透明质酸家族成员抗肿瘤治疗的研究进展

透明质酸(HA)是一种存在于细胞周基质和细胞外基质的非硫酸化糖胺聚糖,在肿瘤的发展和转移中起着重要作用。HA家族成员(透明质酸合成酶、透明质酸受体、透明质酸酶)已被证实能促进肿瘤的生长、转移和血管生成,基于HA家族成员的抗肿瘤治疗已引起广泛关注。目前,针对HA家族成员的肿瘤治疗方法主要包括小分子抑制剂、抗体、靶向递送抗肿瘤药物等。     

透明质酸对尼美舒利凝胶体外透皮作用的研究

目的考察不同浓度的透明质酸对尼美舒利凝胶的透皮促进作用.方法采用改良Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,测定尼美舒利的透皮渗透速率.结果用抛物线拟合法处理数据,求得了透明质酸的最佳百分含量为(2 44±0.21)%.结果透明质酸对尼美舒利凝胶有明显透皮促进作用.     

透明质酸合成酶的研究进展

人类透明质酸合成酶(Hyaluronansynthase，HAS)是一类在透明质酸(Hyaluronic acid，HA)合成过程中发挥重要作用的酶，可分为HAS1、HAS2、HAS3 3种。这3种合成酶均可催化合成相当水平的透明质酸，且在特定的生理和病理过程中有所表达。但是，不同的透明质酸合成酶在稳定性、活性、催化产物HA的分子量等各方面也存在着明显差异。文章就人类3种透明质酸合成酶(HAS1、HAS2、HAS3)的分子特征、生物学活性、临床应用以及目前研究中存在的问题等研究情况进行综述，为治疗与HA相关的疾病提供理论依据。     

透明质酸及其衍生物用作药物载体的研究进展

鉴于透明质酸具有良好的生物相容性、生物可降解性、无免疫原性,以及对肿瘤细胞的高亲和性,透明质酸及其衍生物作为新型药物载体的研究备受瞩目。综述近年来透明质酸及其衍生物作为药物载体的应用研究进展,主要包括纳米粒、凝胶、阳离子聚合物基因载体等方面。     

抗肿瘤药物研究进展

综述和分析了抗肿瘤药物近年来的新进细胞毒性抗肿瘤药物、以细胞信号转导分子的抗肿瘤药物、新生血管生成抑制剂、肿瘤耐剂、内分泌治疗药等。     

透明质酸生物合成的研究进展

此文综述了透明质酸合酶分子生物学研究概况,并对利用基因工程改造生产菌株的研究现状及发展趋势进行了论述。     

常用药物引起的胃肠道不良反应及预防

为了解可引起胃肠道不良反应的常用药物,经检索有关文献资料,对各类药物可能引起胃肠道不良反应的发病机制和临床特点进行分析。结果药物致胃肠道不良反应发病率较高,其并发症可威胁人的生命。因此,应积极开展用药监测,预防药物致胃肠道不良反应的发生,尽可能减轻患者病痛。     

透明质酸寡糖与肿瘤多药耐药相关性的研究进展

透明质酸寡糖(o-HA)对不同的肿瘤有不同的作用,其机制也不同。o-HA可以逆转肿瘤细胞的多药耐药性(MDR),抑制糖蛋白的表达,干扰糖蛋白介导的药物外排泵发挥作用,增加抗肿瘤药物在耐药细胞中的蓄积,从而增强疗效。o-HA可以诱导肿瘤细胞发生凋亡,从而使肿瘤细胞恢复对化疗剂的敏感性。o-HA与肿瘤及肿瘤细胞的MDR作用有一定的相关性,且可减弱肿瘤细胞的MDR,具有开发为增敏剂的可能。本文对o-HA肿瘤及肿瘤细胞MDR相关性的进展进行综述。     

抗肿瘤药物的研究进展

肿瘤是威胁人类健康的一大类疾病,目前仍以化学治疗(化疗)为主.近年来随着对肿瘤特性的研究,涌现出大量新的抗肿瘤药物.本文按照作用原理和来源分类,将近年来抗肿瘤药物综述如下:     

常用药物引起的胃肠道不良反应及预防

在临床常用药物引起的不良反应中,胃肠道发病率较高,其并发症可威胁人的生命。因此积极开展用药监测,预防不良反应的发生尤为重要。本篇即对常用药物引起的胃肠道不良反应的发病机制和临床特点进行分析,并对预防胃肠道不良反应的发生提出了相应对策。     

透明质酸衍生物在生物药品传递方面的研究进展

目的综述透明质酸衍生物的制备及近年来在生物药品传递方面的研究进展。方法参考国内外相关文献32篇,进行相关信息的分析、归纳和总结。结果阐述通过化学修饰透明质酸制备衍生物的方法和在传递基因和蛋白质等生物药品方面的应用。结论透明质酸衍生物在药物传递方面将会有广阔的发展的前景。     

玻璃酸作为药物媒介的研究进展

玻璃酸是生物体内普遍存在的酸性黏多糖,具有独特的黏弹性、生物相容性及非免疫原性,作为药物媒介具有广泛的应用前景。此文依据近年来的国内外相关文献,对玻璃酸作为药物媒介的研究与应用进行综述。     

抗青光眼药物的研究进展

近年来，一些新型抗青光眼药物被用于眼科临床，例如，α2-肾上腺素能受体激动剂溴莫尼定、局部碳酸酐酶抑制剂多佐胺和布林佐胺、前列腺素拟似剂等。本文对该类药物对青光眼和高眼压症患者增加眼部血流量、视神经保护和控制24h眼压的效果进行了文献综述，旨在促进抗青光眼药物的临床应用。     

透明质酸纳米给药载体的研究进展

透明质酸(hyaluronic acid,HA)是一种天然多糖,具有无毒性、无免疫原性、无致炎性、生物相容性好、生物可降解等诸多优点,同时还具有靶向性,在药物载体领域广泛应用。本文综述了各种HA纳米给药载体的合成、物理化学特点和生物学性质,重点阐述了其体外靶向能力和体内分布,展望了其发展趋势和应用前景。     

海洋药物的研究进展

随着陆地资源的日益减少,开发海洋,向海洋索取财富变得日益迫切。海洋药物研究迅速发展,国内外已开发了很多新的海洋药物,有些已应用于临床,更多的已进入各期临床试验。现综合近年来有关文献对20世纪中后期以来国内外海洋药物研究进展作一概述。     

抗结核药物靶点的研究进展

摘要：由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)感染引起的结核病(TB)是世界上最致命的感染性疾病之一。因抗 结核药物的泛用与滥用,细菌耐药问题日渐凸显。近几十年仅有2种抗结核新药上市,由于药物使用中的副作用及其耐药菌株 的出现,急需开展针对Mtb新靶点的药物研究。本文围绕近几年全球最新报道的抗结核药物靶点及其相关化合物进行综述并加 以系统总结,以期在一定程度上为新型抗结核药物的研发提供参考。     

以细菌细胞壁为靶点的抗菌药物研究进展

随着细菌耐药率的升高和产NDM-1、KPC等超级细菌的不断检出,研发新型抗菌药物成为人类健康的迫切需要。细胞壁是人体及动物细胞没有而细菌与植物细胞所特有的结构,以细胞壁为靶点的抗菌药物具有高选择性、低毒性的优势,一直是抗菌药物靶点研究的热点。本文就细菌细胞壁合成过程、细胞壁抑制剂的筛选和作用于细菌细胞壁合成的抗菌药物研究进展做一简要综述。     

抗帕金森病新药研究进展

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种常见的神经退行性疾病,其特征为黑质纹状体通路的多巴胺能神经元的丢失。左旋多巴一直作为临床治疗的主导用药,然而,该药长期应用会引起症状波动和运动障碍。目前最有希望治疗帕金森病的药物包括能够阻碍或者降低神经退行性过程的神经保护性药物,能够恢复大脑功能的药物,多巴胺替代和保留的药物,作用于纹状体以外的非多巴胺的神经递质的抗运动障碍药物。此外,一些具有崭新作用机制的药物,如腺苷A_(2A)受体阻滞剂、抗细胞凋亡药物等,都可能以单用或合并用药治疗PD。现综述目前临床治疗和开发中的抗PD新药的研究进展。     

以细菌细胞壁为靶点的抗菌药物研究进展

With the increasing prevalence of bacterial resistance and the continuous detection of super bacteria, such as NDM-1 and KPC producers, the development of new antibacterial drugs has become an urgent need in health care. The cell wall is a unique structure of bacterial and plant cells that human and animal cells lack. The antibacterial drugs targeting the cell wall have the advantages of high selectivity and low toxicity. Thus, they have been a hot spot in the research of antibacterial drugs. This paper reviews the synthesis process of bacterial cell wall, the screening of cell wall inhibitors, and the advances of research on antimicrobial agents that act on cell wall     

以p73为靶点的抗肿瘤药物研究进展

肿瘤抑制因子p73可转录形成具有促凋亡(TAp73)和抗凋亡(△Np73)功能的2种亚型。但是,在肿瘤进程中,TAp73-负调节因子(如△Np73、突变p53、MDM2和iASPP)复合体的形成会阻碍TAp73的肿瘤抑制活性。因此,通过靶向抑制负调节因子或破坏TAp73-负调节因子复合体,释放出TAp73,进而达到抑制肿瘤的目的。该文就p73的靶向调控及相关药物的研究进展进行综述。