电位滴定法测定聚维酮碘栓中有效碘的含量

目的:建立电位滴定法测定聚维酮碘栓中有效碘的含量.方法:以硫代硫酸钠(0.1mol/L)为滴定液,用电位滴定法测定聚维酮碘栓中有效碘的含量.结果:有效碘质量在10.63～202.08mg范围内,与硫代硫酸钠滴定液呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为99.00%,精密度良好,重复性高,专属性好.结果:此方法简便、快捷、准确.     

聚维酮碘涂膜剂的制备及质量控制

目的：制备聚维酮碘涂膜剂,测定有效碘的含量。方法：用电位滴定法,批示电极为铂电极,参比电极为甘汞电极,０．１０３９ｍｏｌ／ＬＮａ２Ｓ２Ｏ３溶液为滴定液。结果：批示电极电势突变时,为滴定终点（选用Ｅ－Ｖ曲线法）。结论：电位滴定法测定ＰＶＰ－Ｉ中有效碘含量快速、简便、准确。     

聚维酮碘溶液致甲亢4例

聚维酮碘 (povidone iodine)系聚乙烯吡咯烷酮和碘的复合物。因具高效、速效、广谱、安全、无毒、稳定等优点 ,50年代起就作为消毒杀菌剂进入药品市场 ,我国 1 990版药典也开始收载。 1 990年我市医院引进聚维酮碘溶液 (碘伏 ) ,多用于皮肤黏膜的消毒。但近两年 ,作者遇到 4例从事手术工作的医师护士 ,长期使用 5%碘伏 (含 0 .5%有效碘 )作术前手臂消毒致甲亢。【病例 1】　本院护士 ,女 ,2 8y。有青霉素过敏史(过敏性皮疹 ) ,其家属无药物不良反应史、甲亢史及其他自身免疫疾病史。 1 990年分配至我院手术室工作。术前 ,常用 5%碘伏作手臂…     

自动电位滴定仪标定碘滴定液

目的 建立以自动电位滴定仪标定碘滴定液(0.05mol·L-1)的方法.方法 采用ZD-3A型自动电位滴定仪,以213型铂电极为指示电极,以231Q9型玻璃电极为参比电极,预设好终点电位,精密量取碘滴定液(0.05mol·L-1)20mL,加水100mL,调节搅拌速度,加盐酸溶液(9→100)1mL,按"自动滴定",快速加入硫代硫酸钠滴定液(0.1mol·L-1)约为预计体积的85%,再自动滴定至滴定终点.结果 本法操作简单,滴定时间短,与中国药典2015年版标定方法标定的浓度值很接近,两者偏差不大于0.01%;连续测定3次9份滴定液浓度的RSD不超过0.07%;室温下待测溶液在30min内基本稳定.结论 本方法简便快速、准确稳定,可用于碘滴定液的标定.     

汞溴红溶液含量测定方法改进

《安徽省医院制剂规范》(下简称《规范》)1985年版收载的汞溴红溶液的含量测定方法,取样量大,检验放置时间长,颜色重,影响终点判断,不能满足快速、准确要求,为此提出对该方法的改进意见。试剂氯仿、醋酸、碘、硫代硫酸钠均为市售分析纯。 1 原方法取样量改进:     

碘量法电位滴定西罗莫司口服溶液剂的过氧化值

目的 建立西罗莫司口服溶液中过氧化值的测定方法。方法 碘量电位滴定法，用甲醇溶解样品，并预加一定体积的0．01mol／L碘滴定液，在Metter DL67自动滴定仪上，以Mettler复合银电极指示，用0．01mol／L硫代硫酸钠滴定液回滴定体系中剩余的碘，直至电位发生突跃，测得结果扣除加样不加碘化钾的空白对照试验所消耗的滴定液体积，即得口服溶液中过氧化值的含量。结果 方法学研究发现，本法电位滴定曲线优美、终点突跃明显；灵敏度高，可测定微摩尔级的过氧化物；有良好的重复性(RSD=0．7％，n=5)。结论 方法便捷、适用，可作为西罗莫司口服溶液中过氧化值的测定方法。     

影响聚维酮碘溶液稳定性的因素测定

聚维酮碘是聚乙烯吡咯烷酮与碘的聚合物,在溶液中会释放出碘,使稳定性降低.有实验报道贮存条件为密闭避光情况下稳定性较好,而全开放情况下48h有效碘浓度可下降20%[1].然而注射室在皮肤穿刺消毒连续工作时,聚维酮碘溶液是半开放状态,为保证有效碘浓度在规定的范围内,我们模拟注射室使用聚维酮碘溶液的方式,测定6h内有效碘浓度随时间变化的情况.现报道如下:     

聚维碘酮与碘伏对血液透析患者导管相关感染的预防效果比较

目的:探究和比较不同消毒方式(聚维碘酮与碘伏)对血液透析患者导管相关感染(catheter-related infection,CRI)的预防效果。方法:选取2015年12月—2018年12月间收治的定期血液透析患者60例资料,按不同消毒方式将其分为聚维碘酮组(n=30)和传统碘伏组(n=30);聚维碘酮组患者予以聚维碘酮预防感染,传统碘伏组患者予以传统碘伏预防感染,比较两组患者不同消毒方式发生导管相关感染的发生率,以及消毒前后穿刺点样本培养结果的菌落数、杀菌有效率及对血液透析的满意度差异。结果:聚维酮碘组患者消毒后CRI发生率为6.67%显著低于传统碘伏组为30.00%(P<0.05),透析拔管的发生率低于传统碘伏组(P<0.05);消毒后两组患者穿刺点周围样本培养结果的菌落数显著下降,且聚维酮碘组患者消毒后的菌落数显著低于传统碘伏组(P<0.05),杀菌的有效率也显著高于传统碘伏组(P<0.05);聚维碘酮组患者对血液透析的满意度高于传统碘伏组(P<0.05)。结论:采用聚维碘酮可有效预防血液透析患者CRI的杀菌效果优于传统碘伏,且患者对血液透析的满意度更好。     

加温到40℃对0.5%聚维酮碘溶液稳定性的影响

聚维酮碘(碘伏)作为一种高效广谱消毒杀菌药,广泛用于皮肤、黏膜消毒,0.5%有效碘作用2 min以上即可达到手术要求。据报道,寒冷消毒液直接刺激皮肤是诱发手术病人发生寒战的重要因素(发生率20%～40%),而消毒液40℃加温后寒战发生率降为10%,因此,将消毒液加温至40℃是有利于避免手术病人的寒战。但聚维酮碘对热具有不稳定性,因此,探讨40℃加温对0.5%聚维酮碘溶液稳定性的影响具有临床意义。     

电位滴定法测定西地碘含片中碘的含量

目的:建立测定西地碘含片中碘含量的方法。方法:用水与10%醋酸溶液溶解样品,预加一定体积的硫代硫酸钠滴定液(0.01 mol.L-1),用碘滴定液(0.005 mol.L-1)回滴体系中剩余的硫代硫酸钠,采用电位滴定法测定西地碘含片中碘的含量。结果:绘制出的滴定曲线,滴定突跃明显;重复测定同一批样品,其RSD=0.12%(n=6);平均回收率为99.91%、100.10%、100.05%。结论:该方法简便、灵敏度高、准确可靠,可用于西地碘含片的质量控制。     

碘酊和聚维酮碘溶液的离体小鼠透皮吸收率及在体家兔甲状腺指标的比较

目的:研究碘酊和聚维酮碘溶液的离体小鼠透皮吸收率及在体家兔甲状腺指标。方法:采用硫代硫酸钠滴定法测定含碘量3%(3g/100ml)的碘酊和聚维酮碘溶液在Franz扩散池中3h透过小鼠离体皮肤的碘浓度,计算透皮吸收率。将家兔分为A(完整皮肤涂抹含碘量0.5%的聚维酮碘0.5ml)、B(破损皮肤涂抹含碘量0.5%的聚维酮碘0.5ml)、C(完整皮肤涂抹含碘量2%的碘酊0.5ml)、D(完整皮肤涂抹含碘量2%的碘酊0.5ml并脱碘2次)、E(不作任何处理)组,每组5只,作相应处理,每日2次,采用电化学发光仪器测定各组家兔给药前和给药30d后血清中促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)的浓度,并测定各组家兔给药30d后甲状腺的质量。结果:碘酊在0.5h时已经有少量透过小鼠皮肤,且随着时间延长,透皮吸收率越大,3h时透皮吸收率为(56.41±10.02)%;聚维酮碘溶液3h内基本不透过小鼠皮肤。与E组家兔和给药前比较,B、C、D组家兔给药30d后T4浓度明显增加(P<0.01),其余指标均无明显变化(P>0.05);与C组家兔比较,D组家兔给药30d后T4浓度明显减少(P<0.01);与E组家兔比较,A、B、C、D组家兔的甲状腺质量均无明显变化(P>0.05)。结论:碘酊易透过皮肤,酒精脱碘可有效减少透过;聚维酮碘不能透过完整皮肤,但能透过破损皮肤。     

氯化钠注射液含量测定方法的改进

《中国药典》氯化钠注射液的含量测定采用银量法 ,用荧光黄指示剂指示终点 [1 ] ,滴定终点颜色变化不明显。现对其方法加以改进。荧光黄属有机弱酸类的吸附性指示剂 ,其电离常数为10 - 8。当溶液的 p H值 <7时 ,电离受到抑制 ,使决定指示终点的阴离子浓度太低 ,终点颜色变化就不明显。所以用荧光黄作指示剂滴定 C1- 时 ,需要在中性或弱碱性 (p H 7～ 10 )的溶液中进行 ( 2 )。《中国药典》上氯化钠注射液含量测定 p H值范围为 4.5～ 7.0 ,属弱酸性至中性范围。终点颜色变化不明显。为保证测定结果的准确性 ,建议在测定时参照《中国药典》…     

氧瓶燃烧-比色法测定含碘喉症片中碘的含量

含碘喉症片中碘的含量测定，原《江苏省药品标准》(1977年版)采用加无水碳酸钾，高温灼烧进行有机破坏后，再用硫代硫酸钠溶液(0．01mol．L^-1)滴定。该方法繁琐、费时，且取样量大(供试品细粉约1．5～2．5g)，试剂无水碳酸钾用量更大(约17g)。我们采用《中国药典》2000年版二部甲状腺片的含量测定法，用氧瓶燃烧法进行有机破坏后，再用比色法测定碘的含量.本法具有取样量少，     

pH值对氯化钠注射液含量测定终点判断的影响

氯化钠注射液的含量测定,《中国药典》95版(二部)采用了“银量法。以0.1mol·L~(-1)硝酸银溶液为滴定液,吸附指示剂荧光黄指示终点。我们在实际工作中发现,在对氯化钠注射液进行含量测定时,当被滴溶液的pH值为弱酸性时,终点颜色变化不敏锐,从而影响滴定结果的准确性。如果向被测溶液中加入一定量2.5％硼砂溶液调节pH值使之为弱碱性,这时终点极易观察。现介绍如下。1 药品与试剂 0.9％氯化钠注射液(pH值分别为4.8,5.5,6.3)由贵州天地药业股份有限公司提供;0.1 mol·L~(-1)硝酸银滴定液(按《中国药典》95年版附录配制);2.5％硼砂与2％糊精溶液(实验室配)。     

0.5%聚维酮碘溶液在39℃密封放置的稳定性实验

目的考察0.5%聚维酮碘溶液在39℃条件下放置14d其有效碘含量的稳定性。方法测定0.5%聚维酮碘溶液刚开瓶时的含量与39℃放置14d的含量,两者进行比较。结果 0.5%聚维酮碘溶液在开瓶后39℃密闭放置14d的有效碘与刚开瓶时的相对含量为：99.9%,含量变化不大。结论临床可考虑对0.5%聚维酮碘溶液进行预热后短期使用,以降低冬天手术患者大面积消毒的不适感。     

pH值对氯化钠注射液含量测定终点判断的影响

氯化钠注射液的含量测定 ,《中国药典》2 0 0 0年版 (二部 ) ,采用了“银量法”。以 0 1ｍｏｌ/Ｌ硝酸银溶液滴定液 ,吸附指示剂荧光黄指示终点 ,我们在实际工作中发现 ,在对氯化钠注射液进行含量测定时 ,当被滴溶液的ｐＨ值为弱酸性时 ,终点颜色变化不敏锐 ,从而影响滴定结果的准确性。如果向被测溶液中加入一定量 2 5 %硼砂溶液调节ｐＨ值使之为弱酸性 ,这时终点极易观察。现介绍如下。1　药品与试剂0 9%氯化钠注射液 (ｐＨ值分别为 4 6、5 4、6 3)由新郑市第一人民医院制剂室提供 ;0 1ｍｏｌ/Ｌ硝酸银滴定液(按《中国药典》2 0 0 0…     

氧瓶燃烧-比色法测定含碘喉症片中碘的含量

含碘喉症片中碘的含量测定,原<江苏省药品标准>(1977年版)采用加无水碳酸钾,高温灼烧进行有机破坏后,再用硫代硫酸钠溶液(0.01 mol·L-1)滴定.该方法繁琐、费时,且取样量大(供试品细粉约1.5～2.5 g),试剂无水碳酸钾用量更大(约17 g)[1].我们采用<中国药典>2000年版二部甲状腺片的含量测定法,用氧瓶燃烧法进行有机破坏后,再用比色法测定碘的含量[2].本法具有取样量少,有机破坏完全,准确度较好的优点,且结果较为满意.     

碘酸钾法测定碘化钾口服溶液碘化钾的含量

目的：建立一种碘酸钾法测定碘化钾口服溶液的含量。方法：用0．05mol·L^-1碘酸钾滴定液滴定已标定的0.025mol·L^-1碘滴定液，测得该碘滴定液中含碘化钾的量，再用该碘滴定液滴定供试品溶液中硫代硫酸钠的量，准确测得和计算出干扰物质消耗碘酸钾滴定液的量，进而得到供试品溶液中碘化钾溶液的含量。结果此方法线性关系良好，碘化钾的回收率100．1％，RSD％0．35％（n=9）。结论：本方法简便、快速，结果准确、可靠，为控制碘化钾溶液口服溶液的质量，提供了依据。     

浅议乙酰半胱氨酸测定方法

乙酰半胱氨酸是国家基本药物 ,各国药典都有收载。同时《中国药典》收载有喷雾用乙酰半胱氨酸 ,《英国药典》收载了注射剂 ,《美国药典》收载的是溶液剂。乙酰半胱氨酸含量测定《中国药典》 (1995年版 ,2 0 0 0年版 )和《英国药典》 (1993年版 ,1999年版 )都采用氧化还原滴定法 ,用碘标准滴定液滴定乙酰半胱氨酸 ,至样品溶液呈现黄色后到终点 ,但两者具体操作不同。《中国药典》采用水溶解乙酰半胱氨酸或其制剂后用碘迅速滴定 ,颜色 30秒不褪即为终点[1] 。但笔者发现终点颜色不稳 ,易褪去。虽然有时间规定 ,但操作者仍然难以准确判定 ,不同…     

聚维酮碘溶液的临床应用

碘是很有效的消毒剂,他对细菌繁殖体、细菌芽胞、结核分枝杆菌、真菌和病毒等均有快速杀灭作用,但是一般的含碘消毒剂刺激性较大、水溶性差、易升华、着色,而且易被氧化,杀菌作用持续时间短。为了避免上述缺点,络合碘类消毒剂应运而生。络合碘类消毒剂,自19世纪50年代就已经出现,并且广泛的应用于卫生,水产养殖等行业。虽然如此,人们对络合碘的概念仍然存在着误区。聚维酮碘(Povidone Io-dine),别名碘伏,是临床上常用的络合碘,中国药典收载的聚维酮碘制剂有:聚维酮碘溶液、聚维酮碘凝胶、聚维酮碘栓和聚维酮碘乳膏,本文就其水溶液的特性、…