盐酸异丙嗪联合纳络酮、血塞通治疗眩晕症30例临床疗效分析

目的 观察分析盐酸异丙嗪联合纳络酮、血塞通治疗眩晕症的临床疗效.方法 对我院收治的60例眩晕症患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予纳洛酮2 mg,血塞通400 mg分别加入5%葡萄糖250 ml静脉滴注1次/d,疗程为5 d;治疗组在上述治疗基础上用盐酸异丙嗪25 mg肌肉注射.疗程结束后评定疗效.结果 治疗组症状改善快,起效时间短,疗效优于对照组,且未见有明显盐酸异丙嗪所致副作用.结论 盐酸异丙嗪联合纳络酮、血塞通治疗可以加快眩晕症相关症状改善速度、疗效好,且未发现有明显不良反应,值得临床推广应用.     

盐酸异丙嗪联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症25例临床疗效分析

目的观察分析盐酸异丙嗪联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效。方法对我院收治的58例眩晕症患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予倍他司汀20mg分别加入0.9%氯化钠250 mL静脉滴注1次/d,疗程为7d;治疗组在上述治疗基础上用盐酸异丙嗪25 mg肌内注射。疗程结束后评定疗效。结果治疗组症状改善快,起效时间短,疗效优于对照组,且未见有明显盐酸异丙嗪所致副作用。结论盐酸异丙嗪联合倍他司汀治疗可以加快眩晕症相关症状改善速度、疗效好,且未发现有明显不良反应,值得临床推广应用。     

盐酸异丙嗪联合培他司汀及丹参治疗眩晕症临床疗效分析

目的：观察盐酸异丙嗪联合培他司汀及丹参治疗眩晕症94例临床疗效。方法患者94例,根据患者的临床表现,判断有无眩晕,并根据治疗方案将患者随机分为观察组（47例）和对照组（47例）,对照组给予培他司汀针20 mg,丹参粉针400 mg,分别加入5%葡萄糖注射液中（糖尿病用0.9%生理盐水）静脉滴注1次/d,疗程5 d,观察组在上述治疗基础上用盐酸异丙嗪25 mg肌内注射。结果盐酸异丙嗪组的总有效率100%、治愈率91.49%明显高于对照组的68.1%、61.7%,且两组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论观察组症状改善快,起效时短,疗效明显优于对照组且未见有明显盐酸异丙嗪所致副作用,未发现明显不良反应,值得临床推广应用。     

盐酸异丙嗪联合天麻素治疗眩晕症的临床疗效分析

目的探讨眩晕症在采取盐酸异丙嗪联合天麻素治疗下所取得的临床疗效。方法抽取我院2013年4月至2013年9月年收治的25例眩晕症患者作为研究对象,并随机分为对照组12例和观察组13例,给予对照组静脉滴注250 mL生理盐水和1000 mg天麻素注射液治疗,观察组患者在此基础上,肌内注射25 mg异丙嗪,比较两组治疗7 d后的临床疗效。结果对照组12例患者中,有显效4例,有效5例,无效3例,治疗总有效率为75.0%;观察组13例患者中,有显效8例,有效4例,无效1例,治疗总有效率92.3%,观察组患者的治疗总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。另外,观察组的起效时间为(1.1±0.7)d,对照组为(4.7±1.7)d,观察组患者的起效时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸异丙嗪联合天麻素治疗眩晕症具有起效时间短、疗效显著等特点,具有较高的临床应用价值。     

盐酸异丙嗪治疗眩晕症140例疗效观察

目的:评价盐酸异丙嗪治疗眩晕症的疗效。方法:入选140例患者随机分为治疗组70例,对照组70例。2组病人一般情况、年龄及程度均有可比性。对照组给予丁咯地尔注射液0.2g加入葡萄糖或0.9%氯化钠注射液中静点。治疗组即刻给于盐酸异丙嗪注射液25mg,肌注,随后给予静点丁咯地尔注射液0.2g。结果:治疗组疗效明显优于观察组。结论:盐酸异丙嗪注射液治疗眩晕疗效满意,值得临床推广。     

盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的疗效观察

目的 观察盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的临床疗效.方法 采用随机对照法将90例眩晕症患者分为两组进行研究:治疗组采用注射用盐酸倍他司汀20 mg加入5%葡萄糖注射液500 ml(有糖尿病患者改用0.9%生理盐水500 ml)静脉滴注,同时给予氟桂利嗪5 mg 1次/d,晚上口服.对照组给予复方丹参注射剂(0.9%氯化钠溶液250 ml+复方丹参20 ml) 静脉滴注,同时给予氟桂利嗪5 mg,1次/d,晚上口服.结果 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗眩晕起效快,总有效率为93.3 %,对照组起效慢,总有效率71.1%,两组有效率比较差异有有统计学意义(P<0.01).结论 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症疗效确切,值得推广.     

异丙嗪联合葛根素治疗急诊眩晕的临床疗效及其安全性

目的探讨异丙嗪联合葛根素治疗急诊眩晕的临床疗效及其安全性。方法选取重庆市九龙坡区人民医院2018年3月-2019年3月收治的急诊眩晕患者98例,按照急诊先后顺序分为常规组和研究组,各49例。常规组给予盐酸异丙嗪片,研究组给予异丙嗪联合葛根素治疗,两组连续治疗7 d。比较两组临床疗效、症状消失时间、实际用药时间,观察两组不良反应发生情况。结果研究组总有效率高于常规组,症状消失时间、实际用药时间短于常规组,不良反应发生率低于常规组(P<0.05)。结论异丙嗪联合葛根素治疗急诊眩晕的临床疗效确切,可有效缩短症状消失时间和实际用药时间,且安全性较高。     

纳洛酮治疗眩晕症疗效观察

目的观察纳洛酮治疗眩晕症的临床疗效。方法 116例眩晕症患者随机分为治疗组和对照组各58例。2组患者均给予改善微循环、脱水及激素等治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用纳络酮。观察2组临床疗效。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮治疗眩晕症效果显著。     

纳络酮联合依达拉奉治疗中青年急性脑出血的临床疗效观察

目的探讨纳络酮联合依达拉奉治疗中青年急性脑出血临床疗效。方法将87例中青年急性脑出血患者随机分为二组。治疗组45例,对照组42例,两组均予甘露醇、甘油果糖脱水等常规及支持对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上予纳络酮2.0mg每天1次,共14d,依达拉奉(必存)30mg每天2次,共14d,治疗前后观察临床疗效及脑水肿变化。结果治疗2周后治疗组临床疗效及脑水肿变化明显优于对照组。结论纳络酮联合依达拉奉治疗中青年急性脑出血明显提高临床疗效。     

低分子肝素与纳络酮联合治疗AECOPD合并II型呼吸衰竭的疗效观察

目的:观察低分子肝素与纳络酮联合治疗AE-COPD合并II型呼吸衰竭的疗效。方法:将84列AECOPD合并II型呼吸衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组42列,两组均给予常规治疗,治疗组给予低分子肝素5000IU(0.2ml)皮下注射12小时一次,连用7天,同时给予纳络酮(0.4mg/支)1.6mg加入生理盐水500ml持续静脉滴注,神志清楚时改为一日一次,连用7天。对照组:给予常规呼吸兴奋剂治疗。结果:治疗组患者症状缓解的时间及住院治疗时间明显短于对照组,且无血栓、出血并发症,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:低分子肝素与纳络酮联合治疗AECOPD合并II型呼吸衰竭疗效显著。     

苯海拉明治疗眩晕症疗效观察

目的 观察盐酸苯海拉明静脉滴注治疗眩晕症的临床疗效和安全性.方法 设对照组112例,给予盐酸培他啶氯化钠注射液500 ml,静脉滴注,每日1次;治疗组80例,给予0.9%氯化钠溶液500 ml+盐酸苯海拉明注射液20 mg,静脉滴注,每日1次,疗程均为1周.观察两组患者的临床症状和体征的改善情况及不良反应的发生情况.结果 经1周治疗后,两组患者的临床症状和体征均有改善,但治疗组的改善更明显,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01),两组均未发生严重不良反应.结论 盐酸苯海拉明是治疗眩晕症的有效药物,且临床应用中未发现任何不良反应,值得临床推广应用.     

盐酸丁咯地尔联合血塞通治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的 观察注射用盐酸丁咯地尔联合血塞通注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效.方法 将70例后循环缺血性眩晕患者随机分为两组,每组各35例.治疗组予注射用盐酸丁咯地尔和血塞通注射液,对照组予血塞通注射液,疗程10d,观察两组疗效.结果 治疗组显效率为80.0%,总有效率为94.3%,对照组显效率为48.6%,总有效率为71.4%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 注射用盐酸丁咯地尔联合血塞通注射液治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,值得临床进一步推广.     

异丙嗪联合天麻素血塞通治疗颈椎病所致眩晕症的效果

目的:分析异丙嗪联合天麻素血塞通治疗颈椎病所致眩晕症的效果。方法:对80例在我院治疗的颈椎病所致眩晕症患者进行分组治疗,使用异丙嗪和天麻素血塞通联合治疗方法治疗的40例患者为甲组,用天麻素血塞通治疗的另外40例患者为乙组,治疗疗程结束后,分析两组患者的疗效,并计算患者治疗期间的不良反应发生率。结果:甲组患者治疗有效率为92.5%,高于乙组患者的75%,差异显著(P0.05),甲乙两组患者在治疗期间均未出现较严重的不良反应,组间数据比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:在颈椎病所致眩晕症患者使用天麻素和血塞通治疗的基础上,继续为患者给予异丙嗪联合用药治疗,效果更佳,治疗总有效率更高,且药物安全性较高,值得在临床治疗中应用这种治疗方法。     

血塞通注射液联合倍他司汀治疗后循环性缺血眩晕的疗效观察

目的探讨血塞通注射液联合盐酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法选取2015年10月—2016年10月在南阳市第九人民医院进行治疗的后循环缺血性眩晕患者94例,根据治疗方案的不同分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组静脉滴注盐酸倍他司汀注射液,20 mg加入5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注血塞通注射液,10 m L加入5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者椎基底动脉平均血流速度、血液流变学指标和眩晕症状评分变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%、95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左、右椎动脉及基底动脉平均血流速度均较治疗前明显升高(P0.05);且治疗后治疗组椎基底动脉平均血流速度改善更显著(P0.05)。治疗后,两组患者全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)等指标均较治疗前显著降低(P0.05);且治疗后治疗组患者的血液流变学指标水平显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者眩晕症状评分均明显降低(P0.05);且治疗后治疗组患者眩晕症状评分降低程度显著优于对照组(P0.05)。结论血塞通注射液联合盐酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果显著,可明显改善患者眩晕症状,增加椎基底动脉血供,降低血液黏度。     

纳络酮治疗眩晕症的疗效观察

目的观察纳络酮治疗各类眩晕症的疗效及安全性。方法观察组应用纳络酮静脉注射或肌注,连用3～5d和至少1个月的随访,同时抽取相应病例应用甘露醇治疗作对照。结果观察组治疗总有效率为94.7%,治愈率达86.8%,较对照组为佳,且未发现有明显不良反应。结论纳络酮可作为眩晕症的常规用药。     

疏血通联合丁咯地尔治疗耳源性眩晕临床观察

目的观察疏血通联合盐酸丁咯地尔治疗耳源性眩晕的临床疗效。方法选择耳源性眩晕患者120例,按照随机原则分为治疗组60例和对照组60例;治疗组给予疏血通联合盐酸丁咯地尔每天1次联合治疗,对照组常规给予盐酸培他司汀注射液每天1次治疗,两组疗程均为7d,疗程结束后观察两组临床疗效。结果两组患者治疗后症状均有好转,但治疗组疗效明显优于对照组,具有显著差异(P<0.01)。结论疏血通联合盐酸丁咯地尔治疗耳源性眩晕效果显著,作用安全,能明显的缩短疗程减轻患者痛苦。     

马来酸桂哌齐特与盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症

目的探究马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪对眩晕症急诊患者的治疗效果。方法回顾性将2014年4月至2015年8月的80例眩晕症急诊患者按照治疗方法的不同分为实验组和对照组,实验组患者采用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗,对照组患者采用马来酸桂哌齐特治疗,比较两组患者的治疗效果。结果实验组治疗总有效率为94%,对照组治疗总有效率为76.7%,实验组治疗总有效率要高于对照组(P<0.05);实验组生活质量改善要好于对照组(P<0.05);实验组患者的不良反应发生率为6%,对照组患者的不良反应发生率为6.7%,两组的不良反应发生情况差异不大(P>0.05)。结论急诊眩晕症患者,采取马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪的治疗方案具有更好的治疗效果,能够很好的改善患者的生活质量,且不良反应少。     

超声波纳络酮治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的探讨超声波和纳络酮联合治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法静脉滴注纳络酮0．8mg辅以超声波治疗30例患者，单用纳络酮0．8mg静脉滴注30例，两组眩晕症状及TCD改变对比。结果静脉滴注纳络酮0．8mg辅以超声波治疗组效果显著。结论超声波和纳络酮联合治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效可靠、安全。     

异丙嗪联合葛根素治疗急诊眩晕的临床观察

目的探讨异丙嗪联合葛根素治疗急诊眩晕的临床疗效。方法 2010年2月至2013年5月我院收治120例急诊眩晕患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组患者单独使用异丙嗪治疗,观察组患者使用异丙嗪联合葛根素治疗。结果对照组临床疗效总有效率为75.0%,观察组临床疗效总有效率为93.3%,观察组的临床疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论异丙嗪联合葛根素治疗急诊眩晕取得临床治疗效果确切,能够显著改善患者的眩晕症状,值得广泛推广和使用。     

血塞通与依达拉奉联合治疗脑梗死临床疗效观察

目的 分析血塞通与依达拉奉联合治疗脑梗死的临床疗效.方法 选取该院2012年10月至2013年4月收治的70例脑梗死患者,按照随机、平均原则分为对照组与观察组各35例.两组患者均给予神经内科常规药物治疗.对照组患者在此基础上使用依达拉奉注射液进行临床治疗（剂量为30 mg/d）,观察组使用依达拉奉注射液和血塞通粉针剂联合用药进行临床治疗（剂量为依达拉奉注射液30 mg/d,血塞通粉针剂600 mg/d）,连续治疗14 d,对两组治疗前后临床疗效及神经功能缺损评分进行对比分析.结果 两组患者经治疗后,临床症状均得到有效改善,但观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗后神经功能缺损评分比较,观察组较对照组改善明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗过程中,两组患者均未发生不良反应.结论 血塞通联合依达拉奉在脑梗死临床治疗中能明显改善临床症状,疗效显著,安全性较高,具有推广价值.