东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死

目的 探讨东菱精纯克栓酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对87例急性脑梗死患者随机分为东菱精纯克栓酶注射液治疗组和常规治疗组.并通过神经功能缺损评分变化判断疗效.结果 东菱精纯克栓酶注射液治疗组与常规治疗组的有效率分别为90.91%和74.42%,两组间有显著性差异(P＜0.05).结论 东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死安全有效.     

依达拉奉联合东菱克栓酶治疗老年急性脑梗死疗效观察

目的：观察依达拉奉联合东菱克栓酶治疗老年急性脑梗死的疗效。方法：对联合组38例老年急性脑梗死患者给予依达拉奉联合东菱克栓酶治疗;对照组35例单纯应用东菱克栓酶,东菱克栓酶5IU隔天使用,4次一疗程。治疗前及治疗14天后分别进行欧洲卒中量表评分（ESS）、日常生活能力（ADL）评定、血浆纤维蛋白原（FIB）含量的测定。结果：治疗前两组ESS、ADL评分无显著差异。治疗14天后联合组ESS评分优于对照组,两组间ESS、ADL评分皆有显著性差异（P〈0．05）;两组间FIB浓度变化无显著性差异。两组均无明显不良反应。结论：依达拉奉联合东菱克栓酶治疗老年急性脑梗死疗效优于单用东菱克栓酶,且有较好的安全性。     

东菱克栓酶治疗不同时间急性脑梗死的疗效观察

目的　探讨应用东菱克栓酶治疗不同时间急性脑梗死的疗效。方法　选取 70例急性脑梗死病例 ,均应用东菱克栓酶治疗 ,首次 10 BU,隔日 5 BU,连续 3次。按发病后开始给予东菱克栓酶治疗的时间分为 3组 ,对照分析疗效。结果　 1天内开始治疗组及 1～ 3天开始治疗组痊愈率分别为 5 0 .0 0 %、 2 2 .73% ,二者有显著性差异(P<0 .0 5 ) ;两组有效率分别为 92 .86 %、 81.82 % ,无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;3～ 7天开始治疗组有效率为 35 .0 0 % ,与前二组有显著性差异 (P<0 .0 1)。结论　随着开始治疗时间的推延 ,疗效逐渐递减 ,但 1～ 3天内应用东菱克栓酶治疗急性脑梗死仍是有意义的。     

东菱克栓酶治疗进展性脑血栓的临床观察

目的 研究东菱克栓酶治疗进展性脑血栓的疗效.方法 全部病例按顺序随机分成治疗组与常规治疗组各24例.前者除常规治疗外,应用了东菱克栓酶治疗.结果 东菱克栓酶可阻止症状进一步恶化,在短期内改善伤残程度,且无明显不良反应,至28 d显效率分别为63%和13%,有效率分别为86%和36%,两组比较均有极显著差异(P<0.01).结论 东菱克栓酶为治疗进展性脑血栓安全、有效的药物.     

降纤酶与巴曲抗栓酶对不稳定性心绞痛病人的抗凝与溶栓疗效比较

目的 :比较降纤酶与巴曲抗栓酶治疗不稳定性心绞痛 (UA)抗凝与溶栓作用。方法 :UA病人 42例分为 2组。降纤酶组 2 0例、巴曲抗栓酶组 2 2例均于入院d 1,d 3,d 5分别给予降纤酶 10U ,5U ,5U或巴曲抗栓酶 10BU ,5BU ,5BU ,分别溶于0 .9%氯化钠注射液 2 0 0mL中隔日静脉滴注。结果 :降纤酶组与巴曲抗栓酶组临床症状改善率分别为 85 % ( 17/ 2 0 )与 86% ( 19/ 2 2 ) ,P >0 .0 5 ;心电图改善率为 70 % ( 14 / 2 0 )与 73% ( 16/ 2 2 ) ,P>0 .0 5 ;2组均于用药d 3开始凝血因子I显著下降 (P <0 .0 1) ,于用药d 5 (治疗结束 )血小板聚集率显著下降 (P <0 .0 1) ,但 2组组间比较 ,P >0 .0 5。结论 :2种药物治疗UA均有较好的溶栓疗效     

蛇毒降纤酶、东菱克栓酶治疗超早期脑梗塞对比研究

脑梗塞超早期治疗国内外研究均提示是理想治疗手段,特别在血管再通、缩短病程及减少病残均有重大意义。我们1997年10月～1998年12月选发病6小时以内的脑梗塞病人60例,其中蛇毒降纤酶治疗30例,东菱克栓酶治疗30例,在用药对比观察中发现临床、检验、CT及病人预后均存在一定差异,现将结果报告如下。1 临床资料 按卫生部脑防办制定的急性脑梗塞溶栓治疗条件,选出发病6小时以内脑梗塞30例,作为降纤酶超早期治疗组(简称降纤酶组),另选同期发病6小时以内的脑梗塞30例,用东菱克栓酶治疗(简称克栓酶组)。60例中,男36例,女24例,年龄41～79岁,平均年龄为65.67岁。患病形式均为急性起     

东菱克栓酶治疗172例脑梗死的临床观察

目的探讨东菱克栓酶治疗急性脑梗死的疗效分析。方法急性脑梗死172例,随机分为东菱治疗组84例、对照组88例,分别予以东菱克栓酶和一般常规治疗,观察入院时和14d后临床神经功能缺损评分的变化。结果东菱治疗组与对照组比较,总有效率和治愈率均高于后者(P均<0.05),两治疗组间比较无显着性差异(P>0.05)。结论东菱克栓酶为治疗急性脑梗死的一种方法,尤在小面积梗死灶患者疗效较好。     

东菱克栓酶治疗进展型脑梗死的研究(附45例报告)

目的研究应用东菱克栓酶治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法将90例患者随机分为2组,两组均给予常规的脱水、稳定血压和血糖、维持内环境稳定等治疗。对照组:给予口服阿斯匹林,治疗组给予东菱克栓酶,比较两组疗效。结果两组患者治疗前后临床神经功能缺损评分相比有统计学上差异(P<0.05),两组病例治疗前后纤维蛋白原测定在统计学上有显著性差异(P<0.01)。结论应用东菱克栓酶治疗进展型脑梗死,可减少致残率,提高生存质量。     

东菱精纯克栓酶治疗突发性耳聋的临床观察

目的总结东菱精纯克栓酶治疗突发性耳聋的疗效.方法118例(130耳)明确诊断患者,随机分为两组(治疗组和对照组),治疗组在对照组的基础上加用东菱精纯克栓酶注射液,两组疗程为2周.结果治疗组总有效率85.0%,对照组总有效率65.0%,两组疗效有显著差异(P＜0.05).结论东菱精纯克栓酶可提高突发性耳聋的治疗疗效.     

降纤酶与巴曲酶治疗急性脑梗塞的临床对比

目的　观察降纤酶治疗急性脑梗塞的临床疗效 ,并与巴曲酶进行比较。方法　随机将 6 2例急性脑梗塞病人分为治疗组 (降纤酶组 ) 34例和对照组 (巴曲酶组 ) 2 8例。结果　治疗组和对照组的总有效率分别为 91 .1 9%和 92 .86 % ,显效率分别为 79.4 3%和82 .1 5 % ,经 Ridit分析无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　在治疗急性脑梗塞中 ,降纤酶与巴曲酶具有相同的疗效 ,尤其是降纤酶 ,其价格便宜 ,更值得临床推广。     

冬菱克栓酶对急形脑梗塞的疗效观察

目的 观察冬菱克栓酶对急性脑梗塞的治疗效果和最佳时间窗.方法 选择3组病例分别为起病6小时以内,6～72小时,72小时以上各20例,都于入院时给予10u冬菱克栓酶,第3天,第5天分别给予5u冬菱克栓酶.常规治疗继续.结果 3组的显效率分别为75%,55%,30%.前两组平均神经功能总分显著下降(P＜0.01,p＜0.05).第3组差异不显著(P＞0.05).结论 冬菱克栓酶对急性脑梗塞的治疗是安全有效的,而且不增加出血等副作用.最佳时间窗是6小时以内,72小时以内有效.     

浅析东菱克栓酶辅助治疗突发性耳聋的可行性

目的:分析研究东菱克栓酶辅助治疗突发性耳聋的临床效果.方法:对我院2015年1月~2017年1月收治的84例(92耳)突发性耳聋患者进行研究,将其按照随机字母表法均分为对照组和观察组,每组42例(46耳).对照组实施临床常规治疗,观察组在对照组的基础下给予东菱克栓酶辅助治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组总有效率为89.13%(41/46),对照组临床有效率为69.57%(32/46),两组总有效率进行卡方检验无显著差异(X2=5.37,P<0.05).结论:突发性耳聋在临床常规治疗的基础上给予东菱克栓酶进行辅助治疗,可以提高临床疗效,具有临床使用价值.     

低分子肝素钙联合降纤酶治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的 探讨低分子肝素钙联合降纤酶治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床效果.方法 将2008年1月-2009年6月间在我院住院治疗的TIA患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予双嘧达莫联合阿司匹林治疗,观察组给予低分子肝素钙联合降纤酶治疗,观察两组疗效.结果 TIA终止小于1 d者观察组26例,对照组16例,两组比较差异有显著性（P〈0.05）.脑梗塞患者观察组1例.对照组8例,两组比较差异有显著性（P〈0.05）.观察组总有效率为97.14%,对照组为77.14%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）.两组患者均未见明显的药物不良反应.结论 低分子肝素钙联合降纤酶治疗TIA效果更好,值得应用.     

巴曲酶及降纤酶治疗急性早期脑梗死近期临床疗效对照研究(附160例分析)

目的评价进口巴曲酶与国产降纤酶治疗急性早期脑梗死的近期临床疗效及安全性.方法采用随机对照原则,对160例急性脑梗死(颈内A.系统、＜72小时)患者进行随机化分组,分别予以巴曲酶及降纤酶治疗,其它常规治疗类似;同时监测治疗前后Fg、PT、APTT.结果巴曲酶组及降纤酶组的有效率和显效率分别为88.75%、65.00%和86.25%、63.75%,两组治疗前后的Fg值明显下降,PT及APTT值则无明显变化.结论在急性早期脑梗死的治疗中,巴曲酶组和降纤酶组具有相似的近期疗效,且安全性好.     

降纤酶与巴曲抗栓酶治疗急性脑梗死的比较

目的 :比较降纤酶与巴曲抗栓酶治疗急性脑梗死 (ACI)。方法 :ACI病人 62例分为 2组。降纤酶组 36例 (男性 2 2例 ,女性 14例 ;年龄 62a±s 9a;病程 16h± 7h)采用降纤酶 10U加入 0 .9%氯化钠注射液 30 0mL中静脉滴注 (静滴 ) ,1～ 2h滴完 ,隔日静滴 1次 ,共 3次 ;巴曲抗栓酶组 2 6例 (男性16例 ,女性 10例 ;年龄 60a± 10a ;病程 17h± 9h) ,首次采用巴曲抗栓酶 10BU ,然后隔日 5BU×2次 ,加入 0 .9%氯化钠注射液 30 0mL中静滴 ,均 1～ 2h滴完。 2组均同时辅以甘露醇、极化液静滴及尼莫地平口服。结果 :2组治疗后 14d改善临床神经功能总有效率均为 92 %。结论 :降纤酶与巴曲抗栓酶治疗ACI均有较好的疗效     

东菱克栓酶治疗超时间窗脑梗塞临床观察

目的：研究东菱克栓酶治疗超过治疗时间窗的脑梗塞的疗效。方法：将78例病人分为治疗组和对照组，采用随机、单盲对照试验。治疗组用东菱克栓酶治疗，对照组进行常规治疗，观察治疗前后临床疗效、血粘度、红细胞比积、纤维蛋白原、血小板等血液流变学指标。结果：治疗组临床症状改善明显，痊愈显效率87．15％，与对照组比较有显著性差异(P＜0．01)。治疗组治疗后各项血液流变学指标明显下降，与治疗前比较有显著差异(P＜0．05)，而血小板无明显变化。结论：东菱克栓酶治疗发病6h以上的脑梗塞有效、安全，无明显副作用。     

东菱克栓酶治疗脑梗塞

报道东菱克栓酶治疗脑梗塞21例,与21例用甘露醇十复方丹参注射液治疗对照.结果痊愈率和显效率治疗组分别为66.67%、80.95%, 照组分别为19.05%、47.62%,两组差异极显著(P< 0.01).东菱克栓酶作用快,本组出现疗效最快4h,<3d占71.43%.治疗愈早,疗效愈好.未发现明显毒副反应.     

依达拉奉联合东菱克栓酶治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察依达拉奉联合东菱克栓酶治疗急性脑梗死的疗效.方法 120例ACI患者随机分为依达拉奉+东菱克栓酶治疗(联合治疗)组和东菱克栓酶组.在常规加东菱克栓酶治疗的基础上,联合治疗组给予依达拉奉30 mg静脉滴注,2次/d,连用14 d;2组分别于治疗前、治疗后行神经功能缺损程度评分(NDS),治疗前及治疗后检查凝血指标.结果 治疗后2组NDS较治疗前显著降低(P<0.05) ;联合治疗组治疗14 d时NDS明显低于东菱克栓酶组(P<0.01).治疗后纤维蛋白原含量与治疗前相比显著下降(P<0.01);联合治疗组显效率和总有效率显著高于东菱克栓酶组(P<0.05).结论 依达拉奉联合东菱克栓酶治疗ACI疗效优于单用东菱克栓酶.     

东菱克栓酶联合银杏叶制剂治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察东菱克栓酶联合银杏叶制剂治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择确诊为急性脑梗死患者118例,其中56例患者采用东菱克栓酶治疗,设为对照组;62例患者采用东菱克栓酶联合银杏叶制剂治疗,设为观察组。比较2组患者治疗3周后的临床疗效及治疗前后欧洲卒中评分（ESS）和日常生活能力评分（ADL）情况。结果观察组总有效率为88.7%高于对照组的73.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后ESS评分和ADL评分均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论东菱克栓酶联合银杏叶制剂治疗急性脑梗死效果良好。     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞的对照试验

应用日本东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞２０例，与“传统”或“常规”治疗３０例进行对照性研究，结果显示，克栓酶治疗组在用药后第３、７、１４及２８天卒中患者神经功能缺损程度评分均明显低于对照组，经统计学处理具有显著性差异，表明克栓酶治疗见效快，疗效好，提出溶栓治疗后继续应用其他脑血管病药物的联合治疗方法，并就东菱精纯克栓酶的作用机制进行了探讨。