载脂蛋白E基因多态性及超敏C-反应蛋白与冠心病相关性分析

目的探讨载脂蛋白E(apoE)基因多态性、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)与冠心病的相关性。方法对符合入选标准的30例冠心病中、老年患者及30例健康对照组,采用基因芯片技术,同时检测两组载脂蛋白E基因多态性及hsCRP,探讨它们之间的关系。结果 1、冠心病组与对照组比较,Eε2等位基因频率明显降低(P<0.05),Eε4等位基因频率升高(P<0.05);2、冠心病组hs-CRP水平与健康对照组相比较有显著性差异(P<0.05)。结论联合监测ApoE基因多态性及血清hs-CRP含量,对防治冠心病有重要临床意义。     

中国人冠脉病变与载脂蛋白E基因多态性关系的研究

目的 :研究中国人冠脉病变与载脂蛋白E(ApoE)基因多态性的关系。方法 :选择 72例经冠状动脉造影证实的冠心病患者及年龄、性别相匹配的 90例正常对照组 ,聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性(PCR -RFLP)方法检测ApoE基因型。比较基因型及等位基因频率分布。结果 :冠心病组ε4等位基因频率(12 5 0 % )明显高于对照组 (5 5 5 % ) (P <0 0 5 )。 1支、2支及 3支冠脉病变间ApoE基因型及等位基因无显著差异。结论 :ε4等位基因可能是冠心病的遗传易患因子之一。ApoE基因多态性与冠脉病变严重程度无关。     

载脂蛋白E基因多态性与阿尔茨海默病和帕金森病痴呆的作用关系分析

目的分析阿尔茨海默病和帕金森病痴呆的发病机制。同时探讨二者与载脂蛋白E(ApoE)基因多态性的关系。方法将我院收治的42例阿尔茨海默病患者作为AD组。将同期收治的39例帕金森病痴呆患者作为PDD组。将同期收治的45例健康体检者作为对照组。观察各组载脂蛋白E基因频率及基因型分布情况。结果对照组ApoEε3/3基因分布型最高,占80.1%。AD组ApoEε3/3基因分布型明显下降,占48.0%;AD组ApoEε4基因频率升高至20.8%高于对照组4.9%(P<0.05)。进而说明ApoEε4基因与AD发病密切相关;PD组ApoEε3、ε4基因频率升高至92.8%及6.9%稍高于对照组88.3%及4.9%(P>0.05)。干预2、4个月后干预组膝关节功能评分升高(P<0.05)。结论 ApoEε4基因与AD发病的易感基因。而其与PDD发病无明显的相关性。因此AD与PDD发病机制不同。     

载脂蛋白基因型多态性与妊娠期肝内胆汁淤积症相关性分析

目的 探讨载脂蛋白基因(ApoE)多态性与妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的关系.方法 应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测67例ICP孕妇与70例正常孕妇ApoE基因多态性,分析ApoE基因型和等位基因与ICP发病的关系.结果 对照组ε2、ε3、ε4等位基因频率分别为10.7%、82.9%、6.4%,ApoE3/3频率为68.6%,ICP组与对照组ApoE基因型和等位基因频率差异无统计意义(P＞0.05),ε4等位基因频率和ApoE3/4基因型频率在ICP组孕妇中偏高,但与对照组相比无统计意义(P＞0.05).结论 ApoE基因型和等位基因频率分布在ICP组和正常孕妇组存在平衡,ApoE基因可能与ICT无关联.     

载脂蛋白E基因多态性与脑出血关系的研究

目的 :探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与脑出血的关系。方法 :应用聚合酶链反应 -限制性长度多态性技术 (PCR -RFLP) ,检测 5 0例脑出血和 12 0例健康受试者的ApoE基因型和基因频率。同时检测研究对象的血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白 (LDL)和高密度脂蛋白 (HDL)。结果 :脑出血组与对照组的ApoE基因型、等位基因频率分布是一致的 (P >0 .0 5 ) ,脑出血组与对照组的血脂水平差别也无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,且脑出血组血脂水平不受ApoE基因调控。结论 :ApoEε4与脑出血发病不相关。     

3种类型脑梗死患者载脂蛋白E基因多态性分析

目的:探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与不同类型脑梗死的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),检测115例脑梗死患者(脑梗死组)和120例健康受试者(对照组)的ApoE基因型和基因频率,并将脑梗死患者分为3种类型:动脉粥样硬化性血栓形成(ACI)69例、心源性脑栓塞8例和腔隙性梗死38例。同时检测研究对象血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)。结果:脑梗死组ε4基因频率显著高于对照组(P<0.05),ε4在ACI患者中频率较高,与腔隙性梗死和对照组相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。在脑梗死患者中,ε2有升高HDL的作用,ε4有升高TG的作用。结论:ApoE ε4是动脉粥样硬化性血栓形成的遗传易感因子。ApoE可能通过引起血脂代谢紊乱而增加脑梗死发病危险性。     

基因多态性和基因突变与冠心病和高血压的关系

冠心病和高血压是影响人类健康和生活质量的重要原因 ,在冠心病 (CHD)和原发性高血压 (EH)的危险因素中 ,有关基因多态性和基因突变对冠心病的潜在影响是一个新的研究领域。在 CHD人群中 ,少数人属于单基因突变引起 ,大多数是由多基因异常所致。基因多态性和基因突变同样在 EH发生发展中有重要作用。1　载脂蛋白 E基因多态性与冠心病的关系载脂蛋白 E(apo E)是一种多态性蛋白 ,它作为脂蛋白的配体和结构蛋白对血脂代谢起重要调节作用。 apo E的 3种复等位共显性基因ε2 、ε3、ε4 构成常见的 6种表型 :3种纯合子 (E2 /2、E3 /3、E4/…     

中国人冠脉病变与载脂蛋白E基因多态性关系的研究

目的：研究中国人冠脉病变与载脂蛋白E（ApoE)基因多态性的关系。方法：选择72例经冠状动脉造影证实的冠心病患者及年龄，性别相匹配的90例正常对照组，聚合酶链反应－限制性片段长度多态性（PCR－RFLP）方法检测ApoE基因型。比较基因型及等位基因频率分布。结果：冠心病组ε4等位基因频率（12．50％）明显高于对照组（5．55％）（P＜0．05），1支，2支及3支冠脉病变间ApoE基因型及等位基因无显著差异。结论：ε4等位基因可能是冠心病的遗传易患因子之一。ApoE基因多态性与冠脉病变严重程度无关。     

载脂蛋白E基因多态性在慢性乙型肝炎病毒感染中的作用

目的分析载脂蛋白E(apoE)基因多态性与慢性乙型肝炎病毒感染发生发展的关系。方法ApoE基因多态性检测采用PCR法及荧光偏振法,外周血白细胞膜表面干扰素(IFN)-γR1检测采用流式细胞技术。结果在慢性乙型肝炎组apoEε4基因型频率较高;重型乙型肝炎组apoEε4基因型频率降低,且INF-γR1表达升高。结论apoEε4不影响人体对乙型肝炎病毒的易感程度,但对肝损伤起一定的保护作用。     

载脂蛋白E基因ε4与脑外伤预后的相关性研究

目的 探讨载脂蛋白E基因ε4(APOE ε4)与脑外伤预后的相关性.方法 采用前瞻性对照研究,利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法对163例脑外伤患者和72例正常人检测其APOE基因型,分析病例组与对照组的基因型和等位基因频率;病例组随访6个月,以GOS评分评定预后,统计APOE基因ε4与脑外伤的伤情和预后的相关系数.结果 病例组与对照组的基因型和基因频率分布无显著性差异(P＞0.05);44例APOE ε4患者有18例(41%)预后不良(死亡、植物生存或重度残疾),明显高于非APOE ε4患者(25/119,21%,P＜0.05);经过logistic单因素回归分析,提示APOE ε4仍是影响预后的主要因素(OR=3.47,P=0.02,95%CI 1.026～9.528).结论 APOE ε4与脑外伤后不良预后有关,提示载脂蛋白E可能在创伤性脑损伤的病理生理过程中起着重要作用.