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过去一年中进入临床试用和即将进入临床试用的抗癌新药的数量明显增加。本文报道27种,其中有16种新药属初次报道。这些新药包括3种铂类似物,两种新的蒽环类和一些新结构的化合物。其中研究结果较肯定的是干扰素,对多种临床肿瘤均显示疗效。左旋2-氨3-氯4、5-二氢5-异(口恶)唑醋酸(Ac(?)vicin) 相似文献
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六十年代后期,蒽环类(Anthracyclin-es)抗癌药Daunomycin(DM)及其类似化合物阿霉素(Adriamycin,ADM)应用于临床后,DM成为治疗急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)不可缺少的药物,ADM在恶性淋巴瘤、乳腺癌等肿瘤中成为首选药物。然而发现该二种药物有心脏毒性,从而使用药的总量受到限制。因而以后以减轻心脏毒性及提高疗效作为研制其类似化合物的方向。下述为近年来研制的第2期临床研究末期的蒽环类抗癌药。一、Epirubicin(Epiadriamycin,4’-epiadriamycin,4-epidoxorubicin,EPI):系1975年意大利Arcamone等研制的ADM类似物,该药对各种实验性肿瘤与ADM有相等或较强的抗癌效果。临床前毒性试验, 相似文献
5.
作为细胞毒类药物上市的第一个铂络合物是顺氯氨铂或顺二氯化二氨络铂,它对其他药物耐药的肿瘤有一定价值。但是它具有肾毒性、耳毒性,并可引起外周神经病变和胃肠道障碍,这限制了顺氯氨铂的治疗价值。Carboplatin是第一个第二代铂衍生物,已使用于临床,其毒性显著低于顺氯氨铂。 相似文献
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《实用口腔医学杂志》1974,(7)
浙医大附属儿童保健医院用火烧阿斯匹林(或复方阿斯匹林)治疗小儿消化不良一万余例,治愈率百分之七十三点三至百分之九十。赣州地区医院用同法治疗,治愈率达百分之九十六。方法是用复方阿斯匹林片直 相似文献
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