人血白蛋白的不良反应及分析

目的:总结分析人血白蛋白在临床应用过程中出现的不良反应,促进合理用药。方法:对1995年-2005年国内公开报道及我院ADR中心收集到的人血白蛋白不良反应病例进行分析。结果:人血白蛋白的不良反应主要有过敏样反应、热原样反应、精神障碍、肾功能损害、喉头水肿、消化道出血、腮腺肿大等。结论:使用人血白蛋白应密切观察其不良反应,加大产品质量检测力度,临床慎重使用,以减少其不良反应的发生。     

人血白蛋白致药物热3例

人血白蛋白是从健康人血浆中分离提取的蛋白制剂,具有维持体内胶体渗透压、扩张血容、提高血浆蛋白等作用。临床应用日益广泛,其不良反应报道也逐渐增加。我院在使用人血白蛋白时发生3例不良反应,报道     

注射用美洛西林钠与盐酸罂粟碱存在配伍禁忌

人血白蛋白系从健康人血浆中提取分离的蛋白制剂,具有增加循环血容量和维持血浆渗透压、提高人体血浆蛋白含量等作用.临床应用广泛,与其相关的不良反应报道渐趋增多.现就我院使用人血白蛋白时发生的2例不良反应报道如下.     

人血白蛋白致输液样反应2例

人血白蛋白系从健康人血浆中提取分离的蛋白制剂,具有增加循环血容量和维持血浆渗透压、提高人体血浆蛋白含量等作用.临床应用广泛,与其相关的不良反应报道渐趋增多.现就我院使用人血白蛋白时发生的2例不良反应报道如下.     

人血白蛋白的不良反应分析

目的:分析人血白蛋白的不良反应,促进合理用药.方法:对1996-2004年国内公开报道及重庆市涪陵中心医院ADR中心收集到的人血白蛋白不良反应病例进行分析.结果:人血白蛋白的不良反应主要有过敏样反应、热原样反应、精神障碍、肾功能损害、喉头水肿、消化道出血等.结论:应重视人血白蛋白的不良反应,加大产品质量检测力度,临床慎重使用,以减少其不良反应的发生.     

人血白蛋白使用情况调查及用药停药指征分析

目的：了解我院患者人血白蛋白使用情况，为临床合理使用及停用人血白蛋白提供参考。方法：采用回顾性分析方法，通过临床药学室信息系统调取出院日期为2022年1月1日—6月30日且应用人血白蛋白的住院患者100例进行统计分析。结果：我院人血白蛋白临床使用广泛，涉及19个科室，其中肿瘤内科用量最大，占全院总使用量的71.5%；使用人数最多，占总例数的50%。用药理由主要是低蛋白血症合并胸、腹水。结论：人血白蛋白的药品说明书中用药指征较笼统，部分医师对人血白蛋白临床使用仅局限于药品说明书，用药理由多为单纯低蛋白血症的防治以及外科术后补充营养；部分病例用药后未定期监测血清白蛋白浓度，导致停药不及时；因此对于人血白蛋白的临床应用还需进一步规范。     

应高度重视人血白蛋白制剂所致的不良反应

应高度重视人血白蛋白制剂所致的不良反应蒋俊康，任进民（河北医学院第二医院石家庄０５００００）人血白蛋白制剂（以下简称白蛋白制剂）作为一种安全的血液制品，临床需求呈增长趋势。据报道１９９１年全国销售３００万支左右，预计１９９２年产量将达到４００～５００...     

人血白蛋白临床应用医嘱点评标准与模式探讨

目的：探讨医院人血白蛋白临床应用医嘱点评的难点、模式和评价的具体标准,促进临床人血白蛋白的合理应用。方法：对我院应用人血白蛋白的医嘱进行点评,对人血白蛋白临床使用的不合理情况进行分析总结,对不适宜处方的界定标准和处方点评模式进行探讨。结果：针对人血白蛋白处方点评中遇到的难点问题进行分析总结,建立适应我院的医嘱点评模式以及点评标准。结论：人血白蛋白应用的合理性评价具体标准及专项点评模式需不断完善,以进一步促进人血白蛋白的合理应用。     

人血白蛋白临床应用进展

目的：了解人血白蛋白的临床应用现状。方法：采用近期国内外相关文献进行分析和评价。结果与结论：人血白蛋白临床用途广，其主要适应证包括出血性休克、外伤性休克、烧伤、成人呼吸窘迫综合征、肝硬化伴有腹水及水肿、恶性肿瘤等，但在某些治疗领域的使用还是存在着争议。     

某院90例人血白蛋白临床应用分析

目的：分析该院人血白蛋白的临床应用情况,为临床合理用药提供依据。方法从该院2012年1—12月份所有使用人血白蛋白的住院患者病历中,随机抽取其中的90例病历,对患者的性别、年龄、所患疾病,人血白蛋白的用药指征、用法用量、不良反应等内容进行统计点评分析。结果90例患者涉及24个临床科室,其中大多数为老年患者和危重患者,肿瘤患者使用人数最多（占37．78％）,其次为肝胆疾病（占14．44％）;低蛋白血症和营养支持使用白蛋白占比为53．34％。结论该院对人血白蛋白的应用还存在一些误区,只有严格规范临床人血白蛋白的合理使用,才能获得最佳的效果。     

Comparative study of the binding or iosarcol, iopamidol, iopromide, and iohexol to human serum albumin

Comparative Investigation of the Binding of Iosarcol, Iopamidol, Iopromide, and Iohexol to Human Serum Albumin     

治疗心血管疾病常用中成药的不良反应及药源性疾病分析

目的:分析治疗心血管疾病的常用中成药引起的不良反应及药源性疾病的主要因素。方法:以中药"不良反应"为关键词,检索CHKD期刊全文数据库中1998～2008年国内所有文献,查阅中药致不良反应文献的原文,并进行统计分析。结果:治疗心血管疾病的常用中成药可引起不良反应及药源性疾病。结论:该类药物不良反应分类繁多,临床表现多样,医务人员和广大患者应给予足够重视。     

减肥药物致462例不良反应文献分析

目的:了解减肥药物的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法:对1980年~2004年国内、外公开发行的62种医药期刊报道的减肥药物致药品不良反应(ADR)462例进行分类统计、分析。结果:由拟5-羟色胺食欲抑制药引发的ADR较多,占总例数的36.36%;ADR涉及人体多个系统,尤以心血管系统所占比例最大,占总例数的53.68%;预后的死亡率,占总例数的18.61%。结论:减肥药物致ADR的发生与多种因素有关,医务工作者应加强减肥药物的用药指导及监测,以避免不良反应的发生。     

Bestimmung der Bindung von Chlordiazepoxid,Diazepam, Nitrazepam und Phenprocoumon an Human- und Rinderserumalbumin

Determination of the Binding of Chlorodiazepoxide, Diazepam, Nitrazepam and Phenprocoumon to Human and Bovine Serum Albumin Applying a modified ultrafiltration method, the binding of Chlorodiazepoxide, Diazepam, Nitrazepam and Phenprocoumon to human serum albumin (HSA) and bovine serum albumin (BSA) was determined (4 % buffered solutions, pH 7.4). Different degrees of binding to HSA and BSA were observed.     

β-内酰胺酶抑制剂复合制剂致不良反应155例分析

目的：探讨β-内酰胺酶抑制剂复合制剂所致的不良反应的一般规律和发生特点，促进临床合理用药。方法：对国内近10年公开发表的有关应用β-内酰胺酶抑制剂复合制剂出现的不良反应进行分析整理。结果：1BB例β-内酰胺酶抑制剂复合制剂引起的不良反应中，含舒巴坦复合制剂引起的不良反应居第1位，占81．93％；最多的是全身损害，占总例数的49．03％；其中最突出的是过敏性休克，有9例引起死亡。结论：应促进β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的合理使用，并重视ADR的监测工作，以减少或避免ADR的发生。     

临床常用中药注射液引起的不良反应及预防

目的分析临床常用中药注射液引起不良反应的原因，根据相关因素制订相应防范措施。方法检索1999-2007年国内公开发表的医药期刊，收集有关中药注射液引起的不良反应，分析其机体、药物、配伍禁忌、反复用药等因素的关系。结果中药注射液引起的不良反应与机体、药物、配伍禁忌、反复用药等因素有关，其中相当一部分中药的有效成分并未完全清楚。结论应重视中药注射液的不良反应，尤其应加强对年老、婴幼儿患者不良反应的监测，促进临床合理用药。     

阿米卡星不良反应文献分析

目的：探讨阿米卡星不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药。方法：检索中文医药卫生期刊1994年～2005年报道的应用阿米卡星致不良反应案例,并进行统计、分析。结果：阿米卡星所致ADR在小儿发生率较高,多在用药30min发生;ADR累及泌尿、呼吸、神经系统,出现变态反应亦较多,严重者可导致死亡。结论：临床应重视阿米卡星的不良反应,确保用药安全。     

贝那普利联合黄葵胶囊治疗Ⅱ型糖尿病肾病轻中度蛋白尿的临床观察

目的 通过使用贝那普利联合黄葵胶囊治疗Ⅱ型糖尿病肾病(DN)轻中度蛋白尿,探讨其对Ⅱ型糖尿病肾病患者尿蛋白及血白蛋白的影响.方法 将38例Ⅱ型糖尿病肾病轻中度蛋白尿患者随机分为两组:所有患者采用相同的基础治疗,治疗组在对照组基础上加用贝那普利5～20 mg,既有高血压患者每日口服贝那普利10～20 mg,控制血压在80～130 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),无高血压患者每日口服贝那普利5 mg,黄葵胶囊15粒,3次/d口服,疗程12周.结果 两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量,血白蛋白差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗前后24 h尿蛋白定量,血白蛋白差异有统计学意义(P<0.05).结论 贝那普利联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病轻中度蛋白尿,可以明显的降低尿蛋白的产生,提升血白蛋白的含量.     

新型重组人促红素注射液的研究与开发

本文介绍了一种新型重组人促红素注射液,其不含人血白蛋白,使用磷酸盐缓冲液作为缓冲体系,避免了对患者病毒感染及人血白蛋白过敏的危险,减轻了皮下注射时给病人造成的局部疼痛感觉,使药品更加安全.通过与市售的重组人促红素注射液进行药物动力学研究比较及对其进行稳定性考察,结果显示新型重组人促红素注射液更加安全有效、质量稳定.     

鱼腥草注射液不良反应及成因分析

简述鱼腥草注射液的不良反应及原因并对鱼腥草注射液的不良反应及成因进行分析归纳。对鱼腥草注射液的不良反应应进行多方面的基础研究,确保安全、可靠、有效;同时应完善、提高、统一其质量标准。