阿那曲唑的药理作用及临床应用

阿那曲唑是一种新型高选择性的非甾性类芳香酶抑制剂,临床用绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗。它通过阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成,降低体内循环雌激素水平,达到有效阻滞肿瘤生长,甚至导致癌细胞死亡的作用。本品口服后吸收迅速且安全,消除半率期较长（30-50h),每日只需口服一次（1mg)即可产生最大的雌二醇抑制作用,且耐受性较好。本文主要对阿那曲唑的药理作用机理、药代动力学和临床应用进展等进行了介绍。     

心先安的药理作用及临床应用

心先安化学名称为环磷酸腺番葡甲胺（简称葡甲胺CAMP）,是CAMP新的衍生物,它通过增强CAMP脂溶性渗透进入细胞,直接增加心肌细胞内CAMP浓度,发挥正性肌力作用,与洋地黄类,儿茶酚胺类及磷酸二醋酶抑制剂类的间接作用不同,心先安具有药理作用强,毒性低,作用迅速,稳定性高接近于生理性,应用范围广等独特的优点。     

奥硝唑的药理作用及临床应用

硝基咪唑类新药奥硝唑 (ｏｒｎｉｄａｚｏｌｅ ,ＯＮＺ)２０世纪７０年代由瑞士Ｒｏｃｈｅ公司以商品名Ｔｉｂｅｒａｌ问世 ,并收载于捷克药典 (１９９１年版 )。目前 ,ＯＮＺ制剂在我国已作为四类新药上市。ＯＮＺ外观呈白色或微黄色细小结晶 ,无臭或略有臭味 ,味苦。易溶于氯仿 ,溶解度超过５０ % ;在水中溶解度为２．６ % ,解离常数 ｐＫａ为２．３ ;在乙醚中溶解度为２．４ %。化学名为１—(３—氯—２—羟丙基 )—２—甲基—５—硝基咪唑 ,分子式 :Ｃ７Ｈ１０Ｏ３Ｎ３Ｃｌ。１药理作用ＯＮＺ进入易感的微生物细胞后 ,在无氧或少氧环境…     

美洛昔康的药理作用及其临床应用

美洛昔康(Meloxicam)是一种新型烯醇酰胺类的非甾体抗炎药(NSAIDs)，具有独特的药效学和药动学特点，结构与吡罗昔康、替诺昔康相似，主要用于治疗类风湿性关节炎(RA)、骨关节炎(OA)等疾病，其胃肠道不良反应比其他非甾体抗炎药少，许多国家已用美洛昔康代替其他非甾体抗炎药。现就美洛昔康的药理学及临床应用作一简述。     

西伐他汀的药理作用及临床应用

目前上市的６种羟甲基戊二酰辅酶Ａ(ＨＭＧ-ＣｏＡ)还原酶抑制剂(洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿伐他汀、西伐他汀)中,西伐他汀(ｃｅｒｉｖａｓｔａｔｉｎ)是作用最强的药物,它的有效剂量在微克级,而其它药物在毫克级［１］。西伐他汀由拜耳公司开发,１９９７年在英国首先上市,１９９８年２月在美国上市,商品名为“Ｂａｙｃｏｌ”。它是新的以单一对映体的形式全合成的ＨＭＧ-ＣｏＡ还原酶抑制剂。１药效学１１抑制ＨＭＧ-ＣｏＡ还原酶ＨＭＧ-ＣｏＡ还原酶是催化ＨＭＧ-ＣｏＡ转化为甲羟戊酸盐(ＭＶＡ)的限速酶。西伐他汀的结…     

奥硝唑的药理作用及临床应用

硝基咪唑类新药奥硝唑(ornidazole,ONZ)20世纪70年代由瑞士Roche公司以商品名Tiberal问世,并收载于捷克药典(1991年版)。目前,ONZ制剂在我国已作为四类新药上市。ONZ外观呈白色或微黄色细小结晶,无臭或略有臭味,味苦。易溶于氯仿,溶解度超过50％;在水中溶解度为2.6％,解离常数pKa为2.3;在乙醚中溶解度为2.4％。化学名为1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑,分子式:C7H10O3N3Cl。     

葛根素的药理作用及临床应用新进展

目的对葛根素的药理作用．一临床应用、不良反应等研究进展进行综述。方法通过机检和手检,查阅文献,进行分析、归纳和总结。结果与结论葛根素对心血管、脑血管系统有明显的药理作用,且可改善外周循环,具β-受体阻断作用．抑制血小板聚集,降血脂,降血糖作用。临床应用广泛,毒性低,安全范围广。     

塞来昔布的药理作用、药代动力学及临床评价

目的:评价特异性环氧酶抑制剂——塞来昔布的药理作用、药代动力学及临床疗效。方法:评述国内、外近期有关塞来昔布的文献。结果:推荐剂量的塞来昔布治疗骨关节炎和风湿性关节炎疗效与传统的非甾体抗炎药物(NSAIDs)相似,疗效确切,但较少引起胃肠道溃疡,且不延长出血时间,耐受性良好。结论:塞来昔布与目前国内、外广泛应用的NSAIDs相比,疗效确切,降低了胃肠道损伤的发生率,与治疗高血压、糖尿病等药物联用,没有明显的药物相互作用。     

阿奇霉素的药理作用与临床应用

目的 经临床实践和有关资料总结评价阿奇霉素的抗菌谱，药效及合理用药范围，以利于临床应用。方法 应用阿奇霉素对不同致病菌所致疾病进行疗效观察。结果 阿奇霉素对大多数革兰阳性菌和一些革兰阴性菌抗菌活性高，并能抑制多种革兰阳性球菌，支原体、衣原体及嗜肺军团菌，尤其是对一些重要的革兰阴性杆菌，如流感嗜血杆菌等具有良好的抗菌活性，弥补了大环内酯类对嗜血杆菌作用差的不足，且不良反应小。结论 阿奇霉素是治疗以上致病菌引起的呼吸道感染、皮肤及软组织感染，泌尿及生殖系统及其他性传播疾病的首选药物。     

降糖新药瑞格列奈的药理作用和临床应用

瑞格列奈 (ｒｅｐａｇｌｉｎｉｄｅ,ＲＧＬＮ )是一种非磺酰脲类促胰岛素分泌的降糖新药 ,１９９７年１２月经美国ＦＤＡ批准 ,１９９８年率先在美国上市 ,其商品名为Ｐｒａｄｉｎ ;其后陆续在欧洲及我国上市 ,商品名为诺和龙 (Ｎｏｖｏｎｏｒｍ)。ＲＧＬＮ可作为Ⅱ型糖尿病一线治疗药物。本文就ＲＧＬＮ的药理作用和临床应用作一综述。１药理作用ＲＧＬＮ的化学结构与磺酰脲类不同 ,属于氨甲酰基苯甲酸类衍生物［１］,化学名为 (Ｓ) -２-乙氧基 -４-［２-［［３-甲基 -１-［２-（１-吡啶基 )苯基］-丁烷基］氨基］ -２ -氧乙基］苯甲酸。…     

非甾体抗炎药物的药理及临床应用进展

目的：介绍非甾体抗炎药物的药理学机理和临床应用现状。方法：通过查阅文献、综述非甾体抗炎药物的药理作用。结果：非甾体抗炎药物是通过抑制前列腺素环氧化酶，阻止花生四烯酸转化而发挥作用。临床用于风湿性疾病、抗肿瘤等方面。结论：合理选用非甾体抗炎药物，并注意其不良反应的发生依赖于对其作用机理的进一步研究。     

非甾体抗炎药美洛昔康的药理作用及临床应用

运用系统检索和查阅文献资料的方法，对美洛昔康的特点，药理作用和临床应用等研究进行综述。     

伊马替尼的药理作用与临床应用

慢性骨髓样白血病(CML)大约占所有类型白血病的20％,通过检测有无费城染色体(Ph )得以诊断。9号和22号染色体长臂相互交换、移位导致正常位于9号染色体上Abelson原癌基因(ABL)和22号染色体上断裂区(BCR)合并,生成异常蛋白酪氨酸激酶(BCR-ABL),它可引起白细胞无法控制的增殖并且凋亡减少。骨髓移植和α-干扰素(IFNα)是常规的治疗手段,然而许多患者对IFNα治疗无效或不能耐受,并且对加速期和危象期CML没有常规的治疗方案。     

新型非甾体抗炎药美洛昔康的药理作用及临床应用

美洛昔康[meloxieam,,4-羟基-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-酰胺-1,1-二氧化物]是一种烯醇酰胺类的新型非甾体抗炎约(NSAIDs),有很强的抗炎、镇痛、解热等药理作用,而对胃肠道(GI)及肾脏的毒性很小,具有不同于其它NSAIDs的药效学和药代动力学特点,在国外已较多地用于治疗类风湿关节炎(RA)、骨炎节炎(OA)、急性腰痛、坐骨神经痛等疾病。《英国药典》2000年版已收载该药[1],美国FDA也在最近批准该药上市,我国近年来已有多家单位进行了其原料及制剂的研制生产并逐渐应用于临床。本文仅就美洛昔康的药理学、毒理学及临床应用等方面的情况作一综述介绍     

氯吡格雷的药理作用与临床评价

1通用名称clopidogrel,硫酸氢氯吡格雷2适应症应用于有过近期发作的中风、心肌梗塞和确诊外周动脉疾病的患者,可减少动脉粥样硬化事件的发生(心肌梗塞、中风和血管性死亡).