盐酸氨溴索注射液的配伍禁忌与机制分析

目的 收集整理并探讨盐酸氨溴索注射液的配伍禁忌及其机制.方法 通过中国医院数字图书馆(CHKD)数据库,收集2005年1月至2010年5月国内公开发表的医药类文献,进行归纳整理和分析.结果 盐酸氨溴索注射液与美洛西林、阿莫西林钠克拉维酸钾、头孢唑林钠、五水头孢唑林钠、头孢孟多、头孢曲松钠、头孢噻肟、头孢他啶、头孢哌酮钠、头孢哌酮他唑巴坦钠、头孢哌酮舒巴坦钠、头孢匹胺、左氧氟沙星、甲硝唑、替硝唑、磷霉素钠、夫西地酸钠、鱼腥草注射液、喜炎平注射液、清开灵注射液、丹参注射液、氨茶碱、甲泼尼龙琥珀酸钠、呋塞米等药物有配伍禁忌.结论 盐酸氨溴索注射液具有弱酸性,忌与碱性药物、中药注射液配伍使用.     

盐酸氨溴索注射液配伍禁忌的机制分析

目的：收集整理并探讨盐酸氨溴索注射液的配伍禁忌及其机制。方法：通过收集国内公开发表的文献,进行归纳、分析和总结。结果：盐酸氨溴索注射液与头孢他啶、美洛西林、阿莫西林钠克拉维酸钾、头孢唑林钠、五水头孢唑林钠、头孢孟多、头孢曲松钠、头孢噻肟、头孢哌酮钠、头孢匹胺、左氧氟沙星、甲硝唑、替硝唑、磷霉素钠、夫西地酸钠、喜炎平注射液、鱼腥草注射液、清开灵注射液、丹参注射液、氨茶碱、甲泼尼龙琥珀酸钠、呋塞米等药物有配伍禁忌。结论：盐酸氨溴索注射液是弱酸性注射液,在碱性药物、中药注射液中会产生配伍禁忌。     

头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍稳定性研究

目的 在25℃和37℃下研究头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍后头孢呋辛钠的含量，同时观察外观变化及测pH值。结果 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后pH值及含量显著下降；与鱼腥草注射液配伍pH值明显上升；与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液配伍后性质稳定。结论 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液不能合用；与鱼腥草注射液应谨慎配伍；与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液可以配伍使用。     

替硝唑与氨茶碱注射液配伍的稳定性考察

目的考察替硝唑与氨茶碱注射液配伍的稳定性。方法采用分光光度法和双波长分光光度法，测定25和30℃下6 h内配伍液中替硝唑及氨茶碱的含量变化，同时观察配伍液的外观、微粒数及pH值变化。结果25和30℃下，配伍液6 h内外观、pH值、含量及微粒数均无明显变化。结论替硝唑与氨茶碱注射液的配伍液质量稳定。     

替硝唑葡萄糖注射液与3种注射剂的配伍稳定性

目的 研究替硝唑（tinidazole,TNZ)葡萄糖注射液与氨茶碱、头孢唑啉钠、头孢哌酮钠3种注射液配伍稳定性，为临床用药提供科学依据。方法 选择室温在6h内观察配伍液的外观、测定配伍液的pH值，并用紫外分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液与3种配伍液的含量。结果 替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠、头孢哌酮的配伍稳定，与氨茶碱6h内配伍不稳定。结论 在室温6h内，替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠、头孢哌酮的注射液配伍稳定可用，与氨茶碱注射液6h内配伍不稳定。     

注射用磷霉素钠与多种临床常用注射剂配伍的稳定性

目的:考察注射用磷霉素钠(P-Na)与临床常用药物配伍后的稳定性.方法:将P-Na与51种临床常用药物按临床用药浓度以等体积混合后,观察其0,2,6h外观性状变化,测定pH值.对于理化性质未发生明显改变的混合药液进一步用微生物检定法测定其含量变化.结果:P-Na与盐酸肾上腺素、盐酸氯丙嗪、双嘧达莫、氨基己酸、氯化钙、酚磺乙胺、盐酸多巴胺注射液配伍后出现外观变化.与P-Na配伍后pH值变化≥0.1的有:注射用碳酸氢钠、氨茶碱注射液.贝美格和盐酸精氨酸注射液与P-Na配伍后6 h内P-Na含量降至90%以下.结论:P-Na与盐酸肾上腺素、盐酸氯丙嗪、双嘧达莫、氨基己酸、氯化钙、酚磺乙胺、盐酸多巴胺、碳酸氢钠、氨茶碱、贝美格、盐酸精氨酸注射液不宜配伍使用.     

盐酸川芎嗪注射液与28种药物配伍的稳定性观察

目的；研究盐酸川芎嗪注射液与临床常用28种药物配伍的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、pH计、注射液微粒分析仪分别考察了盐酸川芎嗪注射液与临床常用28种药物配伍后的外观、pH、微粒和吸收度变化。结果：盐酸川芎嗪注射液与注射用穿琥宁和注射用头孢哌酮钠配伍后产生沉淀，与氨茶碱注射液配伍后p H逐渐下降，与其他25种药物配伍后无显著改变。结论：盐酸川芎嗪注射液与注射用穿琥宁、注射用头孢哌酮的不宜配伍，与氨茶碱注射液、注射用青霉素、注射用氨苄西林钠、注射用乳糖酸红霉素应谨慎配伍，其余22种药物均可以配伍使用。     

注射用盐酸氨溴索与11种药物的配伍反应

目的研究注射用盐酸氨溴索与临床常用11种药物配伍后的稳定性。方法观察配伍液的外观,测定配伍药液的pH值。结果与结论注射用盐酸氨溴索与头孢哌酮舒巴坦钠、头孢唑啉钠、五水头孢唑啉钠、头孢曲松钠、氨茶碱、肌酐、呋塞米、碳酸氢钠配伍后外观均有显著变化,不宜配伍应用;与头孢呋辛钠、头孢地嗪钠、硫酸依替米星配伍后,外观无显著变化,可配伍应用。     

氨茶碱和盐酸纳洛酮的配伍稳定性研究

目的考察氨茶碱注射液与盐酸纳洛酮注射液的配伍稳定性。方法将2种注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后,于室温放置8h,观察外观,测定pH及不溶性微粒的变化情况,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果室温8h内,氨茶碱与纳洛酮在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中的外观、pH、微粒及含量均无明显变化。结论氨茶碱注射液与纳洛酮注射液配伍,以0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液作为溶剂,在8h内稳定。     

盐酸氨溴索注射液与注射用加替沙星的配伍稳定性考察

目的：考察25℃与37℃下,盐酸氨溴索注射液与注射用加替沙星在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：采用RP-HPLC-二极管阵列检测器测定盐酸氨溴索与加替沙星在0．9％氯化钠注射液中配伍后8h内各时间段的含量,同时测定pH,观察配伍液的外观变化。结果：在25℃与37℃下、8h内,配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论：盐酸氨溴索注射液与注射用加替沙星在0．9％氯化钠注射液中8h,pH、外观、含量基本无变化,微粒检测等尚有待进一步试验。     

头孢噻利与氨溴索配伍的稳定性

目的 考察注射用硫酸头孢噻利与盐酸氨溴索氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 用高效液相色谱法,测定注射用硫酸头孢噻利与盐酸氨溴索氯化钠注射液配伍一定时间后的含量;同时观察外观变化并测定其配伍后8 h内的pH 值.结果 药物配伍后,8h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论 两药配伍后,在8h内稳定,可配伍使用.     

Compatibility of gemcitabine hydrochloride with 107 selected drugs during simulated Y-site injection.

OBJECTIVE: To evaluate the physical compatibility of gemcitabine hydrochloride (Gemzar-Eli Lilly and Company) with 107 selected drugs. DESIGN: Controlled experimental trial. SETTING: Laboratory. INTERVENTIONS: Samples of 5 mL gemcitabine (as the hydrochloride salt) 10 mg/mL in 0.9% sodium chloride injection were mixed with 5 mL samples of the selected drugs diluted in 0.9% sodium chloride injection or, if necessary to avoid incompatibilities with the diluent, 5% dextrose injection. MAIN OUTCOME MEASURES: Visual examinations of the samples were performed in normal fluorescent light with the unaided eye and using a Tyndall beam (high-intensity monodirectional light) to enhance visualization of small particles and low-level haze. The turbidity of each sample was measured as well. In selected samples, electronic particle content assessment was performed. All of the samples were assessed initially and at 1 and 4 hours. RESULTS: Most of the drugs were physically compatible with gemcitabine hydrochloride during the 4-hour observation period. However, 15 drug combinations had incompatibilities that included color change, increase in haze or turbidity, particulate formation, and gross precipitation: acyclovir sodium, amphotericin B, cefoperazone sodium, cefotaxime sodium, furosemide, ganciclovir sodium, imipenem-cilastatin sodium, irinotecan, methotrexate sodium, methylprednisolone sodium succinate, mezlocillin disodium, mitomycin, piperacillin sodium, piperacillin sodium/tazobactam sodium, and prochlorperazine edisylate. CONCLUSION: Gemcitabine hydrochloride 10 mg/mL admixed in a compatible infusion solution is physically compatible for 4 hours at room temperature with 92 of 107 tested drugs. Simultaneous Y-site administration of gemcitabine hydrochloride with the 15 drugs resulting in incompatibilities should be avoided.     

盐酸氨溴索注射液在果糖注射液中的配伍稳定性研究

目的考察25℃和37℃下盐酸氨溴索注射液在果糖注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定氨溴索与果糖注射液配伍一定时间后的含量,同时观察外观变化并测定其pH值。结果药物在25℃和37℃果糖注射液中配伍后,0-8 h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论两药液配伍后在8 h内稳定,可配伍使用。     

注射用头孢西丁钠与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性考察

目的 考察室温[(20±1)℃]下,注射用头孢西丁钠与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定0～6 h内配伍液中头孢西丁与盐酸氨溴索的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果 头孢西丁与盐酸氨溴索的检测波长分别为237、247 nm;色谱峰保留时间分别为4.2、11.1 min;理论塔板均不低于6000,各峰之间的分离度不低于3.0.头孢西丁与盐酸氨溴索的回归方程分别为y头=0.6548X头-0.1795,r=0.9994(n=6),线性范围为25.4～254.0 mg/L;Y氨=0.5736X氨-1.0384,r=0.9995(n=6),线性范围为37.3～373.0 mg/L.头孢西丁与盐酸氨溴索精密度试验的峰面积相对标准偏差(RSD)分别为0.55%、0.60%;重复性试验的峰面积RSD分别为0.84%、0.91%;稳定性试验的峰面积RSD分别为0.85%、0.63%.6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化.结论 在室温[(20±1)℃]条件下,注射用头孢西丁钠与盐酸氨溴索注射液6 h内可以配伍使用.

Abstract：

Objective To study the compatibility of cefoxitin sodium for injection with ambroxol hydrochloride injection at room temperature [(20 ± 1)℃]. Methods The contents of cefoxitin and ambroxol hydrochloride were determined by RP-HPLC-DAD,and appearance,pH value were observed within 6 hours. Results No significant changes were found in the contents,appearance and pH value in the mixed solution within 6 hours. Conclusion Cefoxitin sodium for injection can be mixed with ambroxol hydrochloride injection at ambient temperature [(20 ±1) ℃] within 6 hours.     

盐酸氨溴索注射剂与常用抗生素的配伍稳定性

目的检测室温(20℃)和冰箱温度(4-10℃)下盐酸氨溴索注射剂与临床常用5种抗生素的配伍稳定性。方法用HPLC法测定5种配伍液在不同配伍时间的盐酸氨溴索含量变化及pH值。结果盐酸氨溴索注射液与5种抗生素配伍,室温6 h内,配伍液的pH值和盐酸氨溴索含量无明显变化;冰箱温度24 h内,与头孢唑林钠的配伍液,随时间延长pH值逐渐升高,溶液逐渐浑浊,h 12盐酸氨溴索含量降至59．88％。结论室温6 h内,盐酸氨溴索注射液与注射用青霉素钾、乳糖酸红霉素、头孢曲松钠、头孢哌酮钠、头孢唑林钠配伍稳定;冰箱温度24 h内,与头孢唑林钠配伍不稳定。     

头孢噻肟及氧氟沙星与替硝唑注射液配伍的稳定性实验

为了考查头孢噻肟和氧氟沙星与替硝唑注射液配伍的稳定性，本实验对该两种混合液的紫外吸收图谱、含量、ｐＨ以及外观进行了考查。结果室温下４ｈ内未见明显变化，说明此两种混合液稳定。故头孢噻肟及氧氟沙星与替硝唑注射液在临床上可以伍用     

Study on the compatibility of cefotaxime with tinidazole in glucose injection

An efficient HPLC method for the compatibility study of cefotaxime with tinidazole in glucose injection is described, which has been developed for the simultaneous determination of cefotaxime and tinidazole in glucose injection. The appearance and pH value of the mixed solution were investigated and the concentrations of cefotaxime and tinidazole were determined by RP-HPLC with an Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C₈ column, gradient elution and dual wavelength detection on diode-array-detector (DAD) at room temperature (20 °C) within 24 h. It was found that the resulting appearance and pH value of the mixed solution showed slight changes, on the other hand, the quantity of cefotaxime decreased significantly. The results show that the mixed solution of cefotaxime with tinidazole in glucose injection must be used within 8 h in clinical due to the possible degradation of cefotaxime in tinidazole glucose injection. This study provides a convenient method for rational use of compatible drugs in clinical practice.     

头孢哌酮联合痰热清治疗老年人呼吸系统感染的疗效观察

目的探讨头孢哌酮注射液联合痰热清注射液治疗老年人呼吸系统感染的临床疗效。方法抽取2010年1月至2011年1月的80份病历和处方,分为观察组和对照组,各40份。观察组患者给予头孢哌酮注射液联合痰热清注射液,对照组用了头孢哌酮注射液联合氨溴索注射液,观察其临床疗效和不良反应。结果观察组疗效优于对照组,根据统计学分析,两组差异性明显(P<0.05)。结论头孢哌酮注射液联合痰热清注射液,治疗老年人呼吸系统感染疗效确切、疗程短、见效快、安全可靠,值得临床应用推广。     

加替沙星与氨溴索配伍稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星和注射用盐酸氨溴索在0.05g/mL葡萄糖注射液中配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考。方法:在25℃下,将加替沙星和氨溴索分别溶于0.05g/mL葡萄糖注射液中配伍。采用高效液相色谱法(HLPC)分别检测配伍液中6h内的质量浓度,并考察外观及pH值变化。结果:配伍液在6h内加替沙星和氨溴索的质量浓度分别为(771.04±6.96)μg/mL,(350.39±2.09)μg/mL,配伍液的pH值、外观无明显变化。结论:注射用加替沙星和注射用盐酸氨溴索在0.05g/mL葡萄糖注射液中配伍,6h内是稳定的。     

头孢噻肟钠注射液与4种注射液配伍稳定性考察

目的 探讨头孢噻肟钠注射液与4种常见注射液的配伍稳定性,以期为头孢噻肟钠注射液的临床合理利用提供一定的参考。方法 建立了头孢噻肟钠高效液相含量测定方法,考察了其与氨茶碱注射液、维生素B6注射液、地塞米松磷酸钠注射液和奥硝唑注射液配伍后含量、外观和溶液pH值的变化。结果 头孢噻肟钠注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍4 h 内外观、pH 值和含量均无明显变化。头孢噻肟钠与氨茶碱注射液配伍后,1 h时配伍溶液出现氨味,4 h时氨味更浓,含量也发生明显变化。头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍pH值虽无明显变化,但含量在2 h内就明显降低。头孢噻肟钠与奥硝唑注射液配伍后,2 h溶液外观发生了变化,在4 h时溶液变成了粉红色,含量明显降低。结论 头孢噻肟钠可与地塞米松磷酸钠注射配伍使用,与维生素B6注射液和氨茶碱注射液不宜配伍使用,若必须与奥硝唑配合,宜在配伍后1 h 内滴注完毕。