益气复脉注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的疗效观察

目的评价益气复脉注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭患者临床疗效。方法将入选56例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分为常规治疗组和应用益气复脉注射液组,益气复脉组在常规组治疗基础上给予静脉滴注益气复脉2.6 g溶于5%葡萄糖液250 m L,每天1次,连续应用2周。观察治疗前后NYHA心功能分级、NT-pro BNP值、左室射血分数(LVEF)变化。结果治疗前后两组别患者临床主要症状体征均明显好转,治疗组胸闷、气短、活动耐力改善较对照组更明显。NYHA心功能分级比较:两组患者治疗后NYHA心功能分级均显著改善。结论常规西药治疗基础上加用中药益气复脉注射液,可显著改善缺血性心肌病心力衰竭患者的临床症状。     

益气复脉汤治疗慢性心力衰竭50例疗效观察

目的 观察益气复脉汤治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 85例患者随机分为治疗组50例和对照组35例,对照组应用西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上应用益气复脉汤治疗,观察2组疗效.结果 治疗组显效率和总有效率分别为70.0%和92.0%,高于对照组的42.9%和71.4%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 益气复脉汤治疗慢性心力衰竭疗效显著.     

生脉注射液治疗老年慢性肺源性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨生脉注射液治疗老年慢性肺源性心力衰竭的临床疗效。方法选取2011年3月—2013年3月我院收治的老年慢性肺源性心力衰竭患者78例,随机分为对照组和试验组,每组39例。对照组采用强心剂联合抗生素治疗,试验组在对照组的基础上加用生脉注射液治疗,比较两组患者的治疗效果。结果对照组患者总有效率（79.5％）低于试验组（94.9％）,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论生脉注射液治疗老年慢性肺源性心力衰竭的疗效显著。     

益气复脉汤治疗慢性心力衰竭50例疗效观察

目的观察益气复脉汤治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法 85例患者随机分为治疗组50例和对照组35例,对照组应用西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上应用益气复脉汤治疗,观察2组疗效。结果治疗组显效率和总有效率分别为70.0%和92.0%,高于对照组的42.9%和71.4%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论气复脉汤治疗慢性心力衰竭疗效显著。     

注射用益气复脉（冻干）治疗老年冠心病慢性心力衰竭的临床疗效

目的：探讨注射用益气复脉（冻干）治疗老年冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2011年3月—2013年3月阳煤集团总医院收治的冠心病慢性心力衰竭患者120例,随机分为观察组与对照组,各60例。对照组患者予以常规治疗,观察组在对照组基础上加用注射用益气复脉（冻干）治疗。观察两组患者临床疗效、左室射血分数（LVEF）、血浆 N 末端脑钠肽（NT - proBNP）及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;治疗前两组患者 LVEF 和 NT - proBNP 比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）,治疗后观察组患者 LVEF 高于对照组,NT - proBNP 低于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;两组患者均未发生严重不良反应。结论注射用益气复脉（冻干）治疗老年冠心病慢性心力衰竭的临床疗效显著,可改善患者心功能,且不良反应小,安全性高。     

益气复脉治疗冠心病心力衰竭合并心绞痛的疗效观察

目的:观察益气复脉注射液治疗冠心病心力衰竭合并心绞痛的临床疗效。方法:将162例心力衰竭合并心绞痛的患者随机分为两组,对照组予消心痛、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)及血管紧张素受体拮抗剂(ARB)类、β受体阻滞剂(β-RB)、阿司匹林、他汀类药物,间断服利尿剂常规治疗;治疗组在对照组的基础上加用益气复脉注射液静滴5.2 g.d-1,共10 d。结果:治疗组心绞痛症状改善总有效率为85.36%优于对照组(75.00%,P<0.05);心电图疗效亦优于对照组;两组治疗前后心功能、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离均得到改善,但治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:益气复脉注射液养阴生津,可改善心功能、提高活动耐量并缓解心绞痛,对缺血的心肌细胞有明显的保护作用。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 探讨参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取我院2010年1月至2012年9月间收治的90例慢性心力衰竭患者,按照随机对照原则将患者分为观察组和对照组,每组各45例,对照组患者给予常规综合治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用参附注射液治疗,比较两组患者的临床疗效,观察治疗前后两组患者的左心射血分数（LVEF）变化情况.结果 观察组45例患者经参附注射液治疗后总有效率为93.3％,显著高于对照组的75.6％,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者治疗后LVEF较治疗前有所改善,差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组患者较对照组患者改善更为显著（P＜0.05）.结论 在常规治疗基础上应用参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效确切,值得临床进一步推广使用.     

注射用益气复脉（冻干）治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的 探讨注射用益气复脉（冻干）对冠心病合并慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法 回顾性选取三六三医院2021年1月—2022年1月收治的冠心病合并慢性心力衰竭患者110例为研究对象。根据治疗方案不同分为对照组和试验组,每组各55例。对照组患者采用常规治疗方案,试验组在对照组基础上加用注射用益气复脉（冻干）治疗：注射用益气复脉（冻干）5.2 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每分钟约40滴,每日1次,疗程14 d。两组均于治疗2周后评估疗效,分别于治疗前后采用多普勒彩色超声诊断仪检测两组患者左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）,以及血清末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 试验组临床疗效总有效率为92.73%,显著高于对照组的83.64%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者LVEF均较本组治疗前显著提高（P<0.05）,LVESD、LVEDD均较本组治疗前显著降低（P<0.05）,治疗后与对照组比较,试验组LVEF显著提高（P<0.05）,LVEDD显著降低（P<0.05）,LVESD差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后两组患者血清NT-proBNP、hs-CRP水平均较本组治疗前明显降低（P<0.05）,且治疗后试验组与对照组比较,NT-proBNP、hs-CRP水平下降更显著（P<0.05）。结论 在常规治疗基础上加用注射用益气复脉（冻干）治疗冠心病合并慢性心力衰竭患者,能明显改善临床症状及心功能,降低NT-proBNP和hs-CRP,提高临床疗效。     

参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床疗效及安全性评价

目的 评价参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)合并心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 将128例CPHD合并心力衰竭患者随机分为试验组66和对照组62例。对照组予以静脉滴注左卡尼汀3 g,每天1次;试验组在对照组的基础上,联合静脉滴注参麦注射液100 m L,每天1次。2组患者均治疗3周。比较2组患者的临床疗效、心功能改善情况及不良反应发生率。结果 治疗后,试验组的总有效率为95.45%,显著高于对照组的85.48%(P<0.05)。治疗后,2组患者的心功能情况较治疗前显著改善,且试验组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。2组患者治疗期间均无不良反应发生。结论 参脉注射液联合左卡尼汀治疗CPHD合并心力衰竭能有效地提高患者的临床疗效,且用药安全。     

环磷腺苷联合生脉注射液治疗心力衰竭的疗效观察

目的 探讨环磷腺苷联合生脉注射液治疗心力衰竭患者的临床疗效.方法 以100例慢性心力衰竭患者作为观察对象,按住院先后顺序将患者分为两组,观察组50例行环磷腺苷联合生脉注射液治疗;选取同期应用环磷腺苷葡甲胺注射液治疗患者50例作为对照组.结果 总有效率观察组为92.0％,对照组为80.0％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 环磷腺苷联合生脉注射液治疗心力衰竭患者临床效果确切,安全性较高.     

丹红注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2011年6月至2013年6月收治的慢性心力衰竭患者84例,平均分为观察组和对照组。其中对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用丹红注射液治疗。2周为1个疗程。结果两组患者治疗前后临床症状及心脏检查指标改善比较差异有统计学意义,观察组优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗慢性心力衰竭能较好改善临床症状,值得临床推广。     

参麦注射液与卡维地洛联用对扩张型心肌病的疗效

目的观察参麦注射液与卡维地洛联合应用对扩张型心肌病（DCM）的疗效。方法选择NYHAⅡ-Ⅳ级DCM患者,随即分为治疗组（63例）和对照组（58例）。对照组给予常规治疗加卡托普利12.5mg/d,渐加量至50～75mg/d和卡维地洛2.5mg/d,渐加量至10mg/d,治疗组在上述治疗基础上,给予参麦注射液60ml加5%G.S150ml静脉滴注,每日1次,15d为1疗程,共用1疗程。结果治疗组在改善心功能方面优于对照组,总有效率分别为81.0%和65.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。用药后左心室射血分数（LVEF）、每搏量（SV）、每分钟排血量（CO）明显增加（P〈0.05,P〈0.01）。结论参麦注射液和卡维地洛在常规抗心力衰竭治疗的基础上,可明显改善临床症状和左心室收缩功能,增强了治疗作用,减少不良反应达到了协同治疗心力衰竭的目的 。     

缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法抽取本院收治的70例慢性充血性心力衰竭患者分为2组,对照组30例行依那普利治疗,实验组40例行缬沙坦联合依那普利治疗。随访1～2个月,比较两组患者的临床疗效和超声心动图变化。结果实验组患者的总有效率为95．0％,对照组为76．7％（P〈0．05）实验组患者的超声心动图指标优于对照组（P〈0．05）。结论应用缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心衰可改善超声心动图指标,提高临床疗效。     

强心汤治疗慢性心衰初探

目的：观察强心汤联合西药常规治疗慢性心力衰竭对中、西医临床疗效及患者生活质量的影响。方法40例慢性心力衰竭的患者随机分为治疗组20例和对照组20例。对照组根据病情给予西医常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服自拟强心汤,疗程为14 d,观察治疗后临床疗效,以及治疗前后中医疗效量表及明尼苏达生活量表的比较。结果治疗组与对照组比较,患者临床疗效及生活质量均有所改善,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论强心汤能明显提高临床疗效,改善慢性心力衰竭患者临床疗效及生活质量。     

养心益气汤联合西药治疗慢性心力衰竭的疗效

目的探讨养心益气汤联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取本院2010年6月-2011年6月收治的慢性心力衰竭患者102例,随机分为对照组与观察组,对照组单纯采取西药治疗。观察组在对照组治疗基础上加用养心益气汤,比较两组患者临床治疗效果及患者心功能变化。结果观察组临床总有效率为92．16％,明显高于对照组（P〈0．05）;两组患者治疗后CO及LVEF较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;且观察组改善较对照组更为显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论养心益气汤联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著,可有效改善患者心功能,降低不良反应发生率,值得临床推广和应用。     

硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭的临床观察

目的观察硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭的临床疗效。方法选择慢性肺源性心脏病心功能衰竭的住院患者88例,随机分为治疗组45例和对照组43例。所有患者均给予常规控制感染、氧疗、解痉平喘、利尿、纠正电解质紊乱等治疗。治疗组给予硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗;对照组加用甲磺酸酚妥拉明治疗。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.6%高于对照组的65.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭有较好的疗效,且未发生明显不良反应,值得临床推广。     

酚妥拉明联合阿拉明治疗小儿肺炎并发心力衰竭的临床效果分析

目的 评价酚妥拉明联合阿拉明治疗小儿肺炎并发心力衰竭的临床效果.方法 选取2008年6月至2015年6月于本院接受治疗的小儿肺炎并发心力衰竭患儿180例,随机分为对照组(90例)和观察组(90例),其中对照组给予强心、平喘、利尿、氧疗等常规治疗,观察组在对照组基础上酚妥拉明联合阿拉明治疗.比较两组治疗效果.结果 观察组心力衰竭控制时间、热退时间、喘息症状消失时间、啰音消失时间及住院天数均显著短于对照组(P＜0.05);观察组治疗总有效率(95.56％)显著高于对照组(76.67％)(P＜0.05);两组治疗期间均未出现严重不良反应.结论 酚妥拉明联合阿拉明治疗小儿肺炎并发心力衰竭,疗效确切,且无严重不良反应,值得在临床上推广应用.     

川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床研究

目的探讨川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法将100例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者按抽签方法随机分为对照组和观察组,各50例。两组患者均给予基础治疗,观察组在上述治疗的基础上再给予川芎嗪注射液联合酚妥拉明加以治疗。比较两组疗效。结果观察组总有效率为96．O％,明显高于对照组的76．0％（X^2=4．298,P〈0．05）;观察组心功能分级出现明显改善,其中I级心功能患者显著性提高,与对照组差异有统计学意义（X^2=12．119,P〈0．01）;根据St．George’s呼吸问卷（SGRQ）评分标准,治疗后两组患者SGQR得分差异有统计学意义（t=4．899、5．727,P〈0．05或P〈0．01）。结论川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效尤佳,能够明显改善患者的心功能级别以及改善患者的生活质量,应在临床上加以推广与应用。     

黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效评价

目的评价应用黄芪注射液治疗慢性心衰的疗效.方法60例慢性心衰患者随机分为黄芪治疗组(30例)和常规组(30例),黄芪组在常规治疗基础上加用黄芪注射液 40 ml(iv, qd),14 d 为1疗程.结果黄芪治疗组总有效率90%较对照组的 83.3%为高,但差异无显著性(P>0.05);而显效率(67.7%)则高于对照组(40.0%)(P<0.05).结论黄芪注射液可改善心功能,是治疗慢性心衰的有效药物之一.     

结核性脑膜炎患者应用脑脊液置换联合鞘内注药的临床疗效研究

目的 探讨脑脊液置换联合鞘内注药对结核性脑膜炎的临床疗效.方法 选择本院2013年2月至2015年1月收治的91例结核性脑膜炎患者作为研究对象,按照随机数字表分为两组:对照组45例采用常规抗结核治疗,而观察组46例则在常规治疗基础上应用脑脊液置换联合鞘内注射药物进行治疗.比较两组临床疗效,并观察不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组总有效率为95.7％,明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组脑脊液指标、症状缓解时间等均优于对照组,组间差异具有统计学意义(P＜0.05);两组均未见明显不良反应.结论 脑脊液置换联合鞘内注射药物能够促进患者的脑脊液指标的恢复,提高治疗效率,有效改善结核性脑膜炎患者预后,值得临床应用.