7—溴化乙氧苯四氢巴马汀对豚鼠乳头肌及心房的作用

7—溴化乙氧苯四氢巴马汀(EBP)能降低豚鼠乳头状肌自律性及右房自律性;显著延长豚鼠乳头肌功能不应期,并能增加收缩性,对兴奋性无影响。EBP 10μmol/L对左房收缩性无影响,300μmol/L使左房收缩力明显增加。延长不应期,降低自律性与EBP抗心律失常作用有关。     

沙棘总黄酮对豚鼠离体乳头肌生理特性的影响

沙棘总黄酮（１５，３０，６０，１２０，２４０ｍｇ／Ｌ）可剂量依赖性地增强豚鼠离休乳头肌的收缩力；沙棘总黄酮６０ｍｇ／Ｌ及１２０ｍｇ／Ｌ均可显著性地降低由肾上腺素诱发的豚鼠离体乳头肌的自律性，延长其功能不应期而对其兴奋性无明显影响。     

阿司咪唑对大鼠离体心肌电生理特性的影响

目的：通过观察阿司咪唑对大鼠离体心肌自律性、兴奋性和有效不应期的作用。了解阿司咪唑对心肌电生理特性的影响，以初步探索其心脏作用机制。方法：将心房肌和心室乳头肌标本置于盛有Tyrode’s液的恒温器官浴槽中，向浴槽中累积加入阿司咪唑。记录右心房一窦房结的自发频率，测定左心房与乳头肌收缩的阈刺激电压值和有效不应期。结果：阿司咪唑能减慢窦房结自发频率，降低心肌自律性；能增加引起心房肌和心室乳头肌收缩的阈刺激电压值，降低心肌兴奋性；能使心房肌和心室乳头肌的有效不应期明显延长。结论：阿司咪唑能干扰心肌正常电生理特性，对心肌电生理活动具有抑制作用。     

千金藤立定碱的抗实验性心律失常作用

静脉注射 SPD10mg/kg,可增加豚鼠对哇巴因的耐受量;能预防急性心肌缺血诱发的大鼠及氯仿-肾上腺素引起的兔心律失常。腹腔注射SPD60mg/kg,可预防氯仿诱发的小鼠室颤。离体实验,发现SPD能抑制豚鼠乳头肌的收缩性,延长功能不应期,降低自律性,而对其兴奋性则无明显影响。     

环维黄杨星D对豚鼠离体右心耳和乳头肌的作用

目的观察环维黄杨星D(CVB-D)对豚鼠离体右心耳、乳头肌的作用.方法制作豚鼠离体右心耳、乳头肌模型,观察不同浓度CVB-D对其收缩作用以及对乳头肌兴奋阈值的影响.结果CVB-D在(0.01～0.D×10.mol·L一的浓度下对右心耳的收缩性有降低作用,(0.3～D×10-5mol·L-1浓度下对右心耳收缩性有增强作用,该作用在1×10.mol·L一时最为明显,而对其自律性有浓度依赖性抑制作用;CVB-D对豚鼠乳头肌的收缩性总体有增强趋势,对其兴奋性则有明显的抑制作用,(0.3～1)×10-5 mol·L-1浓度范围内表现为波宽-阈值曲线右上移动.结论CVB-D对豚鼠右心耳增强收缩性,降低自律性以及增强乳头肌收缩性和降低兴奋性的作用与其浓度有关.     

磷酸羟基哌喹对豚鼠心房肌的作用

磷酸羟基哌喹(PHPQ)对离体豚鼠左心房的实验显示:30μ-mol/LPHPQ显著地抑制收缩力和收缩力上升速度(dT/dt max),抑制肾上腺素诱发的自律性,延长功能不应期(FRP),降低兴奋性。对离体豚鼠右心房的自发搏动频率和收缩力亦有明显的抑制作用。上述作用均呈浓度依赖性增强。     

碘杂环化合物对家兔缺血心肌兴奋阈和颤动阈的影响

前文报道,碘杂环化合物(3,6-二[二甲氨基]-二苯并碘因甲酸盐,以下简称IHC-64)对多种实验性心律失常有较好的防治效果,对离体豚鼠乳头肌具有负性肌力、降低自律性、延长有效不应期等作用,而不影响其兴奋性,即呈兴奋-收缩脱偶联的现象。为了探讨IHC-64在整体水平对缺血心肌的影响,本实验以家兔缺血心肌的心电图兴奋阈和颤动阈为指标,观察药物的作用。     

夏天无总碱对豚鼠离体心肌生理特性的影响

采用豚鼠离体乳头状肌和心房肌标本,观察了(COAMTA)对其生理特性的影响。结果表明COAMTA 10mg/L能明显延长功能性不应期,抑制肾上腺素诱发的自律性;但不降低兴奋性,对收缩性也无明显影响。提示COAM可能具有抗心律失常的作用。     

巴马汀对离体乳头肌电生理特性的影响

巴马汀(Pal,50μmol/L)可使离体豚鼠右心室乳头肌的自律性降低、功能不应期(FRP)延长,但对兴奋性和收缩力无明显影响。Pal(10～100μmol/L)是浓度依赖性地延长动作电位时程(APD),其中APD_(90)延长比较显著。100μmol/L时,还使V_(max)降低。     

阿霉素对大鼠心肌损伤的实验研究

目的观察经阿霉素(ADR)作用的实验大鼠心肌组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、黄嘌呤氧化酶(XOD)含量的变化。方法采用36只Wistar雌性大鼠,分生理盐水(NS)组和ADR组,ADR组尾静脉缓慢注射ADR(3mg/kg),每周一次;NS对照组尾静脉及腹腔注射等剂量NS。分别用药三周和六周后处死,观察各组大鼠心肌组织中MDA、SOD、GSH及XOD含量的变化。结果 ADR组MDA与XOD含量均升高,SOD与GSH含量均下降。结论过氧化反应增强、自由基生成酶活性升高及清除酶或清除剂活性降低可能参与了ADR心脏损伤的发生。     

4,4’-双(二甲氨基)-二苯甲烷对豚鼠心乳头状肌生理特性的影响

BDDM对豚鼠心乳头状肌有剂量依赖性负性变力作用;可延长FBP;降低自律性。BDDM和Ver可使CaCl_2量效曲线非平行右移,pD_2’值为4.03和5.46;BDDM也使Iso,His的量效曲线非平行右移,pD_2’值分别是4.12和5.38。     

国产烟浪丁对豚鼠乳头状肌生理特性的影响

烟浪丁(NICO)对豚鼠乳头状肌的收缩力,有剂量依赖性抑制作用;降低乳头状肌的自律性,对其兴奋性和功能不应期(FRP)无明显影响。普萘洛尔和1.90mmol/L NICO,均使ISO量-效曲线平行右移,且心肌收缩力仍可达到给药前的最高水平,符合竞争性拮抗的特点。维拉帕米使CaCl_2量—效曲线非平行右移,最大收缩幅度明显降低;大剂量(3.80mmol/L)的NICO,亦使最大收缩幅度明显下降。     

7-溴化乙氧苯四氢巴马汀的抗心律失常作用

7-溴化乙氧苯四氢巴马汀(EBP)10mg/kg对小鼠乌头碱、豚鼠哇巴因、兔肾上腺素诱发的心律失常有明显对抗作用;2mg/kg对大鼠冠脉结扎和再灌注引起的心律失常有保护作用;EBP能降低离体豚鼠乳头状肌及右房自律性,延长不应期,增加收缩性。EBP明显延长豚鼠乳头状肌APD_(20),APD(90),不影响APA,RP,OS,V_(max)。     

3,6-(二甲氨基)-二苯骈碘杂六环依地酸盐对豚鼠心肌特性的影响

在豚鼠心室肌标本上,利用固定频率起搏技术,研究了3,6-(二甲氨基)-二苯骈碘杂六环依地酸盐(IHC-72)对豚鼠右心室乳头状肌生理特性的影响,IHC-72对豚鼠心室肌呈剂量依赖性负性变力作用,其IC_(50)为0.21±s0.07mmol·L~(-1);延长功能不应期,降低肾上腺素诱发的自律性,对兴奋性则无明显影响,IHC-72对频率依赖性正阶梯现象和静息后增强效应也呈抑制作用,实验结果提示,IHC-72不但抑制心肌细胞钙的跨膜转运,它还影响细胞内储钙的释放。     

蜂毒肽对离体豚鼠乳头状肌的影响

目的：研究蜂毒肽（Mel）对离体豚鼠乳头状肌的影响。方法：观察Mel对豚鼠乳头状肌基本生理特性的影响,并应用标准玻璃微电极技术记录快反应动作电位（FAP）和慢反应动作电位（SAP）。结果：Mel(0.5,3μmol/L）显著增强乳头状肌收缩力,Mel（5μmol/L）在增强收缩力之前可出现短暂的抑制作用,Mel(0.5,3.5μmol/L)可显著缩短功能性不应期,在一定浓度下（Mel3,5μmol/L)可升高肾上腺素诱发的自律性,使时间-兴奋曲线上移（Mel3μmol/L)。Mel(0.3,5μmol/L)可显著缩短FAP的动作电位时程（APD）,减小动作电位幅度（APA）和静息电位（RP）。Mel0.8μmol/L可减小SAP的APA和RP,仅缩短APD20和APD50,对APD90无影响。结论：Mel增强豚鼠乳头状肌收缩性和自律性,缩短不应期,降低兴奋性,缩短APD,减小APA和RP。     

甲基黄酮醇胺对豚鼠心脏乳头状肌细胞异常自律性及收缩力的影响

本研究观察了甲基黄酮醇胺(MFA)对豚鼠心脏乳头状肌细胞异常自律性及收缩力的影响.5,10和15μmol·L~(-1)的MFA可剂量依赖性地抑制低K~+加去甲肾上腺素诱发的迟后去极化和触发激动,高K~+加异丙肾上腺素诱发的慢反应动作电位及收缩力以及钡离子诱发的自律性.结果提示MFA的作用可能与Ca~(2+)通道阻滞有关。     

苄基四氢巴马汀对豚鼠乳头状肌和心房的作用

用离体豚鼠心乳头状肌观察苄基四氢巴马汀(BTHP)对其生理特性及对心肌细胞动作电位的影响。结果表明BTHP 80μM明显延长功能性不应期,抑制肾上腺素诱发的自律性,对兴奋性则影响不大。对动作电位,5-100μM BTHP可延长ERP和APD,这种作用呈浓度和时间依赖性,但对Fc、APA、和Vmax则无明显影响。BTHP 50μM还能显著减慢用利血平处理及未处理的离体豚鼠右房频率,对左房收缩力则稍有增加。结果提示降低心肌自律性、延长ERP和APD与BTHP抗心律失常的机理有关。