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相似文献
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1.
王怡君  孙苓苓  朱莹 《中国药事》2010,24(11):1074-1076
目的建立对中成药中非法添加的10种苯二氮卓类化学成分的快速筛选方法。方法采用TLC法对安神类中成药中非法添加的地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氯氮卓、奥沙西泮、马来酸咪哒唑仑、劳拉西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑进行快速筛选。结果建立了快速分离检验中成药中10种非法添加成分的测定方法,检测限低于0.1μg。结论该方法专属性强、灵敏度高,适用于安神类中成药中非法添加化学药成分的快速筛选。  相似文献   

2.
目的建立镇静安神类中药制剂及保健品中非法添加9种化学药品的检测方法。方法采用超高效液相色谱-串联四级杆质谱,多反应监测(MRM)模式进行定性和定量检测。C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),0.1%甲酸-甲醇梯度洗脱,流速0.3 mL/min;离子源为ESI源,正离子检测,对中成药及保健品中添加氯硝西泮、氯氮、艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮、硝西泮、三唑仑、奥沙西泮和马来酸咪达唑仑进行定性、定量检测。结果9种化学药品测定的质量浓度线性范围分别为26.55~1 062,27.5~1 100,24.7~988,26.325~1 053,26.075~1 043,27.35~1 094,28.075~1 123,25.3~1 012,23.826 15~953.046 ng/mL,9种化学药品平均回收率在97.6%~111.1%之间。结论该方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单,测定快速,可用于镇静安神类中成药及保健品中添加9种化学药品的测定。  相似文献   

3.
目的建立降糖类中成药及保健品中非法添加化学药品的快速检测方法。方法以HPLC法进行初步筛选。结果筛选出的阳性样品经确认为非法添加的样品。结论该方法准确、快速、灵敏度高,能对降糖类中成药及保健品非法添加化学药品进行快速筛选。  相似文献   

4.
目的:探究平喘镇咳类中成药中非法添加化学药品的相关检验方法。方法:本文以咳宁胶囊为例,对平喘镇咳类中成药中比较常见的添加化学药品(醋酸地塞米松、醋酸泼尼松、磷酸可待因、盐酸麻黄碱)采取高效液相色谱法进行测定,分析检测结果。结果:于不同色谱条件之下,醋酸地塞米松、醋酸泼尼松、磷酸可待因、盐酸麻黄碱等化学药品都能检出。结论:采取高效液相色谱法检测平喘镇咳类中成药中非法添加化学药品效果良好。  相似文献   

5.
目的建立镇静安神类中成药中添加地西泮、氯硝西泮和艾司唑仑的专属检测方法。方法采用超高效液相色谱-串联四级杆质谱,C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),10 mmol/L乙酸铵溶液-乙腈(90:10)梯度洗脱,流速0.4 ml/min,检测波长254nm;离子源为ESI源,正离子检测,对中成药中添加地西泮、氯硝西泮和艾司唑仑定性、定量检测。结果地西泮、氯硝西泮和艾司唑仑线性范围分别为109.8-878.4、102.1-816.8、106.9~855.2 ng/ml,地西泮、氯硝西泮和艾司唑仑的检出限为分别0.016、2.5×10-3、2.8×10-3ng,定量限分别为0.19、8.2×10-3、9.2×10-3ng,3种药物平均回收率在95.7%~103.7%之间。结论本方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单,测定快速,可用于镇静安神类中成药中添加地西泮、氯硝西泮和艾司唑仑的测定。  相似文献   

6.
目的:研究平喘镇咳类中成药中非法添加盐酸麻黄碱、醋酸泼尼松、磷酸可待因、醋酸地塞米松4种化学药品的检验方法。方法:以镇咳药咳宁胶囊为阳性对照,采用高效液相色谱法检测加入的化学药品,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂。结果:在不同的色谱条件下,4种化学药品均可被检出。结论:本方法简便、实用、专属性强,可用于检验平喘镇咳类中成药中非法添加的化学药品。  相似文献   

7.
刘艳  张勤 《中国药师》2010,13(6):887-888
目的:快速排查中药制剂妇炎康胶囊中非法添加化学药品甲硝唑和诺氟沙星。方法:采用TLC法结合HPLC法快速鉴别。结果:该TLC鉴别法加HPLC法稳定性和重复性好。结论:适合用于中药制剂非法添加化学药品的快速检测。  相似文献   

8.
目的建立TLC结合HPLC法检查保健食品延平胶囊中非法添加的化学药品氢氯噻嗪、苯磺酸氨氯地平。方法采用硅胶GF254板,甲苯-醋酸乙酯-异丙醇-浓氨试液(12:3:3:0.2)为展开剂,在254nm下检视;采用Lichrospher C18柱,流动相:磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾13.6g,加水80mL溶解后,加磷酸调节pH值至3.0,再加水至100mL)-甲醇-水(4:25:71),流速:1.0mL.min-1,检测波长:225nm,柱温:35℃。结果延平胶囊非法掺入化学药品氢氯噻嗪、苯磺酸氨氯地平在254nm下显明显的斑点。通过HPLC-DAD法进一步验证了结果。结论本法操作简便,结果可靠,可用于检测延平胶囊中非法添加的化学药品氢氯噻嗪、苯磺酸氨氯地平。  相似文献   

9.
目的应用HPLC法建立改善睡眠类中成药及保健品中可能添加的酒石酸唑吡坦、褪黑激素、马来酸咪达唑仑、苯巴比妥、奥沙西泮、阿普唑仑、硝西泮、艾司唑仑、氯硝西泮和地西泮的检查方法。方法采用Alltima C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢铵溶液(磷酸调节至pH值为2.7)(35∶65);流速:0.5 mL·min~(-1);检测波长:220 nm。结果 10种镇静催眠类化学药物能在该色谱条件下得到分离和鉴定,从8批样品中检出1批非法添加化学药物。结论该方法简便、快速、准确,可用于中成药及保健品中非法添加镇静催眠类化学药物的检测。  相似文献   

10.
滕南雁  何颂华  施晓光 《中国药师》2011,14(8):1147-1149
目的:建立舒眠胶囊中非法添加氯苯那敏的检测方法。方法:采用LC-MS/MS筛查非法添加镇静催眠药地西泮、氯硝西泮、艾司唑仑为阴性。一级质谱扫描图检出几个未知成分大峰,通过GC-MS法谱库检索推测出含有违法添加氯苯那敏,用马来酸氯苯那敏对照品进行确证。结果:应用本法检测出舒眠胶囊中违法添加的马来酸氯苯那敏每粒含2.7mg。结论:该法简便、快捷,灵敏度高、专属性强,可作为检测中药制剂及保健食品中非法掺入化学药马来酸氯苯那敏的有效手段。  相似文献   

11.
章文颖  周璐  李森  李亚平  王辉  刘焱文 《中国药师》2010,13(12):1710-1712
目的:分析金玄痔科熏洗散方中植物药超临界CO2萃取物的化学成分组成,诠释该中药复方制剂的药效物质基础。方法:采用超临界CO2萃取法得到超临界CO2萃取物,通过气相色谱-质谱法对其成分进行了分析鉴定。结果:共分离出34种成分,鉴定了其中33种化合物;主要成分为胡薄荷酮(23.17%),棕榈酸(17.31%)、顺5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己酮(11.74%)。结论:分析鉴定了金玄痔科熏洗散方中植物药超临界CO2萃取物有效物质部位中的33种化合物,占其总量的99%以上.这对于诠释该中药复方制剂的药效物质基础具有重要意义。  相似文献   

12.
目的:建立中成药与保健食品中非法添加20种降糖类化学成分的快速测定方法。方法:采用液相色谱.串联质谱法(LC—MS/MS),以Sunfire^TM C18(100mm×2.1mm,5.0μm)为分析柱,流动相采用乙腈.1%甲酸(75:25),电喷雾电离(ESI)、多反应监测(MRM)扫描方式,对中成药、保健食品中非法添加的20种化学成分进行快速定性定量分析。结果:建立了快速分离检测中成药、保健食品中20种非法添加成分的测定方法,检测限低于20ng。结论:该方法专属性强、灵敏度高,适用于降糖类中成药、保健品中非法添加成分的定性定量分析。  相似文献   

13.
目的:介绍物理分析技术在中药分析和研究开发中的应用。方法:运用X射线谱分析和原子光谱分析技术在中药研究中的方法。结果:认为这些方法可以用于中药的分析鉴定。结论:物理分析技术在中药分析和鉴定领域具有广阔的应用前景。  相似文献   

14.
研究影响湖南省农村药品质量合格率的因素,为提高农村药品质量合格率提供一个参考。经文献法及专家评分法选取了16个与中西成药合格率、中药饮片合格率相关的指标,通过回归分析筛选出影响合格率的指标。中西成药合格率与X3、X10、X4有关;中药饮片与X10、X7、X11、X5、X8有关。  相似文献   

15.
建立中药降糖药中加入11种化学降糖物质(阿卡波糖、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列美脲、格列喹酮、盐酸吡格列酮、瑞格列奈)的HPLC检测方法。方法:C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol·L^-1醋酸铵溶液(用冰醋酸调pH值至4.0)(60:40),流速为1.0mL·min^-1,检测波长235nm。结果:本法快速、准确、灵敏。结论:可用于中药降糖药加入上述11种化学物质的检测。  相似文献   

16.
中药保健品中非法掺入格列本脲的检测   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:建立中药保健品中非法掺入化学成分格列本脲的定性、定量检测方法,为药监、药检部门提供参考。方法:采用薄层色谱法、高效液相色谱法对怀疑掺有格列本脲的荞芪胶囊的提取物进行分离分析,并采用高效液相色谱-二级管阵列检测法及直接电喷雾四级杆质谱技术对其进行定性鉴别,另采用高效液相色谱法测定其中格列本脲的含量。结果:供试品荞芪胶囊A、荞芪胶囊B均检出格列本脲,其含量分别为1·51、0·55mg/粒。结论:本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为监测掺有格列本脲中药保健品的有效方法。  相似文献   

17.
中西医结合治疗小儿缺铁性贫血临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察中西医结合治疗小儿缺铁性贫血(IDA)的疗效,并探索治疗方法及铁剂用量。方法:将300例缺铁性贫血患儿分3组,中药组98例用中药异功补血汤内服治疗,西药组87例口服琥珀酸亚铁,中西结合组115例除内服异功补血汤外,按铁耗减期(ID)铁剂预防量,加服琥珀酸亚铁,以四周为观察期。结果:中西结合组治愈率91%,中药组治愈率78%,西药组治愈率70%,中西结合组疗效明显优于其他两组。结论:中西医结合治疗IDA,贫血症状改善明显,铁吸收快,疗程短,无复发,未发现不良反应。  相似文献   

18.
中药注射剂致过敏性休克448例文献分析   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的:了解中药注射剂所致过敏性休克发生的规律和特点,促进中药注射剂在临床的合理应用。方法:通过文献检索,对中药注射剂所致的过敏性休克进行统计分析。结果:中药注射剂致过敏性休克448例,涉及的中药注射剂品种38个,死亡例数19例。结论:中药注射剂成分复杂,给药后,易引起变态反应,因此应加强对中药注射剂安全用药知识的普及,规范临床合理应用。  相似文献   

19.
彭家全  胡平 《临床医药实践》2013,(5):373-374,398
目的:分析重点监测品种中中成药注射剂的使用情况,为进一步合理使用中成药注射剂提供干预依据。方法:统计兴山县人民医院2011年5个中药注射剂8个品规的应用量、用药频度及科室分布情况,抽查150份中药注射剂病历,对适应证、给药途径、剂量进行调查,对照《中成药临床应用指导原则》评价不合理用药现象。结果:中成药注射剂不合理用药主要表现在未辨证选药而超适应证用药、用药剂量偏大、使用疗程偏长等方面。结论:兴山县人民医院中药注射剂的临床应用存在不合理应用现象,需进一步规范。  相似文献   

20.
目的:探讨中西医结合治疗急性病毒性心肌炎的疗效。方法:将急性病毒性心肌炎(VMC)患者随机分为二组,中西结合组(中西组)34例,给予黄芪养心汤(自拟方),每日一剂,共3W。一般治疗组(对照组)30 例,将病毒唑注射液按(1m g/kg)加入5% 葡萄注射液250m L中静脉滴注,每日一次,共3W。二组患者均给予极化液及大量维生素C,辅酶Q10 和一般抗心律失常药。结果:中西组疗效显著,总有效率92% ,对照组总有效率63.7% (而且心功能测定无改善),P< 0.01。结论:中西医结合治疗有抗病毒、抗心律失常和改善心功能作用,是治疗急性VMC的一种有效措施。  相似文献   

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