%(n=6).结论:本方法灵敏、准确,可作为凉血颗粒的质量控制方法.     

HPLC法同时测定小儿热速清颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定小儿热速清颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Di-amonsilTM-C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(v/v=52:48:0.1),流速为1mL.min-1,检测波长为323nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:绿原酸浓度在1.50～40.00μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.22%,RSD=1.45%(n=5)。黄芩苷浓度在0.50～100.00μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.68%,RSD=0.84%(n=5)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于小儿热速清颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定热毒清颗粒中绿原酸和连翘酯苷A的含量

目的:建立同时测定热毒清颗粒中绿原酸和连翘酯苷A含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phe-nomenexC18柱,流动相为甲醇(流动相A)-0.1%磷酸(流动相B)梯度洗脱,检测波长为330nm,流速为1.0mL.min-1,进样量为10μL,柱温为25℃。结果:绿原酸进样量在0.0562～0.5620μg范围内与其峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.64%,RSD=0.51%;连翘酯苷A进样量在0.0411～0.4110μg范围内与其峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.81%,RSD=0.74%。结论:该方法简单快捷,适用于热毒清颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量.方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长为327 nm;流速为1 ml·min-1;室温操作.结果:绿原酸在0.083～0.83 μg的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD为0.7%.结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.     

HPLC法测定视力宝颗粒中绿原酸的含量

目的：建立视力宝颗粒中绿原酸的高效液相色谱法测定含量的方法。方法：色谱柱：WatersSymmetryC18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH2．7）（20：80）,流速：0．8ml·min^-1,检测波长：328nm,柱温：30℃。结果：绿原酸进样量在0．15～1．25μg之间,与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为98．0％,RSD为2．73％（n=5）。结论：方法简便、准确、重复性较好,可用于测定视力宝颗粒中绿原酸的含量。     

HPLC法测定骨痈内消丸中绿原酸的含量

目的:建立测定骨痈内消丸中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(8∶92,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm,柱温为30℃。结果:绿原酸的进样量在0.035 1⁰.702 4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.8%;平均加样回收率为98.37%,RSD=1.93%(n=9)。结论:本方法准确、快速,重复性好,可用于骨痈内消丸的质量控制。     

HPLC法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的 :应用高效液相色谱法 (HPLC)测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法 :采用C18柱 ,流动相为 0 .2mol·L-1磷酸二氢钠溶液 甲醇 (75∶2 5 ,pH 3.2 ) ,流速 1.0ml·min-1检测波长 32 7nm。结果 :绿原酸在 0 .2 4～ 1.2 μg范围内呈良好线性关系 (r =0 .9999) ;平均加样回收率为 99.3% ,RSD为 2 .0 %。结论 :本法操作简便 ,易行、重现性好 ,可用于银翘解毒颗粒的质量控制。     

HPLC法测定肝甦颗粒中绿原酸含量

目的 建立测定肝颗粒中绿原酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为WondaSil C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（20：80,V/V）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为327nm,柱温为25℃,进样量为20μL.结果 绿原酸的质量浓度线性范围为8.0～126.8μg·mL-1（r=0.9997,n=6）;平均加样回收率为98.6%,RSD为0.66%（n=9）.结论 本方法快速、简便、准确、重现性良好,可用于该制剂的质量控制.