中晚期非小细胞肺癌采用肺癌合剂配合化疗治疗的临床效果报道

目的探讨中晚期非小细胞肺癌采用肺癌合剂配合化疗治疗的临床效果。方法 86例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组与参考组,各43例,观察组接受肺癌合剂配合化疗治疗,参考组单纯采用化疗治疗,对两组患者临床治疗效果进行观察,比较两组患者治疗前后临床症状改善及生活质量评分变化。结果观察组治疗总有效率95.3%明显大于参考组74.4%（P〈0.05）;观察组治疗后临床症状、生活质量评分改善情况明显优于参考组（P〈0.05）。结论中晚期非小细胞肺癌采用肺癌合剂配合化疗治疗临床效果显著,有助于提高患者生活质量,患者耐受性良好,可作为有效治疗方案推广使用。     

鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的：观察鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：采用鸦胆子油乳联合长春瑞滨＋卡铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌20例（治疗组）,单纯长春瑞滨＋卡铂化疗20例（对照组）。结果：治疗组客观疗效在改善症状提高生活质量,减轻化疗药物不良反应方面优于对照组（P〈0．05）。结论：鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响和不良反应,改善患者的生活质量。     

香菇多糖联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察香菇多糖联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效、生存质量改善情况.方法 把68例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组:观察组和对照组,各34例.观察组患者应用香菇多糖联合化疗,对照组单纯化疗.2~4个周期后评价临床疗效、生存质量改善情况.结果 观察组有效率52.9%,对照组44.1%,两组比较差异无显著性(P>0.05);生存质量改善情况优于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 香菇多糖联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌与单纯化疗相比疗效相似,但生存质量改善情况明显优于单纯化疗,值得临床推广应用.     

中晚期非小细胞肺癌患者采用消癌平注射液联合化疗的临床治疗效果

目的:采用消癌平注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者进行治疗,分析其临床效果。方法:选取某院2013年4月~2016年3月收治的76例中晚期非小细胞肺癌患者,按照入院先后顺序分成实验组和对照组,实验组38例采用消癌平联合化疗的方式进行治疗,对照组38例单纯应用化疗方式治疗,对比两组患者的临床有效率、生活质量、毒副反应、疾病控制率。结果:实验组治疗有效率高于对照组,但是两组对比差异没有统计学意义,P0.05;实验组生活质量评分高于对照组,毒副反应发生率低于对照组,疾病控制率高于对照组,两组对比差异具有统计学意义,P0.05。结论:针对患有中晚期非小细胞肺癌患者,应用消癌平注射液联合化疗的方式效果较好,且患者生存质量要高于单纯应用化疗的方式,该治疗方案值得被推广应用。     

恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床应用效果。方法对2006年6月至2016年6月我院收入治疗的中晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法,将所有患者分为观察组10例、对照组10例。观察组采用恩度联合化疗治疗,对照组仅采用化疗治疗,对比两组患者临床疗效。结果治疗后观察组患者血小板及白细胞减少率显著低于对照组,临床疗效显著优于对照组,P <0.05。结论在中晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗中应用恩度联合化疗的治疗方法可以对患者血小板及白细胞减少情况进行有效的改善,不良反应较小,具有应用价值。     

多西他赛、卡铂联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的：分析多西他赛、卡铂联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法选取本院在2013年2月-2014年2月期间确诊的80例非小细胞肺癌患者,以随机方式分为两组。观察组患者使用多西他赛、卡铂联合吉非替尼进行治疗,对照组患者仅使用吉非替尼进行治疗。3周为一周期,两周期后观察并分析比较两组患者治疗效果及各项不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为67.0%,对照组为23.0%;观察组患者疾病控制率为75.0%,对照组为50.0%, P〈0.05;观察组患者各项不良反应发生率显著低于对照组。结论多西他赛、卡铂联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌疾病控制率较高,治疗效果较为满意,且不良反应较轻,患者耐受性较好,值得广泛使用。     

吉西他滨联合热疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果分析

目的：分析吉西他滨联合热疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效,为临床工作提供参考。方法：选择我院2008年3月～2011年2月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者96例,随机分为观察组和对照组各48例。对照组患者给予吉西他滨静脉滴注,观察组患者在此基础上行胸部肿瘤区域热疗。观察并比较两组患者临床效果和生存质量的差异。结果：观察组患者客观有效率、疾病控制率和生存质量均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用吉西他滨联合热疗可有效提高老年晚期非小细胞肺癌患者机体免疫力,增强治疗效果,改善生存质量,值得临床推广应用。     

益气除痰法结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的：对益气除痰法结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效进行分析。方法选取55位中晚期非小细胞肺癌患者,对照组采用化疗药物,观察组在对照组基础上结合益气除痰法。结果在疗效、肿瘤以及生活质量的改善方面,观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论对于中晚期非小细胞肺癌患者采取中医益气除痰结合西医化疗的治疗方法,效果较为理想。     

多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非小细胞肺癌的效果评价

目的研究多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取2013年3月至2015年3月我院收治的二线治疗晚期非小细胞肺癌患者100例,随机分为对照组50例和观察组50例。对照组给予多西紫衫醇进行治疗,观察组给予多西紫杉醇联合消癌平注射液进行治疗。观察两组患者治疗效果。结果观察组患者的总有效率18%、疾病控制率62%显著高于对照组患者的总有效率10%、疾病控制率32%;观察组患者好转率38%显著高于对照组患者好转率14%;观察组不良反应发生率40%显著低于对照组不良反应发生率70%。两组患者在总有效率、疾病控制率、好转率及不良反应发生率上差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非细胞肺癌在临床上效果显著,值得在临床上做进一步的推广和应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的应用价值

目的探讨吉西他滨联合顺铂在临床上治疗非小细胞肺癌中的应用价值。方法选取2009年5月至2011年4月来我院就诊治疗的80例非小细胞肺癌患者,将其分为治疗组和对照组两组,每组40例。其中对照组患者采用单纯吉西他滨治疗,治疗组患者则采用吉西他滨联合顺铂治疗,8周后计算患者的疾病控制率(RR),并对两组患者进行效价比较。结果 2个月后,对照组患者的疾病控制率(RR)为52.5%,治疗组患者的疾病控制率(RR)为85.0%,P<0.05。结论吉西他滨在治疗非小细胞肺癌上有着较好的效果,当其与顺铂联合使用时,在临床上对非小细胞肺癌患者的效果更佳,而且不良反应可被有效控制,所以我们认为吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌是一种值得推广的临床治疗方案。     

培美曲赛加卡铂对照吉西他滨加卡铂二线联合化疗晚期非小细胞肺癌疗效分析研究

目的：探讨培美曲赛加卡铂联合化疗二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选择2008年1月～2009年2月在本院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者41例,将其随机分为观察组21例和对照组20例,观察组采用培美曲赛加卡铂联合化疗二线治疗,对照组采用吉西他滨加卡铂治疗,对比分析两组的临床疗效及副作用。结果：观察组的有效率和疾病控制率与对照组相比,均无明显差异（P〉0.05）。观察组患者的临床症状有所减轻,生活质量明显提高,KPS评分平均稳定在70分以上。另外,两组的不良反应发生率无明显差异（P〉0.05）。结论：培美曲塞联合卡铂作为二线化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌具有疗效好,副作用少,耐受性较好等优点,可以明显改善患者的生存质量,值得临床推广使用。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期NSCLC的综合评价

目的:综合评价康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床效果.方法:89例中晚期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为观察组(46例)及对照组(43例),观察组给予康艾注射液联合GP方案化疗,对照组接受单纯GP方案化疗,治疗2周期后对比分析两组临床疗效、生活质量及不良反应.结果:观察组疾病控制率为84.78%,对照组为65.12%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量的总稳定率为86.96%,对照组为69.77%,差异有统计学意义(P<0.05). 观察组Ⅱ~Ⅳ度白细胞减少的发生率为30.43%,对照组为51.16%,差异有统计学意义(P<0.05). 结论:康艾注射液联合GP方案化疗治疗中晚期NSCLC可提高临床疗效,改善生活质量,减少白细胞减少发生率.     

白龙片治疗原发性非小细胞肺癌临床观察

目的：观察白龙片配合化疗治疗原发性非小细胞肺癌与单纯化疗治疗的临床效果。方法：将45例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组，所有患者均给予MVP联合化疗方案，治疗级在此基础上加服白龙片，4片／次，3次／天。结果：治疗组30例患者治疗后症状改善率为93．33％，病灶缓解率为34．78％，生活质量改善，机体免疫力增强，与对照组比较均有显著性差异（P＜0．01）。结论：白龙片对中晚期肺癌气血两虚型化疗患者有较好疗效，抗癌作用与免疫功能增强，生存质量提高。     

内生场热疗联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨内生场热疗联合TP(泰素+顺铂)方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将115例中晚期非小细胞肺癌患者分为两组,观察组(n=60)采用TP方案联合内生场热疗,对照组(n=55)采用TP方案单纯化疗,均21d为1周期,完成2周期评价疗效、临床症状改善及不良反应。结果观察组总有效率为41.6%,对照组为23.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后临床症状改善率的差异有统计学意义(P<0.05);两组毒副反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TP方案联合内生场热疗可提高中晚期非小细胞肺癌的疗效。     

观察肺癌合剂配合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效

目的探讨肺癌合剂配合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法选取我院收治的中晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为两组,对照组30例患者采取单纯化疗的方式进行治疗,观察组30例患者在采取与对照组患者相同的化疗治疗的基础上,同时给予口服肺癌合剂进行治疗。结果观察组患者和对照组患者的总有效率和稳定率比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。对照组和观察组患者治疗后的CEA、CA153较治疗前均有显著变化,比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组和观察组患者治疗后的CA199较治疗前均有显著变化,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者出现血红蛋白减少、恶心呕吐、白细胞减少和口腔反应等不良反应显著少于对照组患者,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有有效率和稳定率较高、毒副作用较少,能够有效增强化疗抗肿瘤作用的临床效果。     

榄香烯乳剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的分析榄香烯乳剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法回顾性分析96例晚期非小细胞肺癌的临床资料,根据是否采取榄香烯乳剂治疗进行分组;对照组占45.83%(44/96),单纯采取化疗治疗;观察组占54.17%(52/96),采取榄香烯乳剂联合化疗治疗;对比两组近期有效率、疾病控制率、预后情况及不良反应发生情况。结果观察组近期有效率、疾病控制率均大于对照组,无进展生存时间、总生存期均长于对照组,不良反应少于对照组,差异显著(P<0.05)。结论榄香烯乳剂联合化疗治疗可协同提高晚期非小细胞肺癌的临床疗效,减少不良反应发生,对于延长生存期具有积极作用。     

非替尼联合多西他赛对EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者呼吸功能和不良反应发生率的影响

目的:探讨吉非替尼联合多西他赛用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌的效果.方法:选择69例EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者将其分为对照组(n=35,多西他赛联合顺铂治疗)和观察组(n=34,吉非替尼联合多西他赛),比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为70.58％,高于对照组(51.43％),疾病控制率为91.17％高于对照组(80.00％)(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.76％低于对照组(31.43％)(P<0.05).结论:EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼联合多西他赛疗效显著、改善患者呼吸功能、减少不良反应发生率.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取本院2011年10月~2013年10月诊治的晚期非小细胞肺癌患者42例,根据随机数字表法将患者随机分为两组,每组各21例。对照组采用多西紫杉醇联合顺铂治疗,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,比较两组的治疗效果及不良反应情况。结果观察组的总有效率、疾病控制率均高于对照组,但差异均无统计学意义（P〉0.05）。观察组的肾功能受损、肝功能受损、脱发、肌肉关节疼痛、皮疹、腹泻的发生率均低于对照组,但差异均无统计学意义（P〉0.05）;观察组白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐的发生率均明显低于对照组（P〈0.05）。结论吉西他滨联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法,可明显改善患者的预后,临床效果显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

中晚期非小细胞肺癌化疗联合DC-CIK细胞免疫治疗的临床效果评价

目的 观察中晚期非小细胞肺癌患者采用化疗联合树突细胞-细胞因子诱导杀伤细胞(DC-CIK)免疫治疗的临床效果.方法 选择2013年4月—2016年1月收治的中晚期非小细胞肺癌患者78例,按治疗方法分为观察组39例(紫杉醇+顺铂化疗联合DC-CIK细胞免疫治疗)和对照组39例(单纯紫杉醇+顺铂化疗).采用酶联免疫吸附法检测血清肿瘤标志物细胞角蛋白19血清片段211(CYFRA211)、癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)的表达.采用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群、CIK细胞及Treg细胞的数量和比例,采用实体瘤疗效评价标准评估临床疗效,采用卡氏功能状态评分评估生存质量改善情况.结果 治疗后两组血清CYFRA211、CEA和CA125水平明显低于治疗前(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05).治疗后对照组CD3+、CD4+、CD8+、CIK细胞的阳性细胞率明显低于治疗前(P<0.05),Treg细胞的阳性细胞率明显高于治疗前(P<0.05).治疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+、CIK细胞的阳性细胞率明显高于治疗前和对照组(P<0.05),Treg细胞的阳性细胞率明显低于治疗前和对照组(P<0.05).观察组生活质量提高率、有效率和疾病控制率明显高于对照组(P<0.05).结论 化疗联合DC-CIK细胞免疫能提高中晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗效果,并且能显著改善患者的免疫功能和生活质量.     

康艾注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的分析康艾注射液、TP方案联合治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法选取我院2015年1月至2016年12月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例为研究对象,按照随机分组的方式分为观察组和对照组,对照组患者给予TP方案进行化疗,观察组患者在对照组的基础上增加康艾注射液进行治疗,对比两组的治疗效果。结果观察组患者的疾病控制率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的KPS评分提高率优于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在采用TP方案对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗的过程中增加康艾注射液可以显著更加患者的疾病控制有效率,减少治疗过程中的不良反应,提高患者的生存质量,值得临床推广。