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相似文献
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1.
目的研究术地麻仁散联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗功能性便秘的临床疗效。方法功能性便秘患者66例,随机分为三组,各22例。按三种方案给药,观察并记录排便次数和恢复情况并做对比分析。结果患者服用3周后,术地麻仁散联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片组效果明显优于单用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片组和术地麻仁散组,均未发现不良反应。结论术地麻仁散联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片功能性便秘疗效确切,是一种值得借鉴的临床治疗方案。  相似文献   

2.
目的探讨酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗抗生素相关腹泻的临床疗效和安全性。方法选取本院2012年2月至2013年2月收治的抗生素相关腹泻患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例;对照组采取常规药物治疗,观察组在对照组的基础上口服酪酸梭菌肠球菌三联活菌片;对比分析两组患者的临床疗效和安全性。结果临床疗效:观察组临床症状缓解时间和消失时间分别为(1.1±0.3)d、(2.1±0.7)d,对照组相应时间为(3.2±1.1)d、(4.9±2.3)d,两组相比,差异具有统计学意义(P〈0.05);且治疗3d,观察组的临床疗效显著高于对照组(P〈0.05)。安全性:对照组、观察组分别发生3例、1例便秘,无其他严重不良反应。结论酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗抗生素相关腹泻疗效显著,安全性高,具有较高临床推广价值。  相似文献   

3.
目的观察联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将临床诊断为腹泻型肠易激综合征的92例患者随机分为观察组(马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌口服,47例)、对照组(马来酸曲美布汀,45例)比较各组的疗效。结果观察组总有效率96.8%(44/47),对照组总有效率84.4%(38/45)。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌能明显改善腹泻型肠易激综合征患者肠道功能紊乱症状,是腹泻型肠易激综合征治疗的一种有效、安全的方法。  相似文献   

4.
陈雨 《哈尔滨医药》2021,41(6):13-15
目的 观察肠易激综合征患者联合使用马来酸曲美布汀与酪酸梭菌活菌片进行治疗的临床效果.方法 纳入肠易激综合征患者共182例为本研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(n=92)与对照组(n=90),所有患者入院后均行基础治疗,对照组给予马来酸曲美布汀治疗,观察组在对照组基础上联合酪酸梭菌活菌片进行治疗,观察两组患者临床症状改善情况、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后观察组腹泻、腹痛缓解时间及大便性状恢复时间均显著早于对照组(P<0.01);观察组临床总有效率(90.22%)显著高于对照组(76.67%)(P<0.05);观察组不良反应发生率(5.43%)与对照组不良反应发生率(7.77%)比较无统计学差异(P>0.05).结论 马来酸曲美布汀与酪酸梭菌活菌片联合用药治疗肠易激综合征能有效缓解患者腹泻、腹痛症状,改善大便性状,临床效果显著,且药物安全性高,可作为临床治疗肠易激综合征的常用治疗方案之一.  相似文献   

5.
目的比较复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效。方法选取儿童腹泻患者124例,将其随机分为凝乳酶组(n=62)和活菌散组(n=62)两组,两组患者均在常规治疗的基础上分别进行复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗,并于1周后观察两组患者血浆血管活性肠肽(VIP)、神经肽Y(NPY)和肠黏膜5-羟色胺(5-HT)的变化情况。结果凝乳酶组治疗总有效率为96.7%,明显高于活菌散组的75.8%,差异具有统计学意义(P〈0.05);在治疗后血浆VIP以及肠黏膜5-HT活菌散组明显高于凝乳酶组而NPY明显低于凝乳酶组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论复合凝乳酶可通过升高NPY,降低血浆的VIP和肠黏膜5-HT提高对儿童腹泻的治疗效果。  相似文献   

6.
目的观察酪酸梭菌肠球菌三联活菌散预防婴儿毛细支气管炎继发腹泻的疗效。方法 120例毛细支气管炎患儿随机分为对照组59例和观察组61例。两组均予毛细支气管炎常规治疗,观察组加用酪酸梭菌肠球菌三联活菌散口服。结果两组毛细支气管炎临床疗效接近,观察组继发腹泻的发生率低于对照组,差异有统计学意义。结论预防性应用酪酸梭菌肠球菌三联活菌散能有效减少毛细支气管炎继发腹泻的发生。  相似文献   

7.
目的探讨和分析对小儿急性腹泻应用酪酸梭菌糖化菌肠球菌活菌片口服联合灌肠疗法治疗的临床疗效及价值。方法选取2011年12月至2013年08月在我院接受治疗的小儿急性腹泻患儿211例为研究对象,采取数字标记法随机将上述选取对象分成对照组和观察组,对照组给予口服酪酸梭菌糖化菌肠球菌活菌片进行治疗,观察组患儿采取酪酸梭菌糖化菌肠球菌活菌片口服联合灌肠疗法进行治疗,观察和对比两组患儿腹泻等临床症状消失时间及治疗效果。结果观察组106例患儿粪便恢复正常性状、退热时间以及大便检验正常时间均明显短于对照组患儿,两组间上述各项指标对比均有显著性差异(P<0.05);观察组总治疗有效率明显高于对照组,两组间该项指标对比有显著性差异(P<0.05)。结论采取酪酸梭菌糖化菌肠球菌活菌片口服联合灌肠疗法治疗小儿急性腹泻,起效快,有助于促进患儿临床症状的改善,提升治疗效果,值得在临床上进行推广。  相似文献   

8.
酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效及机制   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨酪酸梭菌活菌散对儿童腹泻血浆血管活性肠肽(VIP)、神经肽Y(NPY)和肠黏膜5-羟色胺(5-HT)的影响。方法儿童腹泻患者125例。其中60例患者采用常规治疗,作为对照组,另外65例患者作为观察组,在常规治疗基础上,服用酪酸梭菌活菌散,500 mg/次,2~4次/d,治疗7 d,观察疗效和治疗前后血浆VIP、NPY和肠黏膜5-HT的变化。结果观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后血浆VIP水平和肠黏膜5-HT的表达显著下降而NPY水平显著增加,与治疗前比较,差异显著(P<0.05);治疗后,观察组血浆VIP水平和肠黏膜5-HT的表达明显低于对照组(P<0.05),血浆NPY水平明显高于对照组(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌散可能通过降低血浆VIP和肠黏膜5-HT,增加血浆NPY,提高对腹泻的疗效。  相似文献   

9.
目的 探讨美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合对溃疡性结肠炎的实效性.方法 选择2012年1月至2014年1月在本院收治的100例溃疡性结肠炎患者.对照组患者以美沙拉嗪进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上以酪酸梭菌肠球菌三联活菌片进行治疗,对两组患者的治疗效果进行分析.结果 观察组与对照组患者的总有效率分布别为92.0%、68.0%,对比分析后,差异有统计学意义(x2=6.834,P<0.05).与治疗前相比,观察组患者治疗后C反应蛋白为(7.93±1.82) mg/L,对比分析后,差异有统计学意义(t=7.294,P<0.05).与对照组患者相比,治疗前观察组患者的疾病活动指数积分为(7.12±0.91)分,肠镜积分为(3.04±0.71)分,差异有统计学意义(t=9.482、6.231,P<0.05).治疗后,观察组与对照组患者的疾病活动指数积分、肠镜积分分别为(2.83±2.32)分、(3.36±2.52)分,(1.79±0.85)分、(2.43±0.82)分,对比分析后,差异有统计学意义(t=6.193、5.093,5.591、6.294,P< 0.05).结论 美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片能够帮助患者早期康复,C反应蛋白能在一定程度上判断治疗效果,是一种值得推广的方式.  相似文献   

10.
目的观察酪酸梭菌活菌片联合质子泵抑制剂三联疗法治疗幽门螺杆菌感染消化性溃疡的疗效及安全性。方法选择幽门螺杆菌感染的消化性溃疡患者64例,随机均分为观察组与对照组,各32例。对照组患者予以口服兰索拉唑、阿莫西林和克拉霉素三联疗法,连用4周。观察组在对照组治疗基础上加用酪酸梭茵活菌片40mg口服,每日2次,连用4周。观察比较两组患者治疗后临床症状缓解、溃疡愈合和幽门螺杆菌清除率的变化,并观察治疗过程中药物的不良反应。结果两组患者治疗4周后症状缓解率和溃疡愈合率比较无明显统计学差异(P〉0.05),观察组幽门螺杆菌清除率明显高于对照组(P〈0.05),药物不良反应发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论酪酸梭菌活菌片联合质子泵抑制剂三联疗法治疗幽门螺杆菌感染的消化性溃疡患者能明显提高幽门螺杆菌根除率,降低药物的不良反应,安全性较好。  相似文献   

11.
目的:观察匹维溴铵联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗肠易激综合征(IBS)的疗效和安全性。方法:将195例IBS患者随机分为3组(A组70例,B组60例,C组65例),A组患者口服匹维溴铵50 mg,tid,并口服酪酸梭菌肠球菌三联活菌片0.4 g,tid;B组和C组患者分别单独口服匹维溴铵和酪酸梭菌肠球菌三联活菌片,用法用量同A组。观察3组患者的临床症状和不良反应发生情况,并于治疗8周后比较3组患者总的疗效。结果:A组患者总有效率为97.10%,显著高于B组(85.00%)和C组(81.54%),差异均有统计学意义(P<0.05);A组患者在缓解腹胀、腹痛和改善排便频率、大便性状等方面均显著优于B组(P<0.05或0.01),但在改善排便频率、大便性状方面与C组相似(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹维溴铵联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗IBS疗效优于单用组。对于胃肠道感觉异常为主要症状的IBS患者可以单独使用匹维溴铵治疗;若IBS的主要症状以排便频率及大便性状异常为主,则单独使用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片也可达到较好疗效。  相似文献   

12.
目的 分析酪酸梭菌肠球菌三联活菌联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果.方法 选取腹泻患儿128例,随机分为两组,每组64例,对照组给予常规补液和蒙脱石散治疗,观察组在此基础上联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌治疗,比较两组疗效及临床症状缓解时间.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组,观察组大便正常时间、退热时间、腹痛消失时间以及呕吐消失时间短于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 应用酪酸梭菌肠球菌三联活菌联合蒙脱石散治疗小儿腹泻具有显著效果,还能缩短临床症状的消失时间,安全可靠.  相似文献   

13.
目的观察酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效。方法将130例迁延性腹泻患儿随机分为酪酸梭菌组和胃蛋白酶组各65例,胃蛋白酶组给予复方胃蛋白酶散联合蒙脱石散治疗,酪酸梭菌组给予酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗,治疗后观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果酪酸梭菌组的总有效率为98.46%明显高于胃蛋白酶组的87.69%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗期间2组患儿均未出现明显不良反应。结论蒙脱石散能清除肠道内过多水分和黏液,酪酸梭菌活菌散修复肠道黏膜和恢复肠道菌群平衡,两药协同治疗小儿迁延性腹泻效果确切,安全可靠,值得临床对作用机制继续研究和探讨。  相似文献   

14.
目的:观察酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗新生儿腹泻的临床疗效。方法将112例新生儿腹泻患儿随机分为观察组和对照组,各56例。观察组服用酪酸梭菌活菌散2h 后服用蒙脱石散,对照组仅服用蒙脱石散。结果观察组总有效率为92.9%,对照组总有效率为73.2%,两组间差异具有显著统计学意义(P<0.05);观察组患儿大便恢复正常和呕吐消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗新生儿腹泻疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的:比较分析酪酸梭菌肠球菌三联活菌片与胶体酒石酸铋胶囊分别联合三联疗法对治疗幽门螺杆菌感染所致消化性溃疡临床效果. 方法:将150例幽门螺杆菌感检测阳性的老年消化性溃疡患者随机分为酪酸梭菌肠球菌三联活菌片组(简称活菌组)、胶体酒石酸铋胶囊组(简称胶囊组)和单纯三联组,每组50例,活菌组给予酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合三联疗法治疗,胶囊组给予胶体酒石酸铋胶囊联合三联疗法治疗,单纯三联组只给予标准三联治疗. 治疗5周后比较三组临床疗效、幽门螺杆菌清除率及不良反应. 结果:治疗后,活菌组总有效率为94.00%,幽门螺杆菌清除率为90.00%,均显著高于胶囊组(P<0.05);单纯三联组疗效最差(P<0.05);胶囊组存在一定的肾脏毒性. 结论:酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合三联疗法要优于胶体酒石酸铋胶囊联合三联疗法和单纯三联疗法,胶体酒石酸铋胶囊联合三联疗法存在一定肾毒性,对老年患者不适用,需要结合患者情况并采取询证医学辨证后选择治疗方式.  相似文献   

16.
目的 通过相关回顾性病例收集研究,探究使用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片是否具有提高晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者吉西他滨联合铂类(GP)化疗方案的疗效,减轻化疗带来的毒副作用。方法 调取2014年1月至2018年7月在福州某三甲医院肿瘤科接受GP化疗方案治疗的晚期NSCLC患者的医疗记录,纳入78例患者的相关数据,采用SPSS 25.0软件进行数据统计分析。结果 与对照组相比,使用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对患者的疾病控制率、无进展生存时间的影响具有显著性差异(P值分别为0.048、0.012),对疾病缓解率和不良反应风险的影响均无显著性差异(P>0.05)。结论 在晚期NSCLC患者中,GP化疗方案治疗联合使用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片可能提高患者的疗效。  相似文献   

17.
目的:探讨酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿抗生素相关性腹泻的疗效。方法:选取2011年2月至2012年2月在我院住院治疗的抗生素相关性腹泻患儿120例,随机分治疗组65例和对照组55例,对照组给予饮食调节,纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予酪酸梭菌二联活菌散口服,比较两组治疗有效率、大便性状改变时间、腹泻持续时间和腹泻次数减少时间。结果:酪酸梭菌二联活菌散可显著提高患儿抗生素相关性腹泻治疗的有效率(χ2=14.16,P〈0.05),缩短大便性状改变时间(t=2.49,P〈0.05)、腹泻持续时间(t=2.62,P〈0.05)及腹泻次数减少时间(t=2.21,P〈0.05),与对照组比较差异均有统计学意义。结论:酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿抗生素相关性腹泻疗效显著。  相似文献   

18.
夏艳丽 《北方药学》2017,(12):99-100
目的:探讨美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法:将100例UC患者以随机综合序贯法分为两组,每组50例,研究组予以美沙拉嗪治疗,治疗组应用美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗,比较两组的治疗效果.结果:治疗组的治疗有效率高于研究组,P<0.05,治疗组的C-反应蛋白(CRP)、血红蛋白(HGB)及白细胞计数(WBC)水平优于研究组,P<0.05.结论:应用美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗UC的效果显著,可有效改善CRP、HGB和WBC水平.  相似文献   

19.
目的;观察酪酸梭菌活菌胶囊联合双歧三联活菌片治疗小儿急性腹泻病的临床效果.方法:将符合急性腹泻病诊断标准的患儿110例随机分为治疗组56例和对照组54例,治疗组在常规治疗基础上加用酪酸梭菌活菌胶囊和双歧三联活菌片口服,对照组仅给予常规治疗,观察两组疗效.结果:对照组总有效率72.22%,治疗组总有效率94.64%,差异有显著性,P<0.05.结论:同时口服酪酸梭菌活菌胶囊和双歧三联活菌片可明显减少小儿急性腹泻的次数,缩短腹泻持续时间,止泻效果良好,无明显不良反应.  相似文献   

20.
摘 要 目的:探究固肠胶囊联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效及对患者肠道菌群、肠黏膜屏障功能的影响。方法:IBS-D患者86例随机分为对照组(n=39)和观察组(n=47)。对照组给予双歧杆菌四联活菌片口服治疗,观察组在对照组治疗基础上给予固肠胶囊口服治疗,疗程均为1个月。评价两组患者症状改善及临床疗效,评估排便症状及大便性质改善有效率;检测两组患者治疗前后肠道肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌、乳杆菌及酵母样真菌菌落数量及血清中肠黏膜屏障功能相关因子D-乳酸(D-LA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及乳脂球表皮生长因子-8(MFG-E8)含量。结果:观察组IBS症状尺度表总体疗效、大便性质改善的效果与对照组有差别(P<0.05)。治疗后,观察组患者腹痛程度、腹痛天数、腹胀程度、排便满意度、生活干扰度、IBS-BSS、每日排便次数、10 d中排便急迫天数均较治疗前降低(P<0.05),且优于对照组(P<0.05);与治疗前比较,观察组患者肠道肠杆菌、酵母样真菌菌落数量降低,肠球菌、双歧杆菌、乳杆菌菌落数量增加,血清D-LA、TNF-α含量下降,MFG E8含量升高(P<0.05);且上述指标均有与对照组治疗后。结论:固肠胶囊联合双歧杆菌四联活菌片治疗IBS D有较好的临床疗效,其作用机制与改善肠道菌群、增强肠黏膜屏障功能有关。  相似文献   

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