响应面设计优化抗癌散总黄酮提取工艺

摘 要 目的： 采用响应面分析法对复方抗癌散总黄酮热回流提取工艺进行优化。方法: 以单因素试验选择了提取时间、乙醇浓度、料液比3个因素为自变量,总黄酮提取率为响应值,通过3因素3水平的响应面分析,确定最佳提取工艺条件。结果: 最佳工艺条件为乙醇浓度64.56%,料液比为1∶26.97,提取时间为2.29 h,提取温度为85℃,总黄酮提取率可达45.94 mg·g^-1。结论: 采用响应面分析法对复方抗癌散总黄酮提取条件优化合理可行,可为其工业生产提供工艺参数依据。     

响应面法优化乌药叶中槲皮素、山奈酚提取工艺

摘 要 目的：确定乌药叶中槲皮素、山奈酚最佳提取工艺。方法: 在单因素试验的基础上,采用Box Behnken中心组合试验设计和响应面（RSM）分析法,以槲皮素、山奈酚之和为响应值绘制响应面图和等高线图,优选盐酸浓度、水解温度和水解时间的最佳参数。结果: 水解温度对乌药叶槲皮素、山奈酚提取率影响显著;最佳工艺条件为盐酸浓度4.1%,水解温度83℃,水解时间45 min,在此工艺条件下槲皮素含量6.97 mg·g^-1、山奈酚含量2.82 mg·g^-1。对5个产地乌药叶进行提取分析,结果其中台州天台乌药叶槲皮素、山柰酚总量和最高。结论: 利用Box Behnken响应面设计法得到了乌药叶槲皮素、山奈酚优化工艺,该工艺方便可行。     

Box-Behnken 试验设计优化超高压提取连翘中的连翘酯苷A

摘 要 目的：应用 Box-Behnken 试验设计,优选超高压提取法提取连翘中连翘酯苷A的最佳工艺。方法: 在单因素试验的基础上,采用3因素3水平 Box-Behnken 试验设计对连翘中连翘酯苷A的超高压提取工艺参数进行优选。以连翘酯苷A提取率为指标进行试验,考察液固比、提取压力、提取时间等因素对提取工艺的影响。结果: 超高压提取连翘中连翘酯苷A的最佳工艺条件为液固比70 ml·g^-1、压力151 MPa、提取时间114 s,此提取条件下连翘酯苷A的提取率为13.15 mg·g^-1。结论:超高压提取作为一种新兴的中药提取技术, 具有提取率高、提取温度低、耗时短、能耗少等优点,为连翘酯苷A提取提供一个全新的方法。     

Box-Behnken响应面法优化翻白草总黄酮的提取工艺

摘 要 目的：运用Box-Behnken响应面法优化翻白草中总黄酮的提取工艺。方法: 在单因素试验基础上,以提取时间、乙醇浓度以及料液比为考察因素,以翻白草总黄酮提取率为评价指标,利用 Box-Behnken 响应面法优化翻白草中总黄酮的提取工艺。结果: 提取的最佳工艺为：提取浓度为70%的乙醇,每次120 min,液料比为8∶1 ml·g^-1时,黄酮的提取率最高,总黄酮提取率预测值为3.86%,测定值为3.74%,其间相差0.12%。结论:使用Box-Behnken响应面法优化翻白草总黄酮的提取工艺科学可靠,可用于翻白草总黄酮的提取生产。     

Box-Behnken设计响应面法优选水杨梅总黄酮提取工艺研究

摘 要 目的： 采用Box Behnken设计响应面法优化水杨梅的最佳提取工艺。方法: 以水杨梅中总黄酮含量为评价指标,通过单因素试验分别考察乙醇浓度、液料比、提取时间三个因素对总黄酮含量的影响,采用Box Behnken设计响应面法对水杨梅的提取工艺参数进行优化。结果: 水杨梅的最佳提取工艺：乙醇浓度为 50%,液料比为4.2倍,提取时间为80 min,在该条件下平均提取量12.590 0 mg·g^-1。结论:Box Behnken设计响应面法优化水杨梅总黄酮提取工艺合理,建立的数学模型和试验数据相符,具有较好的预测性。     

Box-Behnken响应面法优化微波提取刺五加多糖工艺

摘 要 目的： 采用微波技术提取刺五加多糖,通过Box Behnken响应面分析法优化提取刺五加多糖工艺。方法: 通过对提取工艺参数优化：料液比(X¹)、微波功率(X²)和微波处理时间(X³)为考察对象,以提取率(Y)为评价指标,利用Box-Behnken效应面法优化微波提取刺五加多糖工艺。结果: 刺五加多糖微波提取的最佳工艺参数为：微波提取时间22.5 min,微波功率 450 W,料液比1∶25（g·ml^-1）,实测值与回归模型预测值的相对误差为5.68%。结论: 微波提取刺五加多糖工艺采用Box Behnken效应面法优化是简单、可行的。     

HPLC法同时测定紫花地丁提取物中绿原酸、秦皮乙素、芦丁、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素和木犀草素含量

摘 要 目的：建立同时测定紫花地丁提取物中绿原酸、秦皮乙素、芦丁、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素和木犀草素的HPLC法。方法: 采用HPLC法,以Hypersil ODS C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,以0.1%磷酸水(A) 甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为345 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为35℃。结果:绿原酸、秦皮乙素、芦丁、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素和木犀草素分别在4.317 5~172.700 0 mg·L^-1、2.7350~109.400 0 mg·L^-1、6.980 0~279.200 0 mg·L^-1、3.720 0~148.800 0 mg·L^-1、4.135 0~165.400 0 mg·L^-1和3.395 0~135.800 0 mg·L^-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.06%,98.84%,98.77%,99.40%,98.53%和98.71%,测得紫花地丁提取物中绿原酸、秦皮乙素、芦丁、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素和木犀草素的含量分别为1.629 0 ,1.191 0,4.585 0,2.281 0,3.179 0,1.971 0 mg·g^-1。结论:该方法准确、可靠,重复性好,可用于紫花地丁提取物的质量控制。     

益精明目口服液的制备工艺考察

摘 要 目的： 考察益精明目口服液的提取工艺。方法: 采用硫酸 蒽酮法测定口服液中总多糖含量,并以总多糖提取率为评价指标,通过单因素试验法考察浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数及醇沉浓度对多糖含量的影响,筛选最佳工艺参数。结果: 蒽酮 硫酸法测定总多糖含量,线性范围为10.4～104.0 mg·L^-1,r=0.999 5,平均加样回收率为99.94%,RSD=2.31%（n=9）;所得最佳提取工艺为加10倍量水,浸泡25 min,煎煮2次,每次25 min,40%浓度乙醇醇沉。结论: 蒽酮 硫酸法简单快速,准确率高;所建立的制备工艺简单可行,稳定可控,为进一步制定质量标准及产业化开发奠定了基础。     

UPLC法同时测定消积化虫散中3种成分的含量

摘 要 目的：建立UPLC同时测定消积化虫散中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚3种成分含量的分析方法。方法: 采用Thermo Accucore C18（150 mm×4.6 mm, 2.6 μm）,以甲醇 0.5%冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速：0.7 ml·min^-1 ,柱温：30℃,检测波长：283 nm,进样量：2 μl。结果: 橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚分别在4.707~28.242 mg·ml^-1 (r=0.999 4)、5.085~30.510 mg·ml^-1 (r=0.999 7)、10.651~63.908 mg·ml^-1 (r=0.999 5)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.2%,104.8%,99.4%,RSD分别为1.11%,1.68%,1.49%（n=6）。结论: 本试验为消积化虫散的质量评价提供了简单、有效的方法。     

苦参碱联合甘草甜素在四氯化碳慢性肝损伤中的保护作用及机制

摘 要 目的：考察苦参碱联合甘草甜素在四氯化碳（CCl₄）慢性肝损伤中的保护作用,并从能量代谢及CYP酶的角度探讨其保护机制。方法: 建立CCl₄慢性肝损伤模型,通过考察血清ALT、AST观察两药及其联合用药在慢性肝损伤模型中的保护作用;检测血清谷氨酸脱氢酶（GLDH）及肝组织中肝脏腺嘌呤核苷三磷酸（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）、腺嘌呤核糖核苷酸（AMP）含量,评价药物对肝脏能量代谢及线粒体功能的调节作用;实时定量PCR及Western Blot法检测肝脏CYP1A2、CYP2E1 mRNA及蛋白水平,评价两药及其联合用药对肝脏CYP酶的调控作用。结果: 苦参碱（72.8 mg·kg^-1）、甘草甜素（43.4 mg·kg^-1）在CCl₄慢性肝损伤模型中均可降低大鼠血清ALT、AST（P<0.05）,两药联合（36.4 mg·kg^-1 苦参碱+21.7 mg·kg^-1 甘草甜素）使用保护作用更加显著(P<0.05);其中苦参碱（72.8 mg·kg^-1）、甘草甜素（43.4 mg·kg^-1）均可降低血清GLDH,并恢复肝脏ATP含量(P<0.05);苦参碱（72.8 mg·kg^-1）对CYP1A2、CYP2E1mRNA表达水平无抑制作用,甘草甜素（43.4 mg·kg^-1）对CYP1A2、CYP2E1mRNA及蛋白表达水平均有抑制作用（P<0.05）。结论: 苦参碱联合甘草甜素在慢性肝损伤模型中具有明显的线粒功能调节和肝保护作用。     

HPLC法测定日本蛇根草不同组织器官中绿原酸的含量

摘 要 目的： 测定日本蛇根草不同组织器官及发育周期中绿原酸的含量。方法: 建立高效液相色谱法。色谱柱ODS Phenomenex Gemini C₁₈柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）,流动相乙腈：0.4%磷酸溶液（1∶9）,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：327 nm;柱温：30℃。结果: 绿原酸在0.022～1.320μg（r=0.999 9）范围内线性关系良好。2月花期采收的日本蛇根草根、茎、叶、花中绿原酸的含量分别为7.076 7,1.030 7,10.609 5,24.110 3 mg·g^-1,其全草与四月果期的全草绿原酸含量分别为18.600 4 ,14.082 6 mg·g^-1。结论: 日本蛇根草不同组织器官绿原酸含量差异较大, 其中花的含量最高。不同发育周期绿原酸的含量也不同,花期含量明显高于果期。     

超声酶解法提取五味子中有效组分的最佳工艺研究

目的 优选五味子中有效组分超声酶解法的最佳工艺条件。方法 以五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素3种有效组分的提取量作为考察指标,采用单因素试验确定其最佳提取工艺。结果 优选出最佳提取工艺条件为果胶酶、浓度为1.0%、酸水液pH为4.0、酸水液体积为25 mL、水解温度50 ℃、酶解时间5 h,在此条件下,超声酶解法提取五味子中有效组分五味子醇甲平均提取量为7.292 mg·g^-1,五味子甲素平均提取量为1.268 mg·g^-1,五味子乙素平均提取量为2.393 mg·g^-1。结论 优选的超声酶解法提取五味子有效组分的工艺稳定可行,为五味子有效组分的提取提供参考。     

Box-Benhnken响应面法优化三黄地榆油中盐酸小檗碱的提取工艺

摘 要 目的：通过Box-Behnken响应面法优化三黄地榆油中盐酸小檗碱的提取工艺。 方法: 以药材粒度、液料比和药材提取时间作为考察因素,以三黄地榆油中盐酸小檗碱的提取率作为评价指标,采用Box-Behnken响应面法考察各个因素及其交互作用对盐酸小檗碱提取率的影响。结果: 确定的最佳提取工艺为：中药粉末粒度为60目,液料比为18,提取时间为1.5 h。采用最佳提取工艺参数提取3批三黄地榆油,盐酸小檗碱的平均提取量为（16.6±0.6）mg·g^-1（n=3）。结论:利用Box-Behnken响应面法优化优化三黄地榆油中盐酸小檗碱的提取工艺,方法简便,预测性良好。     

正交试验优化“武当松针茶”中没食子酸提取条件及含量测定

摘 要 目的：优选“武当松针茶”中没食子酸的提取条件,并建立其含量测定方法。方法: 采用反相高效液相色谱法 二极管阵列检测器测定没食子酸的含量。在单因素试验的基础上,采用正交试验优化“武当松针茶”中没食子酸的超声提取条件,最佳超声提取条件为料液比1: 50,超声功率 200 W,超声时间60 min。结果: 没食子酸在5.10～51.00 mg ·L^-1（r=0.9993）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.7%,RSD=1.69 %（n=6）。“武当松针茶”样品中没食子酸平均含量为0.35 mg·g 1。结论: 优选出的提取条件简单可行,建立的含量测定方法稳定可靠,可用于提取和测定“武当松针茶”中没食子酸的含量。     

星点设计-效应面法优化镰形棘豆总黄酮的提取工艺

摘 要 目的：优选镰形棘豆总黄酮的提取工艺。方法: 以总黄酮含量为指标,在单因素试验的基础上,采用星点设计 效应面法考察溶剂用量、乙醇体积分数、提取时间对镰形棘豆总黄酮含量的影响。结果: 最佳提取工艺为加入20倍量66%乙醇回流提取2次,每次84 min,在此条件下,总黄酮的含量达23.21 mg·g^-1。结论:采用星点设计 效应面法优选的提取工艺条件稳定可行,预测性好。     

HPLC法测定追风舒筋活血片中马钱子碱、士的宁的含量

摘 要 目的： 建立追风舒筋活血片中马钱子碱、士的宁的含量测定方法。方法: 应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent SB C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈 0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠与0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH至2.8）（21∶79）为流动相,检测波长为260 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为35℃,进样量为10 μl。结果: 马钱子碱和士的宁的线性范围分别为0. 011 0~0.219 6 mg·ml^-1 (r=0.999 4)、0.010 1~0.202 8 mg·ml^-1 (r=0.999 7);平均加样回收率分别为98.24%(RSD=1.54%)、97.92%(RSD=1.49%)(n=6) 。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于追风舒筋活血片的质量控制。     

基于PB设计和BBD响应面法优化葛根黄连药对提取工艺

摘 要 目的：优选葛根 黄连药对醇提的最佳提取工艺条件。方法: 采用乙醇回流提取法,选择药材粒度、料液比、回流时间、乙醇浓度、回流次数为考察因素,以总黄酮、总生物碱、葛根素、盐酸小檗碱提取量为综合评价指标,采用Plackett Burman（PB）设计对考察因素进行统计分析;运用Box Behnken(BBD)响应面法对提取工艺参数进一步优化。结果:最佳提取工艺参数：药材粒度60目、料液比1∶〖KG-*2〗13、回流时间60 min、乙醇浓度75%、回流次数4次;在此条件下,总黄酮提取量120.34 mg ·m^-1 、总生物碱提取量为56.99 mg ·m^-1 、葛根素提取量为109.63 mg ·m^-1 、盐酸小檗碱提取量为39.26 mg ·m^-1 ,均与预测值相近。结论:采用PB设计结合BBD效应面法优选的葛根 黄连药对提取工艺合理可行。     

HPLC法测定姜黄素-槲皮素复方自微乳的载药量和包封率

摘 要 目的：建立HPLC法测定姜黄素 槲皮素复方自微乳（CUR-QUE-SMEDDS）的载药量和包封率。方法: 采用离心法分离游离药物,HPLC法测定药物含量。色谱柱：Purospher STAR LP C18 柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈 4%冰醋酸（50∶50）,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：370 nm,柱温：30℃,进样量：10 μl。结果: 姜黄素和槲皮素的线性范围分别为10.728~96.552 μg·mL^-1（r=0.999 8）和1.08~9.72 μg·mL^-1（r=0.999 9）,平均回收率分别为99.98%（RSD=1.46%,n=9）和100.34%（RSD=1.06%,n=9）。CUR QUE SMEDDS中姜黄素和槲皮素的包封率分别为（95.97±0.50）% 和（95.91±2.52）%,载药量分别为（25.82±0.15）mg·g^-1和（1.80±0.05）mg·g^-1。结论:该法准确可靠,快速简便,适用于测定CUR-QUE-SMEDDS的载药量和包封率。     

益妇散治疗更年期综合征的实验研究

摘 要 目的： 通过观察益妇散的中药复方对去势大鼠血清性激素水平、下丘脑单胺类神经递质的影响,研究其治疗更年期综合征的作用效果。方法: 将60只SD大鼠随机分成5组：假手术组、去卵巢对照组、尼尔雌醇组、益妇散低、高剂量组。连续给药4周,然后测定下丘脑单胺类神经递质,测定血清性激素水平以及测定肾上腺、子宫和胸腺指数等。结果: 益妇散高剂量组去势大鼠的血清E2水平为(4.768±2.548)pmol·L^-1,肾上腺、子宫指数分别为(0.375±0.039)mg·g^-1,（1.572±0.194）mg·g^-1,与去卵巢对照组大鼠的血清E2水平（1.976±0.945）mg·g^-1,肾上腺、子宫指数（0.282±0.039）mg·g^-1,（1.236±0.423）mg·g^-1比较,差异有统计学意义。益妇散高剂量组能够有效地降低去势大鼠异常增高的5 羟色胺硫酸肌肝(5 HT)和5 羟吲哚乙酸(5 HIAA)水平,提高多巴胺(DA)的含量水平,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论: 益妇散能够从多方面调节生殖内分泌功能,具有缓解更年期综合征的作用。     

伤科止痛油提取工艺的优选

摘 要 目的：优选伤科止痛油最佳提取工艺。方法: 以毛蕊花糖苷和没食子酸提取量的综合评分为指标,采用L9（34）正交试验考察乙醇浓度、浸泡时间、提取次数和提取时间对伤科止痛油的提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为用65%乙醇浸泡1 h后,再回流提取3次,第一次1.5 h,第二、三次1 h;毛蕊花糖苷和没食子酸提取量分别为0.870 8、0.717 8 mg·ml-1。结论:优选所得的提取工艺简单易行,科学合理。