银杏酸C17:1衍生物增效达托霉素抗粪肠球菌的发现与机制的初步研究

目的 发现有抗菌活性或是增效活性的银杏酸C17:1衍生物。方法 以银杏酸C17:1为底物，利用一些基团取代苯环上的羧基从而获得银杏酸C17:1衍生物，棋盘法设计试验，测定银杏酸C17:1及其衍生物联合抗生素的增效作用，通过测定Zeta电位、ROS、NPN吸收来探究增效机制。结果 银杏酸C17:1衍生物Ⅱ与达托霉素联合抗粪肠球菌的部分抑菌浓度指数(FICIs)为0.125~0.25，具有明显的协同效应，不仅能产生较高的活性氧，而且能在一定程度改变细胞膜的通透性。结论 银杏酸衍生物Ⅱ对达托霉素体外抗耐药株具有较好的增效作用，可能和ROS的激增以及膜通透性的改变有关。     

银杏叶提取物药理学研究概况

目的：介绍银杏叶提取物（extract of Ginkgo Biloba，EGB）药理学研究概况。方法：以国内外有代表性的论文为依据，进行分析和综述。结果：EGB具有拮抗血小板活化因子（platelet activating factor，PAF），抗脑缺血缺氧、降血脂、清除自由基、松驰支气管平滑肌、抗炎及增强神经系统活性等作用。结论：EGB对心脑血管系统等多种疾病的药理作用已得到证实，其基本成分（银杏叶黄酮与银杏内酯）的药理作用研究已卓有成效，并且正在深入进行；临床可用于治疗多种疾病，效果较好，罕见不良反应。     

银杏药理作用研究进展

银杏Ginkgo biloba为银杏科银杏属落叶乔木,是世界范围内应用最广泛的天然药物之一。银杏含多种活性成分,具有抗氧化、抗凋亡、改善脑血流、神经保护、抑制血小板活性等多种药理作用,用于心脑血管疾病、阿尔茨海默症、动脉粥样硬化、癌症、哮喘、非酒精性脂肪肝、糖尿病并发症等疾病的治疗。就银杏药理作用研究的新进展进行综述,以期为新药研发人员和临床医生提供更多的银杏药理资料,进而为新药研究提供依据。     

丹芍化纤胶囊对肝纤维化的防治作用

肝纤维化的发生发展过程涉及多种细胞和细胞因子，其中肝星状细胞（HSC）是肝纤维化形成中起关键作用的细胞，他的激活是整个肝纤维化发生的中心环节。血小板衍生生长因子（PDGF）对多种细胞均有促增殖和趋化作用，它是HSC最强烈的有丝分裂原，其信号转导通路在肝纤维化形成过程中起着重要作用。复方中药制剂丹芍化纤胶囊是由丹参、赤芍、汉防己、银杏等组成，大量的实验及临床研究中已经显示出有良好防治肝纤维化作用。     

舒血宁注射液临床应用近况

舒血宁注射液系银杏叶提取物配制成的无菌水溶液，其有效成分主要是黄酮苷类和萜类内酯活性物质，包括：槲皮素、山茶素、银杏三酯、银杏内酯、苦内脂等。具有扩张心脑血管、改善微循环、抗血小板激活因子（PAF）、抗氧化清除和抑制氧自由基、抗病毒、抗菌消炎等药理作用。被应用于多种疾病，并取得显著效果。本文对近年国内期刊应用舒血宁注射液治疗临床各种疾病的论文回顾分析，综述如下。     

银杏叶提取物对脑损伤的保护作用

银杏叶提取物(EGb)中最重要的活性成分是黄酮类化合物和银杏内酯,是具有多种生物活性的中药制剂,能改善微循环,促进心、脑组织代谢,清除自由基,在保护细胞免受损伤等方面也起重要作用.该文就EGb对脑损伤的保护作用作一综述.     

双黄酮类化合物药理作用研究

双黄酮类化合物广泛存在于银杏和卷柏等植物中,其抗炎和抗氧化、抗微生物以及抗肿瘤等多种作用引起关注,本文综述相关药理作用研究进展。     

银杏内酯B防治脑缺血的研究进展

目的:了解银杏内酯B(GB)防治脑缺血的药效学及作用机制的研究进展。方法:根据文献,对GB防治脑缺血的药效学及作用机制进行分析、整理和归纳。结果:在不同种属动物多种脑缺血模型中,GB显示了明显的脑保护作用,可明显改善神经症状,缩小梗死面积,减轻脑水肿;GB通过多种途径发挥抗脑缺血损伤的作用,如改善能量代谢、抑制缺血后炎症因子和炎症反应的发生、抗氧化、降低兴奋性氨基酸所致细胞损伤、抑制一氧化氮的生成、减少缺血细胞凋亡等。结论:随着GB抗脑缺血作用的深入研究,其在保护大脑缺血-再灌注方面将有广阔的应用前景。     

SPARC的研究进展

SPARC是一种具有多种功能的小分子酸性糖蛋白，在机体内分布广泛；多种细胞均可分泌SPARC，尤其是增殖明显的细胞。SPARC通过与胞外基质的相互作用表现出多种生物学活性，其中最主要的是抑制增殖和抗粘附作用。SPARC的这些功能对某些疾病过程，如外伤的修复、组织结构的重塑、肿瘤的侵袭性等起着重要的作用。SPARC的各种功能与其结构特征密切相关，但它的具体作用机制、所激活的信号转导通路、转录因子和它下游的靶基因都不明确。下面就其结构与功能作一综述。     

肽类抗生素对细胞选择性作用研究进展

抗菌肽是一种广泛存在于生物界的抵抗病原微生物入侵的重要防御分子。抗菌肽具有广谱抗细菌、真菌、肿瘤细胞等活性，具有自身随着物种适应环境而产生的结构多样性以及具有区别于传统抗生素的杀菌机理的独特性，是一类极有潜力的肽类抗生素。不同抗菌肽对不同类型靶细胞表现出活性上的巨大差异，即是抗菌肽作用的选择性，这种作用的选择性受到多种因素的影响。探讨抗菌肽作用细胞的机理，特别是选择性作用的机理将有助于设计出活性更高的新型肽类抗生素。本文主要从细胞表面结构特异性、抗菌肽自身结构特点阐述近年来抗菌肽活性与选择性作用研究的新进展。