奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的多中心随机双盲对照试验

目的：评价富马酸奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性，并与经典抗精神病药氯丙嗪对照。方法：本研究采用多中心、随机平行、双盲双模拟对照试验方法。共入组符合研究方案的病例237例，奎硫平组119例，氯丙嗪组118例。两组药物剂量均为每天300—750mg。结果：两组的主要疗效指标阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病量表(BPRS)评分在治疗结束时与基线比较均有显著下降(P＜0．01)；根据PANSS减分率评定临床总有效率，奎硫平组的有效率为61．61％，氯丙嗪组的有效率为64．81％，两组之间无显著性差异；奎硫平组的药物不良反应发生率为44．54％，氯丙嗪组的发生率是76．27％。其中以震颤、肌紧张和静坐不能等明显少于对照组；实验室检查两组均无严重异常。结论：富马酸奎硫平是一种新的安全有效的抗精神病药物。     

奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对比研究

目的:探讨奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法:精神分裂症患者40例,随机分为治疗组和对照组各20例,分别给予奎的平与氯丙嗪治疗,奎的平及氯丙嗪初始剂量均为50 mg•d 1,隔日增加剂量50 mg,剂量范围300～500 mg•d 1,奎的平平均(433±19) mg•d 1,氯丙嗪平均(468±39) mg•d 1,疗程均为6周.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应. 结果:治疗组显效率75.0%,有效率90.0%;对照组显效率50.0%,有效率90.0%.治疗组无明显锥体外系反应,对照组16例有锥体外系反应.结论:奎的平和氯丙嗪治疗精神分裂症均有确切疗效,奎的平对症状的改善更好.     

奎硫平和利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的比较奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法将60例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予奎硫平和利醅酮治疗,疗程为8周。采用阴性与阳性症状量表（PAN-SS）、副反应量表（TESS）和锥体外系反应量表（ESRS）来评定疗效及不良反应。结果奎硫平和利培酮的疗效相当,两组无显著性差异。奎硫平的不良反应较利培酮轻。结论奎硫平是一种安全有效的抗精神病药物。     

奎的平和舒必利治疗精神分裂症抑郁症状对照研究

目的:探讨治疗精神分裂症抑郁症状的方法。方法:对60例伴抑郁症状精神分裂症患者,随机抽取30例给予奎的平治疗,30例给予舒必利治疗,采用Hamilton抑郁量表(HAM)和副反量表(TESS)进行评定。结果:两组疗效相当,差异无显著性,奎的平可缩短治疗时间,对于抑郁的再发作有预防作用。结论:奎的平对治疗精神分裂症抑郁症状有较好的疗效,并且起效较快,不良反应较小     

奎硫平和氯氮平治疗精神分裂症临床对照分析

目的探讨奎硫平和氯氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法将80例精神分裂症患者随机分成两组,奎硫平组40例,氯氮平组40例,于治疗前和治疗1、2、4、6、8周末用潘氏量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果奎硫平与氯氮平总的疗效差异无显著性;在认知和阴性症状方面,以奎硫平较好。奎硫平主要不良反应明显低于氯氮平。结论奎硫平与氯氮平疗效相当,主要不良反应明显低于氯氮平。奎硫平是一种安全、有效的非典型抗精神病药。     

国产齐拉西酮与奎硫平治疗精神分裂症双盲对照研究

目的 了解国产齐拉西酮与奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 筛选出186例精神分裂症患者,采用随机双盲方法,将其分为2组,分别以齐拉西酮(n=93)与奎硫平(n=93)治疗6周,分别于治疗前及疗后1、2、4、6周末以阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定疗效,以不良反应量表(TESS)评定副反应.结果 疗后6周末,2组PANSS总分较治疗前均显著下降(P<0.01),PANSS减分率齐拉西酮组为(64.63±17.23)%,奎硫平组为(69.57±24.21)%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);临床总有效率齐拉西酮组为80.00%,奎硫平组为80.68%,2组差异无统计学意义(P>0.05);2周末起临床总体印象量表评分2组均下降明显,与治疗前比较具有统计学差异(P<0.05).2组间不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 国产齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及副作用与奎硫平相似,是一种有效、安全的抗精神病药物.     

喹硫平治疗精神分裂症随机双盲双模拟对照临床试验

目的评价二类新药喹硫平片治疗精神分裂症的有效性及安全性,与阳性药氯丙嗪进行比较.方法采用随机双盲双模拟对照试验,221例患者随机分为喹硫平组114例与氯丙嗪组107例.剂量均为200～800mg·d-1,疗程8周.用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效.结果有效率喹硫平组68.1%,氯丙嗪组69.5%;2组疗效无显著性差异.活动减少、震颤、扭转痉挛、静坐不能、口干、视物模糊、便秘、头晕等不良反应的发生率喹硫平组显著少于氯丙嗪组(P<0.05).结论国产喹硫平治疗精神分裂症有效且较安全.     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的：探讨奎硫平(思瑞康)治疗精神分裂症的疗效和安全性，以氯氮平为对照进行研究。方法：对80例精神分裂症患者分为两组进行8周观察，奎硫平研究组和氯氮平对照组各40例，于治疗前和治疗后每周进行BPRS和TESS评定。结果：奎硫平组和氯氮平组之间疗效无显著性差异，但奎硫平组不良反应明显少于氯氮平组，主要有轻度头昏、低血压、食欲减退等。结论：奎硫平是一种安全有效的抗精神病药。     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的 研究奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 对58例精神分裂症患者随机分为两组，奎硫平研究组30例，氯氮平组28例，于治疗前和治疗后4、8周末进行阳性和阴性症状量表（PMNSS）及副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果 两组之间疗效无显著差异，奎硫平组副反应少于氯氮平组。结论 奎硫平是一种安全有效的抗精神病药物。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:选取60例精神分裂症患者,随机平分为奎硫平组与利培酮组,治疗8周,在治疗前及治疗后2、4、8周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)进行评定。结果:两组治疗后较治疗前PANSS评分均有显著下降,两组间比较无显著差异。两组TESS评定,锥体外系反应,月经紊乱,失眠、体重增加,嗜睡、口干、便秘、视物模糊等不良反应的差异有显著性。结论:两药对精神分裂症均有较好疗效,但利培酮组出现锥体外系反应,月经紊乱、失眠、多于奎硫平组。而奎硫平组出现嗜睡、体重增加、口干、便秘、视物模糊多于利培酮组。     

启维与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的评价启维与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将47例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的患者随机分为两组,分别给予启维与氯丙嗪治疗,于治疗前和治疗后6周末以BPRS、TESS量表评定其疗效和副反应。结果启维与氯丙嗪总体疗效相似,两组比较无显著差异(P>0.05)。而启维组的不良反应少于氯丙嗪组。结论启维是一种安全有效的新一代抗精神病药物,适合门诊精神分裂症病人使用。     

Comparison of quetiapine and risperidone in Chinese Han patients with schizophrenia: results of a single-blind,randomized study

Abstract

Objective:

To evaluate the efficacy and safety of 750?mg/day quetiapine fumarate (Seroquel) in the treatment of Chinese Han patients with schizophrenia.     

阿立哌唑治疗精神分裂症的多中心随机双盲对照试验

目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照的方法。以利司哌酮(昔名利培酮)为对照,受试者分别口服阿立哌唑10~30 mg.d-1与利司哌酮2~6 mg.d-1,疗程42 d。结果:共收集精神分裂症病人222例,其中阿立哌唑组111例与利司哌酮组111例。治疗结束时,2组PANSS总分与BPRS总分较治疗前均显著降低(P<0.01);PANSS总分减分率阿立哌唑组(65±s28)%,利司哌酮组为(67±26)%,差异无显著意义(P>0.05)。临床总有效率:阿立哌唑组为77.0%,利司哌酮组为79.2%,2组比较差异无显著意义(P>0.05)。阿立哌唑组常见的不良反应为:静坐不能、震颤、失眠、心动过速,不良反应较利司哌酮组少。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与利司哌酮相似,不良反应较利司哌酮为少,是一种安全而有效的抗精神病药。     

富马酸喹硫平对精神分裂症患者认知功能的影响

目的探讨富马酸喹硫平对精神分裂症患者认知功能的影响。方法本研究采用自身对照研究设计。对云南省精神病医院82例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》的精神分裂症患者使用富马酸喹硫平治疗8周,于治疗前及治疗后使用阳性和阴性症状量表（Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS）、韦氏记忆量表（Wechsler Memory Scale,WMS）和威斯康星卡片分类测验（Wisconsin CardSorting Test,WCST）进行评估,观察富马酸喹硫平对精神分裂症患者认知功能的影响。结果治疗8周后,PANSS总分显著降低（P〈0.01）;WCST中错误应答数、非持续性错误的分值显著降低（P〈0.05）;WMS中记忆商（memory quotient,MQ）、再生和理解的分值显著升高（P〈0.05）。结论富马酸喹硫平治疗精神分裂症可改善部分患者的认知功能。     

哌拉西林/三唑巴坦(4:1)治疗急性细菌性感染多中心、随机、双盲对照临床研究

目的评价国产哌拉西林／三唑巴坦（4：1）治疗急性细菌性呼吸道感染和尿路感染的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照临床试验设计，试验组哌拉西林／三唑巴坦（4：1）每次2．5g（2．0g／0．5g），对照纽哌拉西林／三唑巴坦（8：1），每次2．25g（2．0g／0．25g），用法均为每日2次静脉滴注，疗程均为5—14d。结果本试验共人选266例，纳入临床疗效FAS分析251例，试验组和对照组分别为124例和127例；纳入PPS分析248例，试验组和对照组分别为122例和126例，疗程结束时试验组和对照组的总痊愈率分别为61．48％和59．52％，有效率分别为87．70％和88．89％。两组总的细菌清除率分别为93．94％和92．10％；总的不良事件发生率分别为11．94％和12．88％，总的药物相关不良反应发生率分别为5．97％和9．09％。以上结果两组问比较无显著性差异（P〉0．05）。结论国产哌拉西林／三唑巴坦（4：1）治疗呼吸和泌尿系统急性细菌性感染的临床疗效确切，安全性较好。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑梗死随机双盲对照多中心研究

目的:评价国产单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(GM1注射液)治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:本研究采用多中心、随机双盲对照的方法,分别给予试验组(n=67)和对照组(n=70)病人国产和进口GM1注射液100 mg,iv,qd,连续使用14 d。结果:国产及进口GM1注射液对急性脑梗死NIHSS评分及Barthel指数评分治疗前后有显著差异(P<0.05);2组治疗前后NIHSS评分及Barthel指数评分的差值及变化率组间比较无显著差异(P>0.05)。试验组在整个试验过程中没有发生不良反应,实验室检查结果与治疗前及对照组比较没有临床意义。结论:国产GM1注射液对急性脑梗死具有显著的疗效,并且安全性好。     

头孢匹罗与头孢他啶注射剂治疗细菌性感染的随机对照研究

头孢匹罗与头孢他啶注射剂随机对照治疗细菌性感染133例，以评价头孢匹罗的疗效和安全性。给药方案为头孢匹罗每次2g，每日2次，头孢他啶每次2g，每日3次，治疗尿路感染两者剂量各减半，均匀静脉滴注，疗程为7－14d。结果头孢匹罗组和头孢他啶组有效率分别为93．9％（62／66）及91．0％（61／67），痊愈率分别为75．8％（50／66）及71．6％（48／67），细菌清除率以菌株数计分别为92．1％（58／63）及90．9％（60／66），以病例数计分别为93．2％（55／59）和90．2％（55／61）。头孢匹罗及头孢他啶组的不良反应发生率分别炎4．0％（3／75）及5．1％（7／78）。上述两组的各项结果进行统计学处理，差异均无显著性。本研究显示头孢匹罗治疗各类感染的疗效确切， 不良反应少见而轻微。     

奎硫平对首发精神分裂症患者认知功能的影响

目的 比较奎硫平和氯丙嗪对首发精神分裂症患者认知功能的影响.方法 将120例首发精神分裂症住院患者随机分为氯丙嗪组(60例)和奎硫平组(60例)进行开放性对照研究.采用中国修订的韦氏成人智力量表(WAIS-RC)韦氏记忆量表(WMS-RC)和威斯康星卡片分类测验(WCST)评定认知功能,于治疗前和治疗后第8周末分别进行两次评定.结果 治疗8周末,奎硫平组各项认知功能检查结果明显好于氯丙嗪组(P＜0.05),奎硫平组各项认知功能指标均有好转而氯丙嗪组6项中有3项恶化.结论 奎硫平与氯丙嗪对首发精神分裂症患者疗效相当,但奎硫平对其认知功能改善明显,而氯丙嗪对认知功能的某些方面有损害.