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相似文献
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1.
目的 探讨不同剂量替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 将82例糖尿病肾病患者随机分为3组,第一、二组给予正常剂量替米沙坦80 mg治疗,第三组给予大剂量替米沙坦160 mg治疗;第二、三组同时联合前列地尔10 μg/d静脉注射;各组均接受糖尿病饮食、降糖、调脂治疗,总疗程4周.观察治疗前后3组患者的24 h尿白蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、血钾和平均动脉压.结果 替米沙坦联合前列地尔对早期糖尿病肾病有明显的降低蛋白尿作用,大剂量替米沙坦组的治疗效果更明显(P<0.01).结论 替米沙坦联合前列地尔能够有效治疗早期糖尿病肾病,且大剂量组的效果更明显.  相似文献   

2.
目的观察胰激肽原酶针联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 68例早期糖尿病肾病患者,随机分为两组,试验组给予胰激肽原酶针联合前列地尔,对照组单独给予前列地尔,疗程14d,观察治疗前后两组血肌酐、尿素氮、尿白蛋白/肌酐比值(ACR)及尿白蛋白排泄率(UAE)的变化。结果试验组治疗后尿白蛋白/肌酐比值及尿白蛋白排泄率较对照组降低更显著(P<0.01);而两组治疗前后血肌酐及血尿素氮水平无统计学差异(P>0.05)。结论胰激肽原酶针联合前列地尔能更明显降低微量尿蛋白水平,是治疗早期糖尿病肾病的更有效治疗方案。  相似文献   

3.
目的:观察前列地尔对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响。方法将56例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,治疗组28例,对照组28例,控制血糖、血压、血脂等基础治疗无明显差异,治疗组在此基础上给予前列地尔注射液10μg加入生理盐水100 ml中静脉滴注,1次/d,连续14 d。结果治疗14 d后,治疗组24 h尿白蛋白排泄率明显下降(P〈0.05)。结论前列地尔可有效降低早期糖尿病肾病患者的24 h尿白蛋白排泄率。  相似文献   

4.
目的探讨前列地尔联合硫辛酸对老年糖尿病肾病患者肾功能和炎症因子的影响。方法 56例70岁以上老年早期糖尿病肾病患者分为对照组(n=28)和治疗组(n=28),对照组给予前列地尔注射液20μg加入生理盐水100 ml静滴,每日1次;治疗组在对照组基础上联合硫辛酸注射液0.45 g加入生理盐水100 ml中静滴,每日1次,疗程为14 d。治疗后2周比较两组患者肾功能和炎症因子情况。结果治疗后,两组胱抑素C(Cys-C)、尿白蛋白排泄率(UAER)均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组改善更为明显(P<0.05);治疗后,两组CRP、IL-6、TNF-α均较治疗前下降,治疗组较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间无明显不良反应。结论前列地尔联合硫辛酸可能通过降低老年糖尿病肾病患者血清炎症因子水平来提高患者肾功能。  相似文献   

5.
陈军 《黑龙江医药》2011,24(5):782-783
目的:观察前列地尔联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将48例早期糖尿病肾病患者随机分为前列地尔组及联合组各24例,两组均予基础治疗,在此基础上前列地尔组加用前列地尔,联合组加用前列地尔及尿毒清颗粒。治疗3周后测定各组尿白蛋白排泄率和尿白蛋白/肌酐值等指标。结果:两组治疗后尿白蛋白排泄率和尿白蛋白/肌酐值较治疗前均显著下降(P〈0.05),而联合组较前列地尔组下降更明显(P〈0.05)。结论:前列地尔联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病近期效果确切,对肾脏具有保护作用。  相似文献   

6.
目的分析α-硫辛酸和替米沙坦对2型糖尿病早期肾病患者尿蛋白排泄率及血管内皮功能的影响。方法将47例伴有微量白蛋白尿的2型糖尿病患者随机分为常规治疗组(例数=24)和联合治疗组(例数=23),两组均服用替米沙坦80mg,1次,d。联合治疗组予静脉注射α-硫辛酸600mg,1次/d,总疗程2周。治疗前后测定24h尿白蛋白排泄率(UAER)、血浆内皮素-1(ET-1)及血清一氧化氮(NO)水平。结果与治疗前比较,两组UAER均显著降低(P<0.01),联合治疗组降低更明显(P<0.05)。联合治疗组治疗后ET-1显著降低(P<0.01),NO明显升高(P<0.01);而常规治疗组ET-1、NO无明显变化(P>0.05)。结论α-硫辛酸联合替米沙坦能减少尿蛋白的排泄,改善血管内皮功能,对肾功能有一定的保护作用。  相似文献   

7.
目的 探讨替米沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果.方法 选择2007年4月至2011年4月期间在我院接受治疗的120例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为三组,每组30例患者.前列地尔组给予前列地尔;替米沙坦组给予替米沙坦;联合治疗组给予替米沙坦与前列地尔联合治疗.观察治疗前后三组患者的血压、微量白蛋白水平的情况.结果 三组患者治疗后微量白蛋白均下降(P<0.01),血糖水平控制也较好.联合治疗组的疗效优于前列地尔组和替米沙坦组,结果具有统计学意义.结论 替米沙坦和前列地尔联合应用,可以更好的延缓病情发展,保护肾脏,作为一种临床上有效的治疗糖尿病肾病的方法.  相似文献   

8.
目的观察灯盏花素联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组30例和对照组30例,两组均予以常规治疗和口服替米沙坦40mg,1次/d,治疗组另予以灯盏花素40mg加入0.9%氯化钠溶液250ml,静脉滴注,1次/d,疗程2周。观察两组临床症状、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)的变化。结果与对照组比较,治疗组可使UAER显著下降,BUN、SCr无明显改变,治疗组和对照组的有效率分别为。结论灯盏花素联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病有明显疗效。  相似文献   

9.
目的 观察灯盏花素联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 将60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组30例和对照组30例,两组均予以常规治疗和口服替米沙坦40mg,1次/d,治疗组另予以灯盏花素40 mg加入0.9%氯化钠溶液250ml,静脉滴注,1次/d,疗程2周.观察两组临床症状、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)的变化.结果 与对照组比较,治疗组可使UAER显著下降,BUN、SCr元明显改变,治疗组和对照组的有效率分别为.结论 灯盏花素联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病有明显疗效.  相似文献   

10.
蔡婕 《中国医药指南》2012,(31):507-508
目的观察前列地尔注射液联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白水平的影响。方法将90例糖尿病肾病患者分为前列地尔组、百令胶囊组、联合治疗组,在给予一般治疗的基础上分别给予前列地尔注射液、百令胶囊及联合治疗,疗程4周,于治疗前后测尿微量白蛋白排泄率及尿白蛋白/肌酐比值等。结果与单用前列地尔注射液或百令胶囊比较,联合治疗使尿微量白蛋白排泄率及尿白蛋白/肌酐比值进一步下降(P〈0.05)。结论前列地尔注射液联合百令胶囊较单用其中一种药物具有更强的肾脏保护作用。  相似文献   

11.
目的观察前列地尔注射液联合氯吡格雷治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选择60例早期糖尿病肾病患者,均使用血管紧张素受体拮抗剂(ARB)或血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物1个月以上。随机分为治疗1组和治疗2组,治疗1组给予前列地尔,治疗2组给予前列地尔联合氯吡格雷,疗程为20d,比较治疗前后患者尿微量白蛋白量(U-malb)、β2-微球蛋白(β2-MG)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、全血粘滞度、血浆粘滞度、血小板聚集率、血肌酐(Cr)、尿素氮(Bu N)、平均动脉压(MPA)的变化。结果两组治疗前后的U-malb、β2-MG、hs-CRP、全血粘滞度、血浆粘滞度、血小板聚集率均明显下降(P〈0.05);治疗2组较治疗1组上述指标下降程度有统计学意义(P〈0.05),两组治疗前后Cr、Bu N、MPA均无明显变化(P〉0.05)。结论前列地尔联合氯吡格雷治疗早期糖尿病肾病在使用ACEI或ARB基础上进一步降低尿白排出,减轻炎症反应,延缓了糖尿病肾病的进展,两者有协同治疗糖尿病肾病作用。  相似文献   

12.
目的对替米沙坦联合丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病的临床效果进行观察。方法选取本院自2011年3月~2013年3月收治的90例糖尿病肾病患者随机分为甲组、乙组与丙组,各为30例,甲组采用替米沙坦联合丹参川芎嗪治疗,乙组及丙组分别采用替米沙坦、丹参川芎嗪治疗,观察三组患者治疗前后24 h尿白蛋白排泄量、血压、血糖、尿素氮、尿酸、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白等指标,比较治疗总有效率及不良反应发生率。结果三组患者治疗后尿白蛋白排泄量均有明显下降(P〈0.05),甲组患者血压、血肌酐、血清白蛋白等指标均明显优于乙组、丙组(P〈0.05);甲组患者治疗总有效率为93.3%,乙组患者治疗总有效率为73.3%,丙组患者治疗总有效率为70%,甲组与乙组、丙组比较差异有统计学意义(P〈0.05);三组患者不良反应发生比较差异无统计学意义(〉0.05)。结论替米沙坦联合丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病能够有效改善血液流变学指标,减少白蛋白排泄量,促进患者康复,值得推广使用。  相似文献   

13.
王德琴  施辉 《现代医药卫生》2008,24(24):3648-3650
目的:探讨氯沙坦与前列地尔联合对早期糖尿病肾病的治疗作用.方法:60例糖尿病早期肾病患者在积极控制血糖的基础上,随机分为联合治疗组和氯沙坦组,每组各30例,联合治疗组给予氯沙坦及前列地尔联合治疗,氯沙坦组给予氯沙坦单独治疗.在治疗前、后检测肾功能各项指标和血压的变化.结果:联合治疗组和氯沙坦治疗组经治疗后24 h尿蛋白、尿β2-微球蛋白和血压均有显著性降低(P<0.05),联合治疗组优于氯沙坦治疗组(P<0.05).结论:前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病早期肾病有相互协同的作用,疗效优于氯沙坦组.  相似文献   

14.
目的观察替米沙坦(美卡素)联合辛伐他汀治疗早期糖尿病肾病的治疗效果。方法将91例早期糖尿病肾病患者随机分为3组,常规组28例行常规治疗,替米沙坦组31例为替米沙坦加常规治疗,联合组32例为替米沙坦与辛伐他汀加常规治疗。疗程1个月,并监测尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白。结果替米沙坦组及联合治疗组尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白在治疗后明显下降;与常规治疗组比较差异有统计学意义(P〈0.01);联合组与替米沙坦组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论替米沙坦联合辛伐他汀可明显降低早期糖尿病肾病的尿白蛋白,防止病情进展。  相似文献   

15.
目的:观察肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择本院2012年1月-2013年6月间收治的糖尿病肾病患者70例,随机分为治疗组和对照组。人选患者均给予常规治疗,对照组34例给予前列地尔10μg静脉推注qd;治疗组36例除静脉推注前列地尔外,同时予以肾康注射液100ml静滴qd;疗程均为28d。观察两组治疗前后血压、血肌酐、血尿素氮及尿微量白蛋白,并记录不良反应。结果:治疗组显效17例,有效11例,无效8例,总有效率为77.8%;对照组显效13例,有效9例,无效12例,总有效率为64.7%;两组治疗总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。两组的患者治疗后比治疗前血压(收缩压、舒张压)、血肌酐、血尿素氮、24h尿微量白蛋白均明显下降(P〈0.01)但治疗组在降低血肌酐、尿素氮及尿蛋白的疗效更优于对照组(P〈0.01)。结论:肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病可有效改善相关指标,未发现明显不良反应。  相似文献   

16.
目的观察前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法收集早期2型糖尿病患者120例,随机分成3组:厄贝沙坦组40例,前列地尔组40例,前列地尔联合厄贝沙坦组40例。全部病例进行临床观察2周。分别比较3组血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN),24h尿微量白蛋白(24hUAE)治疗前后的变化。结果三组间治疗后24hUAE比较差异有显著性(P<0.05),联合治疗组降低24hUAE的作用优于其他两组(155.69±30.56)VS(219.36±34.75)、(155.69±30.56)VS(224.75±36.42),厄贝沙坦和前列地尔组间无显著性差异(219.36±34.75)VS(224.75±36.42)(P>0.05)。结论前列地尔与厄贝沙坦联合应用是治疗早期糖尿病肾病的有效方法。  相似文献   

17.
缬沙坦联合葛根素治疗早期糖尿病肾病临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
王昌  张莉  刘伟宁 《中国医药》2012,7(8):975-978
目的 观察葛根素联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将68例早期糖尿病肾病患者按入院先后顺序随机分为2组,研究组(36例)葛根素注射液400 mg/d联合缬沙坦胶囊80 mg/d,1次/d;对照组(32例)单用缬沙坦治疗1次/d,14 d.观察治疗前及治疗后2周2组尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血脂、血纤维蛋白原、血糖、尿素氯、血肌酐、糖化血红蛋白(HbA1c)、丙二醛、超氧化物歧化酶(SOD)的变化.结果 2组患者治疗后UAER均明显下降[研究组为(52±9)μg/min比(85±14)μg/min;对照组为(65±11)μg/min比(87± 15)μg/min,均P<0.01],且研究组比对照组下降更为明显,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后尿素氮、血清肌酐均有不同程度的下降,但差异无统计学意义.研究组TC、TG、LDL-C、纤维蛋白原均较治疗前明显下降[分别为(3.2±1.1)mmol/L比(6.4±1.2)mmol/L、(1.8±0.8)mmol/L比(2.4±0.9)mmol/L、(2.0±0.7)mmol/L比(3.6±0.9)mmoL/L、(2.6±0.1)g/L比(4.1±0.3)g/L,P <0.05],HDL-C升高[(1.9±0.3)mmol/L比(0.7±0.2)mmol/L,均P<0.05],对照组胆固醇、LDL-C较治疗前有改善[分别为(4.2±1.0)mmol/L比(6.4±1.1)mmol/L、(2.6±0.5)mmol/L比(3.6±1.7)mmol/L,均P<0.05].治疗后研究组TC、TG、LDL-C、HDL-C、纤维蛋白原改善均优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).2组患者丙二醛较治疗前均明显下降[研究组为(5.5±1.0)μg/L比(10.0±1.5)μg/L,对照组为(7.4±1.5)μ/L比(9.6±1.7)μg/L,均P<0.01],SOD均明显升高[研究组为(215±28)U/L比(110 ±21)U/L,对照组为(168±26)U/L比(111±25)U/L,P<0.01],且研究组改善更为明显(P<0.05).结论 葛根素联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效较好,可明显降低尿微量白蛋白的排泄,改善机体氧化应激状态,延缓糖尿病肾病进展.  相似文献   

18.
夏璐 《中国药房》2011,(28):2608-2610
目的:探讨前列地尔联合依那普利在治疗早期糖尿病肾病中对患者血清超敏C反应蛋白及胱抑素水平的影响。方法:将我院115例早期糖尿病肾病患者随机分为3组:前列地尔组37例,给予前列地尔10μg+0.9%氯化钠注射液100 mL,静脉滴注,qd;依那普利组38例,口服依那普利5 mg,bid;联合治疗组40例,给予前列地尔+依那普利(用法用量同其他2组)。全部病例均观察4周。分别比较3组血压、血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、胱抑素(Cys C)水平的变化。结果:治疗后3组中hs-CRP、Cys C及24hUAER均较治疗前明显好转(P<0.05)。治疗后,联合治疗组hs-CRP、CysC及24hUAER均较其他2组改善更明显(P<0.05)。结论:前列地尔联合依那普利治疗早期糖尿病肾病疗效较好,且能降低血清hs-CRP及24hUAER血清Cys C水平。  相似文献   

19.
目的分析替米沙坦联合螺内酯治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择本院接受治疗的92例早期糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为对照组(单纯替米沙坦治疗)和观察组(替米沙坦联合螺内酯治疗),每组46例。比较两组的疗效、24h尿微量白蛋白定量和C反应蛋白(CRP)。结果观察组总有效率为95.6%、显效率为71.7%,明显高于对照组,差异有统计学意义(X2=4.039、5.470,P=0.044、0.019)。两组治疗后24h尿微量白蛋白定量及CRP均显著降低,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论替米沙坦联合螺内酯可有效降低患者尿微量白蛋白和CRP水平,并提高疗效。  相似文献   

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