嗜酸性筋膜炎1例

嗜酸性筋膜炎又称嗜酸细胞增多性弥漫性筋膜炎,为1974年Shulman首次报道,故亦称Shulmn氏综合征。本病在临床上罕见,最近我院收治1例。病例摘要李x,女,26岁,工人。1954年6月11日入院。患者于1983年10月行人工流产术,术后自觉疲乏。11月初渐感两小腿及右侧前臂肌肉酸痛,皮肤帅胀发紧。半个月后,两小腿内侧出现片状硬块,皮肤呈粉红色。随后皮损逐     

药源性嗜酸粒细胞增多症

中嗜酸粒细胞计数一般为３５０／ｍｍ～３,日内有波动,夜晚较高,早晨低谷。周围血嗜酸粒细胞计数＞３５０／ｍｍ～３即为嗜酸粒细胞增多症。它是许多药物的常见过敏反应,常于停药后消失。受累器官有心、肺、皮肤、关节、肠道和中枢神经系统。长期嗜酸粒细胞增多症可引起组织损伤,其机理不明。嗜酸粒细胞增多症的原因有多种,其中变应性和特异反应性疾病最为常见。本文主要汇总已报道的产生严重反应的药物。１ 抗感染药物１．１ 抗疟药 有３例服用乙胺嘧啶－氨苯砜及１例服用乙胺嘧啶－氯喹引起肺嗜酸粒细胞增多症的报道,其中２例经活…     

真性红细胞增多症伴假性低血糖2例临床分析

真性红细胞增多症(PV)是一种以克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病.本病起病缓慢,病程较长,临床主要为多血症的表现,如皮肤粘膜显著红紫,以面部、手掌等处为著,伴有头晕、眼花、疲倦、健忘等[1].我院神经内科收治2例伴假性低血糖反应的真性红细胞增多症.回顾我院近2年来收治的2例PV患者,都表现为假性低血糖症,现报道分析如下.     

Buckley综合征与自身免疫病

<正>Buckley综合征是一种临床罕见的原发性免疫缺陷病,又称为Job综合征,高Ig E综合征(hyper-immunoglobulin E syndrome,HIES)。1966年由Davis等[1]首次报道本病。临床以血清Ig E异常增高(>2 000 U/ml)、外周血嗜酸性粒细胞增多、湿疹、反复的皮肤和肺部感染为主要特征,另外还可累及骨骼、牙齿、结缔组织、心血管系统等[2]。目前共发现3个致病     

AML1-ETO融合基因阳性的急性髓系白血病伴肥大细胞增多骨髓象1例

肥大细胞(MC)又称组织嗜碱细胞,是一种皮肤、骨骼、淋巴结、内脏及单核-巨噬细胞系统中的肥大细胞增生为特征的少见疾病.AML1-ETO融合基因阳性的急性髓系白血病伴肥大细胞增多是一种少见临床现象,国内有散在病例报道,我院诊断了1例AML1-ETO融合基因阳性的急性髓系白血病伴肥大细胞增多,对其骨髓象进行了观察.     

对嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿的体会

<正>嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranulom)命名曾较混乱,有"类似慢性肉芽肿伴嗜酸粒细胞增多症"、"软组织嗜酸性肉芽肿","嗜酸性淋巴滤泡病"、"皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症"、"淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽     

药物引起的嗜酸性粒细胞增多

当成人外周血嗜酸性粒细胞分类计数超过 7% ,绝对值超过 0 .4 5× 10 9/ L时称嗜酸性粒细胞增多或嗜酸性粒细胞增多症。嗜酸性粒细胞增多症的发病机理目前尚无定论 ,多数人认为是一种特异性变态反应 ,系多种不同因素所致的抗原 -抗体复合物与嗜酸粒细胞接触后 ,通过吸附和吞噬作用 ,而刺激嗜酸性粒细胞的增殖。国内所见的嗜酸性粒细胞增多 ,常见于寄生虫感染 ,特别是当其侵犯肠道外组织时 ,嗜酸性粒细胞增多更显著。其次为变态反应性疾病 ,可发生轻至中度的嗜酸性粒细胞增多。本文只讨论报道过的引起嗜酸性粒细胞增多过敏反应有关的药物。1…     

何首乌口服致反复黄疸2例

何首乌是滋补肝肾的常用中药,传统观点认为中药毒性低。目前有关何首乌引起肝损伤的报道逐年增多,多数患者预后好,但也有致死病例报道。本文报道2例反复口服何首乌引起以胆汁淤积为主要表现的肝损患者,以皮肤黏膜、巩膜黄染及皮肤瘙痒等为临床表现,以期临床医护人员提高对中药不良反应的认识。     

特发性嗜酸粒细胞增多综合征 1例并文献复习

目的提高对特发性嗜酸粒细胞增多综合征的认识。方法报告 2015年 10月 9日六安市人民医院收治的特发性嗜酸细胞增多综合征 1例，观察其临床表现及治疗经过，并进行文献复习。结果病人出现消化、神经、皮肤等多个系统损害，经激素治疗后好转，自行停药后，出现右侧肢体动静脉血栓，激素联合环磷酰胺治疗后病情改善。结论特发性嗜酸粒细胞增多综合征可以累及消化、神经、心血管、皮肤等多个系统，可以导致血栓形成等并发症，严重时可危及生命，早期诊断及治疗尤为重要。     

皮肌炎合并肺癌一例并文献复习

多发性肌炎(Polymyositis,PM)和皮肌炎(Dermatomyositis,DM)是一种以皮肤和肌肉病变为主要表现的炎性结缔组织病,同时有皮肤和肌肉的病变称为皮肌炎,仅有肌肉病变而无皮炎时称为多发性肌炎.1916年,Stertz[1]首次报道DM合并胃癌后,有关PM/DM伴发恶性肿瘤的报道逐渐增多.PM和DM与多种恶性肿瘤的发生有着密切的相关性.现将1例皮肌炎合并肺癌的患者,连同文献复习报道如下.