复方丹参片和复方丹参颗粒中三七薄层色谱鉴别的研究

目的:对《中国药典》2010年版一部中复方丹参片和复方丹参颗粒的三七薄层色谱鉴别方法进行了提高,增加了人参皂苷Re对照。方法:采用硅胶G高效预制薄层板,以二氯甲烷-无水乙醇-水(70∶45∶6.5)为展开剂,在相对湿度小于18%的环境下展开。结果:考察了不同的提取方法、展开剂和展开条件,最终确定该方法。对19批复方丹参片和3批复方丹参颗粒进行了试验,人参皂苷Rb1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re和三七皂苷R1均斑点清晰,分离较好。结论:提高后的方法快速、简便,专属性更好,能有效地控制该类制剂的质量。     

人参皂苷Rg_1的薄层色谱-荧光分光光度测定法

建立了测定人参中人参皂苷 Rg1的薄层色谱 -荧光分光光度法。薄层色谱法分离人参皂苷 Rg1,用 10 %硫酸乙醇溶液显色 ,洗脱后在 Ex=32 0 nm,Em=4 0 0 nm处测定荧光强度 ,线性范围为 0 .1～ 1.4 μg/ml,平均回收率为 99.9% ,RSD <5%。     

复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的薄层鉴别及含量测定研究

目的：对复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的薄层鉴别以及含量测定进行研究。方法：利用薄层色谱法和高效液相色谱法技术，建立了复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的质量控制方法。结果：复方金参胶囊供试品色谱中，在与人参皂苷Re和人参皂苷Rg1对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；人参皂苷Re在0．9216mg--9．2160mg（r=0．9999）范围内，峰面积与质量呈良好的线性关系；平均回收率为101．18％，RSD为1.39％（n=6）。结论：本文所建立的方法分离度好，简便易行，具有良好的重现性，可用于复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷含量的测定。     

胶束薄层色谱扫描法测定银黄片与银黄注射液中的黄芩苷与绿原酸

银黄片和银黄注射液是由金银花提取物和黄芩苷制成的片剂和注射剂,具有清热解毒、抗菌消炎之功效,用于上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽炎、疮疖、脓肿等症。黄芩苷和绿原酸是银黄片与银黄注射液的主要成分,其含量测定方法有分光光度法[1]、联立方程分光光度法[2]、双波长分光光度法[3,4]、纤维素薄层色谱-分光光度法[3]、紫外分光光度法[5]、聚酰胺薄膜薄层扫描法[6]。胶束薄层色谱[7]具有独特的分离选择性,且展开剂无毒、价廉、安全,已用于槐花中芦丁的分离鉴定[8]。本文用胶束薄层色谱扫描法分离和测定了银黄片与银黄注射液中的黄芩苷和绿…     

人参真菌菌质的乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:对生物转化得到的人参真菌菌质的乙酸乙酯部位化学成分进行研究,以期获得活性更好、毒性更低的化合物,为新药研发及人参药材的二次开发利用提供参考。方法:将代号为C-1的真菌种子液加至含有人参的培养基中,生物转化得到人参真菌菌质;称取干燥人参真菌菌质,以70%乙醇溶剂提取浓缩制得稠膏;稠膏加入水混悬,采用乙酸乙酯萃取,获得乙酸乙酯部位。采用薄层色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱以及半制备液相对上述乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据理化性质以及氢谱(~1H-NMR)和碳谱(~(13)C-NMR)数据鉴定化合物结构。结果:从人参真菌菌质的乙酸乙酯部位分离、鉴定得到8个化合物,分别为人参皂苷Rs_7(1)、人参皂苷Rk_3(2)、齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、人参皂苷Rs_6(4)、20(R)-人参皂苷Rh_1(5)、人参皂苷F_1(6)、三七皂苷R_2(7)、人参皂苷F_4(8)。结论:上述化合物均在人参真菌菌质中发现,其中化合物3、5、6、7、8为经生物转化后得到的,证明生物转化技术能改变人参的化学成分。     

珠子参叶的皂苷成分研究

目的对珠子参叶的皂苷成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶色谱、ODS C18柱色谱、半制备型高效液相色谱等分离方法进行纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定了6个化合物,分别为：20（22）E,24-达玛二烯-3β,6α,12β-三醇（Ⅰ）、人参皂苷Rd（Ⅱ）、人参皂苷Rb1（Ⅲ）、人参皂苷Rb2（Ⅳ）、人参皂苷Rb3（Ⅴ）和人参皂苷Rc（Ⅵ）。结论化合物Ⅰ和Ⅳ为首次从珠子参中分离得到。     

珠子参薄层色谱鉴别方法的研究

目的建立和完善珠子参薄层鉴别方法。方法通过对薄层制样方法及色谱条件的考察,探索珠子参适宜的薄层鉴别条件。结果供试品溶液制备采用甲醇超声提取、水饱和正丁醇萃取,以竹节参皂苷Ⅳa和人参皂苷Ro作为对照品,展开剂为正丁醇-乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(5?10?0.5?0.3?3.5)上层液,10%硫酸乙醇溶液喷雾,105℃加热,紫外光(365nm)下检视。结论该色谱条件下珠子参主要成分分离度好,斑点清晰,专属性强,可用于珠子参药材的鉴别。     

复方三七治伤胶囊的鉴别与含量测定

［摘要］目的建立复方三七治伤胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对三七、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的进样量分别在0.495 2～7.428 0 μg（r＝1.000 0,n＝6）,0.400 6～6.009 μg（r＝0.999 4,n＝6）和0.135 6～2.034 0 μg（r＝0.999 7,n＝6）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n＝6）分别为96.4%（RSD＝1.5%）,100.4%（RSD＝1.2%）和100.4%（RSD＝1.3%）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于复方三七治伤胶囊的质量控制。     

薄层扫描法测定三七药材中人参皂苷Rg_1的含量

中药三七为五加科植物三七的干燥根。皂苷类是其主要生理活性成分。文献报道三七总皂苷含量约 12 %。三七的薄层指纹图谱中 ,较明显的斑点为人参皂苷Rg1,Re ,Rb1及三七皂苷Rb1 人参皂苷Re与三七皂苷Rb1斑点极为接近 ,人参皂苷Rb1的Rf值偏低 ,只有人参皂苷Rg1的斑点最清晰 ,分离效果好 ,故参考文献采用双波长薄层扫描法测定三七药材中人参皂苷Rg1的含量。1 仪器、试剂和药材　CS - 930型薄层扫描仪(日本岛津公司 ) ;硅胶G薄层板 (青岛海洋化工厂 ) ;人参皂苷Rg1(中国药品生物制品检定所 ,含量98 6 % ) ;试剂均为分析纯。 6批三七药材分…     

虫草菌丝体薄层色谱中两种展开剂的选择

目的：对虫草菌丝体薄层色谱中两种展开剂的选择。方法：采用薄层色谱法,选择两种不同极性的展开剂进行比较。结果：极性大的展开剂Ⅱ定性、定量点样均分离出3个斑点,展开剂Ⅰ未达到分离效果。结论：极性大的展开剂优于极性小的展开剂。