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相似文献
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1.
纳络酮(Naloxone,NX),化学结构与吗啡极相似,为阿片受体拮抗剂。本文简要介绍纳络酮在急诊抢救中的应用。  相似文献   

2.
韩健  杨克艳 《中国药师》2003,6(6):374-375
纳络酮是中枢系统 μ、κ、δ受体竞争性拮抗剂而无激动活性 ,与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡呔 ,能竞争性阻断阿片样物质和内源性阿片呔。随着现代药理研究的逐步深入 ,其用途不断拓宽 ,现将近 2年纳络酮的临床应用综述如下。1 纳络酮治疗急性脑梗死急性脑梗死时 ,机体处于应激状态 ,下丘脑释放因子促使垂体前叶释放内源性阿片样物质 (β 内啡呔 )。β 内啡呔阻滞了大脑组织半暗带区神经元突触传递 ,导致神经功能障碍。纳络酮透过血脑屏障快 ,比 β 内啡呔对吗啡受体的亲和力强 ,与 β 内啡呔竞争吗啡受体 ,使 β 内啡呔失活。故可用来…  相似文献   

3.
纳络酮的临床应用   总被引:3,自引:1,他引:2  
纳络酮为羟-(2)-氢吗啡酮的衍生物,是特异性的阿片受体拮抗剂,其化学结构与吗啡极为相似,主要区别为丙基取代甲基,6位羟基变为酮基。纳络酮于1960年合成,国外1963年开始用于临床。我国起步较晚,于1986年才应用于对抗吗啡类药物为主的静脉复合麻醉的呼吸抑制及催醒作用后,逐步扩大临床应用,现已在临床各科进行了探索性治疗,并获得了较好的疗效。本文将对纳络酮的临床应用情况综述如下。1药理作用 纳络酮能取代阿片样物质与受体的结合,解除阿片类药物的中毒症状。1975年在脑内及外周组织中发现内源性阿片样…  相似文献   

4.
纳络酮临床应用近况   总被引:3,自引:0,他引:3  
陈蓉 《天津药学》2004,16(4):61-64
纳络酮是阿片受体特异性拮抗剂,临床用于吗啡中毒,本文仅就其近年在儿科、中枢神经系统、中毒性疾病等方面的广泛应用作一介绍。  相似文献   

5.
纳络酮的几种新用途   总被引:2,自引:0,他引:2  
<正> 纳络酮(naloxone)是内源性阿片样物质的特异性拮抗剂,它的临床用途近年来有新的发展。值得注意的是,它对酒精中毒、休克、脑缺血性中风、垂体激素分泌亢进综合征、精神分裂症及先天性无痛症等的疗效。纳络酮对各型阿片受体亚型均有拮抗作用,无前驱或后继的激动作用;对阿片受体亲和力大于吗啡或脑啡肽。本品静注后生效快,  相似文献   

6.
纳络酮 (naloxone ,NX)是羟二氢吗啡酮的衍生物 ,为阿片受体竞争性拮抗剂 ,与分布在脑干等部位的阿片受体结合后 ,能有效地阻断内源性阿片样物质 (OLS)所介导的各种效应。临床研究证明 ,在儿科各种急危重症中 ,OLS特别是 β 内啡肽 (β EP)释放增加 ,直接或间接的参与了这些急危重症发病机制和病理过程。临床应用NX可降低体内 β EP水平 ,解除其对呼吸及血管交感功能的抑制作用 ,并明显改善脑血流量 ,减轻脑水肿、昏迷等症状。近几年临床应用NX治疗多种儿科疾病 ,取得了可喜的进展。现综述如下。1 新生儿窒息杭杲…  相似文献   

7.
陈克玖 《安徽医药》1997,1(3):25-26
纳络酮在国外1963年应用于临床,我国于1983年人工合成,该药对麻醉镇痛药中毒有特异拮抗作用。自发现中枢神经系统与阿片受体活性最强的内源性物质是β-内啡肽后,纳络酮的临床应用有了新进展。  相似文献   

8.
目的探讨纳络酮在急救中的应用。方法通过62例急救病人,包括急性酒精中毒、药物中毒、吸毒、失血性休克,心肺复苏病人,进行静脉注射纳络酮,剂量依病人情况而定。结果急诊抢救中应用纳络酮治疗,效果明显。结论纳络酮在急诊抢救中作用明显。  相似文献   

9.
慢性呼吸衰竭所致并发症-肺性脑病是以严重低氧血症及高碳酸血症为特征的内科常见急重病症.近年来,临床应用阿片受体拮抗剂纳络酮(Naloxone,NLX)治疗肺性脑病取得较好疗效.纳络酮通过竞争性阻断内源性阿片肽(EOP)导致的中枢性呼吸抑制,改善缺氧及二氧化碳潴留而发挥作用.现将我院38例住院患者的治疗结果报告如下.  相似文献   

10.
纳络酮为羟(二)氢吗啡酮衍生物,是特异性阿片受体拮抗剂.临床主要用于吗啡中毒,但近几年来应用范围不断扩大.本文就该药在酒精、CO、苯二氮革类等药物中毒及休克、脑卒中、重型颅脑损伤、眩晕等疾病治疗中的应用及其作用机制作一综合介绍.  相似文献   

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