替吉奥维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探讨应用替吉奥维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院肿瘤内科从2012年4月至2012年10月收治的100例晚期非小细胞肺癌患者做为研究对象,患者已接受一线化疗4个周期,处于稳定或部分缓解(PR)期,按照随机数字表法随机分为观察组(n=50)与对照组(n=50)。观察组患者应用替吉奥治疗:替吉奥80 mg/(m2?d),第1¹4天,28 d为1个周期。对照组应用吉西他滨治疗:吉西他滨1000 mg/m2,第1天,8 d静脉滴注,28 d为1个周期。每两个周期复查一次,治疗4个周期后比较患者的短期疗效、毒副作用与生活质量,观察病症进展。结果①两组患者完成4个周期治疗后,短期疗效无显著差异,不具统计学意义(u=0.0533,P=0.9573)。②两组患者生活质量比较,差异不具统计学意义(u=0.9678,P=0.3332)。③治疗中,观察组Ⅲ14天,28 d为1个周期。对照组应用吉西他滨治疗:吉西他滨1000 mg/m2,第1天,8 d静脉滴注,28 d为1个周期。每两个周期复查一次,治疗4个周期后比较患者的短期疗效、毒副作用与生活质量,观察病症进展。结果①两组患者完成4个周期治疗后,短期疗效无显著差异,不具统计学意义(u=0.0533,P=0.9573)。②两组患者生活质量比较,差异不具统计学意义(u=0.9678,P=0.3332)。③治疗中,观察组Ⅲ^Ⅳ粒细胞与恶心呕吐发生率明显低于对照组,腹泻率高于对照组,毒副作用发生率差异显著,具统计学意义(P<0.05)。④两组患者中位无进展生存期(PFS)为6.4个月与6.1个月,差异不具统计学意义(P>0.05)。结论应用替吉奥维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效相比吉西他滨在短期疗效、患者生活质量及PFS无显著差异,毒副作用相对较小,值得临床推广应用。     

替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 评价替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 回顾性分析2014年1月至2015年4月90例NSCLC患者的临床资料,根据是否接受替吉奥治疗,将其分为试验组52例(接受单药替吉奥化疗)和对照组38例(接受最佳支持治疗).比较两组患者近期疗效以及治疗期间毒副反应的发生情况.结果 试验组的客观有效率(RR)以及疾病控制率(DCR)分别为55.77％、86.54％,明显高于对照组的15.79％、47.37％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组的1年生存率分别为63.46％和28.95％,中位无疾病进展时间(PFS)分别为6个月和3.5个月,试验组均明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).治疗期间,试验组主要的毒副反应为骨髓抑制、消化道反应以及口腔黏膜炎,但均相对较轻,Ⅲ及Ⅳ度的比例小.结论 替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌可以取得较为理想的临床疗效,毒副作用比较轻微,为晚期非小细胞肺癌的治疗提供新的选择.     

替吉奥单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察替吉奥单药治疗老年晚期非小细胞肿瘤（NSCLC）患者的疗效及不良反应。方法对31例II—IB—IV期老年NSCLC患者应用替吉奥（S－1）单药化疗[60mg／（m2·d）,口服1～14d）21d为1个周期。2个周期后分别按实体瘤疗效评价标准（RECIST）和美国国立癌症研究所（NCI）常见毒性反应标准评价不良反应,同时评估生活质量改善指标。结果本组31例患者中,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）10例,稳定（sD）13例,进展（PD）8例,有效（CR＋PR）率为：32．3％;临床受益（CR＋PR＋SD）率为：74．2％。中位无疾病进展生存（PFS）期为5．1个月。中位生存（0s）期为7．8个月,1年生存率为30．6％。患者不良反应主要表现为白细胞减少为主的骨髓抑制,白细胞减少I—II度发生率为38．7％（12／31）,III—IV度为6．5％（2／31）。血小板减少I—II。发生率为19．3％（6／31）,III。为3．2％（1／31）无IV度减少发生。结论采用替吉奥弹药治疗老年晚期NSCLC患者疗效好,不良反应轻,安全,可作为老年晚期NSCLC患者的一线治疗方案。     

替吉奥联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察替吉奥联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法 44例晚期非小细胞肺癌患者一线接受替吉奥(根据体表面积调整剂量:40～60mg,口服bid,d1～14),联合顺铂(25mg/m2静滴qd,d1～3)化疗。结果化疗客观有效率(CR+PR)为22.7%,疾病控制率(CR+PR+SD)为72.7%。1年生存率为53.5%,中位PFS为5.3个月(95%CI,5.091～5.509)。化疗后常见的毒副作用为口腔黏膜炎及神经毒性,而严重的骨髓抑制发生率较低。结论替吉奥联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,耐受性良好,给药途径方便,为晚期非小细胞肺癌的治疗提供了一种新的选择。     

替吉奥联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的：观察替吉奥联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及其不良反应。方法将本院肿瘤科收治的100例Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组。观察组用替吉奥联合多西他赛治疗,对照组仅采用替吉奥治疗,观察两组的临床疗效及不良反应。结果治疗后,观察组的有效率及疾病控制率分别为48.0%（24/50）、84.0%（42/50）,1年生存率为72.0%（36/50）;对照组的有效率及疾病控制率分别为22.0%（11/50）、60.0%（30/50）,1年生存率为48.0%（24/50）,组间差异有统计学意义。两组患者均出现轻度或中度不良反应,但不良反应发生率差异无统计学意义。结论替吉奥联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,有助于延长患者的生存时间。     

甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的观察甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2016年2月-2018年2月云南省红河州弥勒第一医院收治的晚期非小细胞肺癌患者40例,采用单盲法分为观察组和对照组,每组20例。对照组给予替吉奥治疗,观察组在对照组基础上联合甲磺酸阿帕替尼治疗,比较2组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95. 00%,高于对照组的70. 00%(P <0. 05);观察组不良反应发生率为10. 00%,低于对照组的40. 00%(P <0. 05)。结论甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌效果较好,同时可有效减少不良发应的发生,具有临床推广价值。     

替吉奥联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的 探讨替吉奥联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及相关不良反应.方法 顺铂75 mg/m2,静脉滴注,第1天;替吉奥胶囊60 mg,2次/d,口服,d1～14,每21天为一周期,共完成6个周期.结果 PR 12例(63.16%),SD 5例(26.32%),PD 2例(10.53%),有效率为63.16%,临床获益率为89.47%.结论 替吉奥联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效,且绝大多数不良反应为Ⅰ～Ⅱ度,表现出良好的应用前景,值得推广应用.     

替吉奥联合多西他赛方案维持治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的探讨替吉奥联合多西他赛方案维持治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法将160例NSCLC患者随机分为两组,其中80例仅采用替吉奥治疗为对照组,另80例采用替吉奥联合多西他赛治疗为观察组。比较两组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为92.5%,显著高于对照组86.3%(P <0.05)。两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论对NSCLC患者采用替吉奥联合多西他赛治疗,可有效提升疗效,且不明显增加不良反应。     

晚期非小细胞肺癌维持治疗的研究进展

维持治疗分为继续维持治疗和换药维持治疗。研究证实,培关曲塞是一种既可用于换药维持治疗、也可用于继续维持治疗的晚期非小细胞肺癌化疗药物。另外,酪氨酸激酶抑制剂亦是一类非常有效的维持治疗选择,其中吉非替尼和厄洛替尼已被有关指南推荐用作维持治疗药物,但目前只能用于换药维持治疗。     

吉非替尼在晚期非小细胞肺癌维持治疗的作用分析

目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,探讨其在临床上进行维持治疗的应用价值。方法选取2010年9月至2012年7月我院收治的晚期非小细胞肺癌172例,随机分成治疗组和对照组两组各86例,将治疗组采用的吉非替尼治疗方法与对照组采用顺铂的方法进行疗效比较,并注意观察两组患者的维持治疗的临床作用及出现的不良反应。结果晚期非小细胞肺癌的维持治疗,治疗组的临床作用明显优于对照组,其中治疗组显效52例(60.47%),总有效率90.70%;对照组显效34例(39.53%),总有效率70.93%。且经统计学处理后有显著的差异性(P<0.05)。结论采用吉非替尼进行晚期非小细胞肺癌的维持治疗的作用非常确切,不仅可以有效改善患者的临床症状和提高其生活质量,而且不良反应较少,安全性较高,值得在临床上继续推广与应用。     

替吉奥联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的疗效

目的 观察替吉奥(S-1)联合三维适形放疗(3DCRT)治疗老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 81例老年NSCLC患者随机分为治疗组(40例,采用S-1联合3DCRT)和对照组(41例,采用单独3DCRT).结果 治疗组总有效率和临床获益率分别为87.5％和97.5％,均明显高于对照组的53.6％和85.3％ (P＜0.05)；两组的中位无进展生存时间分别为17.2个月和12.1个月,两组的1年生存率分别为68.6％和48.7％(P＜0.05)；治疗组的放射性食管炎和放射性肺炎与对照组差异无统计学意义(P＞0.05),但Ⅱ级和Ⅲ级血液学毒性高于对照组(P＜0.05).结论 S-1联合3DCRT治疗老年局部晚期NSCLC患者的总有效率和临床收益率均较单纯3DCRT明显提高,且不良反应可以耐受.     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂-吉非替尼对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法：对经病理确诊的29例经化疗治疗失败或不能接受化疗的晚期非小细胞肺癌病人给予吉非替尼250mg每日口服。结果：29例中1例达完全缓解（CR），6例部分缓解（PR），11例病情稳定（SD），11例病情进展（PD）。本组有效率24．13％，疾病控制率62．06％。主要不良反应是皮疹，11例发生皮疹占的37．9％。腹泻9例，占的31％。疲乏3例，皮肤干燥1例，转氨酶升高1例。结论：吉非替尼治疗非小细胞肺癌有效，不良反应少，病人耐受性好。     

厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法采用厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌12例,按WHO实体瘤客观疗效标准评价疗效。结果CR0例,PR3例,SD6例,PD3例,有效率为25％,疾病控制率为75％。不良反应为皮疹和腹泻。结论疗效满意,机体能够耐受,安全可靠。     

拓扑替康顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 研究拓扑替康(TPT)、顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法 TPT0．75mg／m^2，静脉滴注，第1～5d；DDP30mg／m^2，静脉滴注，第1～3d。21d为一周期，2周期后评价疗效。结果 69例病人CR2例(2．9％)，PR27例(39．1％)，NC16例(23．2％)，PD24例(34、8％)，总有效率(CR PR)42．0％。毒副反应：Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少26．1％；Ⅲ-Ⅳ度血小板减少13．0％；Ⅲ-Ⅳ度贫血2．9％；Ⅲ-IV度非血液学毒性低。结论 TPT联合DDP治疗晚期NSCLC近期疗效好，毒副作用小，是值得推广的方案。     

安罗替尼联合替吉奥治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的分析安罗替尼联合替吉奥治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法72例中晚期NSCLC患者,随机分为观察组与对照组,各36例。对照组接受安罗替尼治疗,观察组在对照组基础上加用替吉奥治疗。比较两组患者的疗效及不良反应,同时比较两组1年后的转移率、无进展生存期(PFS)及生存期。结果观察组治疗总有效率为36.11%,高于对照组的13.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组腹泻、蛋白尿、疲劳厌食、高血压、骨髓抑制、手足综合征的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组1年转移率为5.56%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组PFS(6.34±1.21)个月、生存期(10.59±1.47)个月,长于对照组的(4.83±1.35)、(8.23±2.01)个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对中晚期NSCLC患者采取安罗替尼联合替吉奥治疗的疗效较好,能明显提高患者生存期,且不良反应可耐受,值得推广。     

吉西他滨维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察吉西他滨（GEM）在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）维持化疗中的作用.方法 使用吉西他滨联合顺铂（GEM＋DDP）治疗NSCLC患者,选择80例达到稳定期以上的患者进行维持治疗观察,其中40例单纯进行支持治疗（对照组）,其余者加用GEM维持治疗.比较维持治疗对患者影响差异.结果 ①观察组患者维持治疗后CR1例（2.5％）,PR23例（57.5％）,总有效率为60％（240）;对照组维持治疗后CR0例,PR16例（40％）,总有效率为40％（16/40）,前者治疗效果优于后者.②观察组主要不良反应为骨髓抑制、白细胞减少、恶心呕吐、皮疹等过敏反应,但发生率与对照组比较差异不明显.③观察组患者TTP时间和OS时间分别为（6.2±0.4）月和（18.7±2.4）月,均长于对照组TP时间和OS时间;观察组卡氏评分为（76.5±12.4）分,高于对照组,因此观察组生活质量优于对照组患者,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 使用GEM继续维持治疗NSCLC,可进一步稳定患者病情,毒副反应可耐受,有一定应用价值.     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

2005-2006年我院对收治的41例化疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者采用吉非替尼单药治疗，现将研究结果报告如下。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价吉非替尼单药治疗晚期化疗后：进展的非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法108例经病理确诊既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,吉非替尼250mg口服,每目1次,连续用药至肿瘤进展或发生不可耐受的不良反应。结果106例可评价,总有效率22．6％。女性的有效率高于男性（P=0．018）,腺癌的有效率高于非腺癌（P=0．040）,不吸烟者的有效率高于吸烟者（P=0．019）。疾病控制率73．6％,中位无进展生存期为5个月,中位生存期为9个月。不良反应主要是Ⅰ、Ⅱ度皮疹和腹泻。。结论吉非替尼治疗既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌,具有较好的疗效和安全性。     

晚期非小细胞肺癌的维持治疗

NSCLC在一线治疗获得了客观缓解或疾病稳定后能否乘胜追击进行维持治疗，从延长治疗中获益？或哲改变化疗方案有无潜在益处？这些问题成为近年研究的热点。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将我院2008年9月到2010年10月收治的NSCLC患者42例,随机分为对照组与观察组,对照组20例采用常规的吉西他滨加顺铂治疗;观察组22例给予吉非替尼治疗,观察两组治疗后的症状改善情况、临床疗效及不良反应情况,并进行统计分析。结果观察组经2个周期治疗后,咳嗽、气急、血痰及胸痛等症状改善情况均优于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组总有效率、Ⅲb期有效率、Ⅳ期有效率、1年生存率及平均存活时间均高于对照组(P<0.05);观察组常见的不良反应是皮疹和腹泻,除此之外,其不良反应发生率明显低于对照组(P<0.01)结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。