盐酸土霉素HPLC测定方法的研究

StudiesonthedeterminationofoxytetracyclinehydrocbloridebyHPLCmethodGuoChengmingandXueJing（TianjinInstituteforDrugControl，Tianjin300070）ChengDecal（TheHealthBureauofTianjinJinnanDistrict，Tianjin300350）盐酸土霉素为四环素类抗生素，抗菌谐与四环素相近，其原料及制剂国内外药典均有收载，含量测定方法除英国药典1993年版规定为HPLC法外，其它药典均采用微生物效价测定法进行测定，方法繁琐，实验周期较长，而BP1993年版收载的HPLC方法系采用梯度洗脱法，色谱柱为聚苯乙烯填料，往温60C，此方法色谱条件要…     

HPLC测定盐酸多巴胺注射液的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸多巴胺注射液中盐酸多巴胺的含量。方法采用外标法测定,样品用水溶解。用HypersilBDSC18柱(5μm,4.6mm×150mm)分析,流动相为磷酸盐缓冲液(pH5.8)甲醇(98∶2),流速为1.0ml/min,检测波长用280nm。结果盐酸多巴胺浓度与峰面积比在20～120μg/ml的范围内呈线性关系(r=0.99995),精密度良好RSD为0.70%,稳定性试验RSD为0.29%,加样回收率为99.7%。用HPLC测定盐酸多巴胺的含量,与分光光度法相比无显著的差异,但结果与理论值更为接近。结论此方法简便,结果准确可靠,重复性好,其测定结果的RSD小于1.0%,可用于盐酸多巴胺注射液中盐酸多巴胺的含量测定。     

HPLC测定盐酸多巴胺注射液的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸多巴胺注射液中盐酸多巴胺的含量.方法采用外标法测定,样品用水溶解.用Hypersil BDS C18柱(5 μm, 4.6 mm×150 mm)分析,流动相为磷酸盐缓冲液(pH5.8)-甲醇(98:2),流速为1.0 ml/min,检测波长用280 nm.结果盐酸多巴胺浓度与峰面积比在20～120 μg/ml的范围内呈线性关系(r=0.99995),精密度良好RSD为0.70﹪,稳定性试验RSD为0.29﹪,加样回收率为99.7﹪.用HPLC测定盐酸多巴胺的含量,与分光光度法相比无显著的差异,但结果与理论值更为接近.结论此方法简便,结果准确可靠,重复性好,其测定结果的RSD小于1.0﹪,可用于盐酸多巴胺注射液中盐酸多巴胺的含量测定.     

系数倍率法测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

<正>氯麻滴鼻液系《中国医院制剂规范》西药制剂(第二版)收载品种,含0.25%氯霉素和1%盐酸麻黄碱,溶液由甘油和蒸馏水组成。其质量控制采用紫外分光光度法中吸收系数法测定氯霉素的含量,中和法测定盐酸麻黄碱的含量[1]。在用氢氧化钠测定盐酸麻黄碱的含量时,操作繁琐,且结果易受空     

高效液相色谱法测定土霉素片的含量

土霉素为广谱抗生素,属四环素类抗生素.2000年版<中国药典>二部[1]收载有盐酸土霉素及其制剂,含量测定采用HPLC.土霉素及其制剂的含量仍采用生物测定法[2].生物测定法操作繁琐,费时,误差率比较大,其他测定方法未见报道.为寻找快速、准确、方便、省时的测定方法,本实验利用HPLC对土霉素片进行含量测定.     

HPLC法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量

小儿化痰止咳冲剂收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第九册，由桔梗流浸膏、桑白皮流浸膏、吐根酊、盐酸麻黄碱等制成，具有祛痰镇咳的作用。测定盐酸麻黄碱的方法有滴定法、分光光度法、HPLC法，现行标准中对盐酸麻黄碱采用薄层色谱法作定性鉴别，为更好地控制产品质量，保证产品的疗效，本实验建立了专属性好、简便可行的高效液相色谱法测定含量的方法，适用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定盐酸多巴胺的有关物质

目的:建立测定盐酸多巴胺有关物质的方法。方法:采用Nucleosil C18柱(100mm×4.6mm,5μm);流动相:0.005mol/L十二烷基硫酸钠-乙腈-冰醋酸-0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠(700∶300∶10∶2);检测波长:280nm。结果:盐酸多巴胺的线性范围为1～11μg/ml,线性回归方程为Y=10755X-350.92,r=0.9999(n=6)。最低检测限为10.08ng。结论:实验证明该法简便快捷,能准确地测定盐酸多巴胺有关物质。     

盐酸西替利嗪含量测定方法的研讨

分别采用中国国家药品监督管理局标准和英国药典(BP)2002年版方法测定盐酸西替利嗪的含量。通过分析和对比，BP收载的方法更为准确、可靠，且不用醋酸汞，有利于环保。     

三阶导数紫外光谱法测定海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪

海珠喘息定片是以海珠粉为主的复方片剂。福建省药品标准(1977)收载该品种,没有含量测定项目。上海药品标准(1980)收载盐酸去氯羟嗪原料及片剂,采用非水滴定测定含量,在本复方制剂中,盐酸氯喘和中草药的存在,干扰盐酸去氯羟嗪的滴定,严重影响测定结果。盐酸去氯羟嗪的导数紫外光     

盐酸普鲁卡因注射液快检方法的商榷

盐酸普鲁卡因注射液为医院常用制剂,多自配自用。中国药典收载的单方制剂,只对主药用永停滴定法、重氮化内指示剂法进行含量测定。标准中的 pH 值测定项目,控制了盐酸限量,故标准是完善的。但是,在许多医院制剂汇编、手册、规程中,由于该制剂中常加入了0.4～0.85%的氯化钠,如仍只作盐酸普鲁卡因含量测定,则不能保证该制剂的安全有效。就是制订了对两种物质均作控制的文献,也存在问题。现提出以下浅见,供讨论。     

反相离子对色谱法测定炎可宁糖衣片中盐酸小檗碱的含量

炎可宁糖衣片为现代中药复方制剂，标准收载在《卫生部药品标准》中药成方制剂第七册，是由黄柏、大黄、黄芩、板兰根、黄连等多味中药提取制成．原标准对方中主药无含量测定方法项。为了能有效控制药品质量，选方中君药黄柏为测定指标。盐酸小檗碱的含量测定方法有化学滴定法、紫外分光光度和HPLC法，现采用反相离子对色谱法测定盐酸小檗碱的含量，结果准确，操作方便，可用于该制剂的质量控制。现报道如下。     

高效液相色谱法测定头孢噻肟钠含量

应用HPLC法测定头孢噻肟钠的含量,代替抗生素微生物检定法。头孢噻肟钠及注射剂为临床上应用较为广泛的第二代头孢类抗生素,原含量测定方法采用抗生素微生物检定法,该法检验周期长、操作繁琐,给检验工作带来诸多不便。参照USPXXⅢ版,采用HPLC法测定头孢噻肟钠及其制剂的含量,代替抗生素微生物检定法,为2000年中国药典的修订提供了较适宜的检验方法(目前该方法已经收载于1995年版中国药典1998年增补本)。经信息反馈,该法易于掌握,干扰因素少,相对误差小。     

诺氟沙星片含量测定法的改进

盐酸诺氟沙星为喹诺酮类化合物,属于广谱抗菌药.片剂、胶囊、滴眼液等均已收载于<中国药典>2000年版二部.制剂含量测定方法均为HPLC法.在对药品含量测定的检验中,我们发现由于以水为溶剂溶解样品,峰面积的重现性不好,测定的结果不稳定.为此,我们采用流动相为溶剂,对诺氟沙星片的含量进行了考察,得到了满意的结果.     

HPLC法测定复方氟尿嘧啶多相脂质体口服液中氟尿嘧啶含量

氟尿嘧啶是一种抗肿瘤药，中国药典(2000年版)二部采用紫外分光光度法测定其含量。复方氟尿嘧啶多相脂质体口服液由氟尿嘧啶、人参多糖等成分组成，收载于地方标准，其中氟尿嘧啶的含量测定采用一阶导数光谱法。文献报道测定制剂中氟尿嘧啶含量的方法有紫外分光光度法、一阶     

反相HPLC法测定盐酸氯环利嗪乳膏含量

盐酸氯环利嗪乳膏为长效抗组织胺新药,其作用持续时间一般为12～18 h,能有效地拮抗组织胺所致毛细血管扩张作用和支气管平滑肌的痉挛作用。常用于接触性皮炎、丘疹性荨麻疹、过敏性皮炎等症的治疗。BP 2000收载了盐酸氯环利嗪原料,含量测定用酸碱滴定电位法测定,但未收载其制剂。盐酸氯环利嗪乳膏收载于卫生部药品标准,其含量测定方法采用高氯酸非水滴定法,但因制剂中基质干扰,终点不明显,有关部门曾对     

盐酸艾司洛尔注射液质量标准研究

目的 对盐酸艾司洛尔注射液进行质量标准研究.方法 采用化学法、UV法和高效液相色谱法鉴别制剂中的盐酸艾司洛尔,高效液相色谱法测定盐酸艾司洛尔的含量.结果 化学鉴别色差明显、UV鉴别清晰可见、HPLC鉴别分离度好,对应的空白及辅料均未见干扰;HPLC法测定结果 显示色谱峰形好,分检离度好,杂质无干扰,盐酸艾司洛尔浓度在8...     

导数光谱法测定盐酸利多卡因注射液的含量

盐酸利多卡因为临床上常用的抗心律失常药和局麻药,其含量测定中国药典85版采用提取一中和法,此法操作费工费时,很不适于医院药房制剂的快速分析。盐酸利多卡因经扫描在紫外区虽然有吸收(见图1),但吸     

双波长紫外法测定复方盐酸达克罗宁滴眼液中达克罗宁的含量

复方盐酸达克罗宁滴眼液是我院的特色制剂,其处方组成是:盐酸达克罗宁0·3 g;呋喃西林0·015g;氯化钠0·8 g;加水至100 ml。该滴眼液对从事电焊的从业人员所造成的电光性眼炎效果明显,具有镇痛消炎作用,受到广大患者的欢迎。该制剂收载于《常州市制剂规程》(1986年版)中,对主药含量的测定,原法采用测定总氯量的方法[1],只控制盐酸达克罗宁及氯化钠的总含量,不能准确反映盐酸达克罗宁及呋喃西林的含量。现采用双波长紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁的吸收度,同时在不同波长处应用紫外分光光度法直接测定呋喃西林的吸收度,以此真实反映和控制…     

对《中国制剂规范》盐酸丁卡因制剂含量测定方法的商榷

《中国医院制剂规范》（以下简称《规范》）第二版中,盐酸丁卡因滴眼液和注射液均采用永停滴定法测定含量,但在实际测定中发现测出的一结果严重偏低。在采用永停没定法测定某些物质时,会因不同的门限值,百得出不同的测定结果,而中国药典及《规范》收载的永停没定法没有规定具体的门限值。本文通过盐酸丁卡因在不同门限值滴定时的回收率来证实不同门限值对测定结果的影响。结果表明,随着测定时门限值的提高,其测得值亦相应增高     

交锁髓内钉治疗胫骨骨折86例分析

酚酞是刺激性泻药,用于慢性便秘。其原料、制剂收载于《中国药典》2005年版2部,原料、片剂含量均采用紫外分光光度法。含酚酞制剂的含量测定法大多为光谱法和电化学法。我们参考有关文献[3—5]的基础上建立了高效液相色谱法（HPLC）测定酚酞的方法,现报告如下。