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1.
摘 要:目的 研究1株红树植物木果楝(Xylocarpus granatum Koenig)来源内生真菌Phomopsis sp. MGGP14112的次级代谢产物及其生物活性。方法 综合运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、半制备高效液相色谱(HPLC)等色谱分离技术对菌株的发酵产物进行分离纯化,通过核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)等多种现代波谱技术以及与文献数据对照,确定化合物的结构,对化合物进行抗氧化活性和抗虫活性测试。结果 从内生真菌Phomopsis sp.中分离鉴定出7个化合物1~7,结构分别为phomoxydiene B (1)、deacetylmycoepoxydiene (2)、mycoepoxydiene (3)、5,6-dihydroxy-2,3,6-trimethylcyclohex-2-enone (4)、4-methoxy-3,6-dimethylpyran-2-one (5)、petasol (6)和lithocarin A (7)。其中化合物3表现出一定的抗氧化活性,其IC50为3.83 mg/mL;化合物1~3和7对棉铃虫幼虫(Helicoverpa armigera Hubner)具有一定的生长抑制活性,其IC50值为200 μg/mL。结论 从红树内生真菌Phomopsis sp. MGGP14112中分离获得7个单体化合物,活性筛选发现1个具有抗氧化活性和4个具有棉铃虫幼虫生长抑制活性的化合物,具有重要的研究和应用价值。  相似文献   

2.
目的 对红树植物秋茄内生真菌KCM2-1的次级代谢产物进行研究。方法 利用硅胶柱层析,Sephadex LH-20凝胶柱层析,半制备高效液相色谱仪等分离手段对秋茄内生真菌KCM2-1的提取物进行分离纯化,并利用各种波谱方法,结合文献对照,确定化合物结构。结果 从提取物中分离得到10个化合物,经鉴定为Palmarumycin C2(1),Isosclerone(2),Indole-3-carboxaldehyde(3),Cyclo-(L-Pro-L-Val)(4),Cyclo-(L-Pro-L-Leu)(5),Cyclo-(L-Pro-L-Ile)(6),4-Hydroxyphenylacetic acid(7),2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol(8),Thymidine(9),1,2-benzenedicarboxylic-dibutyl ester(10)。结论 10个化合物均为首次从红树植物秋茄内生真菌中分离得到,其中化合物1对人类Hela癌细胞株显示了显著的细胞毒活性。  相似文献   

3.
目的 研究1株药用红树老鼠簕(Acanthus ilicifolius L.)来源篮状菌属真菌Talaromyces flavus TGGP35的次级代谢产物及其抗氧化活性。方法 综合利用正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、半制备高效液相色谱(HPLC)等色谱分离方法,对TGGP35液体发酵产物的乙酸乙酯粗浸膏进行系统分离纯化;运用核磁共振波谱(1D NMR)、质谱(MS)等方法并结合文献报道数据确定化合物结构,并对其抗氧化活性进行测试。结果 从真菌T. flavus TGGP35发酵产物中分离得到9个化合物,包括2个生物碱类化合物thymidine(1)和2"-O-methyluridine(2),3个内酯类化合物aspergilactone A(3)、aspergilactone B(4)和nafuredin(5),1个糖苷类化合物carnemycin E(6),3个二酮哌嗪类化合物cyclo-(L-Val-L-Pro)(7)、cyclo(L-Pro-L-Leu)(8)和cyclo(L-Pro-L-Leu)(9),其中化合物6表现出一定的抗氧化抑制活性,其IC50值为0.37 mM。结论 化合物1~4和6为首次从篮状菌属真菌(Talaromyces sp.)中分离得到,发现1个具有中等抗氧化活性的化合物,具有一定的研究和应用价值。  相似文献   

4.
目的 阐明南极深海来源真菌产黄青霉Penicillium chrysogenum S-3-25的次级代谢产物及其活性。方法 利用各种色谱技术分离纯化次级代谢产物,根据理化和波谱数据(核磁共振、质谱和单晶衍射技术)鉴定化合物结构,采用3-(4,5-dimetylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT)法评价细胞毒活性。结果 从真菌S-3-25的大米发酵产物中分离鉴定了7个单体化合物:meleagrin(1),cyclo-(dehydrohistidyl-L-tryptophyl)(2),sohirnone A(3),dihydrodemethylsorbicillin(4),2'',3''-dihydrosorbicillin(5),脑苷脂A(6)及脑苷脂B(7)。其中化合物1对小鼠小胶质BV2细胞和人乳腺癌MCF-7细胞的IC50分别为0.9、20.3 μmol·L?1。结论 从极地深海来源真菌产黄青霉S-3-25中分离得到7个单体化合物,其中化合物2、4、6、7未见从该菌分离的报道。化合物1对BV2、MCF-7显示出中等细胞毒活性。  相似文献   

5.
目的 研究1株药用红树老鼠簕(Acanthus ilicifolius L.)来源内生真菌篮状菌属的Talaromyces flavus TGGP34的次级代谢产物及其抗菌活性。方法 利用正、反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、半制备高效液相色谱(HPLC)等色谱分离方法,对TGGP34发酵产物的乙酸乙酯粗浸膏进行系统分离纯化;利用核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)等方法并结合文献报道数据确定化合物结构,并对其抗菌活性进行测定。结果 从内生真菌T. flavus TGGP34中分离得到9个化合物,包括4个甾醇类化合物β-sitosterol(1)、24-methylcholesta-7,22-diene-3β,5α,6β-triol(2)、3β,15β-dihydroxyl-(22E,24R)-ergosta-5,8(14),22-trien-7-one(3)、ganodermaside B(4),3个内酯类化合物dehydroisopenicillide(5)、penicillide(6)、purpactin A(7),2个二酮哌嗪类化合物cyclo-(S-Pro-R-Val)(8)和cyclo-(L-Pro-L-Leu)(9),其中化合物3对3株致病菌金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)和白色念珠菌(Candida albicans)表现出明显的抑制活性,其MIC值分别为12.5、12.5和6.25 μg/mL。结论 化合物1~4为首次从篮状菌属(Talaromyces sp.)中分离得到;化合物3具有显著的抗菌活性,具有重要的研究和潜在开发价值。  相似文献   

6.
目的 阐明海洋来源常现青霉菌(Penicillium flavidorsum)SHK1-27代谢生产的抗肿瘤活性产物.方法 用摇床发酵培养生产菌SHK1-27,通过跟踪活性,分离、纯化制备发酵物中的活性产物;根据理化性质并利用波谱技术确定化合物结构;用SRB法评价对K562细胞的抗肿瘤活性.结果 从SHK1-27发酵物中分离得到8个蒽醌类化合物,并分别鉴定为nidurufin(1)、averufin(2)、8-O-methylaverufin(3)、6,8-O-dimethylaverufin(4)、versicolorin B(5)、versicolorin A(6)、versiconol(7)和averantin(8).化合物1~8对K562细胞均显示出不同程度的细胞增殖抑制活性,其中,1和8的活性最强,IC50分别为12.6、27.7 μmol·L-1;2、5、6和7的活性次之,IC50分别为72.4、91.0、98.7和93.4 μmol·L-1;3和4的活性最弱,IC50均大于100μmol·L-1.这些化合物的抗肿瘤活性与化学结构之间呈现出一定的相关性.结论 化合物1~8均为首次从常现青霉菌(Penicillium flavidorsum)代谢产物中分离得到,1、5和6系首次从青霉属真菌产物中得到,7为首次从自然界中得到.首次报道化合物1~8对K562细胞的抗肿瘤活性.  相似文献   

7.
目的 研究一株红树植物木果楝(Xylocarpus granatum Koenig)来源内生真菌Phomopsis sp. MGF222的次级代谢产物及其生物活性。方法 利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、半制备HPLC等色谱分离方法,对该菌发酵产物的乙酸乙酯浸膏的次级代谢产物进行分离纯化;综合利用NMR、MS等波谱解析方法以及与文献数据对照,鉴定化合物的结构;并对化合物进行抗菌和α-葡萄糖苷酶抑制活性评价。结果 从内生真菌Phomopsis sp. MGF222中分离鉴定9个化合物(1~9),结构分别为12-epicitreoisocoumarinol (1),5-hydroxy-7methoxy-4methylphthalide (2),5-hydroxy-7-methoxy-4,6-dimethylphthalide (3),(2-(2"-hydroxypropyl)-5-methyl-7-hydroxychromone (4),tyrosol (5),2-hydroxy-benzaldehyde (6),5-hydroxymethyl-pyrrole-2-carbaldehyde (7),(2S,2"R,3R,4E,8E,3"E)-2-(2"-hydroxy-3"-octadecenoylamino)-9-methyl-4,8-octadecadiene-l,3-diol (8),(22E,24S)-5,8-epidioxy-24-methyl-cholesta-6,9(11),22-trien-3-ol (9);其中化合物9对白色念珠菌Canidia albicans显示抗菌活性;化合物2, 5和8具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。结论 发现1个具有抗菌活性和3个具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的化合物,具有重要的研究和应用价值。  相似文献   

8.
目的 为了评价从红树林内生真菌Penicillium sp. SCNU-F0003中分离得到的新化合物(+)-(5R, 5?R)-3,3?-methylenebistetronic acid (1)和5个已知化合物的潜在活性。方法 通过核磁数据分析和单晶衍射分析确定化合物1的绝对构型,并测定所有化合物的抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果 化合物1显示中等抗氧化活性,IC50值为81.6 μM,化合物2显示出α-葡萄糖苷酶抑制活性,比阳性药物阿卡波糖 (IC50 = 725.1 μM) 活性更好。结论 化合物1 和2具有潜在的生物活性。  相似文献   

9.
目的 研究一株红树角果木来源内生真菌Penicillium sp. JY246的次级代谢产物及其生物活性。方法 利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、半制备HPLC等方法,对该菌发酵产物的乙酸乙酯浸膏进行分离纯化;利用NMR、MS等波谱解析方法以及与文献数据对照,鉴定化合物的结构;通过抗菌和抗虫活性模型对化合物的生物活性进行评价。结果 从内生真菌Penicillium sp. JY246中分离得到12个化合物,分别为7-hydroxy-2-(2-hydroxypropyl)-5-methylchromone (1),(2′S)-2-(propan-2′-ol)-5-hydroxy-benzopyran-4-one (2),2, 3-dihydro-5-hydroxy-2(S)-methyl-4H-1-benzopyran-4-one (3),(11S)-diaprothin (4),questin (5),4-hydroxy-3-prenylbenzoic acid (6),4-methoxy-6-styryl-pyran-2-one (7),(R) 4-hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide (8),p-hydroxy-benzaldehyde (9),4-hydroxyacetophenone (10),apocynin (11)和1-(2,6-dihydroxyphenyl) ethan-1-one (12)。结论 从内生真菌Penicillium sp. JY246的次级代谢产物中分离得到12个单体化合物,并对所有化合物进行抗菌和抗虫活性测试。结果表明,化合物1, 2, 4和5显示抗细菌活性;化合物4, 5和8对棉铃虫幼虫显示了生长抑制活性。  相似文献   

10.
海南粗榧内生真菌S26化学成分研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的对海南粗榧内生真菌S26发酵液的化学成分进行研究。方法用多种柱色谱技术对化合物进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果从海南粗榧内生真菌S26的发酵液中分离得到6个化合物,分别鉴定为(-)-5-methylmellein(1)、(-)-3,5-dimethyl-8-methoxy-3,4-dihydroisocoumarin(2)、ergosterol peroxide(3)、(3β,5a,8a,22E,24R)-5,8-epidioxy-ergosta-6,9(11),22-trien-3-ol(4)、22E,24R—ergos—ta-7,22-diene-3β,5α,6β,9α-tetraol(5)、对羟基苯乙醇(6)。结论以上化学成分为从海南粗榧内生真菌中首次分离得到。  相似文献   

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