处理方法和提取溶剂对松针提取物抗氧化活性的影响

目的：探究处理方法和提取溶剂对松针提取物活性物质含量和抗氧化活性的影响。方法：利用分光光度法检测了不同干燥方法和不同萃取溶剂制备的松针提取物的总多酚和总黄酮含量,同时分别测定其抗氧化活性。结果：（1）经不同干燥方法处理的松针样品的活性物质含量及其抗氧化活性存在较大差异（差异有显著性,P<0.05）,均呈现热风干燥 > 冷冻干燥 > 晾晒干燥的顺序;（2）虽然纯化水萃取的松针样品的提取率高于乙醇水溶液,但总多酚含量、总黄酮含量、DPPH自由基清除率和羟自由基清除率的结果均显示：乙醇水溶液优于纯化水;（3）相关性分析结果显示,松针样品的活性物质含量均与其抗氧化活性呈正相关,总多酚含量与抗氧化活性的相关系数（R²=0.965 7,0.952）高于总黄酮含量与抗氧化活性的相关系数（R²=0.780 4,0.758 6）。结论：为确保松针中较高的活性物质含量及抗氧化活性,建议采用鼓风加热干燥和乙醇溶剂萃取的方法制备松针提取物。     

金樱根提取物体外抑菌活性的实验研究

目的比较金樱根不同极性溶剂的提取物的抑菌作用。方法用5种不同极性的溶剂提取金樱根,用倍比稀释法和抑菌圈测定其抑菌作用。结果金樱根水提取物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、变形杆菌、伤寒杆菌的最低抑菌浓度MIC值分别为:10、40、10、40mg/ml,金樱根75%乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、变形杆菌、伤寒杆菌的最低抑菌浓度MIC值分别为:10、10、10、20 mg/ml,金樱根乙酸乙酯提取物对金黄色葡萄球菌的MIC值为20 mg/ml,对痢疾杆菌、变形杆菌、伤寒杆菌无明显抑制作用;石油醚提取物和氯仿提取物无抑菌作用。结论金樱根的水提取物和乙醇提取物有较好抑菌作用,其它溶剂提取物抑菌作用较差。     

无患子皂苷的提取及抑菌性研究

目的 优化无患子皂苷的提取工艺,并测定提取物的抑菌活性.方法 本研究起止时间为2018年3月至2019年3月.以乙醇为提取剂,采用超声波辅助法,通过正交试验对无患子皂苷的提取工艺进行研究;采用滤纸片扩散法测定提取物对细菌和真菌的抑制效果.结果 无患子皂苷的最佳提取工艺是以70％的乙醇为提取溶剂,料液比为1:5,超声提取60 min,共提取3次;无患子皂苷提取物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和大肠杆菌等细菌的抑菌效果不明显,但可以显著抑菌真菌的生长,对青霉菌、白色念珠菌和黑曲霉的最小抑菌浓度分别为0.05 g/mL、0.11 g/mL和0.44 g/mL(生药材/提取液).结论 无患子皂苷的超声辅助提取法工艺稳定,提取物得率高,且对真菌抑菌效果显著,有很好的开发价值.     

基于活性成分和α-葡萄糖苷酶抑制作用的组织培养牡荆遗传稳定性评价

目的 评价组织培养牡荆的遗传稳定性。方法 考察4种溶剂对牡荆叶总黄酮的提取效果；采用高效液相色谱(HPLC)法测定牡荆素含量，并测试牡荆叶提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用及动力学曲线。结果 不同溶剂对牡荆叶活性成分提取得率从高到低依次为酸性乙醇(pH 1.33)、70%乙醇溶液、丙酮、乙酸乙酯。以酸性乙醇(pH 1.33)为溶剂的组织培养和野生牡荆叶中总黄酮含量以鲜重计分别为62.79 mg/g和60.35 mg/g，牡荆素含量以鲜重计分别为132.20μg/g和126.12μg/g，提取物对α-葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC₅₀)分别为1.41 mg/mL和1.37 mg/mL。动力学曲线分析表明，组织培养和野生牡荆叶提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制类型均为可逆性抑制。结论 牡荆叶提取物对α-葡萄糖苷酶有较强抑制作用，且组织培养和野生牡荆叶活性成分相当，组织培养牡荆遗传稳定性较好。     

Box-Behnken设计-响应面法优选雪松松针中蛇床子素的提取工艺

目的:优选雪松松针中蛇床子素的提取工艺。方法:采用高效液相色谱法测定蛇床子素含量。在单因素考察的基础上,以乙醇体积分数、提取时间、料液比为考察因素,以蛇床子素含量为响应值,采用Box-Behnken设计-响应面法优选雪松松针中蛇床子素的提取工艺,并进行验证试验。结果:确定的最佳提取工艺为乙醇体积分数88%,料液比1∶20(g/mL),提取2次、每次57min。在此工艺条件下,提取得到蛇床子素的平均含量为0.675 7 mg/g(RSD=1.78%,n=3),与预测值0.680 9 mg/g的相对误差为0.59%。结论:优选的最佳提取工艺方法简便、可行,可用于雪松松针中蛇床子素的提取。     

皂角刺提取物体外抑菌杀菌作用研究

目的探讨皂角刺提取物对实验室常见菌(大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌)的体外抑菌杀菌作用。方法制备不同溶剂不同浓度的皂角刺提取物,采用滤纸片法测其抑菌杀菌作用,二倍稀释法测其最低抑菌浓度。结果皂角刺提取物对大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白念珠菌和铜绿假单胞菌的抑菌杀菌作用不明显,对金黄色葡萄球菌有一定的抑菌杀菌作用。皂角刺水提取物对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为25.0 mg.mL-1;皂角刺乙醇提取物对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为12.5 mg.mL-1。结论不同溶剂、不同浓度的皂角刺提取物对金黄色葡萄球菌均有抑菌和杀菌作用。     

响应面法优化雪松松针中总木脂素的提取工艺

目的:优化雪松松针中总木脂素的提取工艺。方法:以乙醇体积分数、液料比、提取时间为响应因子,总木脂素含量为响应值,采用基于Box-Behnken设计的响应面法优化雪松松针中总木脂素的提取工艺。结果:优化的提取工艺为乙醇体积分数78%、液料比25∶1、提取时间1.75 h。在此工艺条件下提取得到的总木脂素含量为99.2 mg/g,与理论预测值100.49 mg/g接近,相对偏差为0.65%。结论:利用响应面法优化得到的雪松松针中总木脂素的提取工艺稳定可行,且具有较好的预测性。     

枳椇子中总黄酮的提取工艺优化

目的:优选枳楔子提取物的最佳提取工艺。方法:以提取物得率及提取物中总黄酮含量为检测指标,对提取溶剂进行筛选;通过考察小鼠肝匀浆中的SOD活性、MDA含量,确定最佳提取方法。同时采取正交设计法对最佳提取方法的提取工艺进行了考察。结果:以75%乙醇为提取溶剂,采用热回流提取法,乙醇浓度为75%、提取时间2h、乙醇加入量为8倍量时为最佳提取工艺。结论:该优选提取工艺合理、可行、可控。     

酸碱度对人参皂苷提取率及其稳定性影响分析

目的考察酸碱度对人参皂苷浸渍提取及其稳定性的影响。方法采用高效液相色谱法测定人参皂苷总含量,以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量为考察指标,选用不同酸碱度的乙醇浸渍提取法提取人参皂苷,在加速与常温条件下考察人参皂苷稳定性。结果乙醇pH值为8.7时,人参皂苷提取率最高;人参制剂最稳定的pH值为5.8。结论调节提取溶剂及制剂的酸碱度,可有效提高人参皂苷的稳定性。     

响应面法优化雪松松针中金丝桃苷的回流提取工艺

目的 优化雪松松针中金丝桃苷的回流提取工艺。方法 采用HPLC测定雪松松针中金丝桃苷的含量;基于单因素试验结果,以金丝桃苷含量为指标,根据Box-Behnken设计对影响回流提取的3个因素（料液比、乙醇浓度、提取时间）进行考察;通过响应面分析优化雪松松针中金丝桃苷的最佳回流提取工艺。结果 优化得到的最佳回流提取工艺参数为乙醇浓度60%、料液比1︰16（g·mL^-1）、回流提取1次,时间为100 min;在此工艺条件下提取得到的金丝桃苷平均含量为0.119 6 mg·g^-1,与预测值0.119 4 mg·g^-1的相对偏差较小。结论 优选得到的雪松松针中金丝桃苷回流提取工艺合理、可行。     

荔枝草不同提取部位的体外抑菌作用

目的比较荔枝草不同提取部位的体外抑菌作用。方法分别以水、95％乙醇、乙酸乙酯、石油醚作为溶剂,提取荔枝草的有效成分：采用琼脂稀释法观察荔枝草不同提取部位对11种细菌的抑菌作用,并分别测定其最小抑菌浓度（MIC）。结果荔枝草4个提取部位对金黄色葡萄球菌（耐药菌）、金黄色葡萄球菌（敏感菌）、肠球菌、表皮葡萄球菌、鲍曼不动杆菌均有不同程度的抑制作用,其中95％乙醇提取部位的抑菌作用最强。结论荔枝草的抑菌活性部位主要存在于95％醇提取部位。     

木芙蓉根提取物的体外抑菌作用研究

目的比较木芙蓉根不同提取物的体外抑菌作用。方法采用不同溶剂提取药材,用连续稀释法进行体外抑菌活性研究。结果木芙蓉根不同提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和表皮葡萄球菌均有一定抑制作用。结论木芙蓉根乙酸乙酯提取物抑菌作用最强。     

Solvent polarity effect on the composition of biologically active substances,UV spectral characteristics,and antibacterial activity of <Emphasis Type="Italic">Euphrasia brevipila</Emphasis> herb extracts

The compositions of biologically active substances in Euphrasia brevipila Burn. et Gremli (Scrophulariaceae) extracts obtained using solvents with different polarities have been investigated. It was established that the composition of isolated substances varied depending on the extractant polarity. Only phenolcarboxylic acids were found in ether, chloroform, and ethylacetate extracts. Aqueous, ethanol, and DMSO extracts contained also flavonoids and iridoids. The difference in the compositions of biologically active substances was confirmed by UV spectral characteristics of extract solutions with added complexants. The maximum antibacterial activity with respect to Staphylococcus aureus and Escherichia coli was observed for extracts obtained using the nonpolar solvents petroleum ether and chloroform (in 1:320 dilution). The bacteriostatic activity of the extracts decreases with increasing solvent polarity in the order n-butanol—ethanol—water—DMSO.     

药用植物扛板归抗菌活性研究

目的 研究扛板归提取物的体外抗菌活性,确定其抗菌谱及最低抑菌浓度（MIC）.方法 扛板归采用几种有机溶剂提取,研究其不同溶剂提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌、绿脓杆菌和变形杆菌的抗菌活性.结果 扛板归75% 乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、绿脓杆菌和变形杆菌均有较强的抑制作用,其MIC分别为5.0×10-2、10.0×10-2、10.0×10-2、5.0×10-2 mg/mL.此外,扛板归乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物对枯草杆菌和绿脓杆菌均有较强的抑制作用.结论 扛板归具有较强的抗菌活性,可以作为新的抗菌中药进行更深入地研究.     

常春卫矛提取物体外及体内抑菌作用的试验研究

目的：研究常春卫矛水提物、醇提物及5种不同溶剂提取物的抑菌活性。方法体外抑菌试验采用试管二倍稀释法联合琼脂平板法,考察常春卫矛水提物、醇提物及5种不同溶剂（石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、甲醇）提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌的体外抑菌活性;体内抑菌试验以金黄色葡萄球菌为指示菌种,小鼠灌胃分别给予常春卫矛水提物、醇提物14凿,腹腔注射金黄色葡萄球菌,通过观察小鼠死亡率衡量常春卫矛提取物的体内抑菌活性。结果体外抑菌试验显示,常春卫矛水提物及醇提物均对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌有一定程度的抑制作用,5种不同溶剂提取物中,甲醇、正丁醇、乙醇乙酯提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌有一定程度的抑制作用,石油醚、氯仿提取物无明显抑制作用。体内抑菌试验显示,常春卫矛水提物低（16.0 g/kg）、高（32.0 g/kg）剂量组、醇提物高剂量组（32.0 g/kg）有明显降低金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡率的作用（P＜0.05）。结论常春卫矛提取物具有一定程度的抑菌作用。     

Screening of Ethanol, Petroleum Ether and Chloroform Extracts of Medicinal Plants, Lawsonia inermis L. and Mimosa pudica L. for Antibacterial Activity

Organic extracts (ethanol, petroleum ether and chloroform) of two medicinal plants Lawsonia inermis L. and Mimosa pudica L. were proven for antibacterial properties against 15 Gram-positive and Gram-negative human pathogenic bacteria. Among the three types of extracts tested, ethanol extract was found to possess maximum antibacterial activity. The diameter of the zone of inhibition of bacterial growth showed that Gram-negative bacteria are more sensitive than Gram-positive bacteria to plant extracts. Between the two plants species studied, Lawsonia inermis extract showed more antibacterial activity compared to Mimosa pudica extract.     

杜仲提取物直接或内皮依赖性地引起大鼠血管舒张

目的研究杜仲不同溶剂提取物的舒血管作用并探讨其乙醇提取物的血管舒张机制。方法大鼠胸主动脉环张力测定法。结果在内皮完整血管，杜仲水提物（AQEO）及醇提物（ALEO）均可显著降低PE诱发的血管张力，但醇提物作用显著大于水提物，醇提物的血管舒张活性显著高于其不同溶剂萃取物。杜仲醇提物对去内皮血管的舒张作用显著低于对内皮完整血管。L-N-硝基精氨酸甲酯（L-NAME）、1H-[1，2，4]草酸重氮[4，3-a]喹噁啉（ODQ）、吲哚美辛（INDO）可以显著降低ALEO的舒血管作用（P〈0.05）;四乙氨（TEA）、4-氨基吡啶（4-AP）对ALEO的作用无显著影响，但格列苯脲（glibenclamide）可以明显削弱（P〈0.05）ALEO的血管舒张作用。ALEO对无钙环境下肾上腺素（PE）引起的收缩有显著影响（P〈0.01）。结论杜仲乙醇提取物可以直接或内皮依赖性地引起血管舒张，其机制既与NO，PGI2介导的途径有关，也与其抑制电压依从性钙通道和激活ATP敏感钾通道有关。     

Analysis of the stability and degradation products of triptolide

Triptolide is the major active ingredient of the Chinese herbal remedy Tripterygium wilfordii Hook F. (TwHF). As triptolide content is used to estimate the potency of preparations of TwHF, assessment of its stability is warranted. The accelerated stability of triptolide was investigated in 5% ethanol solution in a light-protected environment at pH 6.9, within a temperature range of 60-90 degrees C. The observed degradation rate followed first-order kinetics. The degradation rate constant (K25 degrees C) obtained by trending line analysis of Arrhenius plots of triptolide was 1.4125 x 10(-4) h(-1). The times to degrade 10% (t1/10) and 50% (t1/2) at 25 degrees C were 31 and 204 days, respectively. Stability tests of triptolide in different solvents and different pH conditions (pH4-10) in a light-protected environment at room temperature demonstrated that basic medium and a hydrophilic solvent were the major factors that accelerated the degradation of triptolide. Triptolide exhibited the fastest degradation rate at pH 10 and the slowest rate at pH 6. In a solvent comparison, triptolide was found to be very stable in chloroform. The stability of triptolide in organic polar solvents tested at both 100% and 90% concentration was greater in ethanol than in methanol than in dimethylsulphoxide. Stability was also greater in a mixture of solvent:pH6 buffer (9:1) than in 100% solvent alone. An exception was ethyl acetate, which is less polar than the other solvents tested, but permitted more rapid degradation of triptolide. Two of the degradation products of triptolide were isolated and identified by HPLC and mass spectroscopy as triptriolide and triptonide. This suggested that the decomposition of triptolide occurred at the C12 and C13 epoxy group and the C14 hydroxyl. The opening of the C12 and C13 epoxy is an irreversible reaction, but the reaction occurring on the C14 hydroxyl is reversible. These results show that the major degradation pathway of triptolide involves decomposition of the C12 and C13 epoxy group. Since this reaction is very slow at 4 degrees C at pH 6, stability is enhanced under these conditions.     

板蓝根不同提取部位抗菌活性的实验性研究

目的研究并比较板蓝根不同提取部位的抗菌作用。方法以不同极性溶剂革取板蓝根．得水煎液总提取物、石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、氯仿提取物、正丁醇提取物及革取后物质等不同极性部位。以金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌为试验对象,采用试管稀释法比较板蓝根不同提取部位的抗菌作用。结果板蓝根水提部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、氯仿部位及石油醚部位均具有一定的抗菌作用．而革后部位没有抗菌作用。其活性比较：正丁醇部位〉乙酸乙酯部位〉氯仿部位〉水提部位〉石油醚部位。结论板蓝根能有效抑制金葡球菌和大肠埃希菌。具有广谱抗菌作用。板蓝根抗菌作用并不局限于一个部位,它是通过多种有效成分、多环节、多途径地发挥协同作用而表现出抗菌功效。