金纳多注射液治疗突发性耳聋的Meta分析

目的:利用荟萃分析方法对金纳多注射液治疗突发性耳聋的临床试验进行分析,评价其治疗效果。方法:检索1994～2006年国内发表的金纳多注射液治疗突发性耳聋临床试验的相关文献,采用Review Manager4.2软件对符合条件的文献进行荟萃分析。结果:与对照组比较,金纳多注射液治疗突发性耳聋更有效(P<0.00001),比值比为3.00,95%可信区间为2.32～3.88。结论:临床可优先考虑选择金纳多注射液治疗突发性耳聋。     

葛根素注射液治疗突发性耳聋的Meta分析

目的利用Meta分析方法对葛根素注射液治疗突发性耳聋的临床试验进行分析,评价其治疗效果。方法检索1994年~2004年国内发表的葛根素注射液治疗突发性耳聋临床试验的相关文献,采用Review Manager4.2软件对符合条件的文献进行荟萃分析。结果共有4个临床试验纳入本次研究,同质性检验X2=0.80,P>0.05,故采用固定效应模型进行分析。与对照组比较,葛根素注射液治疗突发性耳聋总有效率更高,比值比为2.05,95%可信区间为1.10~3.82(P<0.05)。结论临床可选用葛根素注射液治疗突发性耳聋。     

凯时及复方丹参注射液治疗突发性耳聋的疗效观察

目的:观察凯时及复方丹参注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法:对57例突发性耳聋患者,分别采用凯时、高压氧(凯时组)及复方丹参注射液、高压氧(复方丹参组)两种方法治疗。结果:凯时组治疗突发性耳聋疗效明显优于复方丹参组。经统计学处理差异有显著性。结论:凯时是治疗突发性耳聋的有效药物。     

凯时注射液治疗突发性耳聋疗效观察

利用前列腺素E1脂微球载体制剂（商品名：凯时注射液）治疗突发性耳聋27例28耳．与常规治疗方法32例34耳做对照，结果显示凯时注射液治疗突发性耳聋总有效率为92．8％，明显高于对照组（70．6％）．并对突发性耳聋所伴耳鸣症状疗效显著，治疗中未发现严重不良反应，报道如下。     

凯时加高压氧治疗突发性耳聋96例疗效观察

目的探讨凯时联合高压氧治疗突发性耳聋的疗效观察。方法对照组给予川芎嗪溶于10%低分子右旋糖酐治疗;治疗组在对照组的基础上加用凯时注射液,并给予高压氧治疗。结果对照组在治疗后,痊愈13例,显效8例,有效13例,总有效率为70.8%;而治疗组在治疗后,痊愈23例,显效12例,有效10例,总有效率为93.8%,治疗效果明显优于对照组。结论凯时联合高压氧治疗突发性耳聋具有高效、安全与副作用小等优点,疗效显著,值得临床推广应用。     

早期高压氧联合凯时治疗突发性耳聋的前瞻性临床研究

目的探讨早期高压氧联合凯时治疗突发性耳聋的疗效以及影响因素。方法将符合标准的182例突发性耳聋患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予高压氧,并静脉滴注凯时,观察两组疗效。结果治疗组的有效率为92.78%,显著高于对照组的66.32%(P<0.05)。病程与疗效呈反比关系,发现在发病2周内是最佳的治疗时期。年龄与疗效也呈反比关系,年龄越小,疗效越好。结论高压氧加凯时治疗突发性耳聋的总有效率明显高于常规药物,且越早高压氧治疗,效果越好。     

赛莱乐注射液和元活苏注射液治疗突发性耳聋的对比观察

目的；观察赛莱乐注射液和元活苏注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法：随机选择突发性耳聋患，用赛莱乐注射液和元活苏注射液各1组，赛莱乐注射液联合元活苏注射液为1组，治疗突发性耳聋10－14d，每组各30例。治疗前后进行纯音听阈测定。2周后进行疗效评估。结果：赛莱乐注射液组有效率79％，元活苏注射液组有效率80％，赛莱乐注射液联合元活苏注射液组有效率89％。结论：赛莱乐注射液和元活苏注射液治疗突发性耳聋均有效，而且两药联合使用能提高疗效。     

前列地尔注射液治疗突发性耳聋的疗效观察

突发性耳聋的治疗方法临床应用较多,但疗效报道不一,目前尚未能以现有特殊疗效的治疗方法。前列地尔注射液(商品名凯时)主要成分前列地尔是一种活性极强的生理活性物质,有明显的扩张血管、抑制血小板聚集的药理作用,适应于治疗各种原因引起的微循环障碍。我们采用前列地尔注射液治疗85例突发性耳聋患者,经观察疗效满意,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料随机选择在我科门诊就诊的85例突发性耳聋病例,治疗组43例,男性33例,女性10例,年龄17～58岁,平均39.4岁,均为单侧发病。耳聋程度纯音测听:40dB以下(轻度聋)10例,41～70dB(中度聋)25例,71…     

杏丁注射液治疗突发性耳聋的疗效观察

为探讨杏丁注射液治疗突发性耳聋的疗效,对应用两种方法治疗突发性耳聋的患者44例(47 耳)进行分析比较,现将结果报道如下.     

输血宁治疗突发性耳聋耳鸣的临床与护理

目的讨论输血宁注射液用于治疗突发性耳聋、耳鸣的临床效果。方法将突发性耳聋、耳鸣患者80例随机分成两组。治疗组用输血宁注射液,对照组用低分子右旋糖酐进行治疗,其他治疗两组相同,并给予相应的临床护理,观察两组患者耳聋、耳鸣的改善情况。结果治疗组有效率高于对照组(P<0.05)。结论输血宁注射液治疗突发性耳聋、耳鸣较低分子右旋糖酐治疗效果好。     

巴曲酶联合前列地尔治疗极重度突发性聋的临床疗效观察

目的：观察巴曲酶注射液联合前列地尔注射液治疗极重度突发性聋的有效性和安全性。方法：将56例符合纳入标准的患者随机分为2组,在基础治疗相同情况下,治疗组使用巴曲酶注射液联合前列地尔、对照组单独使用前列地尔,疗程10 d,观察2组患者听力及伴随症状的改善情况。结果：治疗组对极重度突发性聋听力改善的总有效率为70.0%,对照组为46.1%,2组间比较,差异有极显著性统计学意义（P<0.01）,对伴随症状改善治疗组优于对照组。同时临床观察期间的2组均未发现明显的不良反应。结论：巴曲酶注射液联合前列地尔治疗极重度突发性聋是具有良好的疗效且安全性好,值得临床推广。     

前列地尔、银杏达莫联合高压氧治疗突发性耳聋的临床观察

目的:观察前列地尔、银杏达莫联合高压氧治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法:将100例突发性耳聋患者按随机数字表法均分为对照组和试验组。对照组患者给予地塞米松磷酸钠注射液10 mg,加入5%葡萄糖注射液500 ml中,静脉滴注,qd,连用3 d后剂量减少为5 mg,加入5%葡萄糖注射液250 ml中,静脉滴注,qd,连用5 d后停药;三磷酸腺苷辅酶胰岛素20 mg,加入5%葡萄糖注射液500 ml中,静脉滴注,qd;前列地尔注射液10μg,加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,静脉滴注,qd;银杏达莫注射液30 ml,加入0.9%氯化钠注射液500 ml中,静脉滴注,qd。试验组患者在对照组治疗的基础上进行高压氧治疗,患者入舱后加压20 min至舱内压力为0.25 MPa,面罩吸氧60 min,减压20 min出舱,qd。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效、治疗前后血液流变学指标及不良反应发生情况。结果:试验组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者血液流变学指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者血液流变学指标均显著低于同组治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:前列地尔、银杏达莫联合高压氧治疗突发性耳聋较未用高压氧更能有效改善患者的血液流变学特征,改善微循环,疗效显著,且安全性较好。     

不同年龄突发性耳聋的近期疗效观察

目的分析不同年龄突发性耳聋患者药物治疗的近期疗效。方法240例突发性耳聋患者,根据年龄不同分为A组(年龄30~40岁)、B组(年龄41~50岁)、C组(年龄51~60岁)、D组(年龄61~70岁),每组60例。四组患者均给予丹参川芎嗪注射液、甲钴胺注射液、前列地尔注射液、糖皮质激素、高压氧治疗。比较四组治疗前后言语频率平均听阈及不同发病时间患者疗效、不同听阈患者疗效、耳鸣患者疗效。结果治疗后,四组患者患耳言语频率平均听阈均低于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);A组、B组患者治疗总有效率分别为73.33%、71.67%,均高于C组的53.33%、D组的50.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。以50岁为界,预后呈明显不良。四组发病时间≤7 d患者的治疗总有效率高于同组发病时间>7 d患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。四组不同听阈患者总有效率组内比较差异具有统计学意义(P<0.05),听力损失越重,听阈越高,预后越差。四组耳鸣患者治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论病程对突发性耳聋的治疗效果有重要的影响,尽早治疗可以明显改善预后,随着年龄的增长,预后逐渐变差。听阈亦是影响预后的因素,听阈越高,预后越差。耳鸣的治疗效果与年龄无关。     

前列地尔治疗突发性耳聋的临床疗效观察

目的:比较前列地尔与传统方法治疗突发性耳聋的临床疗效。方法:将120例突发性耳聋患者随机分为2组,分别给予前列地尔(治疗组)及传统治疗药物(低分子右旋糖苷、地塞米松、丹参注射液,对照组),2组均辅以高压氧等治疗,比较2组的总有效率。结果:治疗组与对照组总有效率分别为75%、56.7%,二者比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:前列地尔是治疗突发性耳聋的有效药物。     

天麻素注射液联合地塞米松磷酸钠治疗突发性耳聋的效果及安全性分析

目的:分析天麻素注射液联合地塞米松磷酸钠治疗突发性耳聋的效果及安全性。方法:回顾性分析2018年3月至2020年4月赣州市人民医院收治的80例突发性耳聋患者临床资料,根据治疗方案不同进行分组,将40例使用天麻素注射液联合地塞米松磷酸钠、甲钴胺注射液治疗的患者纳入观察组,将40例使用地塞米松磷酸钠联合甲钴胺注射液治疗的患者纳入对照组,两组均治疗12 d。比较两组症状改善时间、治疗前、治疗12 d后听力损伤评分、听力阈值及不良反应发生率。结果:观察组听力、眩晕、耳鸣、耳闷改善时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组听力损失评分及平均听力阈值对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗12 d后,两组听力情况均有改善,且观察组听力损失评分、平均听力阈值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:突发性耳聋患者采用天麻素注射液联合地塞米松磷酸钠治疗可以改善患者听力损伤,促进患者听力恢复,且用药安全性高,值得推广。     

高压氧辅助治疗突发性聋疗效观察

目的:观察高压氧辅助治疗突发性聋的疗效,并进一步探讨突发性聋的综合治疗方法。方法72例突发性聋患者随机分为高压氧组和对照组,均用药物治疗,高压氧组在常规药物治疗基础上行高压氧治疗,结果与对照组进行比较。结果:高压氧辅助治疗组的临床恢复疗效,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:高压氧可作为一种辅助手段治疗突发性聋,效果显著。     

丹红注射液耳周穴位注射治疗突发性耳聋的临床效果观察

目的：观察丹红注射液耳周穴位注射治疗突发性耳聋的临床效果。方法选取2011年10月～2013年12月来本院就诊的124例突发性耳聋患者,将其随机分为观察组和对照组各62例。对照组采用传统西医治疗,观察组在传统治疗的基础上,加用丹红注射液耳周穴位注射。观察两组患者受损频率听阙恢复情况及临床疗效。结果治疗后,观察组听阈明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组总有效率为88.71%,显著高于对照组的62.90%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论丹红注射液穴位注射治疗突发性耳聋可明显提高患者的听阈值,疗效确切,值得临床推广应用。     

前列地尔联合弥可保治疗突发性耳聋的疗效观察

目的观察前列地尔联合弥可保治疗突发性耳聋的临床效果。方法选取突发性耳聋80例,随机分为治疗组(40例)和对照组(40例)。治疗组采用前列地尔20μg加0.9%氯化钠注射液静脉注射,1次/d,同时联合弥可保治疗;对照组采用弥可保注射液500μg加0.9%氯化钠注射液静脉注射,1次/d,3周为1个疗程。治疗后比较两组纯音测听、耳鸣、眩晕的改善情况。结果两组治疗后纯音测听均有明显提高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组耳聋治疗的总有效率为90%,对照组为72.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合弥可保治疗突发性耳聋、耳鸣效果理想。