HPLC法测定甲苯磺丁脲片的含量

目的：建立HPLC法测定甲苯磺丁脲片的含量。方法：色谱柱为VP—ODSC18（250mm×4．6mm,5μm）,甲醇一磷酸二氢铵溶液（pH：3．5）（65：35）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254nm,柱温：室温,进样量：20μl。结果：甲苯磺丁脲在0．08—1．20mg·ml^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性（r=0．9998）。平均回收率为99．61％（RSD=0．8％,n=9）。结论：本法定量准确,可用于甲苯磺丁睬片的含量测定。     

HPLC法测定阿昔洛韦片的含量

目的:建立HPLC法测定阿昔洛韦片的含量。方法:选用C_(18)柱,4.6mm×260mm,甲醇—水(10:90)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温:室温,进样量:10μl。结果:在5～35μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程Y=3.536×10~7-19165,r=0.9998。平均回收率为 101.5％(n=9)。结论:本法简便快速,定量准确。     

HPLC法测定安乃近片的含量

目的:建立专属性强的HPLC法测定安乃近片含量。方法:采用DiamonsilTMC18(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-缓冲液(磷酸二氢钠6.0g,加水溶解并稀释至1000ml,加三乙胺1ml,用浓氢氧化钠溶液调节pH值至7.0)(28∶72)作为流动相,检测波长为264nm,流速:1.0ml·min-1。结果:本色谱条件能将安乃近与4-去甲基安乃近及其他降解产物有效分离;在52.6～526μg·ml-1范围内,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.99995;平均回收率为100.6%,(RSD=0.74%,n=9)。结论:本法专属性强、准确、简便,可供作为安乃近片含量修订的参考,尤其适用于疑似掺假安乃近片的含量测定。     

HPLC法测定萘哌地尔片的含量

目的:建立萘哌地尔片含量测定的HPLC法。方法:采用Hypersil C_(18)色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以乙腈-甲醇-0.02mol·L~(-1)醋酸钠缓冲液(45:5:22)为流动相,流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为232nm,柱温为室温,进样体积为20μL。结果:线性范围为2.0～20.0μg·mL~(-1)(r=0.9999,n=5);高、中。低3种不同浓度的平均回收率范围为100.2％～100.4％,RSD为0.26％～0.46％;精密度为0.32％(n=5)。结论:本法快速、准确、专属性高,适于萘哌地尔片的含量测定。     

HPLC法测定醋酸地塞米松片含量

目的:建立高效液相电谱法测定醋酸地塞米松片含量并分离掺假物质。方法:采用ODS柱,流动相为甲醇:水(70:30),检测波长240nm。结果:醋酸地塞米松在25.76～64.40μg·ml~(-1)(r=1.0000,n=7)浓度呈线性关系,平均回收率为99.83％,RSD=0.27％。结论:本方法操作简便、快速、准确,能很好地定量测定醋酸地塞米松片含量并分离掺入的醋酸泼尼松或泼尼松。     

HPLC法测定尼群地平片的含量

目的:建立HPLC方法测定尼群地平片的含量。方法:采用Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-四氢呋喃-水(20∶24∶56)为流动相;流速为1.0 mL.min﹣1;检测波长为237 nm;柱温30℃。结果:尼群地平在0.02～0.15 mg·mL-1(0.4～3.0μg)的范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为99.9%,RSD=0.7%。结论:建立的HPLC方法简便、准确,与其它方法比较具有明显的优越性。     

HPLC法测定司帕沙星片含量

司帕沙星是临床治疗细菌性感染有效的喹诺酮类药物。含量测定方法有文献[1] 报道采用紫外分光光度法。本文采用ＨＰＬＣ法测定司帕沙星的含量 ,分离效果好 ,结果准确。1　仪器与试药日立高效液相色谱仪 :Ｌ - 6 2 0 0Ａ泵 ;Ｌ -42 0 0Ｈ紫外检测器 ;Ｄ - 2 5 0 0数据处理器。司帕沙星对照品 (山西大同天丰药业有限公司提供 ,含量10 0 % ) ,司帕沙星片 (山西大同天丰药业有限责任公司生产 ,批号 :0 0 0 2 0 2 ,0 10 30 7,0 1110 6 ) ,甲醇、乙腈为色谱纯 ,其他试剂均为分析纯。2　方法与结果2 1　色谱条件色谱柱 :天津ＴＵＲＮＥＲＣ18(2 5 …     

HPLC法测定来氟米特片含量

目的:建立来氟米特片含量的HPLC测定方法。方法:使用HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(35∶35∶30)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为261nm,进样量为20μL。结果:来氟米特浓度在60~504μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为99.8%,RSD为0.54%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于来氟米特片的质量控制。     

HPLC法测定阿齐沙坦片含量

目的:建立测定阿齐沙坦片含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水-三氟乙酸(35∶65∶0.1,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为251 nm,进样量为20μl。结果:阿齐沙坦检测质量浓度的线性范围为39.64³56.8μg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.30%(RSD=0.51%,n=3)。结论:本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于阿齐沙坦片的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸罗格列酮片的含量及有关物质

目的 建立测定盐酸罗格列酮片含量及有关物质的HPLC方法。 方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为 Diamonsil C¹⁸ (4.6 mm×250 mm, 5 μm)柱,以0.025 mol/L醋酸铵溶液-乙腈(50:50)为流动相,检测波长245 nm。 结果 罗格列酮峰与各主要杂质及强制破坏产生的降解产物的杂质峰均分离良好,最低检测限为0.29 ng;罗格列酮浓度在19.57~195.70 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程A=68 525     

HPLC测定麝香接骨片中血竭的含量

目的建立HPLC测定麝香接骨片中血竭含量的方法。方法色谱柱：Diamonsil C18（Φ4.6×250mm）（迪马钻石）;流动相：乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（50：50）;流速：1.3ml/min;柱温：40℃;进样量：20μl;检测波长为440nm。结果血竭素在0.069～0.621μg范围内呈良好的线性关系。结论该法简便、准确,适应于该药的质量控制。     

高效液相色谱法测定苯甲酸利扎曲普坦片含量及含量均匀度

目的采用高效液相色谱法测定苯甲酸利扎曲普坦片含量及含量均匀度.方法色谱条件为Prodigy ODS C18硅烷键合硅胶填充柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.025%磷酸二氢钾-三乙胺(36∶264∶1),10%磷酸调pH 5.0;检测波长为225 nm;进样量为20 μL;流速为1.0 mL*min-1.结果在进样量为0.101～1.01 μg,样品浓度和峰面积成良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为101.20%,RSD为2.2%. 结论方法灵敏可靠,选择性高.     

HPLC外标法测定左炔诺孕酮炔雌醚片含量

目的建立外标法测定左炔诺孕酮炔雌醚片含量的方法。方法采用HPLC外标法,以C18柱（150mm×5mm,5μm）为固定相,乙腈-水（80：20）为流动相,检测波长为220nm。结果左炔诺孕酮在0.2418～2.4175μg（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为98.8%,RSD为1.0%（n=9）;炔雌醚在0.1232～1.2316μg（r=1.000）范围内线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD为1.1%（n=9）。结论本方法简便准确,重复性好,可用于控制其内在质量。     

HPLC测定贝诺酯片的含量

目的 采用HPLC法测定贝诺酯片的含量.方法 色谱柱为C_(18)柱,流动相为甲醇-水(56:44,磷酸调pH3.5),检测波长为240nm.结果 贝诺酯进样量0.52～6.24μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),进样精密度、重复性良好,平均回收率为101.1%.结论 所用方法准确、简便,可有效地控制贝诺酯片的含量.     

HPLC法测定八味肉桂片中芍药苷的含量

目的建立八味肉桂片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以甲醇：0．1％磷酸溶液（17：83）为流动相,检测波长为233nm,流速为1mL·min^-1。结果线性范围为0．08445--42．225mg,r值均为0．9999;回收率为99．46％,RSD分别为1．93％,1．74％;结论芍药苷的含量测定方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可作为八味肉桂片的含量测定方法之一。     

高效液相色谱法测定格列齐特缓释片的含量和有关物质

目的建立格列齐特缓释片的含量测定方法。方法采用HPLC法。结果线性范围为0．804-4．824μg（r=0．9996）,平均回收率为100．13％,RSD为1.33％（n=9）。结论本方法可用于格列齐特缓释片的含量测定。     

高效液相色谱法测定米非司酮片的含量和含量均匀度

目的建立高效液相色谱法测定米非司酮片的含量和含量均匀度的方法。方法采用Zorbax XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶0.05),流速1.0mL·min-1,检测波长为306nm。结果米非司酮在1.0979～43.916μg·mL-1(r=0.9999)范围内具有良好的线性,回收率为100.03%,RSD为0.22%。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于米非司酮片的质量控制。     

HPLC法测定辛伐他汀片的含量

目的建立一种辛伐他汀片中辛伐他汀含量的HPLC的测定方法。方法选用Techsphere ODS色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.025%mol.L-1磷酸二氢钠溶液(pH=4.5)(65:35)为流动相,洗脱流速为1.0 ml·min-1,检测波长为238 nm。结果辛伐他汀在42.4~424.0 mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均回收率为99.6%,RSD=1.24%(n=6)。结论该方法简便,灵敏,易行,准确,适用于辛伐他汀的测定。     

高效液相色谱法测定普卢利沙星片的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定普卢利沙星片含量的方法。方法采用C18柱,以0.5mol/L磷酸二氢钾缓冲液(含0.5%的三乙胺,用磷酸调pH=3.0)-乙腈=30∶70为流动相,检测波长280nm,流速0.8mL/m in,进样量20μL。结果在浓度10~1 000μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.2%,RSD=0.41%。结论方法准确、快捷、简便,且不受辅料干扰,可用于该剂型的质量控制。