头孢拉定致不良反应文献分析

目的探讨头孢拉定所致不良反应的特点和原因,以期为临床合理用药提供参考。方法 回顾性检索中国知网CHKD期刊全文数据库中报道的头孢拉定不良反应的文献,对其进行汇总分析。结果共检索到头孢拉定致不良反应168例,其中静脉给药占93.4%,1次给药剂量>1 g占82.86%,给药频次多为每日1次,症状以泌尿系统和过敏反应为主。结论临床应用头孢拉定时应严格掌握用药指征、用药剂量和间隔,以减少不良反应,保障患者用药安全。     

头孢拉定致不良反应文献分析

目的探讨头孢拉定所致不良反应的特点和原因,以期为临床合理用药提供参考。方法 回顾性检索中国知网CHKD期刊全文数据库中报道的头孢拉定不良反应的文献,对其进行汇总分析。结果共检索到头孢拉定致不良反应168例,其中静脉给药占93.4%,1次给药剂量>1 g占82.86%,给药频次多为每日1次,症状以泌尿系统和过敏反应为主。结论临床应用头孢拉定时应严格掌握用药指征、用药剂量和间隔,以减少不良反应,保障患者用药安全。     

注射用头孢拉定致血尿不良反应的临床病例资料报道

目的：了解注射用头孢拉定致血尿不良反应的临床特点,为临床防治注射用头孢拉定致血尿不良反应提供可靠的参考依据。方法：于2014年1月～2015年1月,选取我院收治的100例因注射用头孢拉定导致血尿不良反应的患者作为此次研究的对象,对其临床资料进行回顾性总结分析,对头孢拉定的给药途径、使用剂量、每天给药次数进行分析,并计算原发性疾病、给药途径、使用剂量、每天给药次数与血尿的相关性系数;对不同给药途径患者的血尿发生时间进行统计,并计算给药途径与血尿发生时间相关性系数;对不同给药情况患者的血尿症状缓解情况进行分析。结果：注射用头孢拉定致血尿不良反应患者中,男性所占比例明显高于女性（P<0.05）,发生年龄段主要集中于14岁以下儿童患者。疾病构成方面,有76例的原发性疾病为上呼吸道感染,所占比例为76%,原发性疾病与血尿的发生无相关性（P>0.05）。给药途径以静脉滴注为主,所占比例为94%,给药途径与血尿发生无相关性（P>0.05）。头孢拉定使用剂量均遵守药物手册规定,与血尿发生无相关性（P>0.05）。每天给药次数多为1次,每天给药次数与血尿发生密切相关（P<0.05）。血尿发生集中于用药后2～24h,发生时间与给药途径密切相关。联合用药的血尿缓解时间明显长于单独用药（P<0.05）。结论：注射用头孢拉定致血尿不良反应主要发生于男性儿童患者,发生时间集中于用药后2～24h,对症治疗方能治愈。     

尼美舒利致不良反应中文文献分析

目的：探讨尼美舒利致不良反应的特点。方法：检索中国期刊全文数据库、维普中文期刊全文数据库、万方科技期刊全文数据库1998～2011年中尼美舒利所致的不良反应文献,对其进行统计分析。结果：尼美舒利所引起的不良反应共计60例,ADR与年龄、性别有关,在妇女、儿童、中老年人中易于发生,临床表现主要为肝胆系统、泌尿系统、皮肤及附件的损害,有3例死亡。结论：临床应重视尼美舒利的不良反应,规范合理用药,保证患者用药安全。     

241例林可霉素致不良反应文献分析

目的 探讨林可霉素致不良反应的一般规律特点,为临床合理用药提供参考.方法 对1995 ～ 2013年中国期刊全文数据库文献进行检索,有关林可霉素致不良反应241例个案报道进行回顾性分析.结果与结论 林可霉素致不良反应与剂量过大、滴速和给药途径等有关,不良反应多发生在用药初期,临床应加强应用监测,确保用药安全.     

头孢拉定静脉滴注引起血尿46例分析

目的：探讨头孢拉定静脉滴注致血尿的临床特征及其防治。方法：通过检索近8年来国内公开出版的医药期刊，收集头孢拉定静脉滴注所致血尿的病例，进行统计分析。结果：头孢拉定静脉滴注引起血尿的患者多为青少年，多数在用药数小时内出现肉眼血尿或镜下血尿，经停用头孢拉定，多饮开水及其他对症治疗后全部痊愈。结论：头孢拉定静脉滴注可致血尿不良反应，临床使用过程中应注意观察，要严格掌握使用剂量和时间间隔，以减少不良反应的发生。     

山豆根致儿童神经系统不良反应病例分析

目的:分析山豆根临床使用时致儿童神经系统不良反应发生的特点和规律。方法:通过讨论1例山豆根致儿童急性小脑性共济失调的临床资料,并检索中国期刊全文数据库和万方数据库,收集2000年1月-2010年12月国内期刊报道收录的山豆根致儿童神经系统不良反应的文献,并进行分析。结果:山豆根致儿童神经系统不良反应主要损害部位为基底节神经核与小脑,主要表现为肌张力障碍与共济失调,部分出现急性脑病表现。结论:山豆根可以引起儿童神经系统不良反应,在儿科的应用时应严格掌握适应证,并注意观察不良反应,保障儿童用药安全。     

38 例葡萄糖酸钙注射液致不良反应文献分 析简

目的探讨葡萄糖酸钙注射液致不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对2000年至2011年的中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及葡萄糖酸钙注射液不良反应的28篇文献中报道的38例病例报告进行统计与分析。结果与结论葡萄糖酸钙注射液致不良反应多为速发型,发生时间集中在10min内,发生人群各年龄段均有,以儿童居多,此外,静脉注射给药的不良反应发生率高,临床应用过程中应加强对患者的监护,防范药品不良反应的发生。     

仙灵骨葆胶囊不良反应文献分析

目的探讨仙灵骨葆胶囊引起不良反应的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法对1995～2010年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及仙灵骨葆胶囊致不良反应报道的有关数据进行统计分析。结果共检索到有关仙灵骨葆胶囊致不良反应的文献12篇,涉及患者病例75例,其不良反应主要表现为消化系统的损害,有恶心、欲呕、胃脘不适、大便秘结及肝功能异常等。结论提示临床医护工作者加强临床用药的监护,合理用药,从而保证公众用药安全。     

头孢拉定致113例不良反应文献分析

目的:探讨头孢拉定(CED)所致不良反应的特点,促进临床安全用药。方法:利用CHKD全文数据库检索1994年1月~2005年8月国内医药期刊报道的有关CED的不良反应案例,并进行统计、分析。结果:CED致泌尿系统损害64例,其中血尿55例;心血管系统6例;血液系统3例;消化系统3例;过敏性休克27例。结论:临床上在静脉给予CED时应注意加强血尿观察。     

社区使用头孢拉定引起19例儿童血尿的临床分析

目的：分析头孢拉定静脉滴注致儿童血尿的原因。方法：收集2005年3月至2008年3月社区使用头孢拉定致19例儿童血尿的临床资料。对患者的性别、年龄及临床表现，头孢拉定的用法用量，血尿出现的时间和严重程度以及转归进行调查分析。结果：19例患儿中男16例，女3例，年龄≤1岁3例，～3岁10例，-7岁4例，〉7岁2例。头孢拉定常规用法用量为50—100mg／（kg·d）溶于0．9％氯化钠或5％葡萄糖注射液100—250ml中静脉滴注。剂量为100mg／（kg·d）16例，〉110mg／（kg·d）l例，〈100mg／（kg·d）2例。有17例将1日剂量作1次量给予。19例中，肉眼血尿17例，镜下血尿2例。实验室检查示红细胞（＋＋＋-＋＋＋＋）／HP，尿蛋白定量〈0．1∥24h。肾功能正常者16例（84．2％），肌酐、尿素氮轻度升高者3例（15．8％）。血尿出现于用药后24h内18例（94．7％），〉24h1例（5．3％）。经停药治疗后，肉眼血尿于1～2d消失，镜下血尿于3-5d消失。出院随访3个月，患者尿常规与肾功能均正常。结论：头孢拉定静脉滴注致儿童血尿可能与大剂量、高浓度及低年龄等因素有关     

307例头孢菌素致16岁以下儿童不良反应文献分析

目的:了解头孢菌素致16岁以下儿童不良反应(ADR)的情况,探究其发生规律。方法:检索《万方数据》中有关头孢菌素引起ADR的文献资料(1998-2016),筛选收集16岁以下儿童ADR的案例报告,按年龄、性别、给药途经、原患疾病、ADR发生时间及表现进行统计分析。结果: 引起ADR的头孢菌素共有26种, 居前3位的品种为头孢曲松(23.78%)、头孢拉定(17.92%)、头孢噻肟(14.01%)。ADR在3~6岁的儿童中发生较多; 多表现为全身性损害(31.92%)、血液系统损害(28.01%)、皮肤及其附件损害(12.05%);过敏性休克(26.06%)、血尿(19.54%) 是主要的临床表现;发生时间主要为用药后30 min内(36.81%)。过敏性休克多发于用药后10 min内(62.50%)。引起过敏性休克的主要药物是头孢曲松(23.75%)和头孢噻肟(22.50%)。引起血尿的主要药物是头孢拉定(80.00%)。307例病例中有12例(3.91%)死亡。结论:临床应重视头孢 菌素在儿童中引起的ADR,警惕其严重ADR(如过敏性休克、溶血)的发生,以确保用药安全。     

注射用头孢拉定致血尿不良反应的药理学研究

目的探寻注射用头孢拉定引发血尿不良反应的原因。方法依据《中国药典》2005版中相关规定对4批国产注射用头孢拉定的澄清度和不溶性微粒指标进行了检测,并模拟临床用药特点考察了样品中不溶性微粒的指标。通过建立动物血尿模型,考察了药物剂量和不溶性微粒与血尿的关联性及其原因,并进行了病理学的研究和确证。结果所检测样品质量均符合《中国药典》2005版的相关规定,但不同样品中不溶性微粒指标差异较大,且临床使用中多种因素影响药液中不溶性微粒的数目。动物实验结果表明,药液中不溶性微粒是导致血尿不良反应产生的主要原因之一;病理研究结果表明,大剂量药物和较多不溶性微粒会对肾脏产生较强的化学毒性和物理损伤。结论药物剂量过大是导致血尿产生的主要原因,不溶性微粒是导致血尿发生的不可忽视的重要因素。     

171例儿童严重药品不良反应文献分析

目的对儿童严重药品不良反应文献进行分析,了解儿童药品不良反应发生的基本情况及其特点。方法以"儿童用药"、"不良反应"为关键词,通过中国知网(CNKI)中文期刊检索了2000～2013年与儿童用药不良反应相关文献,对严重药品不良反应进行统计分析。结果儿童严重药品不良反应涉及主要为抗微生物药物、中药制剂、抗癫痫药物、解热镇痛药物。不良反应主要表现为:全身性的严重过敏反应、以严重皮疹、皮炎、多形性红斑为主的皮肤及附件损害、以及血尿、蛋白尿等的泌尿系统损害。结论医院应重视临床抗微生物药物和中药制剂的合理使用,注意收集儿童用药安全信息,重视药品不良反应监测及上报工作,保障患儿安全用药。     

碘普罗胺注射液不良反应的文献计量分析

目的从文献计量学角度评估碘普罗胺注射液不良反应发生的一般规律和特点。方法以＂碘普罗胺和（或）优维显＂、＂不良反应和（或）过敏＂为主题词,检索中国生物医学全文数据库（CBM）,中国知网数据库（CNKI）,维普全文期刊数据库（VIP）和万方数据库（WF）,对纳入研究的文献进行统计分析。结果有42篇文献纳入研究,发表自14个省级行政区,被29种期刊收录;碘普罗胺注射液不良反应的发生以50 a以上患者为主,且多为全身性损害。结论临床上应用碘普罗胺注射液时,应密切观察该年龄段患者的用药反应,并准备好相应的应急药物和设施,确保用药安全。     

头孢拉定致血尿原因分析

目的 :探讨头孢拉定致血尿的原因。方法 :检索《中国医学文献数据库》(1980年～2001年2月 )和《药学文摘》(1990年～2000年 ) ,对患者的年龄、性别、给药途径、血尿开始时间、预后、痊愈时间分别进行统计分析。结果 :查到头孢拉定致血尿的原文献18篇 ,共计108个病例。文献表明 ,儿童的肾脏尚未发育完全和静脉应用头孢拉定是造成血尿的主要原因。结论 :儿童静脉慎用头孢拉定     

61例乙酰半胱氨酸不良反应分析

目的：通过分析乙酰半胱氨酸不良反应发生特点,为临床合理用药提供参考。方法：选取某院2015年1月—2019年6月使用乙酰半胱氨酸发生不良反应病例55例,同时检索中国知网数据库、万方数据库、维普数据库,收集截至2019年6月乙酰半胱氨酸相关个案报道文献,筛选出符合标准的病例6例,共计61例,分别对患者年龄、性别、发生时间、用法用量、临床表现、严重程度、转归、对原患疾病影响等方面进行分析。结果：61例患者中,年龄在40岁以上发生ADR病例数最多;皮肤系统和消化系统损害最常见;ADR发生时间多在用药2 h内;静脉滴注更易发生ADR,占比78.69%;给药剂量和滴速是引起ADR的重要原因,给药剂量为8 g时的严重ADR发生率远远高于4 g;ADR经停药和对症处理后均好转或痊愈。结论：通过分析乙酰半胱氨酸不良反应的发生特点,建议在使用该药品时对其ADR应给予足够重视。     

广东省2009年407例炎琥宁注射剂不良反应报告分析

目的:为临床安全、合理使用炎琥宁注射剂提供参考。方法:对407例炎琥宁注射剂引起的不良反应的临床资料进行统计分析。结果:炎琥宁注射剂引起的407例不良反应中,儿童(0～14岁)最多见,占59.2%,尤以0～3岁的婴幼儿发生率最高,为27.5%;严重的、新的、一般的不良反应构成比分别为6.1%、12.3%、81.6%;临床表现以皮肤及其附件损害多见,占54.5%,其次为全身性损害,占18.4%。结论:炎琥宁注射剂引起的不良反应不容忽视,临床使用时应注意用药的浓度、滴速,婴幼儿应禁用;加强用药后的监护和上市后的再评价,防止和减少不良反应的发生。     

54例奥硝唑氯化钠注射液不良反应分析

目的了解奥硝唑氯化钠注射液药品不良反应（ADR）发生的一般规律,促进临床合理用药。方法对我院2011年1月～2012年12月有关奥硝唑氯化钠注射液的54例不良反应报告从患者基本情况、不良反应发生时间、临床表现、用药情况等方面进行统计分析。结果54例ADR中女性多于男性,年龄主要集中在21～50岁之间。发生时间多为用药时,主要表现为皮肤过敏反应、消化系统反应、静脉炎等,存在3例危及生命的严重不良反应,21例存在合并用药情况。均无超剂量给药现象。结论使用奥硝唑期间应密切监测患者的用药反应,发现异常情况及时处置。多种药物序贯输注时,应科学安排药物输注顺序,单独给药,从而避免潜在性的危害。