肝素、低分子右旋糖酐联合治疗胎儿生长受限临床观察

目的 观察肝素、低分子右旋糖酐联合治疗胎儿生长受限(FGR)临床疗效.方法 随机将91例因FGR入院治疗的患者分成2组:对照组按传统方法给予低分子右旋糖酐加丹参治疗,观察组给予低分子右旋糖酐加标准肝素治疗.治疗前后行B超检查,监测胎儿生长情况:宫高,胎儿双顶径及脐动脉S/D比值,随访新生儿的出生体重.结果 观察组以上各项指标均明显高于对照组(P＜0.05).结论 肝素加低分子右旋糖酐联用可改善子宫胎盘血液供应,安全且有效地治疗FGR,促进FGR儿的生长,并提高新生儿的生存质量.     

低分子肝素在妊娠中晚期胎儿生长受限治疗中的应用

目的探讨低分子肝素在妊娠中晚期胎儿生长受限(FGR)治疗中的作用。方法选择2014年1~10月我院收治的81例FGR患者分为两组,对照组40例,给予基础治疗;观察组41例,在基础治疗的基础上给予低分子肝素治疗,比较两组宫高、股骨长、头围、腹围、双顶径等增长情况及新生儿体重、胎盘重量。结果观察组宫高增长与对照组比较更明显,胎儿股骨长、头围、腹围及双顶径增长情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组<2 500g新生儿百分比、新生儿早产率与对照组比较较低,新生儿平均体重及胎盘平均重量与对照组比较较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素治疗妊娠中晚期胎儿生长受限疗效确切,可使胎儿生长受限情况有效改善,可作为一种有效的治疗方案在临床推广应用。     

低分子肝素治疗胎儿生长受限的疗效

目的 观察低分子肝素治疗胎儿生长受限(FGR)的临床效果.方法 FGR孕妇52例分为治疗组和对照组,每组26例.治疗组在一般治疗基础上给予低分子肝素,对照组在一般治疗基础上给予低分子右旋糖酐加复方丹参注射液.比较两组治疗前后胎儿生长和脐血流变化情况,同时监测各项凝血指标,并记录新生儿出生情况及胎盘重量.结果 治疗组孕妇宫高和腹围增长高于对照组[(0.8±0.5) cm vs.(0.5±0.6) cm和(2.5±1.8) cm vs.(1.1±0.8)cm] (P＜0.05),胎儿双顶径、股骨长、头围及腹围的增长均明显高于对照组(P＜0.05);治疗组脐动脉收缩期最大血流速度与舒张末期血流速度比值(S/D)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)均明显低于对照组(P＜0.05);治疗组新生儿胎龄、出生体重、身长及胎盘重量均明显高于对照组(P＜0.05).两组孕妇治疗前后血小板(Plt)、血红蛋白(Hb)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 低分子肝素治疗胎儿生长受限安全有效.     

肝素在治疗胎儿生长受限中的应用

目的 探讨肝素在胎儿生长受限中的应用价值.方法 选择胎儿生长受限(FGR)患者108例,观察组和对照组各54例,前者用低分子右旋糖酐加肝素治疗,后者用低分子右旋糖酐加丹参治疗,比较二者治疗后宫高增长、胎儿双顶径、股骨长增长及胎儿生物理评分改善情况.结果 观察组在宫高增长、胎儿双顶径及股骨长增长均显著高于对照组(P＜0.05);观察组在生物物理评分改善情况上明显高于对照组(P＜0.05).结论 小剂量肝素可治疗胎儿宫内生长受限,且安全有效.     

低分子肝素治疗胎儿生长受限的疗效观察

目的观察低分子肝素治疗胎儿生长受限(FGR)的疗效。方法 FGR患者107例随机分为研究组58例和对照组49例,对照组常规静脉营养治疗,研究组在对照组治疗的基础上皮下注射低分子肝素,比较两组治疗前后胎儿生长情况、脐血流变化、凝血功能及新生儿出生情况。结果研究组孕妇宫高、腰围增长值及胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长增长值均显著高于对照组(P<0.05);研究组脐动脉收缩期最大血流速度与舒张末期血流速度的比值(S/D)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组孕妇治疗前后血小板(PLT)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);研究组与对照组比较,新生儿胎龄显著延长,出生体质量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素治疗FGR安全有效。     

舒氧灵治疗胎儿生长受限疗效观察

目的：探讨舒氧灵治疗胎儿生长受限（FGR）的疗效。方法：随机将95例因FGR入院治疗的病人分成两组,对照组给予营养及改善微循环等常规治疗;观察组除常规治疗外,加用输氧灵治疗。观察治疗1周、2周后效果及胎儿出生体重和转归。结果：舒氧灵治疗FGR疗效好,新生儿体重增长明显。结论：舒氧灵治疗FGR可纠正胎儿宫内缺氧情况,改善围生儿结局,值得临床推广。     

孕早期使用低分子肝素预防胎儿生长受限的疗效观察

目的 探讨有胎儿生长受限(FGR)高危因素的孕妇孕早期使用低分子肝素预防FGR的临床疗效.方法 100例孕妇分为观察组60例、对照组40组,均给予维生素E、叶酸每天口服1次,持续至妊娠12周.观察组若D-二聚体检查结果正常则加用低分子肝素5000 u每天皮下注射1次,持续至妊娠12周.D-二聚体检查结果异常者调整低分子肝素用量使其结果降至正常.比较两组妊娠结局.结果 观察组分娩孕周、新生儿出生体质量、胎盘重量显著高于对照组(t =4.55、2.79、11.91,均P＜0.05),FGR、羊水过少、胎儿窘迫、妊娠期高血压疾病的发生率显著低于对照组(x2=6.50、20.55、7.87、3.76,均P＜0.05);两组宫内死胎、新生儿窒息、围产儿死亡的发生率差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 有FGR高危因素的孕妇孕早期使用低分子肝素可有效预防和改善FGR,改善妊娠不良结局.     

低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床效果分析

目的:分析探讨应用低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床效果。方法:本次研究对象为我院30例胎儿生长受限患者,抽签随机分为实验组和对照组,两组各15例患者,给予低分子肝素治疗和常规治疗,对两组患者的临床治疗效果进行观察对比。结果:经过治疗两组胎儿的生长均得到促进,但实验组胎儿的生长情况优于对照组胎儿,经过治疗两组胎儿的脐血流情况均得到改善,但实验组胎儿的改善程度大于对照组胎儿,差异显著,P均0.05.结论:对胎儿生长受限将患者采用低分子肝素进行治疗,能够起到促进胎儿生长的作用,还能够有效改善胎儿的脐血流情况,对母婴的身心健康具有良好的促进作用,值得进行临床应用和推广。     

黄芪联合丹参注射液治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限中的临床效果观察

目的研究黄芪联合丹参注射液治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限(FGR)患者的临床疗效。方法选择2012年9月至2013年6月于我院妇产科住院治疗的重度子痫前期合并FGR孕妇112例,随机分为观察组和对照组,每组各56例。对照组仅给予硫酸镁等基础治疗,而研究组在此基础上给予黄芪联合丹参注射液治疗。结果观察组胎儿双顶径、股骨长、头围和腹围每周增长等各项生长指标,PI、RI、S/D等脐动脉血流指标,HCT、D-二聚体等指标均较治疗前明显改善,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组的新生儿胎龄、出生体质量及胎盘质量均明显优于对照组(P<0.05)。结论黄芪联合丹参注射液治疗重度子痫前期合并FGR可改善胎儿宫内缺氧状态,促进其生长发育,且安全有效,不良反应较小,可在临床推广应用。     

低分子肝素治疗胎儿生长受限对孕妇血栓前状态及新生儿结局的影响

目的观察低分子肝素治疗胎儿生长受限（FGR）对孕妇血栓前状态及新生儿结局的影响。方法2010年1月至2012年12月在我院产检发现胎儿生长受限（FGR）患者11例为研究组,正常孕妇11例为对照组,比较研究组低分子肝素治疗前后与对照组孕32周、36周凝血功能及新生儿结局。结果（1）研究组治疗前血小板计数明显低于对照组孕32周,P=0．005,P〈0．05,差异有统计学意义;（2）对照组随孕周增加出现高凝状态,PT逐渐缩短,P=0．023,P〈0．05,差异有统计学意义。（3）研究组治疗后凝血酶原时间（PT）与对照组孕36周比较差异有统计学意义,P=0．036,P〈0．05;（4）两组新生儿出生胎龄无明显差异,P=0．13,P〉0．05;出生体重有明显差异,P=0．022,P〈0．05,但无低体重儿出生。结论胎儿生长受限（FGR）患者存在血栓前状态,低分子肝素治疗可改善FGR患者的血栓前状态及新生儿结局。