比色法测定二至丸中总黄酮的含量

目的:建立二至丸中总黄酮含量的测定方法。方法:采用比色法,测定波长为500nm。结果:总黄酮回归方程为Y=0.4275X+0.0032(r=0.9996),其精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率试验的RSD均<2%。结论:该方法精密度、重复性好,可以作为提取液中总黄酮含量测定的方法。     

马齿苋合剂中总黄酮的含量测定

目的:测定马齿苋合剂中总黄酮的含量。方法:采用金属铝盐反应以芦丁为对照品用分光光度法测定马齿苋合剂中总黄酮的含量。结果:试验的精密度、重复性良好,在0.014~0.060 g/L的范围内,样品浓度与吸收度有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.248 4 c-0.089 7(r=0.999),加样回收率为96.32%(n=6,RSD为1.17%),马齿苋合剂总黄酮平均含量分别为0.140 g/L。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可作为马齿苋合剂中总黄酮的含量测定的方法。     

水石榴中总黄酮的提取工艺优化

目的:建立水石榴中总黄酮的含量测定方法,并优化其提取工艺。方法:以三氯化铝为显色剂,采用紫外-可见光分光光度法测定水石榴中总黄酮的含量。在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取温度、提取次数为考察因素,以水石榴中总黄酮含量为指标,采用Plackett-Burman试验筛选对总黄酮含量有显著影响的因素,利用最陡爬坡试验确定最佳取值范围,再结合Box-Behnken响应面法优化总黄酮的提取工艺。结果:总黄酮的检测质量浓度线性范围为0.012~0.036 mg/mL(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;加样回收率为92.98%~99.86%(RSD=2.71%,n=6)。优化所得提取工艺为乙醇体积分数60%,料液比1∶34(g/mL),提取次数3次,提取时间60 min,提取温度80℃;在此工艺条件下,水石榴中总黄酮的平均含量为2.71%(RSD=1.69%,n=6),与模型预测值(2.64%)的相对误差为2.65%。结论:所建含量测定方法稳定性、重复性均较好,可用于测定水石榴中总黄酮的含量;优化所得提取工艺稳定、可行。     

桑叶药材中总黄酮含量的测定

目的:建立测定桑叶中总黄酮含量的方法。方法:采用紫外可见分光光度法。以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法,在510 nm处测定桑叶中总黄酮的含量。结果:芦丁检测质量浓度线性范围为0.031 2~0.156 mg/ml(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率为95.7%~101.0%(RSD=2.1%,n=6)。结论:该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于桑叶中总黄酮含量的测定。     

银冬颗粒中总黄酮含量的测定

目的:建立紫外分光光度法测定银冬颗粒中总黄酮含量的方法.方法:紫外分光光度法测定总黄酮的含量,检测波长为510 nm.结果:总黄酮的检测浓度在6.45～51.6μg· mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.85％,RSD=2.35％ (n=5).结论:该方法的精密度,重复性,稳定性,加样回收率良好,能用于银冬颗粒的质量控制.     

山慈菇中总黄酮的提取工艺优化

目的:建立山慈菇中总黄酮的含量测定方法,并优化其提取工艺。方法:采用紫外-可见分光光度法测定山慈菇中总黄酮的含量。以山慈菇中总黄酮含量为考察指标,以乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数为考察因素,在单因素试验的基础上,采用L_9(3~4)正交设计优化山慈菇中总黄酮的提取工艺。结果:芦丁检测质量浓度线性范围为8～48μg/mL(r=0.999 7);定量限为0.54μg/mL,检测限为0.18μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率为99.61%～102.38%(RSD=1.15%,n=6)。最优提取工艺为70%乙醇、料液比1∶20(g/mL)、提取时间45 min、提取次数2次。在此条件下,山慈菇中总黄酮的平均含量为2.74 mg/g。结论:所建含量测定方法简单、准确;所得提取工艺稳定、可行。     

紫外可见分光光度法测定无花果叶提取物中总黄酮的含量

目的:建立测定无花果叶提取物中总黄酮含量的方法。方法:采用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法,在510 nm波长处对无花果叶提取物的总黄酮含量进行测定。结果:芦丁质量浓度在0.05~0.50 mg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为98.68%,RSD=1.50%(n=9)。无花果叶黄酮提取物的总黄酮含量均值为9.47%。结论:该方法操作简便、准确,稳定性和重复性良好,适用于无花果叶提取物中总黄酮的含量测定。     

微波技术提取并测定金钱草中总黄酮和多糖的含量

目的 从金钱草中提取总黄酮和多糖,并测定其含量.方法 运用微波技术提取金钱草总黄酮和多糖,用比色法测定总黄酮和多糖含量.结果 测得金钱草中总黄酮含量为1.36%,平均回收率为100.4%,RSD为1.56%(n=5);多糖含量为8.46%,平均回收率为101.6%,RSD为1.23%(n=5).结论 运用微波技术从金钱草中联合提取总黄酮和多糖,反应速度加快,提高了提取效率.     

栀子中总黄酮和多糖的微波提取与含量测定

目的从栀子中提取总黄酮和多糖,并测定其含量。方法运用微波技术提取栀子总黄酮和多糖,用比色法测定总黄酮和多糖含量。结果测得栀子中总黄酮含量为3.27%,平均回收率为100.5%,相对标准偏差(RSD)为1.95%(n=5);多糖含量为10.53%,平均回收率为101.32%,相对标准偏差(RSD)为1.05%(n=5)。结论运用微波技术从栀子中联合提取总黄酮和多糖,提取速度加快,提高了提取效率。     

HPLC法测定青城山野生蕨菜中总黄酮的含量

目的:建立测定青城山野生蕨菜中总黄酮含量的方法。方法:蕨菜干粉经提取水解后通过高效液相色谱法测定其中槲皮素和山柰酚的含量,从而确定总黄酮的含量。色谱柱为ZorbaxSB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48,V/V),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm,柱温为(30±1)℃。结果:槲皮素进样量在0.204～2.040μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.28%,RSD=4.27%(n=6);山柰酚进样量在0.244～2.440μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.46%,RSD=4.82%(n=6)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,可作为蕨菜总黄酮含量测定方法,为蕨菜的药用开发利用提供依据。     

超声提取法测定槐花中总黄酮含量

目的:用超声提取法测定槐花中总黄酮含量。方法:采用60%的乙醇超声提取槐花中的总黄酮,采用紫外可见分光光度法,在500 nm波长处测吸光度,计算样品中总黄酮的含量。结果:芦丁对照品溶液在4.0～20.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD=0.98%(n=5)。结论:本方法工艺简单,采用超声提取、纯化方法得到的黄酮类物质其纯度较高,并且测定总黄酮含量的方法可靠。     

芜菁子中异硫氰酸丙烯酯的薄层色谱鉴别和含量测定

目的建立芜菁子中异硫氰酸丙烯酯的薄层色谱鉴别及HPLC法测定其含量的方法。方法采用硅胶H薄层板,以甲苯-乙酸乙酯(3∶1)为展开剂,鉴别芜菁子中的异硫氰酸丙烯酯。采用依利特惠杰型C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm);甲醇(A)-水(B)梯度洗脱(0~60min,60%~80%A);流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为257nm;测定不同地区芜菁子中异硫氰酸丙烯酯的含量。结果 TLC图谱中可见异硫氰酸丙烯酯,斑点清晰,重复性好;含量测定中,异硫氰酸丙烯酯质量浓度在0.548 8~3.841 6μg·mL~(-1)范围内,线性关系良好,回收率为97.9%,RSD值为3.8%。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可作为芜菁子定性、定量的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

目的:建立甘草总黄酮的含量测定方法。方法:以甘草苷为对照品,以10%KOH溶液为显色剂,优化显色时间、显色剂用量,并最终建立紫外分光光度法测定甘草总黄酮。结果:确定最佳的显色剂用量为1.5mL、显色时间为15min;甘草苷的进样浓度在0.012～0.030mg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.0%,RSD=2.60(n=9)。结论:该方法快速、简单、有效,适用于甘草总黄酮含量的测定。     

紫外分光光度法测定三叶青胶囊总黄酮含量

目的：建立紫外分光光度法测定三叶青胶囊中的总黄酮含量的方法。方法对不同的提取方法进行考察,在单因素试验的基础上,采用正交试验考察提取温度、乙醇比例、料液比、回流时间对总黄酮提取率的影响;筛选显色系统,对Al（ NO3）3溶液浓度、NaOH溶液浓度和体积、反应温度及空白溶液进行考察;采用NaNO2-Al（ NO3）3-NaOH显色反应体系测定三叶青胶囊中总黄酮含量。结果回流法为最佳的提取方法,条件为加400倍40％乙醇于90℃水浴提取1.5h;NaNO2-Al（NO3）3-NaOH为最佳的显色系统,条件为5％ NaNO2溶液1mL、5％Al（NO3）3溶液1mL、8％NaOH溶液10mL、反应温度40℃并以续滤液为空白;以芦丁为对照,测定波长为505nm,在14.0～84.0g· L －1范围内线性关系良好（ r＝1.0000）,平均回收率为99.00％（RSD1.30％,n＝6）。结论该方法简便、快捷、准确,可作为三叶青胶囊中总黄酮含量测定的方法。     

正交试验优化中药萹蓄中总黄酮的提取工艺

目的利用索氏提取法提取萹蓄中总黄酮,并应用分光光度法对总黄酮含量进行测定。方法以总黄酮为考察参数,通过正交试验优化提取工艺。结果体积分数为7 0%的乙醇溶液、提取时间为1.5 h、提取温度85℃、m(萹蓄)∶V(乙醇)=1 g∶40 L时为最佳提取工艺。结论通过最佳工艺条件下测定萹蓄中总黄酮的萃取率为15.40%,总黄酮含量质量分数为0.308%,回收率在99.8%～102.4%之间,RSD=0.957%(n=5)。     

鸡蛋花茎皮总黄酮提取工艺优选

目的优选鸡蛋花茎皮总黄酮的最佳提取工艺。方法以总黄酮含量为评价指标,在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取次数和提取温度为考察因素,采用L9(34)正交试验法优选最佳提取工艺;以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为考察因素,采用星点设计-响应面法优选最佳提取工艺,并进行验证。结果正交试验法所得最佳提取工艺为70%乙醇提取3次,每次90 min,提取温度为60℃,所得总黄酮平均含量为2.43%(RSD=3.36%)。星点设计-响应面法所得最佳提取工艺为75.77%乙醇提取3次,每次77.32 min,提取温度为63.90℃。总黄酮平均含量为1.88%(RSD=1.21%),与预测值(1.89%)相当。结论两种试验方法优化得到的最佳提取工艺相近,星点设计-响应面法优化所得工艺更准确,设计更合理,可用于鸡蛋花茎皮总黄酮的提取。     

紫外分光光度法测定肿节风不同部位总黄酮的含量

目的建立肿节风中总黄酮含量测定的方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于500nm波长处测定肿节风中总黄酮的含量。结果芦丁质量浓度在0.3515～3.1635g/L范围内与吸光度线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.78%,RSD=0.51%（n=9）;其叶、茎、根中总黄酮含量分别为3.17%,2.38%,2.11%（n=5）。结论所用方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。     

分光光度法测定红树秋茄中总黄酮含量

目的：建立红树秋茄中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,通过单因素试验优选显色方法和显色条件,建立总黄酮含量的测定方法。结果：采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH法,以芦丁作为对照品,在0.02～0.1mg/mL浓度范围内线性关系良好, r2=0.9999,平均回收率为103.02%（RSD=2.2%.n=8）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好,可用于秋茄总黄酮含量的测定。     

柱前衍生化RP-HPLC测定芜菁子中的12种游离氨基酸

目的采用柱前衍生化PR-HPLC测定芜菁子中的游离氨基酸。探讨芜菁子的药用价值,挖掘新疆的芜菁子资源。方法采用水中超声提取异硫氰酸苯酯柱前衍生化后,用HPLC法测定芜菁子中的氨基酸。结果芜菁子中含有苏氨酸、缬氨酸、脯氨酸、蛋氨酸、甘氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、丙氨酸、胱氨酸、色氨酸、异亮氨酸等12种游离氨基酸,其中人体必须氨基酸7种,约占总游离氨基酸的65.7%,12种氨基酸在45 min内可很好地分离,平均回收率为92.7%~98.2%。结论所建方法不需专门的氨基酸分析仪,操作简便、灵敏度高、准确可靠。芜菁子中氨基酸的种类齐全,含量丰富,具开发价值。