布地奈德联合沙丁胺醇在慢阻肺急性加重期治疗中的效果观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇在慢阻肺急性加重期治疗中的效果。方法选取笔者所在医院于2017年5月至2018年5月收治的急性加重期慢阻肺患者90例,作为本次研究对象,通过电脑完全随机分组法,将之分为常规组与研究组,两组分别有45例。常规组患者接受常规对症支持治疗,研究组则在常规组基础上予以布地奈德联合沙丁胺醇治疗。统计分析两组患者急性发作控制率、肺功能改善情况。结果 :研究组急性发作控制率显著高于常规组,组间差异显著(P<0.05);研究组治疗后FEV1(第1 s用力呼气量)、FEV1/FVC(第1 s用力呼气量与用力肺活量比)、FEV1/预计值(EFV1占预计值比)等观察指标均高于常规组,组间差异显著(P<0.05)。结论在慢阻肺急性加重期治疗中,予以布地奈德联合沙丁胺醇治疗,有利于患者急性发作的控制,同时还可以改善患者肺部功能,高效、可靠,值得临床大范围推广应用。     

热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床分析

目的探讨热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2011年1月至2013年1月的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者96例,平均分为观察组和对照组。其中对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用热毒宁注射液治疗。结果1个疗程后疗效比较。两组疗效比较差异有统计学意义,观察组优于对照组（P〈0．05）。结论热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,值得临床推广。     

急性加重期慢阻肺应用布地奈德与特布他林联合治疗的临床分析

目的:探讨布地奈德联合特布他林对急性加重期慢阻肺的治疗效果。方法:自我院2015.7-2017.7收治的急性加重期慢阻肺患者中选取90例为研究对象,按照治疗方式均分为对照组和观察组。对照组用特布他林,观察组加用布地奈德,进行治疗成效的对比。结果:两组存在疾病治疗总有效率和不良反应发生率上的统计学差异(P0.05);两组治疗前肺功能基本一致,无统计学差异产生(P0.05),观察组治疗后一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积用力肺活量(FEV1/1/FVC)高于对照组,数据间有统计学差异存在(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林治疗急性加重期慢阻肺效果明显,安全性高,推广应用价值明显。     

热毒宁与喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性分析

目的：分析探讨热毒宁和喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将我院2013年1月至2015年4月收治的200例急性上呼吸道感染的患者按治疗方法的不同分别予以热毒宁注射液治疗的观察组（ n ＝100）和予以喜炎平注射液治疗的对照组（ n ＝100），对比两组患者的临床疗效和安全性。结果观察组患者治愈显效率以及发烧消退均明显优于对照组（P＜0．05）。结论与喜炎平注射液治疗临床疗效相比，热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效更为显著，且无明显不良反应和毒副作用，值得临床应用。     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的：探讨雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取2011-2013年本院收治的55例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者,按不同治疗方案分为对照组和试验组,对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗的基础上给予雾化吸入盐酸氨溴索,比较两组患者治疗效果及治疗前后的第一秒末用力呼气容积（FEV1）和FEV1/用力肺活量（FVC）。结果试验组患者治疗总有效率为93.10%（27/29）,高于对照组的65.38%（17/26）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗后试验组患者FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论在急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的常规对症治疗中在联合盐酸氨溴索雾化吸入,能明显提高治疗效果,改善患者肺功能指标。     

热毒宁注射液联合头孢地嗪钠治疗儿童支气管肺炎的临床效果分析

目的：分析热毒宁注射液联合头孢地嗪钠治疗儿童支气管肺炎的临床效果。方法选取2012年2月~2014年2月本院住院部收治的120例支气管肺炎患儿,按照抽样法随机分为对照A组、对照B组和研究组,每组各40例;3组患儿均给予对症治疗,且对照A组给予热毒宁注射液治疗,对照B组给予头孢地嗪钠治疗,研究组给予热毒宁注射液＋头孢地嗪钠治疗,分析3组患儿复诊检查资料及不良反应的情况。结果研究组患儿治疗后咳嗽控制效果均明显优于其他两组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿的住院时间及住院费用明显少于其他两组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论热毒宁注射液联合头孢地嗪钠治疗儿童支气管肺炎的临床协同效果显著。     

热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效。方法：将200例符合急性上呼吸道感染诊断标准的患儿随机分为两组,对照组100例用琰琥宁静脉滴注,治疗组100例用热毒宁静脉滴注,观察两组患儿退热时间、治疗效果,不良反应。结果：治疗组发热消退及临床症状消失时间均优于对照组（P〈0.05）;没有出现明显不良反应。结论：热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效显著、安全。     

热毒宁注射液佐治婴儿肺炎的临床疗效观察

目的 了解热毒宁注射液佐治婴儿肺炎的疗效.方法 将常规的婴儿肺炎治疗方法与联合热毒宁注射液治疗后的疗效进行比较.结果 加用热毒宁注射液的治疗组的疗效明显优于常规治疗的对照组（P＜0.05）.结论 热毒宁注射液辅助治疗婴儿肺炎临床疗效明显,可缩短疗程.     

运动并呼吸训练在慢阻肺康复治疗中的作用分析

目的分析运动并呼吸训练在慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)康复治疗中的效果。方法60例慢阻肺患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各30例。对照组采取常规治疗,研究组则在常规治疗的基础上采取运动并呼吸训练干预。比较两组第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)、FEV1占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及临床疗效。结果研究组FEV1%(58.56±15.22)%、FEV1/FVC(57.89±12.37)%均高于对照组的(47.21±14.57)、(48.53±12.89)%,差异有统计学意义(t=2.950、2.870,P=0.005、0.006<0.05)。研究组总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢阻肺患者在常规治疗的基础上采取运动并呼吸训练干预,其效果较为显著,可有效改善患者的肺功能指标,并且提高整体治疗效果,该方法值得在临床上推广应用。     

糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效观察

目的:探讨糖皮质激素、特布他林联用对慢阻肺急性加重期临床治疗效果.方法:两组均接受临床基础治疗,对照组加用特布他林(雾化吸入),研究组加用特布他林、糖皮质激素(均雾化吸入),各组连续7d给药.结果:两组治疗后FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC等指标显著提高(P<0.05);研究组肺功能治疗后改善效果优于对照组(P<0.05).结论:在常规治疗基础上给予特布他林、糖皮质激素联合使用可显著提高慢阻肺急性加重期临床疗效,有利于改善肺功能及生活质量.     

氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及肺功能的影响

目的观察氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效及对肺功能的影响。方法 84例COPD患者为我院2007年1月～2010年1月住院治疗患者,随机分为治疗组和对照组各42例,两组患者均予以常规止咳、平喘、抗感染及吸氧等对症支持治疗。治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg+5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,2次/d,疗程14d;对照组仅给予常规治疗。比较两组的疗效及肺功能的变化情况。结果治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.348,P<0.05),两组患者的肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC%均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善的幅度较对照组更明显(P<0.05)。结论氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效确切,可以明显改善COPD患者的肺功能,不良反应少,安全性好,值得推广和应用。     

全身糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果分析

目的分析慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)急性加重期患者使用全身糖皮质激素治疗的效果。方法 66例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,采用抽签法分为实验组与对照组,每组33例。对照组患者采用常规治疗,实验组患者在对照组基础上联合全身糖皮质激素治疗。比较两组患者治疗效果及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气中段流量(MMEF)、用力肺活量(FVC)]。结果实验组患者的治疗总有效率96.97%显著高于对照组的72.73%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者FEV1、MMEF、FVC水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者的FEV1、MMEF、FVC分别为(1.82±0.25)L、(1.86±0.35)L/s、(3.13±0.25)L,均显著高于对照组的(1.27±0.36)L、(1.20±0.23)L/s、(2.16±0.35)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用全身糖皮质激素进行加减治疗,能改善患者的肺功能,具有较高的临床应用价值。     

分析糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的临床价值

目的:探讨糖皮质激素联合特布他林对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期患者的疗效。方法:选取我院自2018年1月—2019年7月慢阻肺急性加重期患者200例为观察对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,各100例。两组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予糖皮质激素普米克令舒雾化吸入治疗,对比两组疗效、血清炎症因子、肺功能。结果:观察组总有效率为98.00%(98/100),高于对照组的90.00%(90/100)(P<0.05);治疗后两组IL-8、TNF-α均下降,其中观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组FEV1、FVC、PEF升高,其中观察组高于对照组(P<0.05)。结论:糖皮质激素联合特布他林能够减轻慢阻肺急性加重期患者的机体炎症反应,改善肺功能,提高疗效,具有较高应用价值。     

热毒宁合头孢呋辛钠治疗COPD合并急性感染的临床研究

目的探讨热毒宁注射液合头孢呋辛钠治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并急性感染的临床疗效。方法将我科COPD并急性感染患者98例分为治疗组和对照组,两组都用头孢呋辛钠治疗,治疗组在此基础上加用热毒宁注射液治疗,对比评估两组治疗临床疗效。结果治疗组总有效率为95．92％;对照组总有效率71．42％,两组差异比较有显著性（P〈0．05）。两组无明显的治疗副作用产生。结论热毒宁注射液合头孢呋辛钠治疗COPD并急性感染治疗的临床疗效明确,副作用少,值得应用。     

孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效方法将90例处于急性加重期的COPD患者随机分为对照组和治疗组,每组45例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特,疗程为2周,比较2组治疗前后血气分析与肺功能。结果与对照组治疗后比较,治疗组治疗后PaO2、FEV1/FVC、FEV1/预计值明显上升,PaCO2降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗COPD急性加重期疗效较好,可明显改善患者的呼吸功能。     

痰热清治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的对痰热清注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效进行观察。方法将入选患者随机分为治疗组与对照组各49例,常规给予西医常规治疗,治疗组加用痰热清注射液。结果治疗组总疗效优于对照组。结论痰热清治疗COPD急性加重期疗效满意,无明显不良反应。     

辛伐他丁联合小剂量大环内酯类药物治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效评价

目的探讨辛伐他丁联合小剂量大环内酯类药物对慢性阻塞性肺疾病患者的急性发作、肺功能及生活质量的影响。方法将108例慢性阻塞性肺疾病患者随机分成小剂量大环内酯类治疗组(A组)、辛伐他汀治疗组(B组)和小剂量大环内酯类联合辛伐他汀治疗组(C组)。A组给予罗红霉素治疗,B组给予辛伐他汀治疗,C组患者给与罗红霉素联合辛伐他汀治疗。记录三组患者12周内急性发作的人数,并对三组患者治疗前后的呼吸系统症状、SGEQ评分、治疗前后的FEV1%测定的生活质量进行比较。结果 C组12周内急性发作2例,A组急性发作8例;C组急性发作6例。将三组患者治疗之后症状改善方面以及FEV1%、SCRQ评分进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀联合小剂量大环内酯类药物治疗慢性阻塞性肺疾病能明显改善COPD患者的肺功能、减少急性发作的次数、提高患者的生活质量。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发脑梗死患者血液流变学及血气分析

目的 观察慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期并发脑梗死患者血液流变学各项指标和血气的变化及两者之间的关系.方法 检测46例COPD急性加重期并脑梗死（CI）患者（合并症组）和44例COPD急性加重期患者（COPD组）血液流变学各项指标、纤维蛋白原（Fg）、D-二聚体（DD）及血气的变化,并与45例健康体检者（对照组）做比较.结果 与对照组相比,合并症组、COPD组的全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血小板黏附率、Fg和DD含量显著升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;而合并症组全血黏度、Fg和DD含量也明显高于COPD组;Fg和DD与血PacO呈正相关（rFg=0.36,P〈0.01,rDD=0.510,P〈0.01）.结论COPD急性加重期并CI患者存在异常的凝血状态,改善通气及早期应用抗凝药物治疗,可能会减少COPD急性加重期合并CI的发生.     

乌司他丁对COPD急性加重期患者氧化/抗氧化失衡的影响

目的 探究乌司他丁对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者氧化/抗氧化失衡的影响.方法 将本院2014年11月至2016年11月收治的100例COPD急性加重期患者随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用乌司他丁静脉注射,比较两组治疗前后超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)等氧化/抗氧化指标水平和一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV 1/FVC)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、pH水平.结果 两组治疗后氧化/抗氧化指标均有显著改善(均P＜0.05),且观察组治疗后SOD、MDA、GSH-PX水平显著优于对照组(均P＜0.05);两组治疗后肺功能及血气分析指标均有显著改善(均P＜ 0.05),且观察组治疗后FEV1/FVC、PaO2、PaCO2、pH水平显著优于对照组(均P＜ 0.05).结论 乌司他丁治疗COPD急性加重期疗效显著,能有效调节机体氧化/抗氧化平衡,值得在临床上广泛推广.     

不同剂量头孢呋辛辅助治疗AECOPD的临床效果观察

目的 探讨不同剂量头孢呋辛辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法 将80例AECOPD患者根据入院顺序分为治疗组与对照组,每组各40例,两组均给予序贯机械通气治疗,对照组辅助大剂量头孢呋辛治疗,治疗组辅助小剂量头孢呋辛治疗。结果 治疗后治疗组与对照组的总有效率分别为97．5％和95．0％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组的FEV1、FEV1／FVC与PEF值与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组口干、尿潴留等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 小剂量头孢呋辛辅助治疗AECOPD,能在保持良好疗效的基础上降低不良反应发生率,值得推广应用。