卡前列甲酯栓配伍缩宫素预防阴道分娩产后出血的临床效果观察

目的 评价卡前列甲酯栓配伍缩宫素预防阴道分娩产后出血的临床效果。方法 200例阴道分娩产妇,随机分为对照组与研究组,各100例。对照组采用缩宫素治疗,研究组采用卡前列甲酯栓配伍缩宫素。比较两组产妇不良反应发生率、产后出血发生率以,产后2、24 h出血量,第三产程时间。结果 研究组不良反应发生率12%与对照组的10%比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组产后出血发生率1%低于对照组的13%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组产后2 h出血量(120.5±15.0)ml、产后24 h出血量(221.5±25.5)ml均少于对照组的(191.5±16.5)、(461.5±30.5)ml,第三产程时间(5.13±1.02)min短于对照组的(8.60±1.30)min,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对比单纯应用缩宫素,卡前列甲酯栓配伍缩宫素在预防阴道分娩产后出血方面效果显著,减少产后出血量的同时缩短了第三产程时间,且产妇的安全性得到保障,是预防产后出血的优选方案。     

卡前列甲酯栓加缩宫素预防产后出血的临床观察

目的 观察卡前列甲酯栓联合缩宫素用于预防产后出血的临床价值.方法 200例产妇随机分为治疗组和对照组各100例.对照组单纯应用缩宫素;治疗组在对照组基础上加用卡前列甲酯栓.比较2组产后2h出血量和第三产程时间.结果 治疗组产后2h出血量和第三产程时间均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卡前列甲酯栓联合缩宫素用于预防产后出血、缩短第三产程疗效显著,值得临床推广应用.     

卡前列甲酯栓加缩宫素预防产后出血的临床观察

目的观察卡前列甲酯栓联合缩宫素用于预防产后出血的临床价值。方法 200例产妇随机分为治疗组和对照组各100例。对照组单纯应用缩宫素;治疗组在对照组基础上加用卡前列甲酯栓。比较2组产后2h出血量和第三产程时间。结果治疗组产后2h出血量和第三产程时间均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡前列甲酯栓联合缩宫素用于预防产后出血、缩短第三产程疗效显著,值得临床推广应用。     

卡前列甲酯栓对产妇产后出血的预防效果及安全性评价

目的探讨卡前列甲酯栓预防产妇产后出血的效果及安全性。方法将我院收治的294例住院产妇随机分为观察组和对照组。观察组159例,给予卡前列甲酯栓;对照组135例,静脉注射缩宫素。比较两组产妇第三产程时间、产后2 h出血量、血压变化和不良反应发生情况。结果观察组产后2 h出血量及第三产程时间均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组产妇用药前后血压变化比较差异无统计学意义(P>0.05)。产妇用药后主要不良反应有腹泻、恶心、发热,两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用卡前列甲酯栓预防产后出血,可明显降低产后出血量和第三产程时间,且不增加不良反应发生率,使用安全有效,值得临床推广应用。     

卡前列甲酯栓预防产后出血60例疗效观察

目的 观察卡前列甲酯栓预防产后出血的效果.方法 60例产后出血患者随机分为对照组和试验组各30例,对照组在胎儿娩出后立即给予缩宫素20U静脉推注,试验组在胎儿娩出后立即给予缩宫素10U静脉推注并给予卡前列甲酯栓1mg置入直肠.记录2组第三产程时间、术中出血量、产后24h出血量及不良反应发生率.结果 试验组第三产程时间为（8.4±2.2）h较对照组（11.2±2.4）h明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组术中及产后24h出血量较对照组明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）.2组间不良反应发生率相似,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 卡前列甲酯栓可以有效减少产后出血,与缩宫素联合应用优于单用缩宫素.     

卡前列素氨丁三醇与卡前列甲酯在预防瘢痕子宫阴道分娩产后出血中的效果比较

目的：探讨卡前列素氨丁三醇与卡前列甲酯在预防瘢痕子宫阴道分娩产后出血中的效果对比。方法选择本院2013年1月~2014年12月收治的瘢痕子宫阴道分娩产妇120例,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组产妇于胎儿娩出后肌内注射缩宫素20 U,同时给予卡前列甲酯1 mg舌下含服;观察组于胎儿娩出后肌内注射缩宫素20 U和卡前列素氨丁三醇250μg,对比两组产后2、24 h出血量及第三产程、产后出血发生率、不良反应发生率。结果观察组产后2、24 h出血量为（223.62±92.40）、（322.08±92.40）ml,少于对照组的（285.00±120.10）、（387.10±127.07）ml,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组第三产程时间为（6.87±1.60）min,短于对照组的（8.77±2.07）min,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组产后出血发生率（3.33%）低于对照组（13.33%）,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。讨论卡前列素氨丁三醇预防瘢痕子宫阴道分娩产后出血的效果优于卡前列甲酯,值得临床推广应用。     

卡前列甲酯栓结合缩宫素预防产后出血

目的探讨卡前列甲酯栓联合缩宫素预防产后出血的效果。方法选者符合纳入标准的60例阴道分娩者,随机分为实验组和对照组各30例,对照组在胎儿娩出后肌肉注射缩宫素20IU防治产后出血,实验组在对照组基础上加卡前列甲酯栓1mg舌下含服,观察两组第三产程时间、产后2h及24h的出血量、产后出血发生率及不良反应。结果实验组第三产程时间明显短于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义;产后2h及24h的出血量比较,实验组明显少于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义;实验组产后出血发生率为3.33%,对照组为6.67%（P〉0.05）,差异无统计学意义。应用卡前列甲酯栓产妇中,共计3例出现不良反应,均为轻度,未经特殊处理自行缓解。结论卡前列甲酯栓联合缩宫素可有效预防产后出血,缩短第三产程,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血疗效分析

目的观察缩宫素膜合米索前列醇对产后出血的治疗效果。方法将从2011年2月～2011年12月期间到本院分娩的82例产妇随机均分为对照组及观察组,产后给予对照组缩宫素肌肉注射预防产后出血,给予观察组缩宫素静脉滴注及米索前列醇直肠置入,记录两组产妇第三产程时间,观察两组产妇产后出血情况及不良反应发生情况。结果观察组第三产程时间明显短于对照组,产后2h、24h出血量少于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血,产妇的子宫收缩能力增强,出血量明显减少,值得临床广泛推广。     

卡前列甲酯栓联合缩宫素预防中孕引产产后出血疗效分析

目的 探讨卡前列甲酯栓联合缩宫素预防中孕引产产后出血的疗效及安全性.方法 选择2012年12月至2014年12月期间我院进行中孕引产的128例孕妇为研究对象,随机分为治疗组和对照组各64例,两组均在胎儿娩出后向子宫注射缩宫素20 IU,治疗组在胎儿娩出后舌下含服卡前列甲酯栓2 mg.比较两组患者的完全流产率、第三产程时间、引产后出血量、血压、脉搏及不良反应发生率.结果 治疗组的完全流产率高于对照组,第三产程时间、引产后2h出血量及引产后24h出血量低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前和产后2h的血压和脉搏的差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组的不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卡前列甲酯栓联合缩宫素用于中孕引产,可以减少产后出血和第三产程时间,提高完全流产率.     

卡孕栓与米索前列醇及催产素预防产后出血的疗效观察

目的比较卡孕栓(卡前列甲酯栓)、米索前列醇与缩宫素预防产后出血的临床效果。方法选择2011年1月—2012年6月在我院住院并经阴道分娩的产妇90例,随机分为卡孕栓联合组(卡孕栓联合缩宫素)、米索前列醇联合组(米索前列醇联合缩宫素)及缩宫素组(单纯使用缩宫素)。比较3组产后的第三产程时间、产后2、24h出血量。结果 3组产妇第三产程时间相当;产后2h、24h出血量,缩宫素组与卡孕栓联合组、米索前列醇联合组比较差异有统计学意义(P<0.05);卡孕栓联合组与米索前列醇联合组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡前列甲酯栓能有效得促进子宫收缩,可更好地预防产后出血,用药方便、经济,是良好的产后用药。     

舌下含服卡前列甲酯栓预防剖宫产妇产后出血疗效观察

目的：观察舌下含服卡前列甲酯栓预防剖宫产妇产后出血的有效性和安全性。方法：存在出血高危因素的剖宫产妇62例随机分为观察组与对照组各31例,观察组于第二产程末胎头娩出前,舌下含服卡前列甲酯栓1 mg;对照组在胎儿娩出后静注催产素20 u。观察两组患者术中、术后2 h出血量和总出血量,用药前后血压变化,及治疗期间药品不良反应发生情况。结果：观察组术中、术后2 h及总出血量均明显低于对照组（P〈0.05）;两组治疗前后的收缩压及舒张压变化比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗后观察组不良反应发生率9.7%,对照组未见不良反应发生。结论：舌下含服卡前列甲酯栓可明显减少出血高危因素产妇剖宫产术中、术后出血量,且安全性较高。     

卡前列甲酯栓与缩宫素治疗产后出血的比较

目的 :探讨卡前列甲酯栓预防和治疗产后出血的疗效。方法 :对 40 0例正常足月妊娠阴道分娩者 ,随机分为卡前列甲酯栓组 30 0例和缩宫素组10 0例。卡前列甲酯栓组在胎儿娩出后向阴道内置入卡前列甲酯栓 1mg ;缩宫素组在胎儿前肩娩出后静脉注射缩宫素 10IU。结果 :产后 2h平均出血量卡前列甲酯栓组为 138mL±s 2 6mL ,缩宫素组为 2 85mL± 60mL (P <0 .0 1)。产后出血发生率卡前列甲酯栓组为 4.0 % ,缩宫素组为 30 % (P <0 .0 1)。卡前列甲酯栓组不良反应轻微。结论 :卡前列甲酯栓预防和治疗产后出血是安全和有效的药物。     

缩宫素联合卡前列素氨丁三醇预防剖宫产术后出血的效果评价

目的研究与探讨缩宫素联合卡前列素氨丁三醇对预防剖宫产术后出血的疗效以及护理情况。方法选用2012年4月～2013年4月入住本院成功实施剖宫产术的产妇208例,将其随机均分成两组。对照组给予单纯静脉滴注缩宫素及宫肌注射缩宫素;观察组在静脉滴注缩宫素及宫肌注射缩宫素的基础上,对宫体注射卡前列素氨丁三醇。详细记录两组产妇产后2、24 h的出血量、术中出血量、产后出血以及不良反应情况。结果观察组产妇产后2 h出血量为（141.3±43.2）ml,产后24 h出血量为（241.8±58.7）ml,术中出血量为（101.3±29.2）ml,产后出血1例,未出现不良反应病例;对照组产妇产后2 h出血量为（197.3±59.5）ml,产后24 h出血量为（347.8±83.1）ml,术中出血量为（156.3±40.2）ml,产后出血9例,未出现不良反应病例。观察组产妇术中、术后出血量以及产后出血均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论缩宫素联合卡前列素氨丁三醇能够有效控制剖宫产术中和术后的出血量,有效抑制产后出血情况的发生,并且十分安全。产妇的病情监测以及药物不良反应的观察护理需加强,只有这样才能将药物疗效提高,降低不良反应的发生。     

卡前列素氨丁三醇注射液联合缩宫素预防产后出血的疗效观察

目的观察卡前列素氨丁三醇注射液联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法将50例宫缩乏力性产后出血高危因素产妇随机分为观察组和对照组各25例。观察组胎儿娩出后予缩宫素20U宫体注射,卡前列素氨丁三醇注射液0．25mg肌内注射。对照组予缩宫素20U宫体注射,缩宫素20U静脉滴注。应用称重法计算2组产后2h及24h出血量、出血率和不良反应。结果观察组产后2h及24h出血量明显少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。观察组产后出血率为16．0％（4／25）低于对照组的56．0％（14／25）,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论卡前列素氨丁三醇注射液联合缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血较单独使用缩宫素疗效显著,具有临床意义。     

卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘剖宫产产后出血的临床观察

目的观察卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘剖宫产产后出血的效果。方法将66例前置胎盘剖宫产产妇随机分为观察组和对照组各33例。2组均予5%葡萄糖溶液+缩宫素静脉滴注,对照组在剖宫产术中胎儿娩出后即在子宫体部注射缩宫素及米索前列醇口服;观察组则于子宫体注射卡前列素氨丁三醇。术毕统计2组阴道积血量和24h内的出血量,并记录第3产程时间和不良反应发生情况。结果观察组阴道积血量和24h出血量均少于对照组,第3产程时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.1%低于对照组的42.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘剖宫产产后出血安全有效。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血280例疗效观察

目的：探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法556例足月阴道分娩产妇,随机分为观察组280例和对照组276例,观察组产妇给予米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,对照组单一给予缩宫素,比较两组产妇产后2、24 h出血量。结果观察组产后2、24 h出血量分别为（122±49）ml、（211±28）ml,显著低于对照组（174±35）ml、（293±51）ml,差异有统计学意义（P＜0.05）;恶心、呕吐,心律失常,高血压等不良反应发生率方面,两组患者对比差异无统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效显著,不良反应同单一用药相比差异不显著,临床可推荐应用。     

卡前列素氨丁三醇联合缩宫素预防高危妊娠产后出血的疗效及对血流动力学的影响

目的 分析卡前列素氨丁三醇联合缩宫素预防高危妊娠产后出血的疗效及其对患者血流动力学的影响.方法 选取本院2013年9月至2016年8月收治的86例高危妊娠患者,采用随机数字表法分为观察组(n=43)和对照组(n=43),胎儿娩出后,对照组给予缩宫素,观察组给予卡前列素氨丁三醇和缩宫素,比较两组疗效(产后出血发生率)与分娩前、分娩后2h、分娩后24 h血流动力学指标[心率(HR)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]及不良反应发生情况.结果 观察组产后出血发生率为2.33％,低于对照组产后出血发生率(20.93％),差异有统计学意义(x2=7.242,P＜0.05);观察组分娩后2hHR低于对照组,DBP、SBP高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05);观察组分娩后24 h SBP高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率为4.65％,低于对照组(20.93％),差异有统计学意义(x2=5.108,P＜ 0.05).结论 卡前列素氨丁三醇联合缩宫素能够有效预防高危妊娠产后出血发生,保持产妇血流动力学处于稳定状态,安全可靠,值得推广使用.     

卡前列甲酯栓配伍催产素预防高危产妇产后出血的临床分析

目的 观察卡前列甲酯栓配伍催产素预防阴道分娩高危产妇产后出血的临床效果.方法 将足月阴道分娩高危产妇400例完全随机分为观察组和对照组,各200例.观察组高危产妇于胎儿娩出后,肌内注射催产素20 U,并给予卡前列甲酯栓l mg塞肛;对照组仅肌内注射催产素20.U.观察2组产妇第三产程时间及产后2、24h出血量和产后出血发生率,以及用药后血压、脉搏的变化及药物不良反应.结果 观察组第三产程时间、产后2h出血量、产后24h出血量及产后出血发生率均明显少于对照组[(7.6±2.8)min比(11.5±2.9) min,(196±45) ml比(304±38) ml,(256±50) ml比(379±44)ml,3.5％ (7/200)比10.5％(21/200)],差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组产妇治疗前后血压、脉搏差异无统计学意义(P＞0.05).观察组有10例出现轻微腹泻,3例出血、恶心,对照组未出现明显不良反应.结论 卡前列甲酯栓配伍催产素对预防及减少高危产妇产后出血安全、有效.     

欣母沛防治高危剖宫产孕妇产后出血的疗效观察

目的探讨欣母沛防治高危剖宫产孕妇产后出血的临床疗效。方法选择80例宫缩乏力高危剖宫产孕妇,采用随机数字表法,将孕妇随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组在胎儿取出后立即给予缩宫素20 U静滴、缩宫素20 U子宫肌肉注射和卡前列甲酯栓1 mg肛塞,观察组则给予缩宫素20 U静滴和欣母沛250μg宫体肌肉注射。观察两组术中及产后2 h、24 h出血量和尿量,记录两组不良反应发生率。结果观察组术中及产后2 h、24 h出血量明显少于对照组(P<0.05),而尿量显著高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.00%,明显低于对照组的20.00%(P<0.05)。结论欣母沛可有效防治高危剖宫产孕妇产后出血,疗效优于缩宫素联合卡前列甲酯栓。