个体化生活健康干预联合诺和锐特充对妊娠期糖尿病母婴结局的影响

目的分析个体化生活健康干预联合诺和锐特充对妊娠期糖尿病母婴结局的影响。方法将240例妊娠期糖尿病患者随机分为研究组及对照组各120例。分别对2组母婴情况进行统计分析。结果研究组剖宫产率、早产率、子痫前期发生率及羊水过多发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组巨大儿、胎儿窒息、新生儿低血糖及新生儿黄疸发生率低于对照组(P<0.05)。但2组胎儿畸形发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论个性化生活健康干预方案联合诺和锐特充治疗可有效的改善妊娠期糖尿病妊娠结局。     

诺和锐特充对妊娠糖尿病的疗效分析

目的：探讨诺和锐特充治疗妊娠糖尿病（ GDM）的临床意义。方法从GDM饮食疗法组、诺和锐特充治疗组与血糖控制不满意组中,各随机抽取120例病例,并设健康孕妇组,比较分析4组妊娠的并发症发生率。结果诺和锐特充治疗组与健康孕妇组比较,除剖宫产率差异有统计学意义（P＜0.05）外,妊娠高血压、羊水过多、胎膜早破、早产、产后出血、巨大儿、新生儿窒息等并发症发生率差异均无统计学意义（P ＞0.05）;诺和锐特充治疗组与饮食疗法组比较,各并发症发生率差异均无统计学意义（ P＞0.05）;诺和锐特充治疗组与血糖控制不满意组比较,各并发症发生率差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论诺和锐特充能有效控制GDM孕妇的血糖,减少其并发症发生率,适合临床推广应用。     

诺和锐30特充治疗2型糖尿病50例观察

目的观察诺和锐特充 诺和锐30特充治疗2型糖尿病的临床效果。方法比较50例2型糖尿病患者用诺和锐特充 诺和锐30特充强化降糖治疗前、后空腹血糖(FPG)、餐后两小时血糖(2hPG)、胰岛素分泌指数(Homa-IS)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)的变化。结果治疗后FPG、2hPG、Homa-IR均明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);Homa-IS明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论诺和锐特充 诺和锐30特充能迅速控制血糖、减轻胰岛素抵抗、保护胰岛β细胞功能,低血糖反应少,值得临床推广使用。     

2型糖尿病用诺和锐30特充治疗的临床观察

目的：观察2型糖尿病患者用诺和锐30特充治疗的安全性、有效性及患者依从性。方法：选取本科40例2型糖尿病患者,将其随机分为观察组和对照组,每组20例,观察组给予诺和锐30特充治疗,对照组给予诺和灵30R治疗,12周后观察两组的治疗效果。结果：观察组与对照组患者的糖化血红蛋白（HbA1c）指标分别为6.95±0.17、6.82±0.22,差异无统计学意义（P〉0.05）。7个时点的血糖检测显示观察组早餐后2h血糖低于对照组（P〈0.05）,午餐后2h血糖高于对照组（P〈0.05）,其他各点血糖水平两组无明显差异（P〉0.05）。观察组患者的满意率及患者依从性均高于对照组（P〈0.01）。结论：诺和锐30特冲控制早餐后2h血糖更为迅速、理想,低血糖发生率低,患者的依从性、满意率高。     

诺和锐特充治疗妊娠糖尿病的有效性及安全性探究

目的：探讨诺和锐特充治疗妊娠糖尿病的临床效果及安全性。方法将75例妊娠糖尿病患者按不同治疗方案随机分为对照组和观察组,观察组39例,对照组36例。两组患者均进行饮食、运动干预,观察组给予诺和锐特充控制血糖,对照组用诺和灵R,治疗4周,对两组患者血糖控制情况及母婴围生期结局进行综合比较。结果观察组患者在治疗后的血糖水平较对照组更低,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组出现新生儿低血糖、妊娠高血压综合征（妊高症）、羊水过多发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论诺和锐特充治疗妊娠糖尿病效果突出,对于控制孕产妇血糖及改善围生期母婴结局效果显著,值得临床推广应用。     

2型糖尿病采用诺和锐30特充和诺和灵30R治疗的血糖、血脂及不良反应分析

目的:分析型糖尿病采用诺和锐30特充和诺和灵30R治疗的血糖、血脂及不良反应。方法:以医院2012年4月~2013年4月接收的39例2型糖尿病患者为对象,将其随机分为诺和锐30特充组(20例)和诺和灵30R组(19例),比较治疗后两组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、血脂及不良反应。结果:治疗后,两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、血脂等都有明显下降(P0.05),且诺和锐30特充组改善情况优于诺和灵组(P0.05);两组糖化血红蛋白无显著差异(P0.05);诺和锐30特充组低血糖发生率(1/20)明显低于诺和灵30R组(4/19),具统计学意义(P0.05)。结论:诺和锐30特充和诺和灵30R对2型糖尿病患者血糖水平等均有一定降低效用,但诺和锐30特充效果更加明显。     

诺和锐30特充治疗糖尿病疗效观察

最近国内推出最新预混人胰岛素类似物诺和锐30特充,我们采用前瞻性研究方法对血糖控制不理想[空腹血糖(FBG)>11.1mmol/L]为研究对象,进行诺和锐30特充简易强化治疗,观察血糖控制前后的糖代谢指标和胰岛β细胞功能的变化,报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取我院2005年10月至2     

诺和锐30的临床应用疗效观察

目的了解诺和锐30特充的临床疗效，比较诺和锐30特充和诺和灵30R两者对糖尿病患者的血糖控制情况。方法选择门诊注射诺和灵30R的糖尿病患者25例，在原胰岛素计量、注射次数不变的前提下，等量改为诺和锐30特充治疗，观察其降糖效果。结果注射诺和锐30特充患者中餐前和晚餐前血糖水平低于注射诺和灵30R，差异有显著性（P〈0．05）。结论诺和锐30特充降糖疗效优于诺和灵30R。     

诺和锐与诺和灵-R治疗妊娠期糖尿病的疗效对比

目的 比较诺和锐和诺和灵-R在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性.方法 纳入28例妊娠期糖尿病患者,随机分为诺和锐治疗组和诺和灵-R治疗组,分别使用胰岛素泵持续皮下输注诺和锐与诺和灵R.结果 两组治疗前空腹血糖、糖负荷2 h血糖和胰岛素水平无统计学差异(P>0.05).诺和锐治疗组血糖达标时间、餐后2 h血糖和低血糖发生次数均显著低于诺和灵-R治疗组(P<0.05).治疗后两组间空腹血糖、餐前血糖差异无统计学意义(P>0.05).结论 在妊娠期糖尿病治疗中,诺和锐的疗效与安全性优于诺和灵-R.     

诺和锐30治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的评价诺和锐30治疗2型糖尿病的临床疗效。方法回顾分析95例患者的临床资料。结果本组95例患者的胰岛素用量逐渐减少,血糖控制良好而在治疗后3～6周后停用胰岛素;治疗3个月后,空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白与治疗前比较均有统计学意义(P<0.05),治疗期间4例发生轻度低血糖,经调整进餐及胰岛素用量后纠正,无严重低血糖发生;1例注射局部皮肤红肿和瘙痒,改变注射部位后缓解。结论诺和锐30治疗2型糖尿病安全有效,可明显改善患者的生存质量,值得临床应用。     

诺和灵R特充治疗妊娠糖尿病34例疗效观察

目的评价基因重组人胰岛素——诺和灵R特充治疗妊娠糖尿病（GDM）的疗效及安全性。方法应用诺和灵R特充治疗GDM患者34例，疗程自妊娠24周确诊GDM时至分娩后或分娩后1个月，共14～26周，观测治疗起点及治疗后8周的餐后1小时血糖（P1hBG）、餐后2小时血糖（P2hBG）以及确诊时和产后的糖化血红蛋白（HbAic），并进行比较。结果治疗后患者，PlhBG和P2hBG水平均明显下降（P〈O．05），HbAlc水平亦有所降低（PT〉0．05）；未见严重低血糖、无酮症等其他并发症发生；皆为单胎发育正常，在预产期内经阴道自然分娩和剖宫产，胎儿无发育异常、先天畸形及其他疾病等。结论诺和灵R特充治疗妊娠糖果病，病人依从性好、疗效确切。     

个体化健康教育对妊娠期糖尿病的影响

目的探讨个体化健康教育在妊娠期糖尿病患者中的应用效果。方法研究对象为2014年6月至2015年12月在我院进行诊治的妊娠期糖尿病患者150例,按照随机原则分为观察组和对照组,其中对照组的患者采取常规治疗方法,观察组患者在接受常规治疗方法的基础上结合个体化健康教育,治疗结束后,对2组患者的餐后2 h血糖、定期产检、适当运动、空腹血糖、体质量监测、饮食控制状况进行对比分析。结果观察组患者的血糖控制、定期产检、适当运动、体质量监测、饮食控制效果均优于对照组,其差异较为明显(P<0.05)。结论个体化健康教育在妊娠期糖尿病中的应用效果良好,值得在临床工作中加大使用范围。     

诺和锐30用于初发2型糖尿病的临床疗效观察

目的探讨诺和锐30用于初发2型糖尿病的临床疗效。方法回顾分析55例患者的临床资料。结果 42例患者的胰岛素用量逐渐递减,6个月后其中6例患者无需任何药物仅饮食控制和适量运动血糖即可达标,本组所有患者短期内的生活质量得到明显提高。本组有4例患者出现轻微低血糖反应,无一例发生严重的低血糖反应;2例患者出现注射部位皮肤发红、水肿,均在治疗2周后症状消失。结论诺和锐30用于初发2型糖尿病的治疗,临床起效快,不良反应少,值得临床应用。     

诺和锐30治疗肝源性糖尿病的疗效观察

目的观察诺和锐30治疗肝源性糖尿病的的临床疗效。方法将60例肝源性糖尿患者随机分为两组,每组各30例。观察组给予诺和锐30治疗,对照组给予诺和灵30R治疗。应用2周后观察两组降血糖的效果,并记录治疗期间低血糖发生情况及其他不良反应情况。结果经过2周给药治疗,观察组在空腹血糖、餐后血糖、晚22时血糖下降值等方面明显优于对照组,观察组严重低血糖发生率也明显低于对照组。结论应用诺和锐30治疗肝源性糖尿病,可以有效降低患者的空腹血糖、餐后血糖、晚22时血糖等,还能够明显改善患者的胰岛功能,疗效显著。     

低聚果糖联合个体化营养治疗对妊娠期糖尿病患者临床疗效的影响

目的:探讨分析低聚果糖联合个体化营养治疗对妊娠期糖尿病患者临床疗效的影响.方法:2019年1月～2020年6月将某院收治的部分妊娠期糖尿病患者(88例)作为本次研究对象,按照奇偶数法分为实验组和对照组,分别给予低聚果糖联合个体化营养干预、常规干预,对比两组干预效果.结果:两组干预前的血糖控制效果比较无差异(P>0.05...     

围产期个体化饮食干预对妊娠期糖尿病患者妊娠结局的影响

目的探讨妊娠期糖尿病患者围产期接受个体化饮食干预对患者妊娠结局的影响。方法研究对象选取我院2015年7月~2017年7月产科诊治的100例妊娠期糖尿病产妇,将所有患者根据随机数字表法分为两组。对照组50例患者围产期实施常规饮食干预,观察组50例患者围产期接受个体化饮食干预,干预4个月后对比两组患者饮食计划依从性、血糖控制效果及妊娠结局。结果干预后,观察组患者饮食计划依从性优于对照组,血糖控制效果较对照组好,各不良妊娠结局发生情况较对照组少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期糖尿病患者围产期接受个体化饮食干预效果较常规饮食干预好,患者饮食计划依从性明显提升,血糖控制效果理想,妊娠结局好。     

个体化饮食干预对妊娠期糖尿病孕妇血糖控制效果及妊娠结局的影响

目的对个体化饮食干预在妊娠期糖尿病孕妇血糖控制中的干预效果进行调查,并对患者妊娠结局进行观察。方法选择我院2015年4~12月间64例妊娠期间合并糖尿病的患者,将所有患者随机分为观察组和对照组,每组32例。观察组患者采用个体化饮食干预,对照组患者采用常规饮食干预,比较两组患者血糖控制水平,同时观察患者妊娠结局。结果观察组患者餐前血糖水平为(4.9±0.5)mmol/L,餐后1h血糖平均为(6.8±1.1)mmol/L,餐后2h血糖水平为(6.0±0.5)mmol/L,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组有3例早产、5例剖宫产、4例难产、4例新生儿窒息病例,对照组有7例早产、19例剖宫产、11例难产、9例新生儿窒息病例,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者有3例妊娠期高血压、2例产后出血、1例产褥感染、3例胎儿宫内窘迫病例,并发症发生率为28.1%,对照组有7例妊娠期高血压、5例产后出血、5例产褥感染、4例胎儿宫内窘迫病例,并发症发生率为65.6%,差异有统计学意义(P0.05)。结论个体化饮食干预能够提升患者血糖控制水平,改善患者妊娠结局。     

诺和锐30治疗老年糖尿病的临床观察

目的探讨诺和锐30治疗老年糖尿病的临床观察。方法 2009年1月至2010年2月门诊或住院的符合入选标准的老年糖尿病患者248例,诺和锐30组128例采用诺和锐30特充笔于早、晚餐前10 m in即刻皮下注射;诺和灵30R组120例采用诺和灵30R用诺和笔于早、晚餐前30 m in皮下注射,观察两组血糖情况及低血糖事件发生情况。结果两组空腹、午餐前、晚餐前、睡前血糖检测P>0.05差异无统计学意义。两组早餐后、午餐后、晚餐后血糖检测P<0.05差异有统计学意义。两组胰岛素用量比较P<0.05差异有统计学意义。两组轻微发作低血糖事件发生率比较P>0.05差异无统计学意义;两组严重发作低血糖事件比较P<0.05差异有统计学意义。结论诺和锐30具有控制血糖平稳,尤其对餐后血糖的控制更为有效.减少了下餐前低血糖的危险性,减少胰岛素用量,更有利于糖尿病血糖控制,更有利于老年患者应用。     

诺和锐30对初诊2型糖尿病的疗效观察

目的观察每日3次诺和锐30对初诊2型糖尿病的疗效。方法选择许昌市中心医院2009年10月至2010年10月新诊断的T2DM住院患者(诊断按WTO1999年标准)60例,随机分为MDI组及诺和锐30组治疗两周,比较PG、c肽、血糖达标时间、胰岛素日用量和低血糖发生人数。结果两组组内比较均有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组间无统计学意义(P>0.05)。结论每日3次诺和锐30能有效降低血糖,改善β细胞功能,有效降低低血糖事件的发生,可作为初诊2型糖尿病的强化治疗方案。