三痹消痛酒质量控制研究

目的控制医院制剂三痹消痛酒的质量,确保临床疗效。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别白芍和三七,用高效液相色谱（HPLC）法测定芍药苷的含量。结果TLC法能明显检出白芍和三七;芍药苷进样量在0．325—0．975μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=1285 667．905X＋5122.2621,r=0．99999（n=5）,芍药苷的平均回收率为99．08％,RSD=0．47％（n=6）。结论所用定性定量方法简便、准确,重现性好,能较好控制产品质量。     

青麦养阴丸的质量标准研究

目的:建立青麦养阴丸的质量(白芍、白术、牡丹皮、郁金、麦冬等)标准。方法:采用薄层色谱法鉴别本制剂中的白芍、白术、牡丹皮、郁金、麦冬,采用HPLC法测定本制剂中的芍药苷含量。结果:薄层色谱可鉴别出白芍、白术、牡丹皮、郁金、麦冬的特征斑点。HPLC法测定的芍药苷在0.304～3.04μg(r=0.9984)范围内线性关系良好;平均回收率为95.7%,RSD为0.79%(n=6)。结论:本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

艳友茶质量标准研究

目的建立艳友茶的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中三七、荷叶进行定性鉴别;用HPLC法测定芍药苷的含量。结果在TLC定性鉴别中三七、荷叶分离度好,专属性强;芍药苷在0．04704～5．88μg内有良好的线性关系,相关系数r=0．9999（n=5）;平均加样回收率为98．95％,RSD为2．16％（n=9）。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为艳友茶的质量控制方法。     

接骨止痛口服膏质量标准研究

目的 建立接骨止痛膏的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中三七、当归、白芍;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中白芍的含量.结果 薄层色谱鉴别中,色谱特征斑点明显,阴性无干扰.芍药苷进样量在7.995～127.920μg(r2=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.59%,RSD=1.80%(n=6).结论 所建立的方法专属性强、重复性好,可用于接骨止痛口服膏的质量控制.     

胆康片质量标准改进研究

目的研究修订胆康片的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中薄荷油、人工牛黄进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定栀子中栀子苷的含量。结果薄层色谱法鉴别专属性强,方法可行;栀子苷在0.069 66～1.393 20μg范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.7%,RSD为0.9%(n=6)。结论所用方法简便、准确,完善了胆康片的质量标准。     

石斛爽目软胶囊的质量控制方法探讨

目的探讨石斛爽目软胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对石斛爽目软胶囊中的石斛、白芍及柴胡进行定性鉴别,并采用高效液相色谱（HPLC）法测定芍药苷的含量。结果在TLC中能检出石斛碱、芍药苷及柴胡皂苷,芍药苷在0.597～5.629μg（r=0.9995）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.25%,RSD为1.89%。结论 TLC法和HPLC法可快速、准确地对石斛爽目软胶囊中的成分进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

四物汤配方颗粒的质量标准研究

目的：建立四物汤配方颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法鉴别四物汤配方颗粒中的熟地黄、当归、川芎、白芍,采用高效液相色谱（HPLC）法测定四物汤配方颗粒中的芍药苷、阿魏酸的含量。结果：TLC法分离较好,阴性无干扰;HPLC法芍药苷线性范围为0.1031～1.6496μg,r=1.000;阿魏酸线性范围为0.0209～0.3344μg,r=0.9997。平均回收率分别为100.46%、101.55%, RSD均小于2.0%。结论：该方法专属性强,重复性好,可用于控制四物汤配方颗粒的质量。     

健儿素颗粒的质量标准

目的:建立健儿素颗粒质量标准.方法:采用TLC法对处方中白术、白芍进行鉴别;用HPLC法测定芍药苷的含量.结果:芍药苷在0.08～1.69 μg范围内呈线性关系,r=1.000 0;平均加样回收率为101.6%,RSD=2.0(n=6)薄层鉴别斑点清晰.结论:方法简便、准确,重复性好,可作为健儿素颗粒的质量控制.     

胃炎康胶囊质量标准研究

目的目的建立胃炎康胶囊质量控制方法。方法用薄层色谱法对胃炎康胶囊中的白芍、黄连、桂枝、高良姜进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中的芍药苷进行定量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,芍药苷进样量在0.16～0.80μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为98.1%(n=5),RSD为1.05%。结论该方法能有效控制胃炎康胶囊的产品质量。     

金乌健骨胶囊的质量标准研究

目的:建立金乌健骨胶囊的质量标准。方法:采用显微鉴别法对制剂中的三七进行显微鉴别;采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的白芍、青风藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。色谱柱为ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(13∶87,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:三七显微鉴别特征明显;白芍、青风藤TLC分离度好、斑点清晰;芍药苷检测质量浓度线性范围为0.014~1.412μg/ml(r=0.999 2);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率为95.73%~99.48%,RSD为1.54%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于金乌健骨胶囊的质量控制。     

胃痛一号口服液的薄层色谱鉴别

目的 建立胃痛一号口服液质量控制标准中的薄层鉴别项.方法 采用薄层色谱法对胃痛一号口服液中的主要有效成分白芍、黄连、延胡索和栀子进行定性鉴别.结果 在薄层层析色谱中白芍、黄连、延胡索和栀子均能检出特征斑点.结论 薄层色谱法简便、快速,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准中的薄层鉴别方法.     

鹿鞭回春胶囊中主要药味的薄层色谱鉴别

目的：建立鹿鞭回春胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中淫羊藿进行了鉴别。结果：斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：所建立的薄层色谱鉴别方法可用于鹿鞭回春胶囊的质量控制。     

蒲公英和胃口服液中三味药材的薄层鉴别法

目的：对蒲公英和胃口服液的质量进行控制。方法：采用薄层色谱法（TLC法）对方中的蒲公英、白芍和丹参进行鉴别。结果：薄层色谱上均鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,空白对照色谱中无此斑点。结论：该法操作简单,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

阿归养血颗粒质量标准研究

目的 提高并完善阿归养血颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱（TLC）法对白芍、黄芪、甘草进行鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法对当归和川芎进行鉴别;同时采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（10∶90）,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm。结果 TLC法色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。芍药苷对照品进样量在0.048 56～0.971 2μg（r=0.999 9）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.47%,RSD为1.23%（n=6）。结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

桃仁通痹丸的质量标准研究

目的建立桃仁通痹丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中赤芍、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对赤芍中芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中能检出赤芍、丹参;芍药苷在7．17～358．59μg·mL^-1范围呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．32％（RSD=0．44％）。,结论定性定量方法简便、准确、重现性好。该标准可用于产品质量控制。     

加味定喘片的薄层色谱定性鉴别

目的建立加味定喘片的薄层色谱定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中的药材麻黄、陈皮、黄芩、白芍、当归、甘草进行定性鉴别。结果薄层图谱斑点清晰,阴性无干扰。结论该方法简便、专属性、重现性和分离度较好,可用于加味定喘片的质量控制。     

小儿健胃糖浆的质量标准研究

目的研究制订小儿健胃糖浆的质量标准。方法对山楂、麦冬药材进行薄层色谱鉴别;高效液相法采用双波长、梯度洗脱,同时测定白芍和牡丹皮中的芍药苷、陈皮药材中的橙皮苷含量。结果薄层色谱鉴别分离度好,专属性强,方法可行;含量测定在检测波长芍药苷（230nm）、橙皮苷（283nm）条件下,分别在7．68～491．76、7．66～491．72μg呈良好的线性关系,回归方程为Y=11．305X-21．52、R2=0．9995（n=7）,Y=16．843X＋6．952、R2=0．9999（n=7）,平均回收率为99．14％,RSD=1．99％、99．85％,RSD=2．57％。结论本方法操作简单、数据精确、专属性强,可为提高小儿健胃糖浆质量标准提供合理依据。     

和胃止痛胶囊质量标准的研究

目的建立和胃止痛胶囊(黄连、吴茱萸、大黄、延胡索和丁香等)的质量标准.方法采用薄层扫描法对方中的君药黄连进行含量测定(盐酸小檗碱的含量);同时对黄连、吴茱萸、大黄、延胡索和丁香进行薄层鉴别.结果盐酸小檗碱平均回收率为98.6%,RSD=2.6%.薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论结果准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标.     

健胃消炎颗粒的质量标准研究

目的 控制健胃消炎颗粒的产品质量,确保其临床疗效.方法 增加了君药党参的薄层鉴别方法（TLC法）,同时采用高效液相色谱（HPLC）法对该药中白芍、赤芍的有效成分芍药苷进行了含量测定.结果 TLC法样品分离效果好、简便易行,HPLC法精密度高、稳定性和重现性好,芍药苷进样量线性范围为0.108 6～0.543 μg.结论 该方法可以控制产品质量.