盐酸氨基乙酰丙酸（ALA）及其外用擦剂

ALA是近年来刚刚开发的第二代光敏剂，是光动力治疗(PhotodynamicTherapy，简称PDT)药物。光动力治疗(PDT)，是指给予药物之后，在一定波长的光照射下，才产生治疗作用的一种新兴的治疗方法。是人们在医疗实践中发现的一种新的治疗手段，     

新型光敏剂δ-氨基酮戊酸

光动力治疗(Photodynamictherapy,PDT)是指给予药物之后,在一定波长的光照射下,才产生治疗作用的一种新兴的治疗方法。给予光敏感药物之后,肿瘤和癌前病变中富含卟啉,发生强烈的荧光,利用其发出不同强度荧光的方法来诊断肿瘤和癌前病变以及界定邻近正常组织,称为光动力诊断(Photodynamicdiagnosis,PDD)。在光化学反应中,有一类分子,它们只吸收光子并将能量传递给那些不能吸收光子的分子,促其发生化学反应,而本身则不参与化学反应,最终恢复到原先的状态,这类分子称为光敏剂(photosensitizer)。δ-氨基酮戊酸是一种新型的光敏剂,化学名称5…     

光动力学疗法：曙光已现？

虽然光动力疗法(PDT)有效而且具有选择性，但迄今仍未发挥其潜力。     

内镜下光动力治疗肺癌的护理干预

目的探讨在内镜下光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)对不能手术切除梗阻性肺癌患者的护理要点及疗效观察。方法对6例患者内镜下PDT一周后再进行光动力照射。根据治疗后肿瘤缩小及护理干预情况进行总结。结果护士熟练操作与干预能提高PDT的成功率,降低术中与术后并发症,减轻痛苦。结论 PDT能缩小肿瘤,解除梗阻,有效缓解患者临床症状和体征,提高生活质量。护理干预能提高患者治疗成功率,延长生存期。     

药物性肝损害探讨

药物性肝损害(drug-induced liver injury,DILI)是指在药物使用过程中,由于药物或(和)其代谢产物引起的肝细胞毒性损害或肝脏对药物或(和)其代谢产物的过敏反应所致的疾病.可以发生在以往没有肝病史的健康者或原来肝脏就有严重疾病的病人,在使用某种药物后发生程度不同的肝脏损害.     

浅谈不宜与乙醇合用的药物

患者在应用某些药物时不宜与含有乙醇的药品合用或同时饮用含乙醇的饮品。这是因为乙醇具有酶促作用 ,会加速一些药物在体内的代谢 ,降低药效 ;反之有些药物也能影响乙醇的代谢过程 ,使乙醇或其代谢产物在体内堆积 ,产生不良反应。乙醇与一些药物具有协同作用 ,能增强其药理作用 ,加重其不良反应。1　乙醇的酶促作用会降低药效乙醇是一种肝药酶诱导剂 ,能够使肝药酶的活性增强 ,加速苯巴比妥、苯妥英钠、安乃近、甲苯磺丁脲、胰岛素、双香豆素、华法令等药物的代谢 ,使这些药物的半衰期缩短 ,药效下降。2　影响乙醇代谢过程的药物2 .1　能够…     

5-Fu多级前体药物在小鼠体内的代谢转化

目的:研究5-Fu的多级前体药物N1,N3双邻甲苯甲酰基-5-Fu(DTFu)在小鼠体内的代谢转化,分析其代谢途径。方法:给小鼠分别灌胃和腹腔注射DTFu,用高效液相色谱法检测原型药物和代谢产物在血浆中的浓度。结果:2种途径给药后在小鼠血浆中均没有检测到原型药物,但能检测到代谢产物N3-邻甲苯甲酰基-氟尿嘧啶(TFu)及5-Fu。DTFu首先代谢为TFu,TFu又缓慢代谢为5-Fu。结论:DTFu具多级代谢特点,可显著延长5-Fu在体内的滞留时间。     

药物性肝炎的临床病因及相关治疗研究

肝脏是各种药物在体内代谢的场所,内源性或外源性亲脂性化学制剂经肝脏代谢过程中常产生各种具有反应性的中间产物,其能攻击大分子物质导致产生直接毒性或超敏反应性。多种药物均可引起各种肝病,从无症状的肝功能试验异常到爆发性肝炎。本文就药物性肝炎的临床发病机制及相关治疗做出综述。     

磺酸基邻苯二甲酰亚氨甲基酞菁锌C对肿瘤的光动力学效应研究

目的:研究新型光敏剂磺酸基邻苯二甲酰亚氨甲基酞菁锌C(ZnPcSP-C)对肿瘤的光动力效应(PDT).方法:细胞经药物作用2h,用红光照射后继续培养24h,以台盼蓝排染法测其PDT杀伤作用;荷瘤鼠给药后以红光照射瘤块,1周后测其抑制瘤率.结果:ZnPcSP-C对K_(562)、Be17402 PDT的 CI_(50)分别为1.7,2.8μg/ml;6mg/kg ip对U_(14)荷瘤鼠的抑瘤率为67.2%.结论:ZnPcSP-C对肿瘤有较强的体内外光动力效应.     

光动力疗法治疗早期类风湿关节炎的实验研究

目的观察光动力疗法(PDT)对早期类风湿关节炎(RA)大鼠的治疗效果并探讨其作用机制。方法 32只SD大鼠任选8只作为空白对照组,其余24只均注射牛源性Ⅱ型胶原蛋白以建立RA动物模型;造模成功后随机将其分为模型对照组、药物治疗组、PDT治疗组;分别对各治疗组进行不同方式的治疗;定期测量各组大鼠右后足踝关节体积变化情况;治疗14d后,获取大鼠血清和踝关节组织,分别从血清学和病理学改变等方面进行实验分析研究。结果①治疗后PDT和药物治疗组大鼠右后足体积[(1.61±0.19),(1.57±0.13)cm3]较治疗前[(1.60±0.20),(1.61±0.16)cm3]变化不明显(P>0.05),而模型对照组大鼠右后足体积(1.88±0.16)cm3较之前(1.63±0.13)cm3变化明显(P>0.05);②PDT和药物治疗组大鼠细胞因子的表达量白细胞介素(IL)-20[(37±11),(42±8)pg/ml]、转铁蛋白受体(sTfR)[(58±4),(63±5)pg/ml]较模型对照组IL-20(63±7)pg/ml、sTfR(72±4)pg/ml有明显降低(P<0.05);PDT治疗组IL-20表达水平较药物治疗组有明显下降(P<0.05);③光学显微镜下病理切片结果显示:各治疗组大鼠右后足踝关节增生的滑膜减轻明显,生成的血管翳也相对减少,骨破坏程度较模型对照组有所减轻;同时PDT治疗组的滑膜增生程度较药物治疗组减轻明显,生成的血管翳也相对较少。结论 PDT治疗可以抑制RA动物模型滑膜细胞的增生,减少血管翳的形成,同时,能抑制细胞因子IL-20和sTfR的表达。