利凡诺配伍米非司酮终止疤痕子宫中期妊娠56例

目的 观察利凡诺配伍米非司酮终止疤痕子宫中期妊娠的疗效及安全性。方法 56例疤痕子宫中期妊娠设为观察组。患者在用利凡诺80～100mg宫腔灌注或羊膜腔注药同时，加服米非司酮50mg，8～12h 1次。时照组为50例正常子宫中期妊娠引产，单用利凡诺，方法、剂量同观察组。结果 观察组用药后宫颈成熟明显．胎儿、胎盘排出时间明显短于时照组，引产成功率100％，无并发症发生。结论 利凡诺配伍米非司酮用于疤痕子宫引产安全有效。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫妊娠14～20周引产的临床效果观察

目的：总结米非司酮舌下含服配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于瘢子宫妊娠14～20周引产的效果观察。方法：将106例瘢痕子宫妊娠14～20周要求引产的妇女，羊膜腔内注射依沙吖定100mg，同时舌下含服米非司酮75mg为观察组；92例单纯应用依沙吖啶羊膜腔内注射引产，相同条件的妇女为对照组进行比较观察。结果：观察组引产成功率（100．00％）与对照组引产成功率（94．67％）比较，差异有统计学意义（P〈0．05），引产时间观察组明显短于对照组（P〈0．01），胎盘、胎膜残留两组比较，P〈0．05，观察组显低于对照组。结论：米非司酮舌下含服配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于瘢痕子宫中期引产．成功率高、引产时间短、并发症少。     

依沙吖啶联合米非司酮和地西泮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮和地西泮用于瘢痕子宫妊娠中期引产的有效性及安全性。方法将80例妊娠中期引产者随机分为研究组36例和对照组44例,研究组予以依沙吖啶羊膜腔注射联合米非司酮口服和地西泮静脉推注进行引产,对照组单纯予以依沙吖啶羊膜腔注射进行引产。比较2组的引产成功率、临产发动时间、引产总时间、产后2h出血量、术后清宫率。结果研究组在临产发动时间、引产总时间、术后清宫率方面优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;但2组引产成功率、产后2h出血量比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论应用依沙吖啶联合米非司酮和地西泮进行引产,是终止中期妊娠安全、较理想的方法。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例（予米非司酮联合依沙吖啶引产）和对照组32例（单用依沙吖啶）。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%。观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。     

米非司酮配伍利凡诺用于疤痕子宫中期引产的临床效果观察

目的：观察米非司酮配伍利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法：对110例疤痕子宫再次妊娠引产的对象随机分组，观察组55例给予米非司酮配伍利凡诺行中期妊娠引产，对照组55例只给利凡诺行中期妊娠引产，观察两组产程进展情况、出血量、不良反应、并发症及引产成功率。结果：观察组成功引产54例，引产有效率达98．18％，而对照组成功引产49例，引产有效率89．09％。结论：米非司酮配伍利凡诺用于疤痕子宫引产，具有缩短引流产时间、减少出血、减少并发症及不良反应的发生。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效.方法 将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例(予米非司酮联合依沙吖啶引产)和对照组32例(单用依沙吖啶).观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况.结果 观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%.观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率.     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠156例的临产观察

目的：寻求中期引产安全、有效、副作用及并发症少的引产方法。依沙吖啶羊膜腔注射引产,目前已成为终止中期妊娠的首选方法,但其存在引产时间长,宫缩过频,宫颈裂伤,胎盘蜕膜残留等问题。我院将米非司酮和依沙吖啶配伍用于中期妊娠引产。方法：我院年月至年月引产的孕妇例,经临床检查均无依沙吖啶羊膜腔注射引产及米非司酮用药禁忌症,随机分为两组：依沙吖啶羊膜腔注射配伍米非司酮终止中期妊娠例（观察组）,单纯应用依沙吖啶羊膜腔注射引产例（对照组）,两组资料均衡,具有可比性。结果：米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠,因其引产机制互补,可起到协同作用,弥补了单一使用依沙吖啶终止中期妊娠引产的引产时间长,宫颈裂伤,胎盘胎膜残留,清宫率高等不良反应发生的可能。结论：米非司酮在依沙吖啶中期引产中的应用是令人满意的,值得推广。     

利凡诺配伍米非司酮终止疤痕子宫中期妊娠61例分析

目的探讨利凡诺配伍米非司酮终止疤痕子宫中期妊娠的疗效和安全性。方法61例疤痕子宫中期妊娠（停经16-28周）为观察组,患者引产第一天口服米非司酮100mg,服药第二天羊膜腔注射利凡诺100mg。对照组为正常子宫中期妊娠单用利凡诺同剂量引产。结果观察组引产成功率高,胎儿,胎盘排出时间短,出血量少。结论利凡诺配伍米非司酮终止疤痕子宫中期妊娠安全有效。     

米非司酮在中晚期妊娠引产中的应用

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于中、晚期妊娠引产的临床效果。方法：回顾性分析应用米非司酮联合依沙吖啶对500例中、晚期妊娠引产的临床效果和不良反应。结果：引产成功率99．2％，产程短，出血少，并发症少。结论：米非司酮联合依沙吖啶用于中、晚期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的引产方法。     

疤痕子宫中期妊娠引产20例临床分析

本文通过对疤痕子宫中期妊娠引产与非疤痕子宫中期妊娠引产进行对比分析并总结经验教训,探讨疤痕子宫中期妊娠引产的临床价值及安全可靠性. 1 资料与方法 1.1 一般资料:选择我院2005年1月～2007年1月住院自愿要求终止妊娠的疤痕子宫中期妊娠者20例为观察组.孕周14～26周,年龄22～42岁;本次妊娠距前次剖宫产间隔时间1年以内4例,1～2年11例,>2年5例.前次剖宫产均为子宫下段横切口,无术后感染等病史.     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床应用

目的:分析米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用价值.方法:将54例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇根据引产方法分为两组,对照组26例以依沙吖啶引产,观察组28例以米非司酮联合依沙吖啶引产,比较两组引产结果及孕妇情况.结果:对照组引产成功率96.15％,观察组引产成功率100.00％,两组差异不显著(P>0.05).观察组产后出血量、产程时间均明显少于对照组(P<0.05),软产道损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,可缩短产程,减少产后出血,给孕产妇造成的创伤少,值得推广.     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法将93例中期妊娠引产患者随机分为治疗组48例和对照组45例。对照组予依沙吖啶100mg羊膜腔内注射;治疗组在对照组基础上予米非司酮50mg口服,每天2次,直至胎儿排除。比较2组宫缩发动时间、产程时间、出血量、胎盘残留率、软产道裂伤、引产成功率及不良反应情况。结果治疗组宫缩发动时间、产程时间短于对照组,出血量少于对照组,胎盘残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。2组软产道裂伤、引产成功率及不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产疗效确切,值得临床推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇对妊娠中期引产的临床疗效。方法对于我院就诊的93例妊娠12～24周末妊娠的有剖宫产或子宫肌瘤剔除史的患者给予口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇进行引产,并观察其引产成功率。结果米非司酮配伍米索前列醇片对于疤痕子宫中期妊娠引产成功率达96.7%,产后出血率为2%,无软产道裂伤和子宫瘢痕破裂。结论米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种安全、有效、并发症发生率低的一种方法 。     

米非司酮配伍米索前列醇片与经腹壁羊膜穿刺引产的临床对比分析

目的探索米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用价值。方法选择我院2009年1月至2011年12月的12～27周自愿终止妊娠孕妇,口服米非司酮配伍米索前列醇100例,经腹壁羊膜腔穿刺注入依沙吖定80例进行对比分析,观察两组的总产程,胎儿胎盘娩出时间,宫内残留率,产后2h出血量,引产成功率,并发症,药物副反应。结果观察组总产程,产后出血量,宫内残留率等均小于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,能有效缩短产程,减少出血量及宫内残留率,药物副反应可通过改变用药方法降低。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产的研究

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫中期妊娠的结局分析.方法 对33例瘢痕子宫中期妊娠和37例非瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠者应,用米非司酮配伍米索前列醇的引产方法进行对比分析,对两组引产方式、引产效果、妊娠物排出时间等进行观察比较.结果 两组比较差异无统计学意义.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期引产均是安全有效的方法;相对于非瘢痕子宫,瘢痕子宫中期引产并发症无明显差异.     

不同方法行瘢痕子宫妊娠中期引产的疗效观察

瘢痕子宫妊娠中期引产属于引产的高危对象,危险性相对较大.目前国家还没有制定出全面规范的引产方法的指南,绝大多数妇产科经典论著对瘢痕子宫妊娠中期引产持谨慎态度,曹泽毅主编的〈中华妇产科学〉里将距前次剖宫术或子宫肌瘤挖除术不足2年的瘢痕子宫列为依沙吖啶引产的相对禁忌证,水囊引产瘢痕子宫禁用[1].本研究对我院收住的72例瘢痕子宫中期妊娠的孕妇,采用米非司酮联合依沙吖啶和米非司酮联合天花粉两种不同终止妊娠引产方法进行比较,现将结果报告如下.     

瘢痕子宫中期妊娠不同引产方法比较

目的 探讨适用于瘢痕子宫者安全有效的中孕引产方法.方法 瘢痕子宫中孕引产患者82例分三组,A组25例采用单纯依沙吖啶羊膜腔注射引产;B组27例采用米非司酮联合依沙吖啶引产;C组30例采用米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶引产.比较三组的临床效果和不良反应.结果 B组较A组排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤（P＜0.05）.C组较A组引产成功率高,宫缩发动时间提前,引产总时间、总产程均明显缩短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤（P＜0.05）;C组较B组宫缩发动时间提前（P＜0.05）.结论 米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠安全、有效,患者痛苦小,有推广应用价值.     

米非司酮与米索前列醇配伍依沙吖啶终止14～28周瘢痕子宫妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮与米索前列醇配伍依沙吖啶用于孕14～28周瘢痕子宫引产临床效果。方法回顾性分析应用米非司酮与米索前列醇配伍依沙吖啶对120例孕14～28周瘢痕子宫引产的效果和副作用,并与单纯依沙吖啶瘢痕子宫引产效果进行对比。结果引产成功率显著高于单纯依沙吖啶引产,产程较单纯依沙吖啶引产明显缩短,胎盘滞留率显著降低,产后阴道流血时间明显缩短。结论米非司酮与米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠(瘢痕子宫)引产是一种安全、有效、痛苦小、并发病症少的方法。     

米非司酮与利凡诺联合用于疤痕子宫中期终止妊娠98例效果分析

近年来随着剖宫产率的上升，有剖宫产史意外妊娠要求终止妊娠者亦相应增多，疤痕子宫再次妊娠中期引产的风险较大，而单用利凡诺引产，因宫颈扩张相对缓慢，增加受术者痛苦及潜在的危险。对本院2005年3月至2008年10月对98例疤痕子宫行利凡诺与米非司酮联合用药终止中期妊娠，取得良好效果。现报告如下。     

疤痕子宫中期妊娠3种引产方法疗效分析

目的 探讨利凡诺、利凡诺配伍米非司酮、米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床疗效.方法 选择我院自2009年5月至2011年5月住院的75例疤痕子宫中期妊娠引产病例,并分为A组:单纯利凡诺羊膜腔内注射组31例;B组:利凡诺羊膜腔内注射同时加用米非司酮组25例;C组:米非司酮加用米索前列醇阴道后穹窿放置组19例.观察各组引产方法的引产效果、引产时间、产时出血的比较及并发症发生情况.结果 75例引产成功率为97.33％,A、B、C 3组引产成功率分别为96.77％、100.0％、94.74％,组间比较无明显差异;3组平均引产时间分别为53.95±3.12h 、49.91 ±3.42h、37.98±3.16h,C组明显短于A组(P＜0.01);无1例引产大出血、宫颈裂伤、先兆子宫破裂及子宫破裂等严重并发症发生.结论 利凡诺羊膜腔内注射、利凡诺配伍米非司酮及米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产是安全有效的,且后者能明显缩短引产时间.