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正交试验法优选庐山石韦中绿原酸的提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的优选庐山石韦中绿原酸的提取工艺。方法采用正交设计方法,以乙醇为提取溶剂、绿原酸含量为考察指标优化提取工艺。结果回流法最佳提取条件为液固比为11:1的50%乙醇于80℃水浴提取80 min,绿原酸含量达1.10%;超声法最佳提取条件为:A1B3C3D3,即液固比为11:1的50%乙醇预浸渍20 min,超声提取40 min,绿原酸的含量达到1.19%。结论从庐山石韦中提取绿原酸的较佳方法为超声法。 相似文献
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目的研究地锦草中槲皮素的最佳提取条件。方法采用正交试验法,以乙醇浓度(A)、溶剂用量(B)、回流时间(C)、回流次数(D)为研究因素,每个因素选取3个水平进行实验。结果因素A和D对槲皮素含量有显著影响;因素B和C则差异无显著性。结论最佳工艺为用10倍量80%乙醇加热回流3次, 每次1.5 h。 相似文献
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摘要:目的:采用星点设计-效应面法,优选金花止咳巴布剂处方中最佳乙醇回流提取工艺参数。方法:以君药中金银花有效成分量大的绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C为考察指标,选择乙醇浓度(%)、乙醇用量(倍)、提取时间(h) 3个影响因素,分别设置3个水平,固定提取次数为2次,优选最佳提取工艺参数。结果:优选金花止咳巴布剂工艺参数为乙醇浓度为79.98%,乙醇用量为8.24倍,提取时间为2.54 h,提取两次。结论:按优选的最佳工艺条件,分别进行三次平行试验,所得绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C含量较高,转移率达到70%以上,工艺稳定可行。 相似文献
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正交试验法优选“艾辛止痛膏”提取工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的“艾辛止痛膏”有效成分的提取工艺条件。方法以总浸膏得率、复方提取物中桂枝主要成分桂皮酸和桂皮醛的总吸收度A(权重系数分别为0.7和0.3)为综合考察指标,采用正交实验法对提取工艺的溶媒用量、提取时间、提取次数、溶媒浓度4个因素进行考察,优选出"艾辛止痛膏"的最佳提取工艺条件。结果影响提取的主次因素为:溶媒浓度>提取次数>提取时间>溶媒用量;最佳提取工艺条件是:A3B2C3D3,即乙醇用量10倍,提取2次,时间为60m in,55%乙醇。结论优选得到的提取工艺稳定可行。 相似文献
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Sysmex XT-2000i血液细胞分析仪在临床检验的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的优选醉鱼草果实总三萜的最佳提取工艺。方法以醉鱼草果实总三萜提取率及浸膏得率为考察指标,采用正交试验,对乙醇浓度(A)、提取时间(B)、提取次数(C)、料液比(D)4个因素进行考察,筛选出最佳提取工艺。结果优选出最佳提取工艺为80%乙醇,料液比1∶10,回流提取3次,每次1 h。结论优选的提取方法适于醉鱼草果实总三萜的提取。 相似文献
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盆炎消凝胶中丹参、金银花的提取工艺 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 探讨盆炎消凝胶处方中合并提取丹参和金银花的最佳条件。方法 采用正交设计,以丹参酮ⅡA和绿原酸为指标,优选醇提工艺。结果 乙醇浓度和提取时间都显著影响有效成分的提取率,最佳工艺条件为:80 %乙醇,6倍量,提取 2次,每次 1h。结论 通过正交设计实验优选的提取工艺条件稳定、可行。 相似文献
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目的建立HPLC法测定咳喘宁口服液中绿原酸的含量。方法选用C18柱(EliteODS24.6mm×260mm,5μm)。乙腈:0.4%磷酸(5:95)为流动相。流速1.0mL·min^-1,检测波长327nm,柱温30Y;,进样量:10μL。结果在20.16~201.6μg·mL^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程A=6.267×10^8C-3.625×10^4,r=0.9998,平均回收率为98.2%,RSD为1.07%(n=6)。结论本法可用于咳喘宁口服液中绿原酸的含量测定。 相似文献
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Li S Bian H Liu Z Wang Y Dai J He W Liao X Liu R Luo J 《European journal of pharmacology》2012,674(2-3):65-72
Chlorogenic acid as an antioxidant exists widely in edible and medicinal plants, and can protect cell against apoptosis induced by oxidative stress. However, its molecular mechanisms remain largely unknown. Here, we showed that Chlorogenic acid suppressed reactive oxygen species increase by activation of Akt phosphorylation,and increased FOXO family genes and anti-apoptotic protein Bcl-2 expression in MSCs culturing under oxidative stress. In addition, PI-3Kinase Inhibitor (2-(4-Morpholinyl)-8-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one, LY294002) could suppress the Chlorogenic acid-induced: (1) the cellular protective role, (2) the increase of the FOXO family genes expression, (3) increased expression of Bcl-2. These results suggested that Chlorogenic acid protected MSCs against apoptosis via PI3K/AKT signal and FOXO family genes. 相似文献
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The present study reveals the pharmacological effect of chlorogenic acid, a major phenolic compound in plants, food, and coffee, on diabetic cataracts. Chlorogenic acid examined the inhibitory effects upon rat lens aldose reductase (AR) activity and xylose-induced rat lens opacity. The effect of chlorogenic acid on high glucose-induced cytotoxicity in lens epithelial cells was also examined. Chlorogenic acid showed potential inhibitory activity against rat lens AR, with an IC?? value of 0.95 μM. The xylose-induced opacity of lenses was significantly improved after treatment with chlorogenic acid in a dose-dependent manner. Chlorogenic acid prevented high glucose-induced cytotoxicity in human lens epithelial (HLE-B3) cells in a dose-dependent manner. These results suggest that chlorogenic acid may provide a potential therapeutic approach for prevention of diabetic complications, such as cataracts. 相似文献