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相似文献
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1.
不同提取方法对黄连中小檗碱含量的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
石继连  何群  赵碧清 《中国药房》2006,17(11):859-860
目的:探讨不同提取方法对黄连中小檗碱含量的影响。方法:用药典法、回流法、超声法、回流超声法4种方法提取黄连,以高效液相色谱法分别测定提取物中小檗碱的含量。结果:《中国药典》提供的方法与其它提取方法所得小檗碱含量结果有显著性差异(P<0·01)。结论:回流超声法与其它方法比较,时间短、含量高,较适宜提取黄连中的小檗碱。  相似文献   

2.
黄连中小檗碱的提取方法研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄连是一种具有广泛生物活性的传统中药,主要含有小檗碱等成分。常用的方法有酸水法,醇提法,超声波法,微波法。本文对近年来黄连中小檗碱的提取工艺进行了综述和研究,为更好地开发和利用黄连提供了理论依据。  相似文献   

3.
两种方法制备黄连解毒汤中小檗碱含量的比较   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨高温煎煮对黄连解毒汤中小檗碱含量的影响。方法:建立黄连解毒汤汤剂中小檗碱的高效液相色谱法(HPLC)含量测定法,比较GNG中药抽出机煎煮法与常压直火煎煮法制备的黄连解毒汤汤剂中小檗碱含量的差异。结果:GNG中药抽出机制备的黄连解毒汤汤剂中小檗碱含量明显小于常压直火煎煮法,两者有显著差异。结论:含小檗碱成分的中药不适合采用GNG中药抽出机煎煮制备。  相似文献   

4.
黄连中小檗碱型生物碱的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄连(coptidis rhizoma)是一种常用的中药材。研究表明,药根碱、巴马汀、小檗碱等小檗碱型生物碱是其有效成分。测定中药中小檗碱型主物碱的方法文献已报道了许多[1],其中高效液相色谱法因其结果可靠,简便快速,尤其受到重视。但文献中所报道的或多或少有些不足,相当一部分生物碱的分离不好。在总结参考文献的基础上,我们用均匀设计法优选了实验条件。对黄连进行了分离测定,3种生物碱都获得了完全分离。1 仪器与试药 ①仪器:waters高效液相色谱仪,zorbax-cn柱(美国du-pont公司),u…  相似文献   

5.
正交试验优选黄连中小檗碱提取工艺的研究   总被引:12,自引:5,他引:12  
目的 :筛选黄连中小檗碱的提取工艺。方法 :采用正交试验设计系统考察乙醇浓度、乙醇用量、硫酸加入量、提取时间、提取次数5因素对盐酸小檗碱得率的影响。结果 :黄连中小檗碱适宜的提取工艺 :溶剂为6倍量80 %乙醇 ,乙醇中硫酸加入量为0 25 % ,提取时间为每次1 5h ,提取次数为3次。结论 :以该工艺制备的盐酸小檗碱精制品含量在90 %以上 ,适合工业化生产。  相似文献   

6.
黄连,黄柏及其成药中小檗碱型生物碱的HPLC测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

7.
高效液相色谱法测定黄连药材中小檗碱型生物碱的含量   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的:分离并测定黄连药材中小檗碱型生物碱的含量。方法:采用ODS柱(15 mm×6.0 mm),以乙腈-50 mmol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(磷酸调 pH=3.0)(50:50),内含 25 mmol·L~(-1)SDS为流动相,345nm检测。结果:在以上条件下,药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马亭和小檗碱5种生物碱可以完全分离,测定了8种不同黄连药材中4种生物碱的含量。结论:本法可用于黄连药材的研究,也可用于黄连等含小檗碱中药材及制剂的常规检验。  相似文献   

8.
薄层色谱—荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量   总被引:13,自引:0,他引:13  
建立了薄层色谱 -荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量。以 1%盐酸甲醇为溶剂超声提取 ,用苯 -醋酸乙酯 -甲醇 -异丙醇 -氨 (6∶ 3∶ 1.5∶ 1.5∶0 .5)展开 ,甲醇洗脱 ,调节 p H值为 12 ,在 Ex=36 5nm,Em=4 0 9nm的条件下测定其荧光强度 ,线性范围为 0 .0 12~ 0 .12 ng/ ml,r=0 .9991,平均回收率为 97.5%。  相似文献   

9.
安宫牛黄丸中小檗碱的HPLC法测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文报道用HPLC法测定黄连及含黄连中成药安宫牛黄丸中小檗碱型生物碱。实验结果表明选用硅胶柱为固定相,以醋酸乙酯—甲酸—乙醇(15:3:2)为流动相,能使样品中四种小檗碱型的生物碱获得最佳分离。用此法测得不同厂家生产的安宫牛黄丸中盐酸小檗碱的含量为0.331~0.456%,平均回收率为97.23%,变异系数为1.2%。  相似文献   

10.
饱和流出式固相萃取法测定黄连上清丸中小檗碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立一种简便快速、准确可靠的除去黄连上清丸大量基质而测定其指标成分小檗碱的样品前处理方法。方法:样品溶解过滤后的滤液在重力的作用下持续流经氧化铝固相萃取小柱,固相萃取小柱吸附溶液中大量的基质而小檗碱在柱子上快速达到吸附平衡后以恒定的浓度流出小柱;在一定的时间段收集该流出液作为含量测定的供试品溶液,该供试品溶液注入高效液相色谱仪中进行含量测定,采用 C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:0.033 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(65:35);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:424 nm。结果:收集液中小檗碱的浓度与流经固相萃取小柱前溶液的浓度相等而基质信号大大降低。结论:该法简单快速,可用于以小檗碱为指标成分的中药含量测定。  相似文献   

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