谷维素联合安神补脑液治疗神经衰弱疗效观察

目的 探讨谷维素联合安神补脑液治疗神经衰弱的临床疗效.方法 将198例神经衰弱患者随机分为观察组和对照组,各99例.对照组给予谷维素治疗;观察组在对照组治疗基础上,再予以安神补脑液治疗.比较2组患者总有效率、治疗前后的抑郁评分及不良反应.结果 治疗后,观察组总有效率为91.92%高于对照组总有效率的73.74%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组抑郁评分较治疗前均有明显改善(P＜0.05),但观察组改善程度明显优于对照组(P＜0.05).2组治疗过程中均无明显的不良反应.结论 谷维素联合安神补脑液治疗神经衰弱完全有效,值得临床推广应用.     

谷维素联合安神补脑液治疗神经衰弱疗效观察

目的探讨谷维素联合安神补脑液治疗神经衰弱的临床疗效。方法将198例神经衰弱患者随机分为观察组和对照组,各99例。对照组给予谷维素治疗;观察组在对照组治疗基础上,再予以安神补脑液治疗。比较2组患者总有效率、治疗前后的抑郁评分及不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为91.92%高于对照组总有效率的73.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组抑郁评分较治疗前均有明显改善(P<0.05),但观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。2组治疗过程中均无明显的不良反应。结论谷维素联合安神补脑液治疗神经衰弱完全有效,值得临床推广应用。     

自拟安神汤联合复方地西泮治疗神经衰弱疗效观察

目的：探讨自拟安神汤联合复方地西泮治疗神经衰弱的临床效果。方法将375例神经衰弱患者按随机原则分为观察组188例和对照组187例。对照组给予复方地西泮口服治疗,治疗组在对照组基础上给予自拟安神汤治疗,观察2组临床疗效。结果观察组总有效率为91.5%高于对照组的76.5%,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论自拟安神汤联合复方地西泮治疗神经衰弱临床疗效显著,能明显改善患者的临床症状,且无明显不良反应,可以推广应用。     

益气升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少30例临床观察

目的观察益气升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少的临床疗效。方法将59例患者随机分为2组。治疗组30例,全部服用益气升白汤,对照组29例,采用贞芪扶正颗粒治疗,观察两组患者的疗效,并检测治疗前、治疗后1周、治疗后2周及停药后1周的白细胞数变化情况。结果治疗组总有效率(86.7%)明显高于对照组总有效率(71.4%),两组总有效率比较有显著差异性(P<0.05)。结论益气升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少临床疗效较好。     

健脾益气法对慢性肾炎蛋白尿的临床效果观察

目的观察健脾益气法对慢性肾炎蛋白尿的临床效果。方法本院2007年11月～2012年11月收治的80例原发性慢性肾炎患者,分别给予健脾益气法(观察组,n=40)或肾炎康复片(对照组,n=40)治疗,并比较分析它们对蛋白尿的疗效。结果观察组蛋白尿治疗总有效率为87.50%,疗效总有效率为87.50%,对照组蛋白尿治疗总有效率为77.50%,疗效总有效率为75.50%,观察组患者的蛋白尿治疗总有效率和疗效总有效率都显著地优于对照组。结论健脾益气法治疗慢性肾炎能减少蛋白尿,改善症状,值得临床推广。     

安神补脑液联合帕罗西汀治疗神经衰弱的疗效观察

目的观察安神补脑液联合盐酸帕罗西汀片治疗神经衰弱的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月在天津市泰达医院诊断为神经衰弱并接受规范治疗的118例患者作为研究对象,根据就诊顺序(就诊单双号)将患者分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组早饭后口服盐酸帕罗西汀片,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服安神补脑液,10m L/次,2次/d。4周为1个疗程,两组患者共治疗3个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.66%、94.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者HAMA评分和HAMD评分均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组HAMA评分和HAMD评分均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的PSQI评分明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组PSQI评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论安神补脑液联合盐酸帕罗西汀片治疗神经衰弱能够改善患者的睡眠质量和心理情绪,安全可靠,具有一定的临床推广应用价值。     

益气养心安神法治疗心律失常50例临床观察

目的研究心律失常患者采用益气养心安神法进行治疗的临床效果。方法选取我院于2010年8月至2013年1月收治的50例心律失常患者的临床资料,将其按照随机分组的方式分为两组,其中治疗组患者采用益气养心安神法进行治疗,对照组患者则根据患者具体情况给予不同的西药治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者总有效率(84.00%)高于对照组(60.00%),两组患者临床治疗效果具有差异性显(P<0.05),有统计学意义;两组患者不良反应对比有明显差异性,治疗组低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论对心律失常患者采用益气养心安神法进行治疗,不仅可以有效改善患者的临床症状,且无明显的不良反应,值得在临床推广应用。     

中药治疗气阴两虚型戒毒患者的疗效观察

目的 观察在美沙酮脱瘾治疗基础上加用益气滋阴安神方治气阴两虚型戒毒患者的疗效。方法 将64例患者随机分为对照组34例和治疗组30例,两组均予以标准美沙酮进行脱瘾治疗。治疗组在美沙酮脱瘾治疗基础上加用自拟益气滋阴安神方,观察益气滋阴安神中药对海洛因依赖者稽延性戒断症状控制的疗效;对照组单纯用美沙酮脱瘾治疗。结果 治疗组各项稽延性戒断症状指标均较治疗前有明显的改善,且与对照组比较差异有极显著性（P<0.01）。结论 在标准美沙酮脱瘾治疗基础上加用益气滋阴安神中药治疗气阴两虚型戒毒患者可改善稽延性戒断症状,提高临床脱毒效果.     

安神益智法治疗老年失眠症46例临床观察

目的观察采用安神益智法治疗老年失眠症临床疗效。方法随机选取86例老年失眠症患者,分为观察组和对照组。观察组46例,采用安神益智中药汤剂(酸枣仁、柏子仁、益智仁、黄精、何首乌、生熟地、山药、山茱萸、菟丝子、木香、川芎)水煎口服。对照组40例,口服佳乐定。结果观察组治疗后总有效率为86.96%,对照组治疗后总有效率为52.50%。观察组整体效果明显。结论安神益智法治疗老年失眠症有明显疗效。值得应用。     

安神方对照阿普唑仑治疗失眠症31例疗效比较

目的评估中药安神方治疗失眠症的疗效。方法将我院住院和门诊部确诊的失眠症患者共62例根据就诊的先后顺序分为治疗组和对照组两组各31例,治疗组给予中药安神方治疗,对照组给予阿普唑仑治疗,两组疗程均为4周,4周后观察两组患者的临床疗效和匹兹堡睡眠质量指数量表比较,并将两组患者治疗前、后的中医证候总积分进行比较,做出疗效评价。结果治疗组的总有效率(87.97%)的疗效指标远高于对照组的61.29%(P<0.05)。两组PSQI总分组间相互比较,治疗后组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组中医证候总积分低于对照组(P<0.05)。而且治疗组不良反应总发生率低。结论中药安神方在治疗失眠症临床疗效显著,而且药物的安全性高,值得进一步推广应用。     

自拟益气健脑汤治疗神经衰弱的疗效及对患者生活质量的影响

目的探讨自拟益气健脑汤治疗神经衰弱的临床效果。方法90例神经衰弱患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组给予谷维素治疗,观察组采用益气健脑汤治疗。观察比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分变化。结果观察组总有效率为84.44%(39/45),明显高于对照组的64.44%(29/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PSQI、SAS、SDS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PSQI、SAS、SDS评分均显著低于治疗前,且观察组PSQI评分(3.42±0.49)分、SAS评分(29.92±2.14)分、SDS评分(30.77±3.26)分低于对照组的(8.53±0.52)、(43.28±2.30)、(44.49±3.15)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出现食欲下降2例,干呕2例,腹泻1例,不良反应发生率为11.11%(5/45);对照组出现食欲下降1例,干呕2例,不良反应发生率为6.67%(3/45);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2=0.549,P>0.05)。结论自拟益气补脑汤治疗神经衰弱相比传统西药治疗效果更好,可改善患者生活质量,安全可靠,值得在临床上推广。     

运用综合疗法治疗神经衰弱临床疗效观察

目的探讨运用综合疗法治疗神经衰弱的临床疗效。方法选取2014年1月~2015年12月我科收治的神经衰弱病例130例,根据随机分组法将其分成观察组和对照组,每组65例。两组均给予艾司唑仑1mg治疗,每日3次,观察组在此基础上同时给予脑循环治疗、体育运动治疗及心理治疗,治疗30d,观察比较两组的治疗有效率及SCL-90评分。结果观察组治疗总有效率为98.46%,对照组治疗总有效率为76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组SCL-90(精神症状自评量表)评分结果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组均无不良反应。结论综合疗法治疗神经衰弱,可显著减轻患者临床症状,改善患者精神状态,安全有效,值得临床广泛推广。     

多功能导眠仪联合安神促眠汤治疗失眠的疗效分析

目的：观察多功能导眠仪配合安神促眠汤治疗失眠的临床疗效。方法：选取失眠患者112例为研究对象,随机分为对照组56例和观察组56例,分别采用单纯安神促眠汤和多功能导眠仪配合安神促眠汤治疗,疗效结束后对照两组患者治疗效果进行比较分析。结果：疗程结束时观察组总有效率为98.21%,对照组为85.71%,观察组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：多功能导眠仪和安神促眠汤治疗失眠均有确切疗效,两者配合治疗失眠疗效更好。     

分析68例老年性神经衰弱的临床治疗

目的 观察分析地西泮治疗老年性神经衰弱的临床疗效,探讨地西泮治疗老年性神经衰弱的临床可行性.方法 选取2012年6月～2013年6月来本院接受治疗老年性神经衰弱的患者68例,采用随机方式将其分为实验组34例与对照组34例.对照组患者常规口服舒乐安定加谷维素进行治疗;实验组患者服用地西泮进行治疗,观察比较分析两组患者的治疗效果.结果 实验组患者治疗的总有效率为91.18%,治疗的治愈率为26.47%;而对照组患者治疗的总有效率为76.47%,治疗的治愈率11.76%,两组比较差异著有显著统计学意义（P＜0.05）.结论 服用地西泮治疗老年性神经衰弱可以使治疗总有效率以及治愈率得到明显的提高,加快患者病情恢复速度,患者的生活质量得到改善,值得推广与应用.     

补中益气汤治疗眩晕型颈椎病60例临床观察

目的观察补中益气汤治疗眩晕型(椎动脉型)颈椎病的临床疗效。方法将121例椎动脉型颈椎病患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予补中益气汤加盐酸培他司汀治疗,对照组61例患者给予口服盐酸培他司汀治疗。治疗20d后,观察121例患者治疗后临床疗效、主要症状改善情况。结果该临床研究显示:治疗组总有效率90%,对照组总有效率72.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),在临床疗效方面,治疗组优于对照组。结论补中益气汤加盐酸培他司汀治疗椎动脉型颈椎病临床疗效满意。     

乌体林斯加补中益气口服液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效研究

目的:观察补中益气口服液联合乌体林斯治疗小儿反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效。方法:将54例RRI患儿随机分为观察组和对照组各27例,两组均给予抗生素或抗病毒药物及乌体林斯治疗,在此基础上观察组另加补中益气口服液治疗。结果:观察组总有效率92.59%,对照组总有效率66.67%,两组比较差异有显著性(P<0.001);患儿经1疗程治疗后,1年内呼吸道感染次数、感染天数、抗生素使用天数及咳嗽天数均明显减少,两组间比较差异有显著性(均有P<0.05);补中益气口服液联合乌体林斯无明显不良反应。结论:乌体林斯加补中益气口服液治疗小儿RRI疗效肯定,无明显的不良反应,临床上值得推广应用。     

活力苏口服液治疗神经衰弱的临床疗效

目的观察活力苏口服液治疗神经衰弱的临床疗效。方法176名患者随机平分为治疗组和对照组,均连续用药28 d。结果活力苏治疗组的总有效率(71.59%)明显高于养血安神糖浆对照组(47.72%)。结论活力苏口服液对肝肾精血亏虚型神经衰弱患者的相关症状有明显改善。     

塞因塞用法治疗老年气虚型便秘48例疗效观察

目的观察应用"塞因塞用法"治疗老年气虚型便秘的临床疗效。方法选择48例,随机分为两组,治疗组24例,用补中益气汤加味方;对照组24例,分别于用药2周后观察、停药2个月后随访,评价临床疗效。结果治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率70.8%,两组比较P<0.01。结论补中益气汤加味方"塞因塞用法"治疗老年气虚型便秘具有良好的疗效。     

自拟益气润肠汤治疗老年性便秘临床观察

目的观察自拟益气润肠汤治疗老年性便秘的临床疗效。方法选取我院门诊收治的老年性便秘患者105例为研究对象,根据不同的治疗方法分为观察组和对照组,观察组53例采用自拟益气润肠汤加减治疗,对照组52例采用西医果导片治疗,两组均治疗1个疗程后比较其临床疗效。结果观察组总有效率（96.2%）明显高于对照组总有效率（88.5%）,有明显的差异（χ^2=13.264,P〈0.01）,具有统计学意义。结论自拟益气润肠汤加减治疗老年性便秘根据病因、病机辨证进行调整,无明显副作用,治疗效果比较理想,值得在临床上推广。     

益气滋阴活血法治疗糖尿病合并脑梗塞的疗效分析

目的 探讨益气滋阴活血法治疗糖尿病合并脑梗塞的临床疗效.方法 选取我院就诊的98例糖尿病合并脑梗塞患者,随机分为观察组(常规治疗+益气滋阴活血法)和对照组(常规治疗),每组各49例,比较两组总有效率,治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平.结果 观察组总有效率93.88%显著高于对照组79.59%(P<0.05).治疗后两组FPG、2hPPG和HbA1c显著低于治疗前,且观察组FPG、2hPPG和HbA1c显著低于对照组(P<0.05).结论 益气滋阴活血法治疗糖尿病合并脑梗塞临床效果显著,值得临床推广.