首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
目的建立保婴镇惊丸中甘草苷的含量测定方法。方法采用C18柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(14∶86),检测波长为276nm,柱温为40℃,流速:1.0ml/min。结果甘草苷进样量在0.0973μg~0.9730μg之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率98.0%,RSD(相对标准偏差)=1.08%(n=6)。结论该方法操作简便,准确性好,可作为保婴镇惊丸中甘草苷的质量控制。  相似文献   

2.
周刚  吕庆红 《中南药学》2013,(3):227-229
目的建立甘芍颗粒中甘草苷和甘草酸的含量测定方法。方法色谱柱为KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和磷酸盐溶液,梯度洗脱,流速为1 mL min-1,柱温为25℃,检测波长为237 nm,样品用甲醇超声提取后进样分析。结果甘草苷在0.02~0.18μg与峰面积线性关系良好(r=0.9997),甘草酸铵在0.02~0.4μg(甘草酸在0.019 6~0.391 9μg,甘草酸量=甘草酸铵重量/1.020 7)与峰面积线性关系良好(r=1.000 0);平均回收率101.8%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于甘芍颗粒中甘草苷和甘草酸铵的含量测定。  相似文献   

3.
HPLC法测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立同时测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量的HPLC检测方法。方法:采用Agilent C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长237 nm;进样量:10μL;柱温30℃。结果:甘草苷、甘草酸分别在10.65~42.60 mg·L-1、97.30~389.30 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r分别为1.0000、1.0000;平均回收率(n=6)分别为98.80%(RSD=0.73%)、99.84%(RSD=0.10%)。测得6批复方桔梗止咳片,每片分别含甘草苷135.28μg、123.16μg、113.21μg、136.08μg、160.84μg、156.32μg,甘草酸441.36μg、405.86μg、364.69μg、446.93μg、518.22μg、509.65μg。结论:该方法简便,重复性好,可用于同时测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸的含量。  相似文献   

4.
目的建立固相萃取-高效液相色谱同时测定泻痢固肠片中芍药苷、甘草苷、橙皮苷含量的方法。方法采用固相萃取对泻痢固肠片中的有效成分进行净化、富集,用高效液相色谱法测定含量。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(24∶76),检测波长230、284 nm,柱温25℃,进样量20μL,流速1 mL·min-1。结果芍药苷、甘草苷、橙皮苷分别在3.998199.9μg·mL-1(r=1.000)、0.635631.78μg·mL-1(r=0.9999)、0.494024.70μg·mL-1(r=0.9998)线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为98.6%、97.0%、98.0%,RSD分别为0.34%、0.63%、0.62%。结论该方法操作简单,结果准确,可用于泻痢固肠片中芍药苷、甘草苷、橙皮苷有效成分的含量测定。  相似文献   

5.
目的对仙龙解毒饮的薄层鉴别和含量测定进行研究。方法采用TLC对处方中麦冬、甘草进行定性鉴别;采用UV-HPLC测定甘草中甘草苷含量。结果薄层色谱中均检出麦冬、甘草,斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强。甘草苷在11.0~109.6μg·m L-1范围内呈现良好的线性关系(r^2=0.9996),平均加样回收率为101.2%(RSD=1.55%)。结论本实验建立的方法简便、准确、重现性好,可作为仙龙解毒饮的质量控制。  相似文献   

6.
王坤  张祖亮 《海峡药学》2014,(11):89-91
目的建立十味疏风通窍颗粒的质量标准。方法采用TLC法对颗粒中黄芪、甘草进行定性鉴别,并用HPLC-ELSD法测定颗粒中黄芪甲苷的含量。结果在TLC色谱中均能检测出黄芪甲苷和甘草,阴性无干扰。黄芪甲苷浓度范围在60.06μg·m L^-1~300.30μg·m L^-1之间呈良好的线性关系(R=0.9999)。平均加样回收率为99.44%,RSD为1.50%(n=6)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于十味疏风通窍颗粒的质量标准控制。  相似文献   

7.
《中国医药科学》2016,(9):36-39
目的建立用HPLC-DAD同时测定清肺宁嗽丸中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷4种成分含量的方法。方法采用安捷伦TC-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱(0~8min,19%A;8~30min,19%A→50%A),流速1.0m L/min;检测波长为280nm。结果甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷线性范围分别0.03208~0.3208μg(r=0.9992),0.03206~0.3206μg(r=0.9992),0.01720~0.1720μg(r=0.9994),0.2991~2.991μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)均在97.2%~101.3%范围内;RSD均小于2.0%。结论本研究建立的方法符合方法学验证要求,适用于同时测定清肺宁嗽丸中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷的含量。  相似文献   

8.
柴彦  陆颖  任爱农 《海峡药学》2013,25(9):86-88
目的建立测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸的含量。色谱柱为Then'noC13(4.6mm×250ram,5p,m),以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长237nm。柱温为30℃。结果甘草苷的线性范围为0.615~4.305μg(r=O.9999),平均回收率(n=9)为99.00%;甘草酸的线性范围为1.083—7.57Sμg(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.23%。结论该方法简便,可靠、快速、重现性好,可用于芩香颗粒中的甘草苷和甘草酸的含量测定。  相似文献   

9.
李保军  张爱兵  张艳艳  王平 《中国药师》2012,(10):1401-1404
目的:提高益肺胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对益肺胶囊中的红参、川贝母、苦杏仁进行定性鉴别;用HPLC法测定甘草中甘草苷的含量。结果:TLC特征明显,阴性对照无干扰,专属性强,甘草苷在0.086~0.649μg范围内,线性关系良好(r=0.999 9)。平均加样回收率98.53%,RSD=0.87%。该方法在国内外未见报道。结论:所建立的方法能够控制该药品质量。  相似文献   

10.
徐蓉 《首都医药》2014,(22):114-116
目的建立止咳祛痰灵中甘草酸、甘草苷含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用Waters XBridge C18柱(4.6mm×150mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,检测波长为237nm。结果本法线性关系良好,甘草酸加样回收率为98.61%(RSD=1.5%),甘草苷加样回收率为99.02%(RSD=0.8%)。结论本法简便、准确,可用于测定止咳祛痰灵中甘草酸、甘草苷的含量。  相似文献   

11.
目的 建立应用高效液相色谱法测定复方甘草片中甘草酸含量的检测方法.方法 色谱柱Kromasil-Cl8柱,规格:4.6 mm × 150 mm,粒度:5 μm,柱温:25 ℃,流动相:乙腈-0.05%磷酸(36∶64),流速:1.0 mL/min,检测波长:250 nm,进样量:10 μL,以峰面积外标法定量.结果 甘草酸浓度在48.8 ~ 585.7 μg/mL有较好的线性范围,回归方程为Y = 560 4.4 X - 150 29(r = 0.999 9),平均回收率为100.1%(n = 6),RSD = 0.42%.结论 此方法适用于测定复方甘草片中甘草酸的含量.  相似文献   

12.
原子吸收分光光度法测定复方甘草片中重金属的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
赵德华  李居安  杨天寿 《中国药房》2010,(48):4599-4600
目的:建立原子吸收分光光度法测定复方甘草片中铅、镉、砷、汞、铜重金属含量的方法。方法:铅的含量采用石墨炉原子吸收法测定,检测波长为283.3nm;镉的含量采用石墨炉原子吸收法测定,检测波长为228.8nm;砷的含量采用氢化物发生-原子吸收法测定,吸收管温度为800~900℃,检测波长为193.7nm;汞的含量采用冷蒸气-原子吸收法测定,载气为氮气,检测波长为253.6nm;铜的含量采用火焰原子吸收法测定。结果:5批复方甘草片中含铅为0.332~0.587mg·kg-1,镉为0.008~0.019mg·kg-1,砷为0.095~0.189mg·kg-1,汞为0.010~0.024mg·kg-1,铜为3.987~7.769mg·kg-1。结论:经参照2005年版《中国药典》(一部)对甘草的重金属限度规定及香港特别行政区《中成药注册申请手册》有关重金属的含量限度标准规定,5批复方甘草片样品中重金属的含量均符合规定。  相似文献   

13.
目的:探讨抗精神病药物所致无黄疸型肝损害的安全、有效地治疗方法。方法:将服用抗精神病药物致无黄疸型肝损害的60例住院精神病患者随机分为两组,甘草酸二铵组30例,护肝片组30例,疗程均为6周。观察治疗前后肝功能指标的变化。结果:甘草酸二铵组治愈率、总有效率分别为66.6%、90.0%,对照组治愈率、总有效率分别为46.6%、76.6%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后肝功能指标均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05);两组肝功能治疗后比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:甘草酸二铵能有效治疗抗精神病药物所致的无黄疸型肝损害。  相似文献   

14.
目的初步考察中药"十八反"中反药对甘草海藻不同配伍组对大鼠肝脏转运蛋白Na+-牛磺胆酸共转运多肽(Ntcp)的影响。方法 Wistar大鼠48只,随机分为6组,分别灌胃给予甘草单煎液、海藻单煎液和甘草海藻不同比例配伍(1∶1、1∶3、3∶1)合煎液及生理盐水14 d,各组给药剂量按生药量计算均为6 g·kg-1。通过免疫印迹方法考察大鼠肝细胞膜上Ntcp表达的变化,测定大鼠血清生化指标并观察大鼠肝脏组织病理学变化情况。结果各组大鼠灌胃14 d后,与正常组相比,海藻单煎液组Ntcp表达明显上升,其值是正常组的150%(P<0.01);甘草单煎液对Ntcp的表达亦有轻微上调的趋势(P>0.05);甘草海藻1∶1组Ntcp的表达量较正常组下降了35%(P<0.05);甘草海藻1∶3和3∶1配伍组对大鼠肝脏Ntcp的表达影响均不明显(P>0.05)。结论海藻单煎液可显著提高大鼠肝脏Ntcp的表达,甘草单煎液也能使Ntcp的表达有所升高,但当两者配伍后会发生相互拮抗,使Ntcp的表达量下降。  相似文献   

15.
目的建立消毒饮优化方胶囊中异嗪皮啶的HPLC测定方法。方法采用phenomenexSynergi4UFusion—RP80A柱(250mm×4.60mm,4μm),流动相为乙腈-1%磷酸(20:80),体积流量为1.0mL/min,柱温为40℃,检测波长为342am。结果异嗪皮啶进样量在0.1000~1.0000岭与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为95.04%,RSD=1.84%(n=6)。结论该方法操作简便、准确、专属性强、重复性好,可用于消毒饮优化方胶囊中异嗪皮啶的含量测定。  相似文献   

16.
目的:测定哈布达日-16味丸中盐酸小檗碱的含量.方法:采用HPLC法以Agilet TC-C18柱(250minx4.6 mm,5u),流动相为乙腈-0.05%磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节PH值至3)(28:72),检测波长350nm.结果:盐酸小檗碱的浓度在19.5~390mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.3%,方法精密度RSD=1.44%(n=6).结论:该法简便、快速、准确,可作为哈布达日16味丸中盐酸小檗碱的含量测定方法.  相似文献   

17.
目的建立痹片中芍药苷含量的测定法。方法色谱柱为Synergi 4u Fusion-RP 80A柱(150 mm×4.60 mm,4μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(9.3∶4.7∶86),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为228 nm。以50%甲醇为溶剂超声30 min提取痹片中芍药苷。结果芍药苷进样量在0.120~2.034 ng范围内与峰面积线性关系良好;回归方程为Y=1 142.847 09 X+0.504 66,r=0.999 82(n=6);平均回收率为97.27%,RSD为1.80%(n=6)。结论该法能准确测定痹片中芍药苷的含量。  相似文献   

18.
于兰波 《黑龙江医药》2009,22(3):264-265
目的:本论文对复方雷尼替丁分散片中盐酸雷尼替丁的含量测定进行了研究,采用HPLC(高效液相色谱)法测定盐酸雷尼替丁的含量。方法:其色谱条件为AlltimaC184.6mm*250mm,甲醇-0.77%醋酸铵(285:115)作为流动相,检测波长为314nm。流动相流速是1.0ml/min,每次进样量为20μl。柱温为30℃。结论:盐酸雷尼替丁的定量分析中峰面积与浓度呈线性关系,回归方程为Y(A)=17996.23X(C)+1.47,r=0.9999.处方中的辅料无吸收。盐酸雷尼替丁平均回收率是99.7%,RSD=0.90%。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号