麒麟丸联合氯米芬治疗多囊卵巢综合征的临床研究

目的探讨麒麟丸联合枸橼酸氯米芬片治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法选取2016年8月—2017年7月上海市嘉定区妇幼保健院治疗的104例多囊卵巢综合征患者为研究对象,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服枸橼酸氯米芬片,在每个月经第5天服用,50 mg/次,1次/d,连续治疗5 d。治疗组在对照组治疗的基础上口服麒麟丸,6g/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组的临床症状、性激素水平、排卵情况和胰岛素抵抗指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.8%、94.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组体质量指数(BMI)、多毛评分、卵巢体积显著降低,子宫内膜厚度均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组LH、T显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组排卵率、成熟卵泡数、妊娠率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著降低,胰岛素作用指数(IAI)均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组这些指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麒麟丸联合枸橼酸氯米芬片治疗多囊卵巢综合征具有较好的临床疗效,可显著改善患者的临床症状,调节性激素和胰岛素抵抗紊乱情况,促进患者排卵和妊娠,具有一定的临床推广价值。     

坤泰胶囊联合螺内酯治疗多囊卵巢综合征的疗效观察

目的探讨坤泰胶囊联合螺内酯片治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月在华北理工大学附属医院就诊的多囊卵巢综合征患者120例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服螺内酯片,2片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服坤泰胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的血清激素水平、临床症状评分、排卵率、妊娠率和胰岛素抵抗情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组LH、T水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者多毛评分和痤疮评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组多毛评分和痤疮评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组排卵率和妊娠率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组稳态模型评估–胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和稳态模型评估–胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论坤泰胶囊联合螺内酯片治疗多囊卵巢综合征具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调节血清激素水平,降低胰岛素抵抗,具有一定的临床推广应用价值。     

地塞米松联合屈螺酮炔雌醇治疗多囊卵巢综合征的临床研究

目的探讨地塞米松联合屈螺酮炔雌醇治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法选取2013年6—2015年7月连云港市东方医院收治的多囊卵巢综合征患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者在月经周期第5天起口服屈螺酮炔雌醇片,1片/次,1次/d,连续服用21 d为1个周期,停药后待患者出现撤退性出血的第5天进行下个周期的治疗。治疗组在对照组治疗基础上在患者月经周期第1天起口服醋酸地塞米松片,1片/次,1次/d,直到患者排卵后停止服用。两组均连续治疗3个周期。对比两组患者治疗前后激素水平、胰岛素抵抗、空腹胰岛素水平等。结果治疗后,两组患者的促黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平均显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组LH、T水平低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的空腹胰岛素(FIN)、计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组FIN、HOMA-IR低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的排卵率分别为37.5%、65.0%,妊娠率分别为25.0%、52.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论地塞米松联合屈螺酮炔雌醇治疗多囊卵巢综合征具有较好的临床疗效,能明显改善患者胰岛素抵抗和性激素水平,具有一定的临床推广应用价值。     

消结安胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的临床研究

目的研究消结安胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症的临床研究。方法选取2015年12月—2017年12月郑州大学第一附属医院接收的乳腺增生患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服枸橼酸他莫昔芬片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服消结安胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均持续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的乳腺超声指标和雌激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组乳腺腺体层厚度、肿块直径、输乳管内径和低回声区直径均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些乳腺超声指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组雌二醇、催乳素水平显著降低,孕酮水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些雌激素水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论消结安胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症具有较好的临床疗效,能够改善患者乳腺超声指标和雌激素水平,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。     

艾塞那肽联合枸橼酸氯米芬治疗多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗的临床观察

目的 :观察艾塞那肽联合枸橼酸氯米芬治疗多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗的疗效和安全性。方法:98例多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗患者随机分为对照组(49例)和观察组(49例)。对照组患者给予枸橼酸氯米芬胶囊50 mg,口服,每日1次,连用5d+二甲双胍肠溶片首次剂量0.25 g,口服,每日2次,后调整剂量至0.50~0.75 g,口服,每日2次,连用3个月经周期。观察组患者给予枸橼酸氯米芬胶囊(用法用量同对照组)+艾塞那肽注射液5μg,每日2次,皮下注射1个月,后调整剂量至10μg,每日2次,皮下注射2个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前后促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、LH/FSH和胰岛素抵抗指数(IR),不孕患者治疗后排卵及妊娠情况,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率、排卵率、妊娠率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者LH、FSH、LH/FSH和IR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者LH、LH/FSH、IR均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患者FSH均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾塞那肽联合枸橼酸氯米芬治疗多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗的疗效显著,可通过改善胰岛素抵抗来提高排卵率及妊娠率,且未增加不良反应的发生。     

坤泰胶囊联合炔雌醇环丙孕酮片和二甲双胍治疗多囊卵巢综合征的临床研究

目的探讨坤泰胶囊联合炔雌醇环丙孕酮片和盐酸二甲双胍片治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法选择2013年3月—2015年3月汕头大学医学院第一附属医院收治的多囊卵巢综合征患者98例,按治疗方案的差别分为治疗组和对照组,每组各49例。对照组患者口服炔雌醇环丙孕酮片,1片/次,1次/d,同时口服盐酸二甲双胍片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服坤泰胶囊,4粒/次,3次/d。所有患者均由第1个月经周期的第5天开始用药,治疗4个月。观察两组临床疗效,比较两组患者性激素水平、胰岛素抵抗、排卵率及妊娠率变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为85.11%、95.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的黄体激素(LH)、促卵泡激素(FSH)、睾酮(T)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均明显降低,雌激素(E2)明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组排卵率分别为79.59%、93.88%,妊娠率分别为65.31%、83.67%,两组排卵率和妊娠率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论坤泰胶囊联合炔雌醇环丙孕酮片和二甲双胍治疗多囊卵巢综合征具有较好的临床疗效,可明显改善患者性激素水平和胰岛素抵抗,有利于提高妊娠率,具有一定的临床推广价值。     

桂枝茯苓胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生的临床观察

目的:观察桂枝茯苓胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生的临床疗效和安全性。方法:216例女性乳腺增生患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予枸橼酸他莫昔芬片10 mg,口服,bid;观察组患者在对照组治疗的基础上给予桂枝茯苓胶囊3粒,口服,tid。两组患者疗程均为3个月,月经期均停用所有药物。观察两组患者的临床疗效,治疗前后肿块最大直径、乳房疼痛评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肿块最大直径、乳房疼痛评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:桂枝茯苓胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生较单用枸橼酸他莫昔芬片疗效更显著,安全性相当。     

麒麟丸联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征致不孕症的临床研究

目的评价麒麟丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征致不孕症的临床疗效和安全性。方法选取2014年7月—2015年7月鄂州市中医医院收治的多囊卵巢综合征致不孕症患者121例为研究对象,随机将所有患者分为对照组(60例)和治疗组(61例)。对照组口服炔雌醇环丙孕酮片,于月经自然周期第5天开始服药,1片/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服麒麟丸,6g/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月经周期。观察两组患者妊娠率和排卵率,同时比较治疗前后两组的性激素、胰岛素、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、肝细胞生长因子(HGF)水平、子宫内膜厚度和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组患者的妊娠率分别为31.67%、52.46%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组患者的排卵率分别为75.00%、91.80%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的黄体生成激素、胰岛素水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组黄体生成激素、胰岛素水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的MMP-9、HGF水平均显著降低,子宫内膜厚度显著增加,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组MMP-9、HGF水平和子宫内膜厚度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组患者的不良反应发生率分别为18.33%、4.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论麒麟丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征致不孕症具有较好的临床疗效,调节性激素和胰岛素水平,降低血清因子水平,增加子宫内膜厚度,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

宫瘤清胶囊联合他莫昔芬治疗绝经期子宫肌瘤的临床研究

目的探讨宫瘤清胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗绝经期子宫肌瘤的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年9月成都医学院第一附属医院收治的绝经期子宫肌瘤患者90例为研究对象,所有患者随机分为治疗组和对照组,每组各45例。对照组患者口服枸橼酸他莫昔芬片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服宫瘤消胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的子宫体积、肌瘤体积、雌二醇(E2)、孕酮(P)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、93.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者子宫体积、肌瘤体积较治疗前均明显缩小,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组子宫体积、肌瘤体积明显小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的E2和P水平较治疗前均明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组雌激素水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者hs-CRP和TNF-α水平较治疗前均明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论宫瘤清胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗绝经期子宫肌瘤具有较好的临床疗效,可缩小子宫肌瘤体积,降低血清E2、P、hs-CRP和TNF-α水平,具有一定的临床推广应用价值。     

红花逍遥片联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征的疗效观察

目的探讨红花逍遥片联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征患者的临床效果。方法收集2014年8月—2016年8月在郑州人民医院就诊的多囊卵巢综合征患者144例,随机分为对照组和治疗组,每组各72例。对照组患者口服炔雌醇环丙孕酮片,1片/次,连服21 d,停用7 d后开始下一疗程。治疗组患者在对照组的基础上口服红花逍遥片,3片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组血糖指标、性激素水平以及排卵和妊娠情况。结果治疗后,对照组总有效率为72.22%,显著低于治疗组的91.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者空腹胰岛素(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)较治疗前显著降低(P0.05);且治疗组患者FINS和HOMA-IR较对照组患者更低(P0.05)。治疗后,两组患者血清睾酮(TSTO)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和LH/FSH较治疗前显著降低(P0.05);且治疗组患者上述性激素水平降低程度明显优于对照组(P0.05)。治疗后随访3个月发现,对照组患者的排卵率和妊娠率分别为66.67%、47.22%,均分别显著低于治疗组的86.11%、68.06%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论红花逍遥片联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征患者优势明显,能降低机体性激素水平,改善胰岛素抵抗、促进排卵、提高妊娠,具有一定的临床推广应用价值。     

达格列净联合比格列酮治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨达格列净片联合吡格列酮片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年1月深圳市第二人民医院收治的86例2型糖尿病患者纳入本研究,根据用药方案之间的差异将患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组于早饭前口服吡格列酮片,2片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上于早晨口服给予达格列净片,0.5片/次,1次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血糖指标、氧化应激指标水平。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为72.1%、90.7%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)水平均显著降低,胰高血糖素样肽1(GLP-1)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血糖指标均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-Aoc)水平均显著升高,丙二醛(MDA)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组氧化应激指标均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论达格列净片联合吡格列酮片治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效,可改善患者血糖水平,缓解氧化应激状态,具有一定的临床推广应用价值。     

益心舒片联合伊伐布雷定治疗慢性稳定型心绞痛的临床研究

目的观察益心舒片联合盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2015年12月—2017年12月中国人民武装警察8650部队医院收治的100例慢性稳定型心绞痛患者作为研究对象,所有患者根据随机对照原则分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者口服盐酸伊伐布雷定片,1片/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服益心舒片,3片/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的心绞痛频率、持续时间、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、血清生化指标。结果治疗后,治疗组总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数和持续时间均较明显降低,而SAQ评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组心绞痛发作次数、持续时间和SAQ评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者内皮素-1(ET-1)、可溶性CD40配体(sCD40L)水平均明显降低,而降钙素基因相关肽(CGRP)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组各指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论益心舒片联合盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,能够明显改善患者临床症状和血清生化指标,具有一定的临床推广应用价值。     

阿立哌唑联合度洛西汀治疗抑郁症的临床研究

目的探讨阿立哌唑口崩片联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2015年3月-2019年8月天津市安宁医院收治的96例抑郁症患者为研究对象,所有研究对象随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者口服盐酸度洛西汀肠溶片,40~60mg/d(根据患者的病情、耐受性调整药物剂量),1次/d;治疗组患者在对照组患者治疗的基础上口服阿立哌唑口崩片,5~10 mg/d(根据患者的病情及耐受性调整药物剂量),1次/d。两组患者均接受8周治疗。观察两组的临床疗效,比较两组的睡眠质量、HAMD评分和血清甲状腺素水平。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组患者的临床疗效有显著差异(P<0.05)。治疗后,两组患者的入睡时间、S1+S2时间均显著缩短,实际睡眠时间、REM、S3+S4时间以及睡眠效率均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者的入睡时间、S1+S2时间均明显短于对照组,实际睡眠时间、REM、S3+S4时间以及睡眠效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的HAMD评分均显著降低(P<0.05),且治疗8周后,治疗组的HAMD评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗8周后,对照组患者甲状腺素水平显著高于治疗前(P<0.05);治疗4、8周后,治疗组患者甲状腺素水平显著高于治疗前(P<0.05);且治疗8周后,治疗组患者的甲状腺素水平明显高于对照组(P<0.05)。结论阿立哌唑口崩片联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症患者的临床效果显著,可降低HAMD评分,改善睡眠质量,显著提高患者的甲状腺素水平,且安全性较高,值得推广使用。     

伊伐布雷定联合氨氯地平治疗慢性稳定性心绞痛的疗效观察

目的探究盐酸伊伐布雷定片联合苯磺酸氨氯地平片治疗慢性稳定性心绞痛的临床效果。方法选取2015年1月—2016年12月天津医科大学总医院滨海医院心内科收治的慢性稳定性心绞痛患者80例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服苯磺酸氨氯地平片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服伊伐布雷定片,1片/次,2次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的平板运动试验、西雅图心绞痛量表积分和心绞痛发作频率、心绞痛持续时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组最高收缩压(SBP_(max))和最大心率(HR_(max))均明显升高,而ST/HR指数均明显降低(P0.05),同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组疾病认识程度、治疗满意程度、躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态积分均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率和持续时间均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸伊伐布雷定片联合苯磺酸氨氯地平片治疗慢性稳定性心绞痛具有较好的临床疗效,可改善临床症状,提高生活质量,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

叶酸联合贝那普利治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症的临床研究

目的探讨叶酸片联合盐酸贝那普利片治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症的临床疗效。方法选择2015年6月—2016年6月北海市人民医院收治的原发性高血压合并高同型半胱氨酸血症患者123例作为研究对象,所有患者随机分为对照组(63例)和治疗组(60例)。对照组口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上晨起空腹口服叶酸片,0.8 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的同型半胱氨酸水平和血压情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.13%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组同型半胱氨酸水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组同型半胱氨酸水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和脉压差均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论叶酸片联合盐酸贝那普利片治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症具有较好的临床疗效,能降低同型半胱氨酸水平和血压,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

阿米替林联合索利那新治疗老年女性膀胱过度活动症的疗效观察

目的探讨盐酸阿米替林片联合琥珀酸索利那新片治疗老年女性膀胱过度活动症的临床效果。方法选择2010年5月—2016年2月十堰市人民医院泌尿外科收治的老年女性膀胱过度活动症患者50例为研究对象,所有患者按照疾病严重程度随机分为对照组和治疗组,每组各25例。对照组口服琥珀酸索利那新片,5 mg/次,1次/d,治疗组在对照组基础上口服盐酸阿米替林片,25 mg/次,2次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的日排尿次数、夜尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数等完善膀胱过度活动症症状评分(OABSS)情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为64.0%、80.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组日排尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)结论盐酸阿米替林片联合琥珀酸索利那新片治疗老年女性膀胱过度活动症具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

卡左双多巴控释片联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年1月眉山市人民医院收治的帕金森患者123例为研究对象,所有患者随机分为对照组(59例)和治疗组(64例)。对照组口服多巴丝肼片,初始剂量为0.125 g/次,3次/d,服用1周后,根据个人病情逐渐增加治疗量至最大剂量,并维持最大剂量不超过1.5 g/d(至少分3次服用)。治疗组在对照组基础上口服卡左双多巴缓释片,125 mg/次,1次/12 h。两组患者均连续治疗12个月。观察两组的临床疗效,比较两组的帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、简易智力状态检查量表(MMSE)评分和蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.19%、84.38%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组UPDRS各级评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组UPDRS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组MMSE评分、Mo CA评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病具有较好的临床疗效,可改善患者认知功能,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。     

坦洛新联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎的疗效观察

目的探讨盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月四川石油管理局总医院收治的前列腺炎患者64例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组患者口服前列倍喜胶囊,6粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服盐酸坦洛新缓释片,1片/次,1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的NIH-CPSI积分、白细胞(WBC)和卵磷脂小体。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.13%、96.88%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI积分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组NIH-CPSI积分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组WBC水平显著降低,卵磷脂小体水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状和相关指标,具有一定的临床推广应用价值。     

速效救心丸联合盐酸地尔硫卓片治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨速效救心丸联合盐酸地尔硫卓片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取河南省煤炭总医院2015年9月—2016年9月收治的不稳定型心绞痛患者84例,随机分成对照组和治疗组,每组各42例。对照组患者口服盐酸地尔硫卓片,30 mg/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服速效救心丸,6粒/次,3次/d。两组患者连续治疗14 d。评价两组患者的临床疗效、心绞痛症状以及心功能改善情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%和95.24%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作频率、心绞痛持续时间以及心电图ST段位移均有明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述心绞痛症状明显优于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者收缩压、心率、心肌缺血总负荷以及心肌耗氧量均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者的心率、心肌缺血总负荷和心肌耗氧量明显低于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论速效救心丸联合盐酸地尔硫卓片治疗不稳定型心绞痛在临床疗效、心绞痛症状、心功能指标改善情况等方面均要优于单独使用盐酸地尔硫卓片,具有一定的临床推广应用价值。