天麻素注射液治疗偏头痛的疗效观察

目的观察天麻素注射液治疗偏头痛的疗效。方法将60例各型偏头痛患者随机分为两组,治疗组30例应用天麻素,对照组30例应用钙通道拮抗尼莫地平注射液治疗。分别用药14 d后,观察疗效,有无毒性反应。结果天麻素组总有效率93.3%,对照组总有效率70%。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论天麻素注射液治疗偏头痛患者起效快,疗效显著,且无毒性反应。     

天麻素注射液对精神分裂症患者认知功能的影响

目的 探讨天麻素注射液对精神分裂症患者认知功能的影响. 方法 将符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者66例随机分为治疗组和对照组各33例. 治疗组在原有抗精神病药物治疗基础上,联合天麻素注射液400 mg&#8226;d^-1治疗2个疗程,每个疗程2周,对照组只维持原抗精神病药物治疗. 采用数字广度测验、连线试验A和B、阳性与阴性症状量表（PANSS）分别于治疗前、治疗后第6周末分别评定患者的注意和记忆功能、执行功能和精神症状. 结果 第6周末,治疗组的数字广度测验、连线试验A和B评分均比入组时改善,而对照组无变化;第6周末治疗组数字广度测验、连线试验A和B评分优于对照组;第6周末两组患者的PANSS评分均下降,但两组间差异无显著性. 结论 天麻素注射液可以改善精神分裂症患者的认知功能.     

天麻素注射液治疗眩晕的临床效果观察

目的:探讨天麻素注射液治疗眩晕的临床效果。方法:将近三年收治的107例患者按照接诊顺序分为对照组(54例)和治疗组(53例),对照组给予丹参等对症治疗,治疗组在此基础上给予天麻素注射液,比较两组临床治疗效果。结果:治疗组临床治疗总有效率为94.7%,对照组为72.2%,两组比较差异显著;治疗前两组平均血流速度差异不显著,治疗结束后治疗组患者的血流速度明显快于对照组;治疗6个月后观察组患者的生活质量显著优于对照组;两组不良反应发生率差异不显著。结论:在常规治疗的基础上使用天麻素治疗眩晕临床疗效显著,提高患者的生活质量,并不增加不良反应,因此值得临床推广使用。     

天麻素注射液联合注射用血塞通治疗后循环缺血性眩晕临床疗效

目的评价天麻素注射液联合注射用血塞通治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法后循环缺血眩晕患者120例,随机分为天麻素治疗组与对照组各60例,在基础药物治疗的基础上,治疗组采用天麻素注射液0.6g(加入羟乙基淀粉注射液500 mL)联合注射用血塞通0.4g(加入氯化钠注射液250mL),静脉滴注,qd;对照组为羟乙基淀粉注射液及注射用血塞通治疗,剂量同治疗组,疗程均为14d,观察并比较2组对眩晕症状的疗效。结果天麻素治疗组与对照组的临床控制率分别为54%与40%,显效率为30%与17%,有效率为13%与35%,总有效率为97%与92%,2组的总有效率无显著差别(P>0.05),但天麻素治疗组临床控制率及显效率均显著高于对照组(P<0.05)。结论天麻素注射液联合注射用血塞通治疗后循环缺血眩晕的疗效优于单纯应用注射用血塞通。     

天麻素注射液治疗偏头痛患者的临床观察

目的观察天麻素注射液治疗偏头痛的临床疗效。方法将入组的60例偏头痛患者随机分为两组:治疗组30例给予天麻素注射液联合常规治疗,对照组30例给予常规治疗。结果治疗7d后治疗组总有效率为96.7%,高于对照组的73.3%(P<0.01)。结论天麻素注射液联合常规治疗偏头痛疗效显著,无明显不良反应。     

程式化作业治疗在慢性精神分裂症中的作用分析

目的分析程式化作业治疗慢性精神分裂症的作用,为临床提供参考。方法选取我院自2013年7月至2014年5月收治的50例慢性精神分裂症患者作为观察对象,将其随机分成对照组与实验组,对照组慢性精神分裂症患者与实验组慢性精神分裂症患者各25例,对照组采用常规治疗,实验组在对照组基础上采用程式化作业治疗,观察两组慢性精神分裂症患者治疗后的临床效果。结果对照组慢性精神分裂症患者的总有效率为64.00%,实验组慢性精神分裂症患者的总有效率为80.00%,对照组慢性精神分裂症患者的临床效果明显低于实验组慢性精神分裂症患者的临床效果(P<0.05),两组间临床效果的差异存在统计学意义。结论程式化作业治疗慢性精神分裂症的作用明显,能有效改善患者的社会功能缺损状况,提高了患者的生活质量,值得临床推广。     

特定认知行为技术对精神分裂症患者的干预效果研究

目的研究特定认知行为技术对精神分裂症患者的干预效果。方法本次研究入组76例精神分裂症患者均为2017年5月～2018年4月我院收治,患者在入组之后利用随机数字表法将其分为两组,分别为对照组与实验组,两组患者均给予针对性药物治疗措施,在此基础上分别给予12次一般心理护理(对照组)与12次特定认知行为技术干预(实验组),对其护理效果进行分析。结果 (1)在治疗前两组患者PANSS评分差异无统计学意义(P 0.05);在治疗后实验组患者PANSS评分优于对照组患者(P 0.05)。(2)经治疗后实验组患者治疗总有效率92.2%比对照组患者治疗总有效率68.4%高,数据差异有统计学意义(P 0.05)。结论特定认知行为技术对精神分裂症患者的干预效果较为理想,有效的提高了患者治疗效果及生活质量,改善了患者PANSS评分,值得推广。     

天麻素注射液治疗后循环缺血疗效观察

目的：观察天麻素注射液（天眩清注射液）治疗后循环缺血疗效。方法：将85例后循环缺血患者随机分为两组,治疗组45例给予天麻素注射液静脉滴注,对照组40例给予血塞通注射液静脉滴注。结果：治疗组治愈24例,明显好转13例,好转6例,无效2例,总有效率为95.5%。对照组治愈16例,明显好转10例,好转9例,无效5例,总有效率为87.5%。结论：天麻素注射液对后循环缺血所致的头晕疗效好,不良反应少。     

天麻素注射液治疗眩晕的疗效及安全性

目的观察天麻素注射液治疗眩晕的疗效及安全性。方法选取100例诊断为眩晕症患者,随机分为治疗组和对照组,各50例,对照组行休息、补液、止吐和常规基础治疗,治疗组在此基础上,联合静脉注射天麻素,观察治疗效果和安全性。结果治疗组治愈21例,显效15例,有效9例,无效5例,总有效率为90%;对照组治愈15例,显效8例,有效15例,无效12例,总有效率为76%,治疗组在治疗效果、脑血流图改善情况明显较对照组佳（P〈0.01）;使用天麻素注射液患者无一例出现不良反应,肝肾功能、血、尿常规均无异常。结论使用天麻素注射液治疗眩晕疗效较满意,且暂未发现不良反应。     

天麻素注射液治疗椎-基底动脉供血不足42例

目的观察中药制剂天麻素注射液静脉滴注治疗椎-基底动脉供血不足的近期临床疗效和安全性。方法选择诊断明确的椎-基底动脉供血不足患者80例,随机分为治疗组42例和对照组38例。治疗组给予天麻素注射液600mg加5%葡萄糖氯化钠注射液500mL,对照组给予低分子右旋糖酐500mL加复方丹参注射液20mL,均静脉滴注,1次/d,7d为1个疗程。结果治疗组显效29例,总有效率为92.86%;对照组显效18例,总有效率为73.68%,两组显效率、总有效率均有显著性差异（P〈0.05）。结论天麻素注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效肯定,安全可靠。     

倍他司汀、天麻素注射液联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的效果

目的探讨倍他司汀、天麻素注射液联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的临床疗效。方法对我院2013年9月至2016年9月收治的130例前庭周围性眩晕患者的临床资料进行回顾性分析,将入组的患者根据随机抽签原则分为对照组和研究组,每组65例,对照组患者采用倍他司汀联合天麻素注射液治疗,研究组患者在对照组的基础上联合异丙嗪治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后症状评分。结果研究组中显效38例,有效23例,无效4例,治疗总有效率为93.85%,对照组显效31例,有效19例,无效15例,治疗总有效率为76.92%,两组比较差异性显著(P<0.05),治疗前两组患者的临床症状比较无显著性差异(P>0.05),治疗2 d及5 d后两组患者的临床症状明显改善,与对照组比较,研究组改善程度更为显著,两组比较差异性显著(P<0.05),两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论对前庭周围性眩晕患者临床应用倍他司汀、天麻素注射液联合异丙嗪治疗能有效改善患者的临床症状,疗效安全可靠,值得临床推广应用。     

阿普唑仑与天麻素注射液联用对神经衰弱患者的临床疗效评价

目的:评价阿普唑仑与天麻素注射液联用对神经衰弱患者的临床疗效。方法:选取2013年2月—2015年6月间诊治的神经衰弱患者70例,将其随机分为对照组与治疗组,每组35例;对照组患者均给予阿普唑仑治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上再给予天麻素注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton aanxiety scale,HAMA)评分值与抑郁自评量表(Self-rating depression scale,SDS)评分值。结果:治疗组患者临床治疗后的总有效率为91.43%,明显高于对照组为74.29%(P<0.05);HAMA与SDS评分值均低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的HAMA与SDS评分值均明显低于治疗前(P<0.05)。结论:采用阿普唑仑与天麻素注射液联用治疗神经衰弱患者的临床疗效优于单用阿普唑仑的疗效。     

天麻素联合苯海拉明注射液静滴治疗眩晕症临床疗效观察

目的探讨并研究天麻素联合苯海拉明注射液静滴治疗眩晕症的临床疗效。方法将本院2010年1月-2012年6月收治的符合标准的60例眩晕症患者,随机分成对照组与观察组,每组各30例。对照组采取苯海拉明注射液对患者进行治疗。观察组则是在对照组的基础上采用天麻素药物进行治疗。对两组患者的临床疗效进行对比性观察与分析。结果观察组患者的总有效率为93．3％,对照组患者的总有效率为66．7％,观察组患者的临床治疗效果好于对照组患者（P〈0．01）。结论天麻素联合苯海拉明注射液静滴治疗眩晕症,具有良好的临床与应用价值。     

计算机认知矫正在精神分裂症中的效果评价

目的:分析计算机认知矫正改善精神分裂症患者认知功能的效果。方法:将78例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组,对照组39例患者采用常规药物治疗,观察组39例患者在药物治疗基础上采纳计算机认知矫正治疗。两组均治疗8周,对比两组临床疗效、BACS评分、SDSS评分。结果:观察组临床总有效率(94.87%)明显高于对照组(71.79%),观察组治疗8周后SDSS评分明显低于对照组,BACS评分明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:计算机认知矫正对改善精神分裂症认知功能有效,且可减轻社会功能缺陷,值得推荐。     

冠心病心绞痛患者采用心脑疏通胶囊合灯盏细辛注射液治疗的临床疗效

目的分析冠心病心绞痛患者采用心脑疏通胶囊合灯盏细辛注射液治疗的临床疗效。方法选择2016年6月至2017年7月我院收治的70例冠心病心绞痛患者为研究对象,按照随机原则将70例患者等分为两组:实验组(35例)和对照组(35例);对照组给予复方丹参注射液进行治疗,实验组选择心脑疏通胶囊合灯盏细辛注射液进行治疗。结果实验组患者的心电图总有效率是94.2%显著高于对照组的60.0%(P<0.05);与对照组患者总有效率71.4%相比实验组的97.1%显著较高(P<0.05)。实验组患者血液流变改善显著优于对照组(P<0.05)。结论对冠心病心绞痛患者采取灯盏细辛注射液进行治疗效果显著,临床出现不良反应情况比较少,有临床推广价值。     

天麻素注射液治疗更年期高血压疗效观察

目的观察天麻素注射液治疗更年期高血压的疗效。方法天麻素组40例给予天麻素注射液静脉滴注，对照组40例给予牛黄降压丸、谷维素口服。观察患者给药前后的血压、头晕、头痛、失眠、烦躁等症状及体征。结果天麻素组降压总有效率为82．5％，对照组降压总有效率为65．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。天麻素组用药前后症状改善总有效率为85．0％，对照组总有效率为62．5％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论天麻素注射液治疗更年期高血压疗效好，值得临床推广应用。     

血塞通联合天麻素治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的探讨血塞通联合天麻素治疗糖尿病并发周围神经病变(DPN)的疗效。方法将47例DPN患者随机分为血塞通冻干粉联合天麻素注射液治疗组(24例)和天麻素注射液对照组(23例),观察患者血流变及神经传导速度变化。结果治疗组总有效率为83.33%,对照组为52.17%;治疗组在神经传导速度及血流变方面优于对照组(P<0.05)。结论血塞通联合天麻素治疗糖尿病并发周围神经病变有明显效果。     

氨磺必利对阴性症状为主精神分裂症患者认知功能的影响分析

目的探究氨磺必利对阴性症状为主的精神分裂症患者认知功能的影响。方法将80例阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为观察组及对照组,观察组给予氨磺必利治疗对照组给予氯氮平治疗,用SANS评价药物治疗效果,用WCST、TMT、Stroop评价认知功能。结果观察组患者治疗后12周注治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者认知功能改善情况优于对照组;观察组不良反应为22.5%,对照组为32.5%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论采用氨磺必利治疗阴性症状为主的精神分裂症可以改善患者认知功能提高患者生活质量,安全系数较高,值得临床推广使用。     

血塞通联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察血塞通联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将60例椎—基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组32例和对照组28例。对照组给予倍他司汀治疗,治疗组给予血塞通联合天麻素注射液治疗,观察2组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为90.62%高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论注射用血塞通联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,可明显改善患者的症状及生活质量,值得临床推广。     

痰热清注射液治疗老年慢性支气管炎（痰热郁肺证）急性发作56例的疗效观察

目的：观察痰热清在治疗慢性支气管炎（痰热郁肺证）急性发作的临床疗效及不良反应。方法选取2012年1月-2013年8月期间在本院住院治疗的老年患者56例,随机分为两组,即实验组和对照组,每组28例。两组均给予常规支持对症治疗,对照组给予注射用头孢替唑钠（益替欣）,实验组在对照组的基础上给予痰热清注射液。治疗10 d后观察两组的疗效。结果实验组总有效率为96.4%,对照组总有效率为71.4%,经统计学处理,（P〈0.05）,差异具有统计学意义。两组均未出现严重的不良反应。结论痰热清注射液联合头孢类抗生素对痰热症状治疗作用显著,疗效确切,安全性高,值得推广。