流行性感冒和禽流感的抗病毒治疗

早期抗病毒治疗是改善流行性感冒和禽流感患者预后的关键。目前临床用于抗流感病毒的药物按作用机制可大致分为两类,一类作用于病毒表面的糖蛋白神经氨酸酶,另一类作用于离子通道M2蛋白。我国目前常用的抗流感病毒药物主要有奥司他韦、扎那米韦、金刚烷胺和金刚乙胺。抗流感病毒治疗应在发病后48h内尽早进行;在缺乏耐药检测结果的情况下,甲型流感病毒可选用奥司他韦、扎那米韦、金刚烷胺或金刚乙胺进行治疗,乙型流感病毒选用奥司他韦或扎那米韦治疗。耐药分析表明,对于甲型H1N1型流感、H5N1型禽流感和H7N9型禽流感应首选神经氨酸酶抑制剂治疗,疗程通常为5d,对重症患者可增加药物剂量并延长治疗时间。流感病毒耐药性的出现给抗流感病毒治疗带来了挑战,可考虑采用具有不同作用机制的抗流感病毒药物联合治疗耐药流感病毒感染。     

金刚烷胺、金刚乙胺为卫生部推荐治疗禽流感药物

<正> 记者从东药集团了解到,为应对禽流感蔓延态势,卫生部日前推荐了一批治疗禽流感药物,抗病毒药品金刚烷胺和金刚乙胺名列其中。药品主要生产企业——东药集团正紧急抢产原料药及制剂产品。在卫生部和国家中医药管理局委托中华医学会等组织相关领域专家制定的《人禽流感诊疗方案(2005版)》中,专家建议抗流感病毒治疗应在发病48小时内口服抗流感病毒药物。在现有治疗人禽流感药品中,除“清热解毒”和“退热”类中成药以外,抗病毒化学药物的重要品种就是金刚烷胺(Amantadine)和金刚乙胺(Rimantadine)。该药可抑制禽流感病毒株的复制,早期应用可阻止病情发展、减轻病情、改善预后。     

抗病毒药物的研究进展

［摘要］病毒感染性疾病对人类的健康产生巨大的影响。抗肝炎病毒药物主要有干扰素类（如干扰素、聚乙二醇化干扰素等）,核苷（酸）类（如恩曲他滨、拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦等）,抗流感病毒药物（如肌苷单磷酸脱氧酶抑制药利巴韦林、干扰素诱导药盐酸阿比朵尔、M2蛋白离子通道抑制药金刚烷胺和金刚乙胺、神经氨酸酶抑制药奥司他韦和扎那米韦等）,抗人类免疫缺陷病毒药物（齐多夫定、奈韦拉平、地拉韦定、依非韦伦等）。对抗病毒药物的研究已成为全球新药研究开发的一个重要课题。抗病毒药物面临抗药性突变株的挑战,为克服抗病毒药物存在的缺点,应尽可能寻找有效的新化学实体药物,并对已有的药物进行结构修饰,制备新的衍生物;寻找有效的药物载药释药系统,提高抗病毒药的疗效是目前研究重点。     

金刚烷胺和金刚乙胺的药理及临床应用

金刚烷胺(amantadine)和金刚乙胺(rimantadine)为抗流感病毒药物,预防A型流感的作用类似流感疫苗。但是,无明显抗B型流感病毒作用。这两种药物除有预防流感作用外,尚有治疗价值,现将国外研究结果综述如下。     

抗流行性感冒病毒药物研究进展

流行性感冒(流感)是由流感病毒引起的传染性呼吸道疾病.虽然接种疫苗是减轻流感流行的有效手段,但面对新的大流行病毒的传播和复杂住院流感患者,抗流感病毒药物的应用必不可少.目前,正处于非临床和临床研究阶段的抗流感病毒药物主要包括血凝素抑制剂、M2离子通道蛋白抑制剂、RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)抑制剂和神经氨酸酶抑制...     

喜睹治疗呼吸疾病药物的新切入制剂

天降大任,神经氨酸酶抑制剂为对抗病毒而切入新靶位病毒神经氨酸酶抑制剂(Nueraminidase Inhibitor)是继离子通道阻断剂(Ion Chaneel Bloking)金刚烷胺、金刚乙胺和流感疫苗(Influenza Vaccin)后的一类全新作用机制的抗流感药[1]。即往抗流感病毒的重任曾寄希望于前两者,但流感     

抗流感病毒药物的设计

目前为数不多的抗流感病毒药物都有其不足之处。例如金刚胺(Amantadine)和金刚乙胺(Rimantadine)仅能预防和治疗甲型流感病毒的感染,而三氮唑核苷(Ribavirin,下简称RV)及干扰素仅是喷雾或滴鼻给药时才对甲型和乙型流感有效且均有毒性。流感病毒有甲,乙,丙三型,它们的临床症状相似,最好能找到对三型流感均有活性的药物。流感病毒的繁殖的几个步骤可利用作为寻找抗病毒药物的靶(见表1)。其中有些是病毒     

具抗病毒活性的金刚烷胺衍生物的研究进展

目的 介绍M2离子通道抑制剂金刚烷胺衍生物的研究进展,为设计新的抗流感病毒药物提供相关依据和信息。方法 对近年来关具抗流感病毒活性金刚烷胺衍生物、类似物的相关文献进行综述。结果 国内外课题组主要集中在金刚烷的1位和2位修饰,合成一系列金刚烷胺衍生物或结构类似物,并进行抗流感病毒活性测试。结论 部分金刚烷胺衍生物具有较好的抗流感病毒活性,其中一些化合物的活性优于金刚烷胺和金刚乙胺,这些结果对设计新的抗流感病毒药物具有较好的参考价值。     

抗流感病毒新药--神经氨酸酶抑制剂

流感病毒神经氨酸酶抑制剂是继金刚烷胺/金刚乙胺和病毒疫苗之后的一类全新作用机制的流感预防与治疗药物。本文从药理学，药效学及临床应用等方面对目前各国已经上市及正在开发中的神经氨酸酶抑制剂类药物进行了简述。     

扎那米韦等对流感病毒神经氨酸酶的抑制作用

目的:观察扎那米韦等6种临床抗流行性感冒或抗病毒上呼吸道感染药物对流感病毒神经氨酸酶(neuraminidase ,NA)的抑制作用.方法:应用荧光测定法进行体外酶活性测定.结果:扎那米韦对我国分离的3株流感病毒粤防72 243、济防90 15、四川2000 38的神经氨酸酶均有抑制作用,其半效抑制浓度(IC50)分别为0.40,0.23,2.57 nmol&#8226;L 1.金刚烷胺、金刚乙胺、利巴韦林(RBV)、α 干扰素(α IFN)和中药抗病毒口服液对流感病毒神经氨酸酶无抑制作用.结论:扎那米韦对我国流感病毒神经氨酸酶具有抑制活性.