大青叶脂溶性成分的GC-MS分析

目的：研究大青叶药材的脂溶性成分.方法：用索氏提取法提取大青叶的脂溶性成分,甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联用技术首次对大青叶的脂溶性成分进行分析和鉴定.结果：从大青叶中鉴定了34个化合物,占大青叶脂溶性成分的73.98％,大青叶主要的脂溶性成分是α-亚麻酸（12.02％）,γ-谷甾醇（5.93％）,棕榈酸（5.6％）,7,10,13-二十碳三烯酸（4.82％）和油酸（3.78％）.结论：亚麻酸、棕榈酸和油酸是大青叶药材中的活性成分.     

GC-MS分析山茱萸脂溶性成分

目的分析山茱萸脂溶性的化学成分和含量。方法用索氏提取法收集山茱萸的脂溶性成分,通过气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术分离并分析鉴定组分。结果通过计算机检索,鉴定了其中的24个化合物,占检出物的93.63%,主要成分是豆甾醇（21.30%）,alpha-香树精（14.69%）,谷甾醇（11.87%）,6-乙基-2,5二羟基-1,4萘醌（8.61%）,维生素E（7.55%）。结论首次通过GC-MS法从山茱萸中发现了齐墩果13（18）-烯,8、24二烯-3乙酸酯-羊毛甾及乌苏-12烯-28-醛。     

GC-MS对松叶脂溶性化学成分的研究

目的用气相色谱-质谱法对松叶脂溶性化学成分进行研究。方法采用乙醚提取后经甲酯化,然后经毛细管色谱柱进行分离,用归一化法计算含量。结果共鉴定出51个成分,占总成分的93%,主要成分为山牵牛醇、丁香烯、α-丁香烯、α-蒎烯等萜类化合物,此外还含有亚麻酸、棕榈酸等脂肪酸。结论本法可靠,为松叶植物资源的开发利用奠定基础。     

GC-MS对松叶脂溶性化学成分的研究

目的用气相色谱-质谱法对松叶脂溶性化学成分进行研究.方法采用乙醚提取后经甲酯化,然后经毛细管色谱柱进行分离,用归一化法计算含量.结果共鉴定出51个成分,占总成分的93%,主要成分为山牵牛醇、丁香烯、α-丁香烯、α-蒎烯等萜类化合物,此外还含有亚麻酸、棕榈酸等脂肪酸.结论本法可靠,为松叶植物资源的开发利用奠定基础.     

莱菔子脂溶性成分的GC-MS分析

目的探讨莱菔子脂溶性成分的组成及相对含量。方法采用超声法提取莱菔子油,KOH甲醇溶液甲酯化,通过气相色谱-质谱联用技术分析莱菔子中脂溶性成分。结果从莱菔子油中共分离鉴定出27中脂溶性成分,15种脂肪酸成分,其相对含量占总成分的50.47%;另有12种成分未见文献报道。结论本方法简便、快速、分离效果好,适用于莱菔子脂溶性成分的分析研究。     

板蓝根脂溶性成分的GC-MS分析

目的:分析、鉴定板蓝根的脂溶性成分。方法:采用石油醚萃取板蓝根的脂溶性成分,进行甲酯化处理后用气相色谱-质谱联用技术分离和鉴定其组成和含量。结果:从石油醚萃取部位共鉴定出42种脂溶性成分,其中脂肪酸甲酯化产物占36.72%(饱和脂肪酸甲酯为8.67%、不饱和脂肪酸甲酯为28.05%);有35种成分在板蓝根脂溶性成分的研究中未见报道。结论:板蓝根脂溶性成分可为其综合利用以及开发抗氧化方面应用提供参考。     

不同产地葶苈子脂溶性成分的GC-MS分析

目的 对不同产地葶苈子的脂溶性成分进行气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析,比较各产地葶苈子之间脂溶性成分组成和含量的差异.方法 采用加热回流提取法提取不同产地葶苈子的脂溶性成分,利用GC-MS对脂溶性成分中的化合物组成进行鉴定,面积归一化法计算各化合物的相对百分含量.结果 从三个不同产地的葶苈子脂溶性成分中共鉴定...     

紫金龙脂溶性化学成分的研究

目的研究紫金龙脂溶性化学成分。方法采用气相色谱-质谱联用技术分离鉴定脂溶性成分,用峰面积归一化法测得相对百分含量。结果从中鉴定出37个组分,占峰面积的88.33%。结论紫金龙脂溶性成分主要为生物碱,脂肪酸酯和甾醇类化合物。     

GC-MS法分析蛇床子的脂溶性成分

〗摘 要 目的： 研究蛇床子的脂溶性成分。方法: 用索氏提取法提取蛇床子的脂溶性成分,甲酯化处理后,采用气相色谱 质谱联用技术首次对其脂溶性成分进行分析和鉴定。结果: 从蛇床子中鉴定了39个化合物,占蛇床子脂溶性成分的85.33%,蛇床子主要的脂溶性成分为植物醇(15.98%)、棕榈酸(12.73%)、9,12,15 十八碳三烯酸(11.02%)、油酸(6.33%)和9,12 十八碳二烯酸(4.77%)。结论:植物醇、棕榈酸、9,12,15 十八碳三烯酸和油酸是蛇床子的活性成分。     

GC-MS分析灰枝紫菀中挥发油的化学成分

目的分析灰枝紫菀挥发油中的化学成分。方法采用GC-MS法。结果共鉴定出48个化合物,占总挥发油的85.52%。结论灰枝紫菀挥发油的主要成分为1 a,2,3,4,4 a,5,6,7b-八氢-1,1,4,7-四甲基-1H-环丙艹奥(14.89%)、吉玛烯D(10.60%)、匙叶桉油烯醇(8.21%)、1-甲基-5-亚甲基-8-[1-甲基乙基]-1,6-环癸二烯(7.40%)、[1S]-2,6,6-三甲基-双环[3.1.1]-2-庚烯(5.08%)、2,2-二亚甲基-二环[2.2.1]庚烷(4.45%)、[ ]-α-萜品醇(3.17%)和1,2,3,4,4 a,7,8,8 a-八氢-1,6-二甲基-4-[1-甲基乙基]-1-萘酚(2.82%)。     

刺松藻多糖免疫调节与抗肿瘤增效研究

目的研究刺松藻多糖(CFPS)对荷瘤小鼠化疗的免疫调节与抗肿瘤增效。方法以Hca-F肝癌小鼠为模型,采用重量分析法和TUNEL检测分析CFPS抗肿瘤作用;采用中性红比色法、MTT法检测CFPS对小鼠脾脏巨噬细胞吞噬活性、淋巴细胞杀瘤活性;ELISA法检测CFPS对血清中细胞因子分泌水平影响。结果与对照组相比,CFPS组、5-Fu组和CFPS与5-Fu联合用药组抑瘤率分别为59.77%、60.05%,72.84%,抑瘤作用显著增强(P0.05);CFPS组、5-Fu组、CFPS与5-Fu联合用药组肿瘤细胞出现明显凋亡迹象。CFPS调节细胞因子IL-10、IL-12、TNF-α分泌均有显著性作用(P0.05),IL-10、TNF-α在5-Fu组、CFPS与5-Fu联合用药组间差异显著(P0.05)。结论 CFPS对荷瘤小鼠有免疫调节活性,在肿瘤的免疫治疗中发挥作用,能直接起到抑瘤作用。并可明显增强抗肿瘤药物5-fluorouracil(5-Fu)的抗肿瘤作用,可明显改善预后。     

刺松藻多糖抗凝血及抗血栓作用的研究

目的研究刺松藻多糖抗凝血作用及对血小板聚集的影响。方法采用热水浸提乙醇沉淀法制备刺松藻多糖。家兔心脏采血,取血浆检测活化部分凝血酶时间(APTT),凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT);采用红外比浊法测定刺松藻多糖对血小板聚集的影响。采用胶原蛋白-肾上腺素诱导小鼠血栓模型实验,检测刺松藻多糖抗血栓作用。结果刺松藻多糖能显著延长家兔血浆APTT、PT和TT;显著抑制由二磷酸腺苷(ADP)引起的家兔血小板聚集,对胶原蛋白-肾上腺素诱导的小鼠血栓性偏瘫及死亡率均有明显降低。结论刺松藻多糖具有抗凝血、抑制血小板聚集和抗血栓作用。     

Two pairs of rare naturally occurring 4-hydroxy-4-methyl-2,5-heptanedione derivatives from the red alga Chondria crassicaulis

Two pairs of rare naturally occurring racemic lipids, (±)-4,7-dihydroxy-4-methyl-2,5-heptanedione (1), and (±)-7-butoxy-4-hydroxy-4-methyl-2,5-heptanedione (2) were isolated from the red alga Chondria crassicaulis Harv. The structures of the racemic mixtures of 1 and 2 were elucidated by detailed spectroscopic techniques, including 1D and 2D NMR (¹H and ¹³C NMR, ¹H–¹H COSY, HSQC, and HMBC) as well as mass spectrometry and optical rotation experiments, and by comparison with data for related known analogs. This is the first report of naturally occurring 4-hydroxy-4-methyl-2,5-heptanedione derivatives. Antifungal, PTP1B inhibitory, and receptor tyrosine kinase inhibitory activities of these two compounds were investigated. The results showed that compounds 1 and 2 exhibited good selective inhibition against RET tyrosine kinase activity with IC₅₀ values of 9.56 and 8.93 μM, respectively. Compound 1 also displayed moderate antifungal activity against Cryptococcus neoformans (32609), showing a MIC₈₀ value of 32 μg/ml.     

蚧螬化学成分的GC-MS分析

目的分析蚧螬石油醚提取物的化学成分。方法采用石油醚超声提取挥发油,气相色谱-质谱-计算机联用技术分析。结果共鉴定出21种成分,占挥发油总量的96.3%。结论蚧螬石油醚提取物的主要成分是反油酸50.82%,十六酸25.64%,反-11-十六碳烯酸8.98%,硬脂酸2.65%。     

美洲大蠊中脂溶性化学成分的GC-MS研究

目的 研究美洲大蠊提取物中油脂的化学成分。方法 用索氏提取法提取美洲大蠊成虫油脂，通过气相色谱-质谱分析，结合 计算机检索技术和人工检索对其化学成分进行分离和鉴定，应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果 分离和鉴定出了19种成分。结论 美洲大蠊油脂由多种化舍物组成。其中以烯醇、烯酸类和烷烃类为主。     

气质联用法分析野西瓜果实的化学成分

目的 采用气质联用法(GC-MS)对刺山柑(Capparis spinosa)果实的化学成分进行分析。 方法 野西瓜药材经粉碎破壳、70%乙醇回流提取、石油醚(沸程60~90 ℃)萃取后,采用VF-5ms石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)进行气相色谱分析;柱温从80 ℃开始,保持2 min,以15 ℃/min的速度升到300 ℃,并保持10 min,气化温度为250 ℃;载气为高纯度氦气,流量为1.0 ml/min;质谱检测器为EI离子源,电子能量70 eV,离子源温度200 ℃,分流比30:1,进样量为1.0 μl。各成分的相对含量分析应用色谱峰面积归一法。 结果 共检测出53个峰,确认出其中48种成分,含量较高的物质有棕榈酸21.82%,硬脂酸7.49%,油酸42.93%,甘油单油酸酯2.39%,维生素E 1.67%等。化合物的类型主要为饱和脂肪酸酯、不饱和脂肪酸和烃类化合物。 结论 通过气质联用技术,为鉴定野西瓜果实中的化学成分建立起了一种快速、准确、灵敏的分析方法。     

苦丁茶挥发油化学成分的GC-MS分析

目的 研究苦丁茶挥发油的化学成分。方法 用水蒸气蒸馏法从苦丁茶中提取挥发油,通过气相色谱-质谱分析,结合计算机检索技术和人工检索对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归—化法测定各成分的相对百分含量。结果分离和鉴定了18种成分,占挥发油的70.63％。结论 苦丁茶挥发油的主要成分为单萜、二萜、2—庚烯醛、苯甲醛、苯甲醇、苯乙醇等。     

GC-MS法对抗病毒口服液中挥发性成分的快速鉴定

目的:分析鉴定抗病毒口服液中挥发性成分。方法:采用水蒸气蒸馏法从抗病毒口服液及其处方药材中提取挥发油,GC-MS法鉴定挥发油类成分。结果:抗病毒口服液中共检出28个色谱峰,鉴定22个化合物,并对其进行归属,占挥发油总量的93.51%,其中含量最高的是4-松油醇,约占总量的42.03%。结论:首次建立GC-MS法鉴定抗病毒口服液中挥发性成分,方法简便、快速、准确,为该制剂的质量控制提供依据。     

不同提取方法马勃中药材挥发性成分的GC－MS分析

目的：通过对马勃中挥发性成分的比较分析,以期为马勃类药材的质量控制与资源开发利用提供科学依据。方法利用水蒸气蒸馏法和超声提取法提取马勃中挥发油类成分;运用GC－MS对马勃中挥发油成分进行分析鉴定。结果比较水蒸气蒸馏法和超声法提取的马勃挥发油的成分,水蒸气蒸馏法所得挥发油中主要化学成分为2,2＇－亚甲基双－（4－甲基－6－叔丁基苯酚）和7－Amino－1,4－dimethylpyrimido [4,5－c]pyridazine－3,5－（1H,2H）－dione;乙酸乙酯超声提取法3种正品马勃的主要成分为十六烷酸乙酯;乙醚提超声取法的马勃挥发油中共有成分为2,2＇－亚甲基双－（4－甲基－6－叔丁基苯酚）。结论不同品种、不同制备方法马勃挥发性成分存在明显差异。因此,对于马勃药材的质量控制尚需进一步规范化和标准化。本文研究结果为马勃药材质量控制提供了一定的参考和依据。     

毛喉鞘蕊花挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的 分析植物毛喉鞘蕊花的挥发性成分。方法 用乙醚对药材粗粉进行索氏提取，浓缩得浸膏后用气相色谱-质谱联用（GC-MS）对其成分进行分析。结果和结论 共分离出34个峰，鉴定出23种化合物。主成分为单萜和倍半萜，包括a-蒎烯、石竹烯等。