乳核内消软胶囊质量标准研究

目的:建立乳核内消软胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乳核内消软胶囊中的赤芍、当归和夏枯草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行含量测定。色谱柱:DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(13∶87);检测波长:230nm;进样量:20μL。结果:薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,芍药苷检测浓度在5.1～40.8mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9977),平均回收率为98.91%(RSD=0.34%,n=5)。结论:薄层色谱法斑点清晰、专属性强,可用于该制剂的鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度和准确度高,所建标准可用于该药的质量控制。     

调经活血胶囊质量标准研究

目的 提高完善调经活血胶囊质量标准.方法 采用薄层色谱法对丹参、熟地黄进行鉴别;采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷含量,色谱柱为Agilent Zorbax-SB C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25：75）,柱温：35℃,流速：0.8mL·min-1,检测波长：230nm.结果 薄层色谱斑点清晰,分离效果良好;芍药苷对照品在0.01201～2.156μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为96.61%,RSD为1.21% （n=9）.结论 本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

五圣伏龙胶囊定性定量方法研究

目的：建立五圣伏龙胶囊定性定量方法。方法采用显微鉴别方法对处方中的山药进行鉴别,采用薄层色谱法对赤芍进行鉴别,探索研究地龙、水蛭的薄层色谱鉴别。采用反相高效液相色谱法对处方中赤芍的有效成分芍药苷进行定量研究,采用 C18色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液（14∶86）为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL·min -1,柱温：室温。结果在显微图片中可检出山药,在薄层色谱中可检出赤芍,薄层色谱中地龙、水蛭因互相干扰未收入质量标准中,芍药苷进样量在0.0602～1.806μg 范围内线性关系良好（r ＝0.9995）;平均回收率为99.47％（n ＝9）。结论该方法简便、准确、可靠,可用于五圣伏龙胶囊的质量控制。     

南芍胃乐胶囊质量标准的研究

目的建立南芍胃乐胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中南沙参、麦冬、薏苡仁和丁香药材进行了定性鉴别;并采用高效液相（HPLC）法测定了白芍中芍药苷的含量。结果薄层鉴别色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,芍药苷在296～2960ng范围内呈线性关系,平均回收率为97．53％,相对标准偏差（RSD）（n=6）为0．77％。结论本方法可有效地控制南芍胃乐胶囊的质量。     

感速康胶囊质量控制方法研究

目的建立感速康胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法对感速康胶囊中的金银花、大青叶进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定样品中绿原酸的含量。高效液相色谱条件为Vp-ODSC18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸（10：90），流速为1mL／min，检测波长为327nm，柱温为30℃。结果薄层色谱鉴别斑点清晰；绿原酸质量浓度在5～50μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．96％，RSD为1．27％。结论该方法可用于感速康胶囊的质量控制。     

柴葛解肌汤配方颗粒质量标准研究

目的对柴葛解肌汤配方颗粒进行质量标准研究。方法采用薄层色谱法对柴葛解肌汤配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对白芍中的芍药苷进行含量测定,色谱柱为Lichrospher C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长为230 nm,柱温为30℃。结果薄层色谱鉴别中,柴胡、白芍的阴性对照品溶液对鉴别无干扰,斑点清晰,专属性强。芍药苷进样量的线性范围为0.243～1.215μg,平均回收率为98.53%,RSD为0.78%(n=6)。结论所用方法可行、重复性好,能有效控制柴葛解肌汤配方颗粒的质量。     

芪参益智胶囊质量标准研究

目的建立芪参益智胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对芪参益智胶囊中党参、枸杞子、陈皮等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱：Agilent Hypersil ODS十八烷基键合硅胶柱（4．5mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32：68）;流速：1．0ml／min;漂移管温度：45℃;气体流速：1．5L/min。结果定性鉴别薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;黄芪甲苷在0．506—4．554μg范围内呈良好线性关系;平均回收率为103．05％,RSD为1．43％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可作为芪参益智胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定妇炎消颗粒中芍药苷的含量

目的 建立妇炎消颗粒中主要活性成分-芍药苷的含量测定方法.方法 采用薄层色谱法（TLC）对党参、陈皮、白芍、黄柏进行鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定白芍中芍药苷的含量.色谱柱为Alltima HP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）;流速：1.0 ml/min,检测波长为230 nm.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰;芍药苷在0.0442～0.3536μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.59%,相对标准偏差=1.03%（n=6）.结论 该法方法简便、准确、快速,可作为妇炎消颗粒的质量控制检测方法.     

镇颤舒胶囊质量标准研究

目的探讨镇颤舒胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别镇颤舒胶囊中黄芪、厚朴、葛根，用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行定量分析，用显微鉴别法对僵蚕进行鉴别。结果在选定的色谱条件下，芍药苷进样量在0．2014～2．014μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）．平均回收率为99．22％，RSD为1．18％。薄层定性鉴别方法灵敏可靠，专属性强。结论所用方法可靠准确，专属性强，可有效控制镇颤舒胶囊的质量。     

调经止带丸质量标准研究

目的建立调经止带丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的远志、黄柏、当归进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法对样品中的芍药苷进行含量测定。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰，特征斑点对应性强，阴性对照无干扰；HPLC法测定芍药苷含量时，进样量在0．332～1．660μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9998（n=5），平均回收率为99．01％，RSD为0．89％（n=6）。结论定性、定量方法简单可行，结果准确可靠，重现性好，可作为该制剂的质量参考标准。     

健脑颗粒质量标准研究

目的建立健脑颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对健脑颗粒中川芎、枸杞子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定淫羊藿中主要成分淫羊藿苷的含量。结果供试品溶液色谱中,在与川芎、枸杞子对照药材溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点;淫羊藿苷进样量在0．20～1．60μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．36％,RSD=0．80％（n=6）。结论所用方法快速、准确,可用于健脑颗粒的质量控制。     

冠脉康片的质量标准研究

目的建立冠脉康片的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别药材三七、佛手；用高效液相色谱法测定芍药苷的含量，色谱柱为Agilent Hypersill C18（250mm×4．0mm，5μm），流动相为乙腈-水（13：87），检测波长为230nm。结果薄层色谱检出了三七、佛手的特征斑点；芍药苷进样量线性范围是0．20～2．4μg（r=0．9999），平均加样回收率为98．2％，RSD=2．46％（n=6）。结论所用方法稳定、可靠，可作为该药的质量控制方法。     

接骨七厘胶囊质量标准研究

目的建立接骨七厘胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对乳香进行鉴剐。用高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷含量,色谱柱为Agilent TC C18枉（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（30：70）,柱温为35℃,流速为0．8mL／min,检测波长为283nm。结果薄层色谱图斑点清晰;柚皮苷对照品进样量在0．02192～2．192μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为92．79％,RSD为2．04％（n=6）。结论该法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

鼻舒适片质量标准研究简

目的修订鼻舒适片的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的苍耳子、野菊花、鹅不食草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对白芷中的欧前胡素进行含量测定,色谱柱采用迪马C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60：40）,流速为1．0mL／min,检测波长为300nm。结果在薄层色谱图中检出了苍耳子、野菊花、鹅不食草等药材的特征斑点,阴性对照品溶液无干扰;欧前胡素进样量在0．02343—0．58575Ixg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．23％,RSD为1．05％。结论该方法简便,准确,重复性好,可用于鼻舒适片的质量控制。     

创伤1号合剂质量标准研究

目的建立创伤1号合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别创伤1号合剂中的当归、川芎、西红花、赤芍,采用高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸的含量。结果供试品溶液薄层色谱中,在与对照药材溶液或对照品溶液色谱相应位置上出现相同颜色的斑点或荧光斑点,阴性对照品溶液无干扰;高效液相色谱中,阿魏酸质量浓度在1.51～24.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.996 4),平均回收率为99.30%,RSD为1.20%(n=6)。结论薄层色谱法斑点清晰、特异性强,可用于创伤1号合剂的定性鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度高,准确度好,可用于创伤1号合剂的质量控制。     

阳春片的质量标准研究

目的建立阳春片的质量控制方法。方法用薄层色谱法对该药的淫羊藿、山莱萸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷含量。结果薄层色谱鉴别图谱中斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰;淫羊藿苷进样量在44．96～2248ng范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为98．06％,RSD=1．86％（n=6）。结论所用方法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。     

桃仁通痹丸的质量标准研究

目的建立桃仁通痹丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中赤芍、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对赤芍中芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中能检出赤芍、丹参;芍药苷在7．17～358．59μg·mL^-1范围呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．32％（RSD=0．44％）。,结论定性定量方法简便、准确、重现性好。该标准可用于产品质量控制。     

复方冰黄漱口剂质量标准研究

目的制订复方冰黄漱口剂的质量标准。方法对制刺中的主要成分金银花、甘草、冰片等用薄层色谱法进行定性鉴别；金银花中绿原酸含量测定采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相．检测波长为327nm。结果绿原酸、甘草对照药材、甘草次酸、冰片在与对照品（对照药材）相应的位置上显相同颜色的主斑点，而阴性对照试验则呈阴性；绿原酸浓度线性范围是8．35-68．10μg／mL，r=0．9999，平均回收率为100．39％（RSD=0．19％）。结论方法简便、准确、重现性好、精密度高，可用于控制复方冰黄漱口荆的质量。     

乳痹消胶囊的质量标准

目的建立乳痹消胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TCL）法对处方中赤芍、延胡索进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定乳痹消胶囊中芍药苷的含量。结果TCL鉴别方法专属性强；芍药苷在0．25～5．0g·L^-1范围线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为99．9％，RSD=1．13％（n=6）。结论本质量标准可有效控制乳痹消胶囊的质量。     

黄虎胶囊质量标准研究

目的建立黄虎胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法,对黄虎胶囊中虎杖、黄连、山豆根、龙胆草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄虎胶囊中大黄素进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰、分离良好,阴性对照品溶液无干扰;大黄素质量浓度在21.84～109.20μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r为0.999 9,平均回收率为99.32%,RSD为1.87%(n=6)。结论薄层色谱法和高效液相色谱法可同时用于黄虎胶囊的质量控制。